澳大利亚研究出快速检测禽流感方法

据金药网6月15日报道，澳大利亚维多利亚州的科学家在快速检测禽流感研究领域取得突破，把检测禽流感病毒所需的时间由原来的3个星期缩减到现在的24小时。这种快速检测方法在世界上尚属首创，能检测出15种不同类别的禽流感，包括能传染给人类的禽流感。     

中国已开发出禽流感快速诊断试验方法

据Medscape．com 12月8日报道，香港和大陆科学家称他们已开发出一种用于快速检测禽流感病毒感染的试验，这将给卫生行政人员提供一种重要的工具来控制该病毒的爆发。     

分离出耐药的禽流感病毒

据Medscape．com10月14日报道（原载Nature2005；437：1108．），研究从一名越南患体内分离出耐奥司它韦的H5N1禽流感病毒株。但是这种耐奥司它韦的病毒株对扎米那韦（另一种抗病毒药）仍保持敏感。所以有人提议应储备这两种药物以备可能暴发的禽流感之需。     

FDA批准人患禽流感快速检验方法

据Medscape．com 2月3日报道，美国学已经发现了一种快速PCR检测方法以诊断感染禽流感病毒株的可疑患。此检验可在4小时内提供亚洲H5流感病毒株的初筛结果，而目前的检验技术至少需要2-3天。H5流感病毒的H5N1亚型已经夺去了亚洲和土耳其86条人命，医生和科学家担心该病毒会在世界范围内大面积流行并易于人与人之间传播。这种新的检验方法由疾病预防控制中心最先提出，称为流感A／H5，（亚洲种系）病毒RT-PCR探针技术。     

病毒性肝炎基因诊断芯片的临床检测

肝炎基因诊断芯片是将肝炎病原体的特征性基因片段或基因组成设计的探针序列 ,以微矩阵型密集排列在经过特殊处理的玻片上[1] 。把待测血液、分泌物等标本中抽提出的微量肝炎病原体的ＤＮＡ或ＲＮＡ荧光标记后与探针杂交 ,用特有的荧光波长扫描芯片 ,得到肝炎病原体基因的图片 ,再经计算机软件分析出这些肝炎病原体基因在标本内的分布情况。我们用基因诊断芯片对 4 0例乙型肝炎患者、2 0例丙型肝炎患者及 30例正常人血清进行了双盲检测 ,现将结果报告如下。材料和方法一、芯片制备芯片由上海博华公司制备 ,玻片购自Ｓｉｇｍａ公司 ,醛基修饰…     

疫苗保护小鼠免遣多种H5N1型禽流感病毒侵袭

据Medscape．com 2月1日报道（原载Lancet 2006），美国研究已经研制了一种依赖腺病毒载体的疫苗可用来有效地预防禽流感，与过去的同类疫苗相比，它具有多种优点，包括易于大规模生产和可针对不同抗原型的H5N1禽流感病毒株产生保护功效。对高致病性H5N1型禽流感病毒在人与人之间传播可能会造成流感大流行的惧怕反而刺激了人们努力去研制一种新的预防此病毒的疫苗。以前的此类疫苗都是依赖受精鸡胚生产的减毒疫苗。     

科学家发现H5N1型禽流感病毒变异速度惊人

据中国网10月15日报道，在一名越南患身上的H5N1型禽流感病毒毒株中，美国、日本和越南研究人员发现了一些毒株对目前最有效的流感药物“达菲”已具有抗药性。科学家警示，禽流感病毒的变异速度大大超出人们的想象，各国绝不能单纯依赖达菲。     

新加坡开发出快速有效检验禽流感病毒的装置

据医学空间网7月29日报道，新加坡VEREDUS生物技术公司已经成功开发出能快速有效检验H5N1禽流感病毒的检测装置。     

禽流感病毒特异性NP单克隆抗体的鉴定及禽流感特异性检测方法的建立

目的筛选鉴定禽流感病毒特异性单克隆抗体(单抗)并建立一种适合禽源流感病毒特异性检测的抗原检测方法。方法利用分子进化树分析方法对甲型流感病毒核蛋白(NP)基因进行分类,从禽流感病毒分支和人流感病毒分支上各挑选一个代表性流感病毒株的NP基因进行重组抗原的表达及其单抗的筛选制备,最后应用免疫渗滤技术(A-Dot-ELISA)建立抗原快速检测方法。结果根据分子进化树分析结果确定禽流感H5N1病毒株HK/212/2003和人流感H1N1病毒株CA/04/2009的NP基因进行原核表达,获得高纯度的禽流感病毒NP重组抗原rNP-HK/212和人流感病毒NP重组抗原rNP-CA/04;利用上述两种NP抗原制备出抗rNP-HK/212单抗53株,通过差异筛选获得只对禽流感病毒NP蛋白rNP-HK/212有特异性反应而不与人流感病毒NP反应的3株单抗(1F2,5D2及25A2);免疫荧光方法证实1F2等3株单抗只特异识别禽流感病毒;利用单抗1F2成功建立一种适于禽流感病毒特异性检测的抗原快速检测方法 AIV-Dot-ELISA,该方法对病毒滴度为0.025~0.1HA titer的19个不同亚型的禽流感病毒均能检出,对病毒滴度为5HA titer的8个人流感病毒和2个乙型流感病毒的检测均为阴性。结论本研究成功制备出禽流感病毒NP蛋白特异性单抗,并建立了一种仅特异识别禽流感病毒的抗原快速检测方法 AIV-Dot-ELISA,为快速鉴别禽类流感病毒和人类流感病毒感染提供了一种有用的分析检测工具。     

多重RT-PCR快速检测鉴别H7亚型禽流感病毒方法的建立

目的参考AIVM基因和HA基因序列,设计了两对引物。其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可以检测所有亚型AIV,跨幅244bp;XZH7-1和XZH7-2为H7亚型特异性引物,跨幅634bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别H7亚型AIV的多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明,该技术对H7亚型AIV同时扩增出两条大小分别为244bp和634bp的cDNA片段,对其他亚型AIV只扩增出244bp的cDNA片段,对其他常见禽病病原无特异性扩增,结果为阴性;该多重RT-PCR对AIVRNA的最低检出量为1pg,对H7亚型AIVRNA的最低检出量为10pg。     

用DNA芯片快速检测结核分支杆菌对异烟肼的耐药性

目的 研制一种新型DNA芯片，用于结核分支杆菌对异烟肼耐药性的快速检测。方法 根据结核分支杆菌与异烟肼耐药性有关的三个基因的序列信息设计信息设计探针并制作DNA芯片，PCR扩增并荧光标记包含突变热点的目的基因片段，与芯片杂交，同时与临床背景资料及DNA测序法相对照。结果 随机抽取5株结核分支杆菌敏感株和40株结核分支杆菌耐异烟肼菌株进行检测，其中5株敏感株均未发生突变，4株耐药株中有29株发生突变，覆盖率达到72．5％；另抽取10株进行DNA测序（包括2株未检测到信号的耐药株），与芯片检测结果完全相符。结论 用DNA芯片检测结核分支杆菌对异烟肼的耐药性具有较高的特异性和灵敏度，该法快速，精确，可以应用于结核病临床药性检测。     

H9亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立

目的根据环介导等温扩增技术（LAMP）,建立了一种适用于H9亚型禽流感病毒（AIV）的逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）快速检测方法。方法根据GenBank中的H9亚型AIV血凝素（HA）基因序列,在保守区设计了一套针对HA基因8个区域的6条特异性引物,并对反应条件进行优化。结果结果表明该方法对H3、H5、H7亚型AIV及其它禽呼吸道病原体均无扩增反应,并可通过反应液是否有沉淀或向反应液中加入荧光染料来对结果进行可视化观察;扩增反应只需要在常规水浴锅中进行,50min之内可完成反应;该方法对H9亚型AIV RNA的最小检测限为0.01pg,灵敏度是一步法RT-PCR方法的1 000倍。结论本研究建立的RT-LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,适合在基层进行H9亚型AIV的快速检测。     

H5N1型禽流感病毒增殖实验研究

禽流感病毒属甲型流感病毒,呈球形,直径80～120nm 颗粒,有包膜;新分离到的病毒多为丝状体;基因组为含8个节段的单股负链 RNA。依其外膜血凝素(H)抗原和神经氨酸酶(N)的不同,目前可分为15个 H 亚型(H1～H15)和9个 N 亚型(N1～     

一种A型流感病毒NP抗原快速检测试剂的建立

目的建立一种适合现场检测需要的A型流感快速诊断试剂。方法以自制的抗A型流感(FluA)病毒核蛋白(NP)单抗为原料,建立快速检测A型流感病毒的双抗体夹心酶免疫渗滤试验,并对其灵敏度和特异性进行了初步评价。结果该试剂对不同地区流行的各种亚型的A型流感病毒株均有较高的反应性,而对非FluA病毒株无交叉反应。比较该试剂与BD公司的两种流感快速诊断试剂,发现该试剂对随机选取的3株FluA病毒的检测分析灵敏度高出Directigen EZ Flu A试剂5~125倍,对2株FluA病毒的分析灵敏度高出Directigen Flu A试剂约20倍。另外,用该试剂对57份含漱液标本和170份动物拭子标本进行检测,结果显示:本试剂的灵敏度(>85%)和特异性(>95%)均优于当前主流的商品化A型流感快速诊断试剂。结论利用抗FluANP单抗为原料建立了A型流感快速诊断试剂,该试剂的应用无需任何专用仪器,操作简便快速,可满足现场检测需要。     

HIV快速检测在MSM人群现场监测中的运用

中国艾滋病哨点监测施行的是匿名方式,其中男男性行为人群（Men who have sex with men,MSM）的监测、采样工作一直是工作中的难点。MSM对外界人员始终保持着一种防范心理,总会用假的信息来保护自己,使无法对他们进行跟踪、管理和救治。他们在问卷中留下的住址、出生年月、     

应用基因芯片快速检测结核分枝杆菌利福平耐药基因的研究

在全球范围内,结核分枝杆菌耐药率不断上升,高耐药和耐多药菌株不断出现和传播,对化疗疗效及结核病流行产生很大影响。利福平(RFP)作为1种主要的抗结核药物,对其耐药常常导致化疗失败。     

贝类中GI、GII诺如病毒快速检测与分群方法的建立

目的 建立贝类中GI、GII诺如病毒快速检测与分群方法。 方法 对比分析6株主要流行的GI、GII诺如病毒及参考诺如病毒的基因序列,筛选保守区域引物,优化建立SYBR Green I荧光定量检测与熔解曲线快速分群方法,并对实际样品检测验证。结果 引物P289/290可同时检测GI、GII诺如病毒,SYBR Green I荧光定量检测方法在病毒浓度10³~10⁹ copies 之间呈现良好的线性关系(R²=0.993,P＜0.01),熔解曲线Tm值可区分GI和GII不同基因群的诺如病毒(F=7 507.60,P＜0.05 )。120份贝类样品阳性检出率5.83%,其中阳性结果测序鉴定与快速分群方法结论一致。 结论 该方法成本低、检测快速、分群准确,具有良好重复性,适用于贝类中GI、GII诺如病毒的快速检测与分群。     

快速检测潜伏性肺结核以避免接种卡介苗使效果发生混淆

据Medscpe．tom3月9日报道（原载Eur Respir J 2006），法国研究人员指出，在卡介苗（BCG）接种的个体中，对一种特异性的结核分枝杆菌（MTB）抗原的快速免疫学检测比结核菌素皮肤试验能更好地检测潜伏性肺结核，该抗原不存在于牛型结核分枝杆菌。