Apaf-1和 AEG-1在结肠癌中的表达及意义

目的：检测结肠癌组织中凋亡蛋白酶活化因子-1（ Apaf-1）和星形细胞上调基因-1（AEG-1）的表达情况,并探讨其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测63例结肠癌和30例癌旁正常组织中 Apaf-1和 AEG-1的蛋白表达,分析其与结肠癌临床特征的关系。结果结肠癌组织中 Apaf-1和 AEG-1表达阳性率分别为23.81％（15/63）和68.25％（43/63）,正常结肠组织中表达阳性率分别为76.67％（23/30）和26.67％（8/30）。AEG-1在癌组织中表达高于癌旁正常组织（χ2＝14.192,P ＝0.000）,而 Apaf-1的表达明显低于癌旁正常组织（χ2＝23.497,P ＝0.000）,两者表达呈负相关（r ＝-0.339,P ＝0.007）。AEG-1和 Apaf-1的表达与结肠癌组织分化程度（χ2＝4.643,P ＝0.031;χ2＝12.034,P ＝0.001）和临床分期（χ2＝6.628,P ＝0.010;χ2＝8.246,P ＝0.004）相关,而与患者年龄（χ2＝1.462,P ＝0.227;χ2＝2.401,P ＝0.121）及肿瘤大小（χ2＝0.333,P ＝0.564;χ2＝0.590,P ＝0.442）无相关性。结论 AEG-1在结肠癌中表达明显上调,而 Apaf-1表达下调,二者呈负相关。Apaf-1和AEG-1可能与结肠癌的发生、发展密切相关,联合检测二者可能对结肠癌的预后判断更具价值。     

免疫检查点PD-L1和VISTA分子在结肠癌中的表达及意义

目的 探讨免疫检查点PD-L1和VISTA在结肠癌组织中的表达及与临床病理学特征的相关性.方法 选取2018年9月至2019年8月间锦州医科大学附属第一医院收治的74例结肠癌患者组织标本,以癌旁组织作为对照.采用免疫组化法检测PD-L1和VISTA的表达情况,分析其与临床病理学资料的相关性.结果 癌组织中PD-L1阳性...     

Caspase-3在结肠癌中的表达及意义

目的:探讨Caspase-3在结肠癌组织中的表达及意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织进行Caspase-3检测,并结合临床指标、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织中Caspase-3阳性率分别为53.16%(42/79)和75.95%(60/79),组间阳性表达率差异有显著性(P＜0.05).Caspase-3的表达与结肠癌患者年龄、性别、血清CEA水平、淋巴结转移、浸润深度、Dukes分期均无明显的相关关系(P＞0.05),而与组织分级相关,高、中分化组的Caspase-3阳性表达率高于低分化组(P＜0.05).Caspase-3高表达组与低表达组的3年生存率比较无显著差异(40.48%、47.62%,P=-0.651 2).结论:结肠癌中有Caspase-3的高表达,其表达与组织分级相关,提示Caspase-3在结肠癌的凋亡、发生、发展过程中有重要作用.     

BAG1和TIMP3在结肠癌中的表达及临床病理意义

[目的]探讨BAG1和TIMP3在结肠癌中的表达、两者相关性及临床病理意义。[方法]采用免疫组织化学SABC法检测80例结肠癌组织和20例正常结肠黏膜巾蛋白BAG1、TIMP3的表达。[结果]BAG1在结肠癌组织中阳性率（80％）显著高于正常组织的阳性率（10％）（P〈0.05）；TIMP3在结肠癌组织中的阳性率43.75％,而在正常黏膜组织的阳性率为60％（P〉0.05）。BAG1蛋白和TIMP3的表达与结肠癌分化程度、Duke’s分期、淋巴结转移及生存率密切相关（P〈0.05），与性别、年龄无关（P〉0.05）。蛋白BAGI与TIMP3表达无相关性（P〉0.051。[结论]蛋白BAG1高表达和TIMP3表达缺失对结肠癌的发生发展均起重要作用,两者表达水平与结肠癌的浸润转移及恶性程度有关。BAG1和TIMP3可作为预测结肠癌浸润转移潜能的新的生物学指标。     

Survivin在结肠癌组织中的表达及意义

背景与目的:Survivin蛋白是新近发现的凋亡抑制因子,研究表明Survivin蛋白在多种恶性肿瘤中高表达.本研究旨在探讨Survivin在结肠癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织和12例正常结肠组织进行Survivin检测,并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织Survivin阳性率分别为32.9%(26/79)与78.5%(62/79),正常结肠组织无Survivin表达,三者之间的阳性率有显著性差异(P均＜0.05).Survivin的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Dukes分期均无显著性相关(P均＞0.05).以肿瘤细胞Survivin阳性率＞25%作为Survivin高表达的标准,则Survivin高表达组结肠癌患者的3年生存率明显低于低表达组(39.96%vs 63.56%,P=0.04).Cox多因素风险模型分析发现上述因素中仅Dukes'分期和Survivin是否高表达是影响预后的因素,Wald值分别为24.225和5.504,P值分别为0.000和0.019.结论:Survivin在结肠癌组织表达上调,提示该基因在结肠癌发生发展中起重要作用;Survivin过度表达提示预后不良,可作为判断结肠癌预后的独立指标.     

AKR1B10蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨AKR1B10蛋白在结肠癌组织中的表达,并分析与其临床病理特征的相关性。方法选取2017年1月至2018年12月间辽宁省锦州医科大学第一附属医院收治的70例结肠癌患者的临床资料及结肠癌组织标本,分别采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测结肠癌组织及癌旁组织中AKR1B10 mRNA及蛋白的表达情况,并分析其与结肠癌病理特征的关系。结果结肠癌组织中AKR1B10 mRNA相对表达量为(1. 73±0. 06),高于其癌旁正常组织(0. 99±0. 03),差异有统计学意义(P <0. 05)。结肠癌AKR1B10蛋白光密度壁纸亦显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P <0. 01)。结肠癌组织和正常组织基底层细胞区均有AKR1B10的表达,其表达主要在细胞质,亦可见细胞核的表达。其中在70例结肠癌组织中,61例(87. 1%)AKR1B10蛋白表达阳性,而在70例癌旁组织中,22例(31. 4%) AKR1B10的阳性表达,差异有统计学意义(P <0. 05)。结肠癌组织中AKR1B10的表达与患者肿瘤大小、肿瘤浸润深度及淋巴结转移均有关,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 AKR1B10在结肠癌组织中呈过度表达,且表达情况与TMN分期和淋巴结转移等临床病理特征存在相关性,可能成为结肠癌的治疗靶点之一。     

GST-π在结肠癌组织中的表达及意义

目的：研究GST-π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法：应用免疫组化S-P法检测96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、20例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST-π的表达。结果：83例结肠癌GST-π表达阳性，阳性率为86.46％。GST-π在结肠癌、畸形胎儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤(P＜0.01)。结论：检则GST-π的表达可能用作结肠癌的诊断和监测化疗疗效的参考指标。     

TFF1和HSP70在结肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨TFF1和HSP70在结肠癌中表达及临床意义。方法 用免疫组化S-P法检测71例结肠癌术后组织和15例正常组织TFF1和HSP70表达。结果 结肠癌组织TFF1和HSP70表达率分别为57．7％和70．4％，高于正常组织（26．7％和40％；P=0．03；0．04）。TFF1表达与Dukes分期和分化程度有关（P=0．025；0．005）。HSP70表达与Dllkes分期和分化程度有关（P=0．032；0．031）。TFF1和HSP70均与性别、年龄、肿瘤浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后无关。TFF1和HSP70在结肠癌中表达呈正相关（r=0．306，P=0．1309）。结论 本实验首次研究TFF1与HSP70在结肠癌中的表达相关性，提示两者在肿瘤发生中可能存在相互作用。TFF1和HSP70在结肠癌高表达，可能参与肿瘤的发生发展过程。     

LASS2/TMSG-1、TAK1和TAB1在结肠癌中的表达及临床意义

[目的]探讨肿瘤转移抑制基因-1(LASS2/TMSG-1)、转化生长因子激活激酶1(TAK1)和转化生长因子β活化激酶结合蛋白1 (TAB1)在结肠癌组织中的表达及其临床意义。[方法]选取2017年1月至2018年2月在我院治疗的原发性结肠癌患者68例,分别取其结肠癌组织及癌旁正常组织,采用实时聚合酶联法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)测定组织中的LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1表达水平,分析结肠癌组织中LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1的表达水平以及与患者临床病理特征的相关性,采用COX回归分析分析LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1表达水平与患者预后的相关性。[结果]结肠癌患者结肠癌组织TAK1(0.76±0.15ng/ml)、TAB1(1.46±0.20ng/ml)的表达水平与癌旁正常组织(0.57±0.15ng/ml,1.21±0.19ng/ml)相比显著升高;LASS2/TMSG-1的表达水平(1.52±0.36ng/ml)与癌旁正常组织(2.36±0.43ng/ml)相比显著下降(P<0.05)。LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期显著相关(P<0.05)。术后12个月随访时共有8例(11.76%)患者出现肿瘤复发/转移。出现肿瘤复发/转移的患者其TAK1、TAB1水平(0.96±0.15ng/ml,1.68±0.19ng/ml)与未复发/转移(0.52±0.13ng/ml,1.26±0.20ng/ml)患者相比显著升高;LASS2/TMSG-1显著下降(1.74±0.38ng/ml vs 3.02±0.49ng/ml)(P<0.05)。COX回归分析结果显示,肿瘤分化程度、肿瘤TNM分期、LASS2/TMSG-1、TAK1及TAB1表达水平是影响结肠癌患者临床预后的独立因素。LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1表达水平之间无显著相关性(P>0.05);患者预后与LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1表达水平具有显著相关性(P<0.05)。[结论] LASS2/TMSG-1、TAK1、TAB1的表达水平可能与结肠癌的发生及发展具有相关性,且与患者临床预后相关。     

E-cad在结肠癌的表达及意义

目的:研究E-cad在结肠癌的表达及意义.方法:应用免疫组化S-P法检测E-cad在32例结肠黏膜、30例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达.结果:E-cad在32例结肠黏膜中的异常表达为2例(6.25%),在30例结肠腺瘤中的异常表达为8例(26.67%),在96例结肠腺癌病例中的异常表达为52例(54.17%),三者间的E-cad异常表达率具有非常显著差异(X2=25.28,P＜0.001).E-cad在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌(X2=13.28,P＜0.001).结肠癌浸润全层病例的E-cad异常表达率显著高于浸润肌层者(X2=6.21,P＜0.05).结肠癌伴有淋巴结转移者的E-cad异常表达率显著高于无淋巴结转移者(X2=5.99,P＜0.05).E-cad异常表达率与结肠癌Dukes分期相关(X2=9.41,P＜0.01).结肠癌呈E-cad异常表达病例的5年生存率远低于E-cad正常表达者(x2=9.16,P＜0.01).结论:E-cad的异常表达与结肠癌的发生发展有关,检测E-cad的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标之一.     

肿瘤相关基因FRAT1在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的研究FRAT1在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法免疫组织化学法检测73例结肠癌组织及正常结肠组织中FRAT1的表达;Westernblot、RT-PCR方法检测FRAT1蛋白和mRNA的表达水平。结果FRAT1在结肠癌组织中的表达阳性率(80.8%)高于正常组织(在正常组织中不表达)。FRAT1表达水平与肿瘤分化程度和TNM分期相关,分化程度越低表达水平越高,并与TNM分期成正比。结论FRAT1 与结肠癌的发生、发展密切相关,并可能成为结肠癌基因治疗的一个潜在候选靶点。     

LIMK1在结肠癌组织中表达的临床病理意义

目的研究LIMK1表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例腺瘤及34例正常结肠组织共147例结肠标本制成组织芯片,采用免疫组织化学技术检测结肠癌、腺瘤及正常组织中LIMK1表达。结果LIMK1在腺癌组织中表达[75.86% (66/87)]明显高于在腺瘤[38.46% (10/26)]与结肠正常黏膜[20.58%(7/34)]组织中的表达（P＜0.05）,而腺瘤组织中的表达高于正常黏膜组织（P＜0.05）。高分化结肠癌组织中LIMK1表达率[40.00% (4/10)]明显高于中分化结肠癌组织中的表达率[70.21%(33/47)]与低分化腺癌结肠癌组织中的表达率[96.67% (29/30)]（P＜0.05）,而中分化结肠癌组织中的表达率显著高于低分化腺癌（P＜0.05）。体积＜5.0 cm结肠癌组织LIMK1表达[57.14%(20/35)]明显低于≥5.0 cm的表达[88.46%(46/52)]（P＜0.05）。淋巴结转移表达97.78%(44/45)显著高于无淋巴结转移的表达[52.38% (22/42)]（P＜0.05）。Dukes分期A+B组LIMK1表达[60.98%（25/41）]明显低于C+D组[89.13%（41/46）]（P＜0.05）。结论LIMK1表达与结肠癌的发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,其可能是结肠癌侵袭转移的重要标志。     

MACC1基因在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨MACC1基因在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集80例结肠癌手术标本及20例正常的肠黏膜标本,用免疫组化法检测MACC1基因在标本中的表达情况。结果 MACC1基因在正常肠黏膜中不表达,在结肠癌中高表达。MACC1基因的表达水平与TNM分期和肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织学分化程度、Ki-67和p53基因的表达水平相关。结论 MACC1基因在正常结肠黏膜组织中不表达,在结肠癌组织中有较高的阳性表达率。MACC1基因的表达可作为预测结肠癌转移和预后的生物学指标。     

PIAS3在结肠癌组织和细胞中的表达及意义

摘 要：［目的］ 观察PIAS3在结肠癌组织及细胞中的表达,探讨PIAS3在结肠癌发生发展中的作用。［方法］ 采用免疫组织化学染色法检测60例结肠癌及同源癌旁组织中PIAS3蛋白的表达,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）、Western blot检测人结肠癌SW480、SW620及COLO205细胞株中PIAS3 mRNA及蛋白表达水平。［结果］ 结肠癌组织中PIAS3蛋白表达显著高于癌旁正常组织（χ2=8.543,P=0.006）;且表达强度随肿瘤病理分化程度的降低、Dukes分期的增高及肿瘤体积的增大而逐渐增高,差异有统计学意义（P均<0.05）;PIAS3在结肠癌SW480、SW620及COLO205细胞株中均有表达,其中COLO205细胞株中PIAS3蛋白及mRNA表达高于SW480和SW620细胞株（P<0.05）。［结论］ PIAS3的表达水平以及活性与结肠癌的发生发展有关,可能为结肠癌的早期诊断及靶向治疗提供新的分子靶点。     

电压门控质子通道蛋白Hv1在结肠癌中的表达和临床意义

[目的]研究电压门控质子通道蛋白Hv1在结肠癌组织中的表达及其临床病理学意义.[方法]回顾性分析2004年5月至2008年5月的87例结肠癌患者临床病理学资料;免疫组化检测87例结肠癌组织和30例癌旁正常组织石蜡标本中Hv1表达.Cox风险回归模型回归分析影响结肠癌患者预后的独立影响因素.[结果] Hv1在结肠癌组织中呈阳性表达,在癌旁正常组织中呈阴性表达.Hv1表达水平与患者年龄、肿瘤大小、肿瘤T分期、淋巴转移、远处转移及临床分期等临床病理因素之间有显著性相关(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,高表达Hv1的结肠癌患者预后差,与Hv1低表达的患者相比,Hv1高表达的患者中位生存期明显缩短(46个月vs.53个月,P＜0.05),无复发中位生存时间也明显缩短(36个月vs.49个月,P＜0.05).COX回归分析显示Hv1表达是结肠癌患者总生存率(P=0.014)和无复发生存率(P=0.037)的独立影响因素.[结论]电压门控质子通道蛋白Hv1在结肠癌组织中阳性表达,是结肠癌患者预后生存的独立影响因素,是治疗结肠癌药物研发的潜在靶点.     

miR-106a和miR-24-1在结肠癌中的表达及意义

 目的
检测结肠癌与癌旁组织miR-106a和miR-24-1的表达差异及其与c-myc的表达是否具有关联性。方法选临床病理诊断明确的结肠癌患者,手术后取癌组织标本提取RNA,RT-PCR检测原癌基因c-myc在结肠癌组织与癌旁组织中的表达。TaqMan荧光定量PCR检测结肠癌与癌旁组织miR-106a和miR-24-1的表达差异。结果c-myc表达阳性的癌组织表达miR-106a要明显高于癌旁组织,其差异具有统计学意义（P<0.05）;c-myc表达阴性的癌组织表达miR-106a要高于癌旁组织（P<0.05）,结肠癌组织与癌旁组织miR-24-1的表达无差异。结论结肠癌组织c-myc阳性组和c-myc阴性组表达miR-106a均高于癌旁组织,miR-106a有可能作为结肠癌的筛查目标之一;结肠癌组织c-myc阳性组和c-myc阴性组表达miR-24-1与癌旁组织无差异,还需更多研究证实其与结肠癌的关系。     

MMP-9在结肠癌中的表达及其临床意义

[目的]探讨MMP-9在结肠癌中的表达及其在结肠癌进展中的临床意义。[方法]采用Real-Time RT—PCR、免疫组化、计算机图像分析方法定量检测200对结肠癌和正常结肠组织中MMP-9mRNA和蛋白水平的表达,分析其与临床病理特征的关系。[结果]在结肠癌组织中的MMP-9mRNA表达水平明显高于正常结肠组织（P=0．001）,MMP-9mRNA表达水平与Dukes分期（r=0．98,P=0．000）,淋巴结转移（r=0．69,P=0．000）及组织学分化程度（r=-0．724,P=0．015）相关。MMP-9蛋白在结肠癌中的免疫组织化学染色强度（1．96±0．10）高于正常结肠组织（1．21±0．20,P=0．003）。MMP-9蛋白表达水平与Dukes分期（r=0．857,P=0．025）及淋巴结转移（r=0．661,P=0．000）相关。[结论]MMP-9在结肠癌中的表达明显升高,在结肠癌的进展中具有重要作用。     

结肠癌患者手术前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义

目的 探讨结肠癌患者手术前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义。方法 实时荧光定量聚合酶链反应法（real-time quantitative PCR, qRT-PCR）检测结肠癌患者与健康对照组血浆中miR-21 的表达情况,以及与临床病理参数的关系;另外检测结肠癌患者手术前一周、手术后一周和术后一月血浆中miR-21的表达水平变化。 结果 40例结肠癌患者手术前血浆中miR-21表达水平较对照组差异具有统计学意义（P<0.05）;并与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移及远处转移有关（P <0.05）,而与年龄和性别无相关性（P>0.05）;与术前相比,术后一周和一月血浆中miR-21的表达明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 结肠癌患者血浆中miR-21的表达情况,可作为结肠癌潜在的生物标志物,有望成为一种新的有效辅助诊断结肠癌及判断预后的方法。