吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞

建立了全自动烷基汞分析仪测定废水中烷基汞(甲基汞和乙基汞)的方法,实验中所用的衍生化试剂(四丙基硼化钠)与水样直接反应进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)检测烷基汞的含量。当取样体积为45mL时,甲基汞和乙基汞的检出限均为0.02ng/L,线性良好,对烷基汞检测器分析方法的可靠性进行了精密度和准确度实验,研究了衍生化试剂的加入量和载气流速对烷基汞测定的影响,优化了实验条件。     

以甲基丙烯酸甲酯为单体的多孔塑料光纤汞探头的研究

汞是对人体具有极大危害的重金属之一,是环境监测中重点检测的金属元素.测定汞的方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、化学发光法、质谱法等方法,大都涉及较为复杂的操作过程和大型贵重仪器,因此研制快速、简便地检测汞的传感器非常必要.     

气相色谱法检测果蔬农药残留的相关问题研究

近年来,一系列专属检测器的出现极大地提升了气相色谱分析方法的灵敏度和检测限,更拓宽了气相色谱分析方法在检测水果和蔬菜农药残留方面的运用,已成为当前应用最多的方法。本文,对气相色谱法检测果蔬农药残留的相关问题进行研究,主要分析了相关化学分析检测技术,仪器分析条件对分离的改善以及前处理对仪器分析的影响。     

自动固相萃取-气相色谱法测定水中的烷基汞

采用自动固相萃取-气相色谱-ECD检测器测定水中的烷基汞(甲基汞、乙基汞)。选用ULBON HR-Thermon-HG色谱柱测定烷基汞具有峰形尖锐对称,分离效果持久的特点。该方法具有良好的精密度和准确度,检出限低,操作简便,可用于地表水、城镇污水等样品中烷基汞的测定。     

气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度评定

【目的】对气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度进行评定。【方法】根据GB／T2480012—2009《化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定》,通过数学模型进行分析并计算测定过程中的不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度与扩展不确定度。【结果】据分析,气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度主要来源于：①测量重复性②标准曲线。【结论】本文提出的方法适用于气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度分析。     

空气和汽车尾气中的氧化亚氮的测定方法研究

目前,对于空气和汽车尾气中氧化亚氮的测定主要依靠使用电子检测仪器气相色谱法来进行含量的测定。本文选择了最佳的试验条件,将电子捕获检测器作为试验检测器,使用GDX-502作为填充柱,将进样口的温度控制在50℃,使用高纯氮作为载气,将流速控制在15mL/min,在这种最佳试验条件下,采用GC-ECD气相色谱法来对空气和汽车尾气中含有的氧化亚氮进行测定,发现这种试验方法具有较高的精密度和准确度,可以将误差降低,相对误差控制在0.24%,相对标准偏差控制在0.36%(n=6),可以很好地对氧化亚氮进测定。     

汞形态分析的检测仪器联用技术的现状与展望

目前,用干汞形态分析的方法不多,有些方法的灵敏度较低,有些方法操作繁琐且样品和试剂易沾污,也有些方法仪器昂贵、操作费用高。本文通过大量文献的查阅,对汞形态分析检测仪器联用技术的现状及理想的检测仪器进行了综述性的报导。     

汞形态分析的检测仪器联用技术的现状与展望

目前，用于汞形态分析的方法不多，有些方法的灵敏度较低，有些方法操作繁琐且样品和试剂易沾污，也有些方法仪器昂贵、操作费用高。本文通过大量文献的查阅，对汞形态分析检测仪器联用技术的现状及理想的检测仪器进行了综述性的报导．     

俄色药材的农药残留和重金属含量检测研究

目的:为保证俄色药材的食用和药用的安全性和有效性,对俄色药材农药残留和重金属元素含量的测定方法及控制条件进行研究.方法:采用气相色谱法测定有机农药残留,石墨炉法对铅、镉、砷含量的测定,电感偶合等离子体发射光谱(ICP-AES)法对铜、汞含量的测定.结果:没有检出农药残留和重金属铅,砷,汞,镉(含量低于最低检测限).铜的含量也相对较小,仅为1.162 mg/kg.结论:俄色药材农药残留和重金属元素含量的测定表明俄色样品均符合国家药典标准和我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量指标.     

气相色谱法测定精TiCl_4中的CCl_4结果不确定度评定

采用水解-萃取气相色谱法测定精四氯化钛中的四氯化碳含量,对测量结果的不确定度进行评定。分析了测量实验过程中不确定度的引入来源,包括反应装置体积、标准溶液配制的测量体积、标准曲线测量及仪器测定等分量引入的不确定度及其计算方法,最后合成得到标准不确定度。     

气相色谱测定鱼体的痕量甲基汞

鉴于甲基汞的生物毒性效应并通过食物链而危害人类健康这一事实,因此我们必须建立一个准确、性速测定鱼中甲基汞的方法。目前,甲基汞的测定方法主要采用气相色谱电子捕获法,但在测定甲基汞很低的生物样品时灵敏度不够,误差较大。因此,对生物样品的前处理需进一步改进。测定甲基汞的样品前处理目前仍基于Gagc的Westoo改良法,多采用琉基乙酸、半胱氨酸溶液或硫酸酯纯化。用苯或甲苯进行萃取和半胱氨酸滤纸富集再用苯洗脱,使甲基汞得到富集和净化,并建立了气相色谱测定甲基汞的方法优劣进行评价分析。一、试验1.主要化学试剂及仪器。氮气:纯度…     

地下水中挥发性有机物的样品预处理与分析检测综述

为了分析和评价地下水中挥发性有机物样品前处理技术及检测方法的优缺点,本文总结近10年相关实验文献,对不同方法的特点和优势进行了分析.结果表明,吹扫捕集法和顶空固相微萃取法是测定挥发性有机物最常用的前处理方法,且具有较高的回收率;质谱检测器的灵敏度高于其他检测器,是检测范围广、灵敏度高的检测器.气相色谱法与气相色谱质谱法...     

气相色谱法检测膨化食品中的甜蜜素含量

通过对膨化食品中甜蜜素(环已基氨基磺酸钠)的检测技术研究,建立了气相色谱法快速测定膨化食品中甜蜜素含量的方法。结果表明,用气相色谱法检测膨化食品中甜蜜素操作简单,可靠便捷。对膨化食品中甜蜜素含量的检测具有重要意义。     

二次金汞齐冷原子荧光光谱法测定大气痕量汞

在已有仪器的基础上进行改装,建立了二次金汞齐冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态元素汞(GEM)和颗粒态总汞(TPM)的方法.该方法的检出限为2 pg,二次金汞齐的转移效率为99%,在0~2 ng范围内做标准曲线,线性关系为0.999 5,检测精密度为1.89%.运用该方法于2009年7月对厦门地区大气环境中的GEM和TPM进行了采集检测,结果显示厦门地区未受明显汞污染.该分析方法也能用于其他环境样品痕量汞的检测.     

Milestone DMA-80直接测汞仪测定牛奶中的总汞

牛奶中的汞的检测收到前处理和方法的影响,回收率低,重现性差。本论文使用DMA-80直接测汞仪测量牛奶中汞的含量,该方法整个前处理过程及测定过程全部在仪器中进行,含汞废液经吸收液或特定的尾气吸附管吸收,并进行无害化处理。该方法准确度和精密度高,使用样品量少整个测量过程小于5min,结果准确,重现性好。是测量牛奶中汞含量的最佳方法。     

水中三硝基甲苯、黑索今测定的气相色谱法研究

本文对水中三硝基甲苯、黑索今的气相色谱法进行了研究,改进了以往检测方法中存在的一些问题,此法简便,快速. 样品检出限、回收率和精密度均与标准方法相当,可以适用于水中TNT,RDX的分析测定.     

酸提取-高效液相色谱-原子荧光光谱联机测定固体废物中烷基汞浸出毒性的方法研究

建立了固体废物烷基汞浸出毒性的提取方法,并应用高效液相色谱-氰化物发生原子荧光光谱联机的方法测定固体废物烷基汞浸出毒性含量。实验结果表明,硫酸硝酸法提取-高效液相色谱-原子荧光光谱联机测定固体废物烷基汞浸出毒性是一种快捷、准确、方便的实验方法。     

保健食品天然维生素E胶囊质量考察研究

对市售几个厂家的天然维生素E胶囊进行质量分析,为人们合理消费提供参考.采用毛细管气相色谱法测定了有效成分维生素E的含量,用测定比旋度的方法进一步确定是天然产物还是人工合成品.检测标准依据中国药典和国家标准方法,所得结论具有一定的参考价值.     

二溶剂法测试苯、甲苯、二甲苯

气相色谱法是现代分析的主要手段之一,要出据准确可靠的数据,不但要有稳定良好的仪器设置状态,还要对样品处理的恰到好处,使被测的样品处在气相中得到良好的谱图。在对有些样品的检测当中为了得到良好的分离效果,用两种物质当溶剂,能得到满意的效果。     

溴化衍生气相色谱法测定环境水体中痕量苯乙烯

溴水为衍生化试剂,使苯乙烯转化为1,2—二溴苯乙烷,再以抗坏血酸为稳定剂,用FFAP大口径石英毛细管柱进行分离,电子俘获检测器,气相色谱法测定环境水体中痕量苯乙烯。本方法与目前国家生活饮用水地表水源的标准检测方法比较,灵敏度提高了20倍。