浅谈实验室检测原始记录的作用和管理

检测原始记录是检测活动的见证性文件,是检测水平的真实体现,是出具检测报告的唯一依据。为保证检测工作的客观公正和实验室管理的有效性,检测原始记录应该做到科学、规范、可追溯性和保密性。     

检测机构如何规范原始记录

原始记录是检测结果的一手数据,检测结果的有效性都会追溯到原始记录,其地位和意义不言而喻。如何规范检测工作,如何规范检测活动的直接输出——"原始记录",一切都应从"检测"的概念谈起。一、检测原始记录的要求1.检测和原始记录的含义"检测"是按照规定的程序,由测定确定给定产品一种或多种特性,且由处理或服务组成的技     

实验室如何填好原始记录

原始记录是检测数据的真实反映,是检测结果能够实现准确复现的重要依据,因此必须要保证原始记录的原始性、准确性、真实性和全面性。本文结合工作实际总结了一些原始记录容易出现的问题,为实验室如何填好原始记录提供了参考依据。     

实验室原始记录的规范管理

实验室原始记录用于为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施的证据,具有清晰、完整、真实和原始等特点,其通常分为质量记录和技术记录两种。质量记录是实验室质量体系活动的证据,     

如何做好计量检定原始记录

计量检定原始记录是计量检定过程中所有检测数据的真实反映，要保证原始记录的规范和数据处理的准确，应做好以下几项工作：     

电气检测实验室原始记录的编制

随着实验室认可对检测实验室诚信和公正性的要求大幅提高,对记录的编制、填写、识别、收集、索引、存档、维护和清理进行了规定,原始记录应确保质量和技术活动能够复现、验证与可追溯,以及质量/技术活动记录的安全等信息。本文详细阐述原始记录编制应注意问题,可指导实验室原始记录编制工作的开展。     

浅谈实验室检测工作的质量控制

计量检定机构实验室出具的检定、校准证书是通过检测工作 ,提供计量仪器、设备是否满足规定要求的证明文件 ,它是计量检定机构工作的最终产品。证书的质量关系到计量检定机构的权威 ,也关系到顾客的切身利益和市场的经济秩序 ,因此对实验室检测工作进行质量控制 ,是保证获得正确可靠的测量数据 ,确保证书质量的关键。在实验室检测工作的全过程中 ,影响测量结果的基本因素有人员的技术能力、检验、测量和试验设备、实验室的环境条件、测量方法、原始记录及数据处理等 ,如何对这些因素进行有效控制 ,是本文需要探讨的几个方面。一、检测人员的…     

宜兴市计量所顺利通过CNAS实验室专项监督评审

近期,江苏省宜兴市计量所顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室专项监督评审。专家评审组通过现场查看实验室的设施、设备和环境条件,抽查和审阅校准领域任务接收单、原始记录、证书报告副本及相关技术活动和相关文件等环节,对该所的实验室工作予以了充分的肯定,并顺利通过评审。     

人事档案管理工作的探析

人事档案是我国各级各类国家机关、社会团体和企业事业单位在人事管理活动中形成的记述和反映某人德才表现，以个人为单位组合起来，以备日后查考的文件材料。由此可见人事档案是每个人自然情况、学历、社会经历的原始记录，它真实客观地反映了个人思想品德、政治信仰、业务能力、工作状况、奖惩等方面情况。下面就人事档案管理面临的状况，措施以及其发展方向作一具体论述!     

中澳检测实验室质量管理程序文件之比较

程序文件是实验室质量管理的核心文件，它的优劣直接影响检测机构活动的正常展开与发展。澳犬利亚昆士兰州健康科学服务部（QHSS）拥有世界领先水平的实验室，是澳大利亚最完善的综合性公共卫生与健康科学实验机构之一。本文简述了程序文件的编制格式、内容并详细比较了中国与澳大利亚实验室在这方面的差异，以望取长补短．促进中国实验室管理质量，加快与国际接轨的步伐。     

现场检测原始记录无纸化的探索与应用

<正>0引言在计量检定工作中,原始记录是非常重要的档案资料,原始记录是出具证书报告的唯一信息来源,原始记录的优劣直接影响到证书报告的质量水平。当下,原始记录无纸化作为检测工作的发展趋势。为了确保计量检定原始记录的规范、准确、高效,本单位也积极探索使用电子原始记录系统对原始记录进行无纸化管理。对比实验室检测,现场检测原     

如何有效完成实验室质量体系文件编制工作

目前，国际上通行的实验室认可准则就是ISO／IFC17025：1999《测试和校准实验室能力的通用要求》。申请认可的实验室根据此标准建立的质量体系，是文件化的管理体系。实验室须把该标准中所包含的质量管理要素和技术要素融入到本实验室的实际系统工作中，编制质量体系文件，以指导本实验室的工作，确保一切活动有章可循，有据可查。可见，编制好各级质量体系文件是建立、运行质量体系的关键。     

加强实验室计量工作的基础管理

标准、计量检定规程及其他计量技术规范等(以下简称方法文件)是开展计量检定、校准、测试工作的重要技术依据，是质量管理体系中不可缺少的第三层次文件(作业指导书)，为保证检测、校准的工作质量，确保检测、校准方法科学，数据统一、准确、可靠，各专业实验室应加强实验室文件受控的管理。     

实验室多检测场所的管理

本文对实验室多检测场所的管理体系进行策划,对业务流程进行梳理。提出实验室多检测场所的管理和控制应重点关注数据核查、日常监督、内部审核、管理评审等关键环节,并提供了管理体系文件编制方案。     

实验室质量体系文件的编制

实验室质量体系文件是描述质量体系的一整套文件,它是实验室开展各项质量活动的依据,是规范全体工作人员达到质量目标要求最适用、最切合实际的质量法规。本文结合本校准/测试实验室组织编制质量体系文件的情况,阐述了如何编制实验室质量体系文件的原则、步骤和内容等。     

实验室在校准、检测工作中如何编制测量设备校准方法

0 引言　测量设备是实验室开展检测和校准活动的重要手段和工具,是反映实验室技术能力的重要组成部分,是影响检测/校准结果准确性最为重要因素之一,所以测量设备在当前的实验室管理工作中具有特别重要的地位.目前,在实际工作中,常会遇到有一些测量设备没有相应的检定规程或校准规范,这就需要我们实验室自行编制校准方法,来保证这些测量设备性能良好,检测数据准确可靠.本文介绍了编写测量设备校准方法的步骤和要求.     

实验室进行现场检测或校准时需注意的问题

随着中国合格评定国家认可委员会对现场检测和校准活动的关注度不断提高,相继发布两个文件对现场检测和校准活动加以规范,实验室需按要求进行体系文件的转化。在转化过程中,实验室应结合自身的能力范围和实际情况,从文件编制、前期工作的准备、工作的实施等方面,分别制定相应的管理体系文件。在具体实施的过程中,对出现的问题加以总结,不断改进管理体系,最终确保可为客户提供优质的服务。     

编写作业指导书的体会及实例

作业指导书是对基层质量活动进行指导的可操作性文件,是程序文件的支持性文件,是通过对过程的指导,实现作业操作标准化、规范化、有序化,以保证过程的质量与安全。《实验室资质认定评审准则》5．3．1明确要求实验室应制定相应的作业指导书。近几年,通过作业指导书的编制,笔者有如下体会。     

基层疾病预防控制中心作业指导书的编写

作业指导书是程序文件的补充和细化，是某一具体工作或某一具体工作中某一具体内容的实施细则，是细化了的程序文件。基层疾病预防控制中心的作业指导书按其性质可分为管理类作业指导书和技术类作业指导书。前者是对程序文件中有关管理工作更细致、更深入的描述：后者是如何进行具体检测活动详细信息的陈述，是具体检测工作的指导性文件。现根据ISO／IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》和我们的工作体会，就作业指导书的编写谈点自己的看法．供大家商讨。[第一段]     

利用VB编程实现检测报告/记录自动生成

在日常检测工作中，我们需要出具大量的检测报告和原始记录．这其中含有大量的重复信息，比如一份记录中需要数次填写样品名称、编号、生产厂家等信息。虽然现在计算机和Microsoft Office软件包的广泛应用简化了这项工作，但若再辅以Visual Basic编程便能实现报告及记录的自动生成，最大限度地降低重复性和差错率，提高检测工作效率。