bFGF生物蛋白海绵体外生物学活性检测方法的建立及其稳定性评价

目的:建立碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)生物蛋白海绵体外生物学活性测定方法,观察bFGF生物蛋白海绵常温放置的稳定性.方法:bFGF生物蛋白海绵供试品融于稀释液中,离心后获得浸提液,以bFGF标准品为对照,与NIH3T3细胞共培养,MTT法检测bFGF生物蛋白海绵浸提液对NIH3T3细胞的促增值作用,用bFGF标准品计算bFGF生物蛋白海绵的相对百分效价,对该方法进行验证;以常温储存2、3和4年的bFGF生物蛋白海绵为供试品,以低温储存30 d的bFGF生物蛋白海绵为标准对照,以不含bFGF生物蛋白海绵和bFGF的培养液为空白对照,测定各组生物学活性效价,比较不同储存时间bFGF生物蛋白海绵的体外生物学活性效价的稳定性.结果:bFGF生物蛋白海绵供试品浸提液随浓度增加其吸光度(A值)增高,即NIH3T3细胞增殖作用增加,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),与bFGF标准品比较差异无统计学意义(P>0.05);bFGF标准品和bFGF生物蛋白海绵在该方法中均存在量效关系,且符合四参数方程式:y=(A-D)∕[1+(X/C)B]+D;常温条件下储存2、3和4年生物蛋白海绵体与低温储存30 d比较,其生物学活性效价(U·mL-1)下降率分别为0.5%、0.6%和0.8%,均低于15%的国家标准.结论:bFGF生物蛋白海绵在体外能够促进NIH3T3细胞增殖,具有良好生物学活性;应用NIH3T3细胞检测bFGF生物蛋白海绵体外生物学活性可作为常规检测方法;bFGF生物蛋白海绵常温储存2～4年稳定性良好.     

紫花苜蓿提取物及活性成分研究进展

苜蓿营养价值高、种植范围广,是最重要的豆科牧草之一.苜蓿叶蛋白、苜蓿多糖、苜蓿皂苷等提取物的研究已成为苜蓿研究的热点.本文就以上活性成分的提取、应用现状等研究进展进行简要概述.     

巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA在人炎症牙髓组织中的表达及意义

目的:探讨炎症牙髓中巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)的表达,揭示MIP-1α在牙髓炎发生及发展中的可能作用.方法:选择正常牙髓组织及炎症牙髓组织各4例,采用HE染色观察正常牙髓组织及牙髓炎牙髓组织形态学改变,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测正常牙髓组织及牙髓炎牙髓组织中MIP-1α的表达.结果:正常牙髓组织镜下可见成纤维细胞、胶原纤维、毛细血管及组织细胞;炎症牙髓组织可见血管扩张充血,淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和中性粒细胞浸润,受损区可见毛细血管增生和胶原纤维的形成.正常牙髓组织中MIP- 1α mRNA表达率为0;而炎症牙髓组织中MIP-1α mRNA表达率为100%,各例相对表达量分别为1.07、1.11、1.21和0.96.经确切概率法分析,炎症牙髓与正常牙髓组织中MIP-1α mRNA水平比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:MIP-1α在正常牙髓组织中无表达,而在炎症牙髓组织中有表达,MIP-1α参与了牙髓的炎症反应.     

miR-449b和miR-34c对卵巢癌细胞SKOV3-ipl周期相关蛋白的下调及细胞周期阻滞作用

目的:基于miR-449和miR-34在p53突变的卵巢癌细胞系SKOV3和SKOV3-ipl的表达差异,研究探讨这些miRNA对肿瘤细胞生长、细胞周期的影响及靶基因的表达变化.方法:通过反转录实时定量PCR方法测定mjR-449a/b和miR-34b,c在SKOV3和SKOV3-ipl的表达,通过转染使它们在极低表达的SKOV3-ipl中获得表达.用MTS方法测定细胞生长率变化、流式细胞术检测细胞周期改变、Western blot检测细胞周期相关蛋白表达.结果:miR-4496和niR-34c使SKOV3-ipl附性下降28%～34%,细胞周期阻滞:G1期细胞数量分别增加15.62%和15.71%;s期细胞数量分别减少15.96%和16.56%.细胞周期相关蛋白CDK6和CDC25A均表达下调,miR-449b使CDK6减少39%,CDC25A减少22% ;miR-34c使CDK6减少49%,CDC25A减少32%a;而miR-449b与miR-34.共同作用后,下调作用更明显,CDK6减少69% ,CDC25A减少86% ,CyclinA减少59%.结论:miR-449b和miR-34.使高恶性卵巢癌细胞系SKOV3-ipl发生细胞周期阻滞,CDK6,CDC25A和CyclinA表达均下调.     

p38MAPK蛋白在体外培养神经元中的表达及W-7的干预作用

目的:探讨p38MAPK蛋白在体外培养神经元中的激活及钙调蛋白抑制剂W-7的干预作用.方法:神经元原代培养并采用NSE免疫细胞化学技术鉴定神经元.取原代培养7 d的大鼠皮质神经元随机分为5组:正常对照组,仅用DMEM/F12完全培养基;NMDA组,去除正常神经元培养液,加入NMDA 50 μmol·L-1,处理时间10 min;W-7干预组,W-7浓度分别为25、50和100 μmol·L-1,继续培养24 h,加入NMDA 50 μmol·L-1.免疫细胞化学染色法及免疫印记法检测皮质神经元内p38MAPK蛋白的表达水平.结果:培养6～12 h后大部分神经元贴壁,随时间延长形态多变,突起逐渐增多,神经元突起间互相接触形成网络.NSE鉴定神经元纯度为90.86%;免疫细胞化学染色法检测,NMDA组p38MAPK蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),W-7组低于NMDA组(P<0.05或P<0.01),呈剂量依赖性;Western blotting法检测,NMDA组p38MAPK蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),W-7干预组p38 MAPK表达水平低于NMDA组(P<0.01),呈剂量依赖性.结论:NMDA导致皮质神经元p38MAPK蛋白表达增高,W-7可降低p38MAPK的蛋白表达.     

苦荞麦种子萌发期黄酮的合成与生物活性研究进展

概述了苦荞麦中黄酮类化合物的组成、合成途径以及不同萌发条件对苦养麦(Fagopyrum tataricum)种子萌发物黄酮含量变化及其生物活性的影响;阐述了苯丙氨酸解氨酶(PAL)与黄酮合成的相关性,对进一步研制开发富含黄酮的新型苦养麦食品提供了理论依据.     

精炼渣发泡剂作用机理实验研究

采用实验室模拟的方法,针对钢包精炼炉常用发泡剂的作用机理以及发泡剂高温分解产物对熔渣泡沫化性能的影响进行了研究,结果表明：发泡剂的作用主要来源于其组成物质的高温分解以及相互反应;发泡剂分解后部分产物作为高熔点粒子存在于熔渣中,提高了精炼渣的泡沫化性能。     

吡咯硫脲类衍生物的合成与生物活性研究

以N-叔丁氧羰基-2-(氨甲基)吡咯烷为原料,合成了吡咯取代的硫脲类化合物.产物结构经元素分析、1HNMR和13CNMR确证.初步生物活性测试结果表明,目标化合物对小麦赤霉菌、农霉菌均有不同程度的抑制作用;浓度为250mg/L时,化合物3c对小麦赤霉菌抑制率为54.7%, 化合物3e对农杆菌抑制率为66.3%.     

1株高产蛋白饲料菌株的选育及生物特性研究

[目的]研究1株高产蛋白饲料菌株的选育及生物学特性.[方法]以较高产蛋白饲料菌株S4.1为出发菌株,进行紫外线诱变,获得1株高产蛋白饲料菌株S4.107,研究其生物学特性及培养方法.[结果]S4.107生长速度快.粗蛋白含量达到27.31%.S4.107最佳生长时间为26 h,最适生长温度为30℃,最适生长pH值为7,适宜的碳源为6‰蔗糖和10‰葡萄糖,适宜的氮源为8‰的酵母浸出汁和10‰蛋白胨.[结论]利用自然突变和人工紫外线诱变相结合的方法.可获得高产蛋白菌株.     

铝钛硼晶粒细化剂机理研究的进展及最新动向

详细介绍了铝钛硼晶粒细化剂机理研究的最新进展及铝钛硼工业的最新动向。     

钨热阴极发射机制的研究进展

综述了钨热阴极发射机制研究进展,系统回顾了历史上先后出现的单原子层偶极子理论、半导体模型、动态表面发射中心理论等热电子发射传统理论,分析了每一种理论的特点以及不足。介绍了钨热阴极发射理论的新进展,重点介绍了镧钨阴极的纳米微粒子(薄膜)理论和钪钨阴极的发射理论。提出现阶段进行热电子发射理论研究的必要性,指出发射机制研究是热电子发射材料一个重要的研究内容。     

生物氧化预处理过程中氧化槽温度机理模型及温度场的研究

对生物氧化槽内的温度进行热量分析,建立氧化槽内热量机理模型,在热分析的基础上,增加外界载荷,建立基于时空域的不确定性温度场分布模型,通过对温度场分布模型的分析,为改进氧化槽结构及设计氧化槽温度控制系统提供指导策略。     

木聚糖酶抑制蛋白的研究进展

简要介绍了三类木聚糖酶抑制蛋白的分子结构、抑制特性及其在谷物中的抗病防御作用.     

Biological Function of REE in Plants ＆ Microbes

Rare earth elements （REE） and their compounds years. The bioinorganic chemical research of REE during the are widely applied in agronomic and medical fields for many past few years indicates that REE play important roles in the promotion of photosynthetic rate as well as root absorption, regulation of hormone and nitrogen metabolism, and suppression of microbes, etc. The metallic or non-metallic targets of key biomolecule in various physiological processes can be chosen by REE for the chelation or replacement, which enables REE to regulate the biological functions or behaviors of those biomolecule and consequently leads to significant embodiment of biological function of REE in plants and microbes. Overdose of REE, however, shows an inhibitory effect on living organisms. Therefore, this paper proposes two suggestions that will be available in the extension of full use of REE＇s biological function. One is to obey the dose law of REE and control REE concentrations within a safe range. The other is to further test the bioaccumulation and long-period influence of REE on organisms.     

Biological Function of REE in Plants & Microbes

Rare earth elements (REE) and their compounds are widely applied in agronomic and medical fields for many years. The bioinorganic chemical research of REE during the past few years indicates that REE play important roles in the promotion of photosynthetic rate as well as root absorption, regulation of hormone and nitrogen metabolism, and suppression of microbes, etc. The metallic or non-metallic targets of key biomolecule in various physiological processes can be chosen by REE for the chelation or replacement, which enables REE to regulate the biological functions or behaviors of those biomolecule and consequently leads to significant embodiment of biological function of REE in plants and microbes.Overdose of REE, however, shows an inhibitory effect on living organisms. Therefore, this paper proposes two suggestions that will be available in the extension of full use of REE's biological function. One is to obey the dose law of REE and control REE concentrations within a safe range. The other is to further test the bioaccumulation and long-period influence of REE on organisms.