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报道了对甲苯甲酸也尿素反应,进行直接氰化将羧基转变成氰基生成对甲苯甲腈的情况,改进了对甲苯甲酸直接氰化的工艺条件。当对甲苯甲酸与尿素的摩尔比为1:1.6,采用分段保温的加热方式,产品收率达75.6%。对未反应完全的原料、中间体及反应中使用的溶剂进行了回收和循环利用,没有严重的环境污染问题。 相似文献
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本文报道了对甲苯甲酸与尿素反应,进行直接氰化将羧基转变成氰基生成对甲苯甲腈的情况,改进了对甲苯甲酸直接氰化的工艺条件。当对甲苯甲酸与尿素的摩尔比为1:1.6,采用分解保温的加热方式,产品收率达75.6%。对未反应完全的原料、中间体及反应中使用的溶剂进行了回收和循环利用。 相似文献
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利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和对甲苯酚合成对甲苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成对甲苯氧乙酸。考察了对甲苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。反应的最佳条件为:在80℃下,对甲苯酚和氯乙酸的摩尔比为1∶2,催化剂质量为0.2 g,反应时间2.5 h,此反应所得到的对甲苯氧乙酸的产率为51.93%。该催化剂的用量很少,易于回收,并且可以重复使用。 相似文献
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3,4,5-三甲基甲苯是合成诸如脑功能改善药物以及辅酶O0-10的重要中间体,在医药工业中有广泛的应用。有三种生产3,4,5-三甲基甲苯的方法:(1)对甲苯酚与发烟硫酸进行磺化反应, 相似文献
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荧光增白剂OB-1合成新工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
以对甲苯甲腈为原料,经氯化,环化和缩合三步反应合成了荧光增白剂OB-1,通过对化合物进行元素分析,红外光谱以及在DMF中紫外吸收光谱的测定,确定了目标分子,经HPLC测定,产品纯度大于99%,同时,对影响反应的主要工艺条件进行了探讨。 相似文献
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在碱性条件下,以葡萄糖为还原剂,将邻硝基对甲苯酚还原成邻氨基对甲苯酚的方法,此方法操作简单,反应的时间短,产率较高(76%~82%)。 相似文献
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选用以对甲砜基甲苯为原料,在催化剂的作用下,硝化、氧化邻硝基对甲砜基苯甲酸;并对此方法进行了优化实验,找到了合成邻硝基对甲砜基苯甲酸最佳工艺条件,得到含量为≥98.0%的产品,收率≥80.0%。 相似文献
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合成对甲苯磺酰甲基异反应条件的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对于地甲苯磺酰甲基异腈的传统酸Leusen法进行改进,以二氯甲烷为溶剂,并对加料次序以及博酸剂的分子比进行了研究,在工业上便于溶剂回收及防止污染。 相似文献
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本文综述由对甲苯酚深加工生产一系列精细化工中间体及精细化学品的过程,如对羟基苯甲醛及杀菌剂、抗菌素增效剂、香料(香兰素、复盆子酮)及除草剂(溴苯腈、羟敌草腈)等,对综合利用对甲苯酚具有一定参考意义。 相似文献
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对二甲氨基苯甲醛合成新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以N,N-二甲基苯胺和六亚甲基四胺为基本原料,在醋酸中进行反应,经水解合成了二甲氨基苯甲醛,收率达72.9%,探索了影响对二甲氨基苯甲醛的几种因素。 相似文献
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本文提出了由对甲苯亚磺酸钠经连续的“一锅法”合成对甲苯磺酸甲基异腈的方法,简化了操作工艺,在工业生产上有一定的意义。 相似文献