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灵芝胶囊中多糖含量的测定 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:提供控制灵芝胶囊中多糖含量的质检方法。方法:采用分光光度法在625nm处测定灵芝胶囊中多糖含量。结果:胶囊中多糖含量在82%以上。结论:该方法简便易行,准确精密,尤其适用于对该产品的快速分析。 相似文献
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目的建立玉涎胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对制剂中的浙贝母、党参、桔梗、甘草进行鉴别;采用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,采用Agilent1260高效液相色谱仪,Agilent380蒸发光散射检测器检测,ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×25 cm);流动相:乙腈—水—二乙胺(70∶30∶0.03),流速:1.0 g·L-1;柱温:30℃;漂移管温度90℃;进样量:20μL。结果用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中浙贝母、党参、桔梗和甘草。用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别是0.018 5~0.185 g·L-1(r=0.999 8),0.018 8~0.188 g·L-1(r=0.999 7)。平均加样回收率为98.59%,RSD为1.27%(n=6)。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于玉涎胶囊的质量控制。 相似文献
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《中国药房》2017,(15):2104-2107
目的:建立普乐士泰胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中太子参、石菖蒲、大血藤、茜草、王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中益母草碱的含量:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)(24∶76,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:太子参、石菖蒲、大血藤、茜草、王不留行的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。盐酸益母草碱检测质量浓度线性范围为4.05~81.00μg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.47%~103.83%(RSD=2.04%,n=9)。结论:该研究所建标准可用于普乐士泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立九味肝泰胶囊质量标准。方法:采用TLC法对五味子进行鉴别;并用HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;五味子醇甲对照品在82.54~3 896.48 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.32%(RSD为1.05%)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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正肝泰胶囊质量标准的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
正肝泰胶囊质量标准的研究广东汕头市药品检验所汕头515031肖树雄,彭继烽,黄诺嘉正肝泰胶囊由虎杖、砂仁、桑寄生等多味中药材组成,具有清热利湿、解毒、舒肝理气、活血化瘀之功效,临床上用于慢性乙型肝炎等。为控制其质量,我们在制订该制剂质量标准时采用薄层... 相似文献
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根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别. 相似文献
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盆炎清胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别。 相似文献
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目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00~8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。 相似文献
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目的 建立妇良胶囊质量标准。方法采用TLC方法对处方中的主要药味白术、当归、白芷、地榆进行薄层鉴别;采用HPLC测定了其中主药白芍中芍药苷含量。结果薄层鉴别方法能检测出白术、当归、白芷、地榆;芍药苷在0.25—1.25μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.81%,RSD为1.25%。结论所建立的方法能够对处方中的主要药味准确、快速进行定性、定量检测。 相似文献
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姬长青 《中国现代药物应用》2013,7(7):127-128
目的固本克糖胶囊的制备及研究质量控制标准。方法用显微镜法鉴别制剂中主要成分;用薄层色谱法(TCL)鉴别制剂中人参、黄连两味中药。结果制备工艺合理、操作简单。制剂中主要成份用显微镜和薄层色谱法能得到很好鉴别。结论采用的方法能将制剂质量得到较好控制。 相似文献
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目的:探讨建立破壁灵芝孢子的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,以灵芝对照药材为对照,鉴别破壁灵芝孢子,考察破壁灵芝孢子的含水量、总灰分、色泽均匀度与粒径分布.采用紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子三萜类化合物的含量.结果:各检查相方法成熟;供试品色谱中,在与灵芝对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;以紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子中三萜类物质(以齐墩果酸(C30H48O3)计)方法简单,可靠.结论:该质量标准的研究为破壁灵芝孢子质量标准的制定以及破壁灵芝孢子三萜类成分的深入研究提供了参考. 相似文献
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目的 :建立复方玉驹胶囊的鉴别与含量测定方法。方法 :分别以白蚁巢标准药材和乌药内酯为对照 ,采用薄层色谱法进行鉴别 ;反相高效液相色谱法测定含量 ,色谱柱为Shim packCLC ODS柱 ,检测波长 2 0 8nm ,流动相为乙腈 含0 1%磷酸的水 (5 0∶5 0 ) ,柱温为室温 ,流速 0 5ml·min 1。结果 :薄层色谱鉴别法专属性强 ,HPLC法测定含量精密度高 ,重复性好 (RSD <1 5 % ) ,平均回收率为 10 0 8% ,标准曲线回归方程为Y =- 40 19 3 +5 978C ,r =0 9999。结论 :鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于复方玉驹胶囊的质量控制 相似文献