复方硫洗剂（二硫洗剂）配制方法的改进

复方硫洗剂是医院皮肤科常用的外用制剂。临床上常用它治疗干性皮脂溢出症、痤疮、疥疮等。原处方[1]用甲基纤维素作为助悬剂,现在我们改用卡波姆[2]（Carbomer,Cb－940）。1年多来的实际应用,不仅临床效果好,而且提高了制剂的稳定性。1原处方硫酸锌30g,升华硫（过六号筛）30g,樟脑醒250ml,甘油100ml,甲基纤维素5g,蒸馏水加至1000ml。2改进后的处方仅将原处方中的甲基纤维素改用等量的Cb—940,其它均同。3制备分别取甲基纤维素（或Cb—940）,加适量蒸馏水,迅速搅拌成胶浆状;另取升华硫置乳钵内分次加入甘油研细后与前者混合…     

硫磺软膏配制方法的改进

硫磺软膏是医院皮肤科常用的自配制剂，在《中国医院制制规范》和《福建省医院制剂操作规范》中均有收载．两规范中的配制方法相同，均是以过筛之升华硫细粉，研和干熔化了的凡士林基质中而成。在实际工作中我们发现此配制方法的3个问题及其原因．1．软膏易有粒感而使细腻性稍差，其原因为硫磺的熔点为115℃，不溶于凡上林基质而是混基于其中而造成。2．本品在夏天时易因稠度不足而妨碍涂展．3不易洗除。针对以上问题，我们筛选了9个处方．最后确认下面的处方较原处方理想。处方：升华流1009．蜂蜡209，甘油100m】．凡上林7509．无水羊毛脂1…     

二种常用乳膏基质的选择

乳膏的制备原则是主药与乳膏基质的合理搭配与调制,这种搭配多半取决于乳督基质的选择。乳膏基质选择得当,所制成的乳青均匀细腻有光泽,反之则粗糙、易分层或析出油滴。乳膏基质的处方虽然有一些“制剂规范’冰都可得到,但笔者发现有些不够理想。结合笔者多年来配制乳膏的体会,介绍二种常用乳膏基质及其配成的乳膏。110／硫黄乳青l·l处方：升华硫IOOg液状石蜡IO0ml樟脑10g甘油SOg单硬脂酸甘油酯SOg三乙醇胺2．sml白凡士林SOg乳化剂OPsg硬脂酸IOOg尼泊金乙酯0．5～1．ogBHT01sg蒸馏水加至IOO0gl·2制法：1．2．l油相：取单硬…     

介绍一种硫黄软膏的配制法

以凡士林为基质配成的硫黄软膏，它油腻、污染衣物而不易清洗，是其缺点。以CMC－Na为基质配成流黄软膏，基质较疏松欠光滑，质量不佳，我们经过试验，加适量的十二烷基磷酸钠可克服之，观介绍如下。1．处方：升华流1509，CMC－Na40g，甘油3009，十二烷基磷酸钠209，5％尼泊金液10ml，蒸馏水加至10009。2制法：取CMC－Na置乳钵中加甘油研磨均匀．另取过筛的升华流、十二烷基磺酸钠溶液（将209溶于400ml（热水中），依次加入研磨均匀，最后加水至全县、研匀、即得。3．讨论：31硫磺为流水性物质，用甘油使之湿润，有利于与基它药物混合…     

乙醇作为分散介质在医院制剂制备中的作用

乙醇是一种极性溶剂 ,具有很强的挥发性 ,也是一种良好的分散介质。我们在工作中 ,以乙醇为分散介质 ,改进了一些制剂的配制方法 ,取得了良好的效果。1　硫樟脑洗剂的制备处方根据 :浙江省医院制剂规范处方 :沉降硫 6 0ｇ ;樟脑醑 10 0ｍｌ;甘油 10 0ｍｌ;羧甲基纤维素钠 5ｇ;乙醇 2 0 0ｍｌ;蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。原制法 :取沉降硫 ,研细过筛 ,加甘油与乙醇 ,研匀。以细流加樟脑醑 ,研匀成混悬液 (Ⅰ ) ;另取羧甲基纤维素钠散于约 30 0ｍｌ蒸馏水中 ,待膨胀 ,搅拌成胶浆 (Ⅱ ) ;Ⅱ缓缓加入Ⅰ中 ,随加随研 ,加蒸馏水至全量 ,搅匀 ,即得。…     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精包合，以卡波姆-940为凝胶基质，以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标，进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2．0％卡波姆、20％羟丙基廿环糊精、1．0％硫代硫酸钠、10％甘油、5％聚乙二醇-400、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂，外观透明、均匀细腻，黏附性与稳定性良好。     

复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察

冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 　处方与制备1 .1　处方　山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2　制备　取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解…     

正交设计法优选复方积雪草苷凝胶剂的基质

目的优选复方积雪草苷凝胶剂基质处方。方法采用正交设计法,以卡波姆-40、聚乙烯吡咯烷酮、氮酮、薄荷醇、丙二醇、甘油的用量为因素,以凝胶剂的粒径、黏度、稳定性和保湿性作为考查指标,通过直观分析法和综合分析法对复方积雪草苷凝胶剂基质处方进行优选。结果优选复方积雪草苷凝胶主要基质的最佳处方为0．8％卡波姆940、2％聚乙烯吡咯烷酮、1％氮酮、10％甘油、15％丙二醇。结论按此基质处方制备的凝胶剂符合《中国药典》凝胶剂的相关规定。     

复方甲氰咪胍乳膏的制备与临床应用

痤疮在皮肤病中系常见病和多发病，青少年患者多见。目前尚无理想的治疗药物，且易复发。我们研制了复方甲氰咪肌乳膏，并以复方硫黄洗剂作对照，治疗痤疮54例，取得较好疗效，现报道如下。1．处方：甲氰咪肌、氟所酸各Zg，灰黄霉素1．sg，氮酮Zml，十八醇gg，月挂醇硫酸钠、Vit．E各ig．液状石蜡6g，甘油sg，蒸馏水加至IO0g。2制备：取处方中油相（十八醇，液状石蜡、氮酮、维生素E）水相（月佳醇硫酸钠，甘油、水）分别加热至soC，将油相缓缓加到水相中，随加随搅拌，至完全乳化，放冷即得O／W型乳青基质。将处方中的药物混合研细，过…     

氟康唑滴眼凝胶的制备与质量控制

目的制备氟康唑滴眼凝胶并建立质量控制方法。方法采用正交设计对基质处方进行优化;用高效液相色谱法测定氟康唑的含量,并进行制剂刺激性及稳定性考察。结果氟康唑眼凝胶最佳基质处方为(质量体积比):卡波姆-940 0.3%,硼砂0.4%,甘油2%;氟康唑进样量在1.0~8.0μg的范围内线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为99.43%(RSD=0.75%);制剂无刺激性,稳定性好。结论氟康唑滴眼凝胶处方合理,质量可控。     

均匀设计法优化复方熊果苷凝胶的基质处方

目的:优化祛斑外用制剂复方熊果苷凝胶的基质处方。方法:以卡波姆-940、甘油+丙二醇、三乙醇胺、氮酮加入量为可变因素,以复方熊果苷凝胶的性状均匀性、润滑性、黏附力、保湿率、pH为考察指标,通过均匀设计试验优化处方。结果:最佳基质处方为:卡波姆-940为0.8%,三乙醇胺为0.8%,甘油+丙二醇为40%,氮酮为1%。结论:复方熊果苷凝胶制备工艺简便、外观细腻均匀、润滑性黏附力好、符合临床应用要求。     

肠镜乳的制备

肠镜乳是胃镜室作肠镜检查的润滑剂,以往我院配制的甘油润滑剂由于粘稠度不够,润滑不理想,给检查者带来许多不适。笔者经多次实验制备的肠镜乳,经过一年半使用,润滑效果理想,方便实用,现介绍如下。1处方及制备1．1原甘油润滑剂处方：甘油300ml,西黄蓍胶粉20g,尼泊金醇液（5％）10ml,蒸馏水加至1000ml。1．2改进后处方：甘油300ml,阿拉伯胶100g,苯甲酸2g,蒸馏水加至1000ml。1．3制备：取苯甲酸2g,加入适量蒸馏水煮沸,放置冷却。将100g阿拉伯胶洒于水面上,待润湿后,朝一个方向研磨,使成胶浆状,然后缓缓加入甘油,边加边研…     

盐酸小檗碱凝胶的制备和质量控制

盐酸小檗碱凝胶是我院研制的一种外用凝胶,基质为生物黏附剂卡波姆-940,用于婴幼儿湿疹、皮炎等皮肤病的治疗,疗效好。1仪器与试药为HP—8452A紫外分光光度仪(美国);盐酸小檗碱对照品(中国药品生物检定所,批号:110713-200208);盐酸小檗碱粉(常州亚邦制药有限公司,批号:M050801);卡波姆-940(上海人民制药厂,批号:20030511);盐酸小檗碱凝胶(本院自制)。2处方与制备2·1处方:盐酸小檗碱0·1 g,卡波姆-940 0·5 g,甘油32g,丙二醇2 g,二甲基硅油3 g,三乙醇胺适量,纯化水加至100 g。2·2制备:取卡波姆-940,加入甘油润湿研磨,适量纯化水溶胀24 h…     

盐酸利多卡因凝胶剂的制备工艺研究

目的制备并优化盐酸利多卡因凝胶剂。方法以盐酸利多卡因为主药,卡波姆-941、PEG-400和azone等为基质,制备凝胶剂;以离体皮肤渗透速率为指标,采用正交实验优化处方。结果最优处方为:盐酸利多卡因8.8g,卡波姆-941 3.5g,1,2-丙二醇62.5g;azone 6.5g,PEG-400 13.0g,蒸馏水加至200g。该凝胶剂的盐酸利多卡因离体皮肤渗透速率为744.45μg.h-1.cm-2,稳定性好。结论制备的盐酸利多卡因凝胶剂符合药典要求,质量稳定。     

辣椒碱凝胶膏剂基质的处方优化

目的 优化辣椒碱凝胶膏剂基质处方及制备工艺.方法 以初黏力作为考察指标,采用单因素试验设计法及正交试验设计法优化聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波姆940、明胶、三氯化铝、三乙醇胺的配比.结果 聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波姆940、明胶混合后用甘油溶液浸泡过夜,加入填充剂硅胶G,基质可充分混匀,易于涂布.优化的基质处方:聚丙烯酸钠1.2 g、CMC-Na.0.5 g、卡波姆0.3 g、明胶3.0 g、18.75%甘油 (v/v) 40 ml、20%三氯化铝0.4 ml、三乙醇胺4 ml,在60℃涂布.结论 该工艺条件简便易于产业化,按优化后的基质处方制备的辣椒碱凝胶膏剂基质具有良好的延展性, 外观平整光滑,符合药用标准.     

紫花地丁复方止痒凝剂的处方和制备工艺优选

目的:考察紫花地丁复方止痒凝胶剂的处方和制备工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,考察凝胶基质种类、甘油用量、氢氧化钠用量3个因素对凝胶剂质量的影响,以凝胶剂的成型性、酸碱度为指标进行综合评价;采用HPLC法对复方止痒凝胶制剂的君药紫花地丁的主要成分秦皮乙素含量进行测定。结果:紫花地丁复方止痒凝胶的最佳处方包括:中药复方止痒浓缩液53.9g、卡波姆940 1.80g、蒸馏水35.9g、无水乙醇5.00g、氮酮1.50g、甘油5.40g、氢氧化钠0.432g,复方止痒凝胶中秦皮乙素平均含量为457.2μg·mL-1。结论:经验证试验,证明所优选的复方止痒凝胶剂制备工艺简单、重复性好、质量可控。     

硫磺霜的研制和临床应用

硫磺是治疗疥疮、体癣和脂溢性皮炎的主要药物，医院中应用的大多是硫磺软膏，虽有一定疗效，但存在着油腻性强，涂效后有不适感及有不良嗅味等缺点，患者往往难以坚持应用。为此，近几年来我们试从硫磺制剂的基质进行改进，将原有油脂性基质改用为乳剂基质，分别设计了硫磺霜三号及硫磺霜三号两种制剂，临床使用表明这两种制剂疗效显著，现报道如下。一、处方组成处方1：硫磺粉1009；硬脂酸1599；凡上林709；羊毛脂、三乙醇胺各209；甘油105g；尼泊金乙酯ig；蒸馏水适量制成10009。处方！：硫磺粉1009；硬肪酸1499；单硬脂酸甘油酯259；凡…     

硫磺乳膏处方及配制工艺探讨

我们按照硫磷乳膏的配制方法（福建省卫生厅：福建省医院制剂规程，1984；第75页）进行制备，觉得制备费时费力，成品不够细腻，作为脸部及小儿使用也不够理想。为此，我们对其组方及制备工艺做了一些改进，结果较为满意，现简介如下。1．处方：硫磺50g，薄荷脑5g，樟脑5g.硬脂酸80g，凡士林80g，羊毛脂50g，三乙醇胺16g，甘油80g，新洁尔灭0．2g，二甲基亚砜30g，6％尼泊金乙酯纷sml，香精适量，蒸馏水400ml。2．制法：取甘油、新洁尔灭、二甲基亚巩（DMSO）、硫磺研匀；硬脂酸、凡士林、羊毛脂水浴加热至80C；三乙醇胺、蒸馏水加热至80…     

正交设计法制备司帕沙星眼用凝胶

目的:制备司帕沙星眼用凝胶。方法:以卡波姆-940为基质制备司帕沙星眼用凝胶。采用正交设计试验,以样品的黏稠度、透明度及pH为考察指标,优化处方配比。结果:所制制剂为淡黄色胶体,凝胶质量符合《中国药典》2010年版眼用凝胶的质量要求。司帕沙星眼用凝胶中卡波姆-940、甘油和1,2-丙二醇的最佳用量分别为0.4%、10%和6%。结论:司帕沙星眼用凝胶的制备工艺简单、可行。     

复方克林霉素凝胶的研制及疗效观察

目的:研究一种治疗寻常痤疮的外用制剂处方、设计制备工艺、建立制剂的含量测定方法、并对制剂进行临床疗效观察.方法:处方中选用盐酸克林霉素和替硝唑为主药,新型药用辅料卡波姆为基质,用HPLC法测定含量,结果可靠.结果:通过临床验证认为疗效确切,无刺激性,处方配伍合理,质量可控.结论:该制剂配制、含量测定方法可靠,临床疗效较好,值得推广应用.