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1.
小藤铃儿草的生物碱成分 总被引:1,自引:0,他引:1
自小藤铃儿草Dactylicapnos torulosa(Hook.f ct Thomas.)Hutchins中分得六个单体,通过UV,IR,MS,1HNMR和13CNMR解析,鉴定了四个,其中一个为新化合物,命名为紫金龙碱(zijinlongine,Ⅰ),其他三个为已知化合物:氯化1-甲氧基小檗碱(1-methoxylberberium chloride,Ⅱ),氯化三乙基苯胺(triethylphcnylamium chloride,Ⅲ)和异紫堇定(isocorydine,Ⅳ)。Ⅱ和Ⅲ系首次从植物中得到。 相似文献
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白族草药紫金龙成分的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
从白族草药紫金龙根中分离得到 3种生物碱 ,通过 UV,IR,MS等方法解析 ,鉴定其结构 ,确定为普罗托品、右旋异紫堇丁和右旋紫堇丁 ,其中普罗托品盐酸盐为生药的 1 .1 %。 相似文献
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紫堇属植物分布广泛,且多种作为药用,其所含有的生物碱类化学成分主要为异喹啉类生物碱。本属植物及其提取物具有抗心律失常、抗菌、保肝等药理活性,深入研究后可开发为天然药物。 相似文献
4.
黄连生物碱成分的 HPLC-DAD-MS 分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化测定黄连中生物碱成分的高效液相色谱法条件,并用 LC - MS 鉴定黄连中主要生物碱类成分。方法:使用 Zorbax SB C18色谱柱,流动相 A 为乙腈,流动相 B 为水溶液(含20 mmol/ L 乙酸铵和0.5%乙酸),梯度洗脱,检测波长345 nm。联用电喷雾-离子阱质谱检测器鉴定主要色谱峰的成分。结果:建立了测定黄连中黄连碱、巴马汀和小檗碱三个成分含量 HPLC 方法,黄连碱、巴马汀和小檗碱的线性范围分别为0.0420~0.840μg、0.0448~0.896μg 和0.0502~1.004μg;LC - MS 鉴定了黄连中7个色谱峰。结论:该方法简便、准确、可靠,能用于控制黄连药材及饮片的质量,同时该方法使用溶解性好、易挥发的乙酸铵代替十二烷基硫酸钠(SDS)做离子对试剂,适用于 LC - MS 分析。 相似文献
5.
中药火绒草化学成分的研究(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对中药火绒草进行化学成分的分离、鉴定。方法应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果从火绒草中分离得到了5个化合物,分别为小檗碱(1),胡萝卜苷(2),β谷甾醇(3)香草酸(4)以及咖啡酸(5)。结论化合物1、2首次从火绒草植物中分离得到,化合物1首次从火绒草属中分离得到。 相似文献
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元胡生物碱的化学研究 Ⅵ.元胡叔胺生物碱的反相高效液相色谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
用反相高效液相色谱法分离了元胡块茎中6个主要叔胺生物碱即(—)-四氢非洲防己胺(A),(±)-四氢巴马亭(B),(+)-紫堇碱(C),(—)-四氢小檗碱(D),四氢黄连碱(E),(+)-海罂栗碱(F)。并用外标法测定了这些生物碱在元胡生药样品及醋制品中的含量。本法用Nucleosil10 C18层析柱(2.6mm×25 cm),甲醇—水(70:30)为流动相,紫外λ280 nm检测,流速0.8ml/min。方法简便、快速,准确,重现性好。 相似文献
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苦地丁中六种异喹啉生物碱的薄层分离和光密度法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱性硅胶G薄层上用己烷—氯仿—甲醇(8∶2∶0.25及4∶5∶1)两种溶剂系统,分别展开分离了苦地丁中六种异喹啉生物碱——普洛托品(Ⅰ)、右旋异紫堇灵(Ⅱ)、右旋紫堇灵(Ⅲ)、四氢黄连碱(Ⅳ)、乙酰紫堇灵(Ⅴ)及苦地丁5号(Ⅵ)。用改良Dragendorff试剂显色后,薄层光密度法测定。各生物碱的线性范围为0.5~3.0μg,平均变异系数为1.76%,显色后24小时内稳定。用本法可测定苦地丁及紫堇属多种植物,苦地丁总碱及片剂中异喹啉生物碱的含量。 相似文献
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落新妇和岩菖蒲中岩白菜素的高效液相色谱测定法 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道用高效液相色谱法测定落新妇和岩菖蒲中岩白菜素的含量。样品用甲醇以超声波法提取,通过YWG-C18H37键合相柱,用甲醇—乙醚—乙腈—水(30:2:3:65)为流动相,在275nm波长检测,用对氨基苯磺酸为内标,峰面积内标法定量。方法简便,快速,结果较好。 相似文献
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东阳元胡块茎中的生物碱的化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从浙江省东阳元胡(Corydalis turtschaninovii Bess.f.yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsü)的块茎中分离了15个生物碱。通过理化常数测定,光谱分析及衍生物制备等方法鉴定了结构,其中9个生物碱文献已报道。(+)-紫堇碱(Ⅰ),(±)-四氢巴马亭(Ⅱ),(—)-四氢黄连碱(Ⅲ),(—)-四氢非洲防己胺(Ⅳ),(+)-紫堇球碱(Ⅴ),去氢紫茧碱(Ⅵ),(+)-海罂粟碱(Ⅶ)普鲁托品(Ⅷ),α-别隐品碱(Ⅸ),5个为首次从该植物中得到的已知化合物(—)-四氢小檗碱(Ⅹ)巴马亭(Ⅺ),非洲防己胺(Ⅻ),(+)-N-甲基樟苍碱(ⅩⅢ)去氢海罂粟碱(ⅩⅣ),1个为新生物碱,暂命名为元胡宁(XV yuanhunine). 相似文献
13.
三尖杉中的微量生物碱 总被引:1,自引:0,他引:1
自分离海南粗榧内酯和海南粗榧新碱后剩余的三尖杉Cephalotaxus fortunei Hook.f.的弱碱部分,又分出了5种微量生物碱(碱Ⅰ~Ⅴ)。碱Ⅱ和Ⅴ分别鉴定为3-表甲基西哈灭里辛碱B(3-epimethylscheIhammericine B和3-表西哈灭里辛碱3-epischelhammericine,均为首次报道存在于三尖杉中。碱Ⅲ鉴定为异三尖杉酮碱isocephalotaxinone,系首次自植物中分得。碱Ⅳ是一种新生物碱,根据物理常数和光谱分析,推定其结构如Ⅳ所示,命名为表福建三尖杉碱2-epicephal of ortuneine)。碱Ⅰ的结构待进一步研究。 相似文献
14.
东阳元胡块茎中的生物碱的化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从浙江省东阳元胡(Corydalis turtschaninovii Bess.f.yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsü)的块茎中分离了15个生物碱。通过理化常数测定,光谱分析及衍生物制备等方法鉴定了结构,其中9个生物碱文献已报道。(+)-紫堇碱(Ⅰ),(±)-四氢巴马亭(Ⅱ),(—)-四氢黄连碱(Ⅲ),(—)-四氢非洲防己胺(Ⅳ),(+)-紫堇球碱(Ⅴ),去氢紫茧碱(Ⅵ),(+)-海罂粟碱(Ⅶ)普鲁托品(Ⅷ),α-别隐品碱(Ⅸ),5个为首次从该植物中得到的已知化合物(—)-四氢小檗碱(Ⅹ)巴马亭(Ⅺ),非洲防己胺(Ⅻ),(+)-N-甲基樟苍碱(ⅩⅢ)去氢海罂粟碱(ⅩⅣ),1个为新生物碱,暂命名为元胡宁(XV yuanhunine). 相似文献
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萝芙木总碱“降压灵”已广泛应用于临床治疗高血压疾病,其降压作用缓和,付作用小。红果萝芙木Rauwolfia verticillata(Lour)Baill f.rubrocarpa H D Zhang mss为降压灵生产原料之一。我所曾在药理和化学方面作了研究。黄量等从该植物中分得 相似文献
16.
宁国贝母生物碱的分离和结构鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从贝母新种——宁国贝母(Fritillaria ningguoensis S. C. Chen et S. F. Yin)鳞茎中分离出五个生物碱,其中碱V是一种新的生物碱,命名为宁贝新(ningpeisine),根据理化常数和光谱解析以及衍生物制备,测定其结构为N-methyl-3β-hydroxy-5α-veratranine-6-one。其余四种生物碱鉴定为浙贝甲素(peimine,verticine,Ⅰ),浙贝乙素(peiminine,verticinone,Ⅱ),异浙贝甲素(isoverticine,Ⅲ)和贝母辛(peimisine,Ⅳ)。 相似文献
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红果萝芙木季胺碱的化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从红果萝芙木Rauvolfia verticillta(Lour.)Baill.f.rubrocarpa H.T.Chang.mss.根的水溶性碱部分,经盐析得到的生物碱,利用层析法。分得二个含量较高的生物碱,碱Ⅱ及碱Ⅵ。经光谱分析,化学反应和X射线衍射,证明碱Ⅵ为已知碱斯配加春(Ⅰ,spegatrine)。碱Ⅱ为一新生物碱,命名为维替新拉亭(Ⅱ,verticillatine)。药理研究表明斯配加春为α-肾上腺素能受体阻断剂,维替新拉亭则有神经节阻断作用。 相似文献
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大花哥纳香的化学成分 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究云南西双版纳大花哥纳香(Goniothalamus griffithii Hook.f.et Thoms)茎皮的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果:从大花哥纳香茎皮的乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为5,7-二羟基双氢黄酮(I),5,6-2H-6-苯乙烯吡喃-2-酮(II),(5R,6S,7R,8R)-7-羟基-8-苯基-四氢呋喃骈[3,2-b]-2H-吡喃-2-酮(III),(6R,7R,8R)-6-(7,8-二羟基苯乙基)-5,6-2H-吡喃-2-酮(IV),(4S,5R,6S,7S,8R)-6-羟基-7-(α-乙酰氧基苄基)-四氢呋喃骈[3,2-b]呋喃-2-酮(V)。初步药理实验表明,化合物II~V有一定的抗肿瘤活性。结论:化合物V为新化合物,化合物II和III是首次从该植物中分离得到。 相似文献