非小细胞肺癌分子靶向治疗药物的研究进展

肺癌是最常见的致死性癌症之一,其死亡数几乎占所有癌症死亡数的30%左右[1]。随着工业化发展水平的提高,环境污染复的日益加重,肺癌的发病率也在逐年上升。其中,有大约15%肺癌属于小细胞肺癌,其余均属于非小细胞肺癌（NSCLC）。     

分析EGFR靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的应用价值

将我院收治的60例非小细胞肺癌按照EGFR基因突变类型分为EGFR野生型及突变型,并观察分析EGFR靶向药物治疗不同类型NSCLC的效果。结果 EGFR突变型患者的有效率和控制率均明显高于野生型患者,差异均有统计学意义(P均0.05),同时EGFR突变型患者的无进展生存时间和中位生存时间均高于野生型,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。野生型患者不良事件发生率为94.12%,而突变型患者不良事件为65.38%,突变型患者的不良反应发生率明显低于野生型患者(P0.05)。结论 EGFR靶向药物治疗突变型非小细胞肺癌效果较为显著,值得临床推广使用。     

延续性护理在服用分子靶向药物的非小细胞肺癌患者中的应用

【】 目的 探讨延续性护理在非小细胞肺癌服用分子靶向药物患者中的应用效果。方法 选取83例非小细胞肺癌患者,根据护理方法分为对照组41例、研究组42例,分别行常规护理、延续性护理,比较两组患者的用药依从性及生存质量。结果 本研究结果表明,研究组患者用药依从性(90.47%)显著高于对照组(73.17%)(P<0.05),干预后研究组患者生理机能、心理机能、社会机能及健康教育评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论 延续性护理可有效提高患者用药依从性及生存质量,值得在非小细胞肺癌服用分子靶向药物患者护理中推广应用。     

晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理

目的探讨晚期非小细胞肺癌术后分子靶向治疗的疗效及其不良反应的护理方法。方法对我科125例晚期非小细胞肺癌行超过8周的分子靶向药物治疗的患者进行疗效评估,并对靶向药物治疗的不良反应,如皮疹、瘙痒、肝功能异常、胃肠功能异常等进行护理干预。结果患者总体缓解率为24%,疾病控制率为74.4%;同时患者并发症的发生率以及严重程度均较低。结论非小细胞肺癌分子靶向治疗有利于控制疾病进展,副作用较少;靶向治疗期间护理人员应给予合理的护理措施,减轻服药的不良反应,提高患者的生存质量。     

分子靶向治疗在进展期非小细胞肺癌中的研究现状

肺癌是常见的恶性肿瘤,其中80%以上的肺癌组织学类型为非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer,NSCLC）。目前尽管诊断治疗水平不断提高,但由于术后复发、转移、浸润等因素使得肺癌患者预后仍然较差。化疗被广泛应用于大多数晚期患者（临床分期为Ⅲ期和Ⅳ期）,但研究发现化疗不能从实质上改变大多数肺癌的远期结局,     

分子靶向治疗与EGFR基因突变在非小细胞肺癌中的研究进展

根据WHO统计,肺癌已经成为全球男性和女性的第一癌症杀手,造成了沉重的社会负担。肺癌也是我国发病率最高的癌症,年发病率为35／10万人。早期肺癌往往缺乏明显症状,60％～85％非小细胞肺癌患者无法进行根治性切除,使用常规化疗只能略微改善症状而无法获得长期疗效。吉非替尼（Gefitinib）起初作为表皮生长因子受体（EGFR）阻滞剂用于化疗难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的姑息治疗,它对一小部分NSCLC患者有快速、显著的疗效。进一步研究发现,这些患者绝大部分存在内皮生长因子（EGF）基因突变。     

非小细胞肺癌靶向治疗的相关分子检测

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是成年人常见的恶性肿瘤之一。随着NSCLC分子生物学和新药开发研究的不断深入,基于分子标志物的靶向治疗已从实验室走到了临床,并在晚期NSCLC患者的治疗中取得了显著的效果。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因、KRAS基因、BRAF基因是目前NSCLC靶向治疗研究的重要靶点,针对EGFR和ALK基因的靶向药物已相继被用于临床。     

非小细胞肺癌的靶向治疗

肺癌是当前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。据WHO统计，全世界每年新增恶性肿瘤患者约900万例，其中约104万是肺癌患者，占发病率的11．6％。在美国，非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）的发生率约占所有肺癌病例的85％，而且是癌症死亡的主要原因。随着中国城市工业化、人口老龄化、农村城市化的推进和人们不良生活方式的存在，肺癌的发病率也呈现逐年增长的趋势。据全国肿瘤防治研究办公室提供的资料：2000—2005年，中国肺癌的发病人数增加了12万，     

非小细胞肺癌靶向治疗进展

一、非小细胞肺癌（NSCLC）发展现状 肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,在过去的几十年期间,肺癌正逐渐成为全世界发病率最高的肿瘤。1995年,全世界有60万人死于肺癌;2008年,据世界卫生组织报道,世界范围内确诊为肺癌的人数为1.61亿,约占癌症总发病人数的13％,居第一位,而发展中国家约占55％。目前,肺癌的死亡率正以每年1％～5％的速率逐年增长,而这一趋势在发展中国家尤为明显。肺癌主要分为两类,小细胞肺癌（SCLC）和 NSCLC,而NSCLC约占所有肺癌的85％左右。 NSCLC按照组织分型可进一步分为鳞状细胞癌、腺癌和大细胞肺癌（LCLC）。但是,目前肺癌的组织分型已经远远不能满足个性化治疗的需求。2004年4～5月,美国的两个研究小组在《新英格兰医学杂志》和《Science》上几乎同时发表的两篇关于“表皮生长因子（epidermal growth factor receptor ,EGFR）基因突变预测酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor ,TKI）治疗肺癌敏感性”的文章,吸引了肺癌研究领域所有学者的注意,自此,对于不同组织分型的肺癌可进行进一步的分子分型,从此,转化医学研究的进展,使肺癌治疗向个体化基因靶向治疗迅速过渡。     

非小细胞肺癌的靶向治疗

肺癌的发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中居首位。其中,非小细胞肺癌（NSCLC）占80%~85%。绝大多数NSCLC在临床确诊时正处于复发或转移性的晚期阶段,化疗是这部分人群的主要治疗手段。但是,作为标准一线治疗的含铂两药联合化疗方案已进入平台期,无进展生存期（PFS）为4~6个月,总生存期（OS）仅为8~10个月。近年来,靶向药物的临床应用让人们看到了跨越这一平台的希望和曙光,靶向治疗作为一支生力军正逐渐登上非小细胞肺癌综合治疗的历史舞台。     

非小细胞肺癌分子靶向治疗的现状与进展

肺癌是全世界发病率和病死率最高的癌症,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占已诊断肺癌的80%以上。迄今为止其5年生存率仍然只有15%[1]。由于大部分患者就诊时已处于疾病晚期阶段,失去手术机会。因此,对于大多数NSCLC患者来说,     

探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:分析特罗凯在晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月80例医院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予常规化疗方案,观察组则采用特罗凯治疗。观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结论:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:特罗凯在晚期非小细胞肺癌中具有较好的应用价值。     

靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的临床研究

目的吉非替尼（商品名易瑞萨）及厄洛替尼（商品名特罗凯）治疗晚期非小细胞肺癌49例的不良反应报告。方法回。顾性分析2005年3月～2009年6月49例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分别给予口服吉非替尼250mg／d或厄洛替尼150mg／d,至病情进展或山现不可耐受的不良反应停药。主要观察目标为评价药物不良反应,次要目标为总生存时间、疾病控制率、无进展生存期。结果吉非替尼组PR13例,SD5例,临床获益率72．0％。厄洛替尼组PR16例,SD4例,临床获益率83．3％。与药物相关的常见不良反应有：1．皮肤干燥,皮疹和瘙痒：吉非替尼组5例（60．0％）,厄洛替尼组20例（83．3％）;2．厌食,恶心,腹泻：吉非替尼组5例（20．0％）,厄洛替尼组5例（20．8％）;3．粘膜炎,毛发异常;4．肝功能损害：吉非替尼组出现1例（4．0％）,厄洛替尼组2例（8．3％）;5．间质性肺疾病、特发性肺纤维化1例。结论吉非替尼及厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床获益率高,生活质量改善显著,安全性好,严重的不良反应少,但其潜在的不良反应不容忽视。     

靶向治疗在中早期非小细胞肺癌治疗中的研究进展

近年来，靶向治疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域取得了突破性的进展。靶向药物显著改善了晚期NSCLC患者的生存和生活质量，而驱动基因（driver mutation）的发现则对NSCLC的诊断及治疗策略产生了颠覆性的影响。继EGFR、ALK等靶标被发现并成功应用于临床后，针对其他肺癌驱动基因，如MEK1/MEK2、PI3K-delta、cMET、PARP1、PI3K/mTOR等靶标的药物研发及临床试验也在陆续开展中。     

健康教育路径在中晚期非小细胞肺癌病人中的应用

[目的]探讨健康教育路径在中晚期非小细胞肺癌病人的实施及效果.[方法]选择接受化疗的中晚期非小细胞肺癌病人207例,随机分为观察组(105例)和对照组(102例),观察组遵循健康教育路径进行全程计划性健康教育,对照组按常规方法进行健康教育.[结果]观察组病人健康知识掌握情况、治疗依从性及对护理的满意度明显优于对照组(P<0.01);观察组治疗过程中出现的不良反应(白细胞降低、消化道反应和静脉炎)与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]实施健康教育路径能够提高健康教育的效果和护理质量,减轻化疗不良反应和提高化疗的疗效及病人的生活质量.     

非小细胞肺癌靶向治疗的最新进展

1以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)为靶点的治疗EGFR是一种分子质量170 KD的跨膜糖蛋白,它可与表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)组合并启动细胞核内的相关基因.这种受体在多种上皮性肿瘤细胞中高表达,对于非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)而言,鳞癌的表达率高达85％,腺癌的表达率约为65％.EG-FR的表达直接影响肿瘤细胞的增殖、活动性、黏连性、侵袭性、凋亡抑制和血管生成相关,同时也与肿瘤的临床分期、生存期、预后以及对治疗反应相关[1].     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗新进展

肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80％～85％,30％～40％的NSCLC在诊断时即属于晚期,失去了手术切除的机会。研究表明,含铂方案的化疗较最佳支持治疗能明显延长晚期NSCLC的生存。ECOG 1594一线对比了顺铂／紫杉醇、卡铂／紫杉醇、顺铂／吉西他滨、顺铂／多西紫杉醇4种第3代含铂方案,发现有效率17％--21％,到进展时间3．3～4．5个月,中位生存期7．4～8．2个月,1年生存率31％～36％,2年生存率10．5％～15．7％,4种化疗方案之间没有显著性差异引5。一线化疗后疾病复发或进展的患者,需要进行二线治疗。最佳的二线治疗方案还不清楚,目前主要推荐多西紫杉醇、培美曲赛或表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKIs）。作者就近年来晚期NSCLC靶向治疗的研究进展结合有关的最新报道做一综述。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗新进展

肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%～85%,30%～40%的NSCLC在诊断时即属于晚期,失去了手术切除的机会[1].研究表明,含铂方案的化疗较最佳支持治疗能明显延长晚期NSCLC的生存[2-4].     

非小细胞肺癌分子靶向治疗新靶点c-Met的研究进展

一、简介 分子靶向治疗的快速发展，对于非小细胞肺癌（non．small．celllungcancer，NSCLC）的治疗具有革命性意义。近几年来，关于NSCIA2先天及后天致瘤因素的研究发展迅速，针对基因突变（先天致瘤因素）的单克隆抗体及小分子抑制剂则为临床提供了化疗之外的另一种重要治疗手段。近年来，