微波溶样-ICP-AES法测定巴旦杏中的微量元素

采用微波溶样、等离子体原子发射光谱（ICP－AES）法测定巴旦杏中微量元素。选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数。用国家技术监督局GBW08513茶树叶和GBW07602（GSV－1）灌木枝叶标准样作为质控样。11种元素的测得值与标准值较好地吻合，试样分析结果满意。     

氢化物—原子吸收法测定湖底泥中的痕量元素锑,铋和碲

本文用自制的氢化物发生装置测定了湖底泥中的Sb、Bi和Te,并探讨了各元素的测定条件。实验证明,该法灵敏度高、选择性好、操作简单、稳定性和精密度均满足要求。     

催化极谱法测定食品中痕量钨

利用硫酸-硫酸钠-二苯羟乙酸极谱催化体系测定食品中痕量钨.方法简便,选择性好,钨含量在0.000 2-0.002 5 mg·L-1范围与极谱催化波高有良好的线性关系.用于实际样品的测定,结果满意.     

铝硅合金中硅、铁、锌、铜、锰、钛、镁等元素的同时测定

铝硅合金试样经酸溶解 ,在 0 .2 0 mol· L-1氢氟酸和 0 .11mol· L-1硼酸介质中 ,用电感耦合等离子体发射光谱 (ICP- AES)法同时测定主要成分 Si及杂质元素 Fe,Zn,Cu,Mn,Ti,Mg含量 .结果表明此方法检出限为 0 .0 0 10～ 0 .0 79μg/ m L,相对标准偏差 RSD<9.1% (n =5) ,加标回收率为 91.2 %～10 5.3% .     

青格达湖北段底泥中重金属分布规律研究

重金属污染是主要的环境污染之一,其对生态环境的破坏、对人类的危害已经成为当前的一个重要问题.本文研究了重金属元素在青格达湖底泥中的分布规律以及重金属元素间的相关关系.实验主要方法是将底泥进行一定预处理,调整工作曲线范围,采用火焰原子吸收法测定样品中重金属元素铜、锌的含量.通过对青格达湖底泥中重金属元素测定及分析初步确认现阶段青格达湖污染状况.     

托卡马克钨偏滤器基本物理问题

偏滤器是托卡马克中用于排除氦灰和粒子的主要部件,也是发生等离子体与壁材料相互作用最强烈的区域。钨材料被认为是偏滤器的主要候选材料,现在世界上的主要托卡马克装置都开始重点关注钨偏滤器条件下放电特性。长脉冲高功率运行对钨偏滤器的要求包括：沉积到偏滤器靶板能流得到有效控制、钨靶板侵蚀和钨杂质输运的理解、钨杂质聚芯和燃料在钨材料中滞留的抑制。通常要求钨偏滤器具有较强的热辐射能力,从而在能量沉积到偏滤器靶板前将其辐射掉,同时降低入射到靶板的粒子能量。本文回顾了钨偏滤器基本物理问题的研究进展,包括器壁材料对偏滤器能量辐射和脱靶的影响,外加杂质注入脱靶,钨靶板侵蚀的主要影响因素,钨杂质输运和聚芯,边界局域模对钨靶板的影响和燃料在钨靶板中的滞留。     

微波溶样-ICP-AES法测定番茄原料及其萃余物中的微量元素

采用微波溶样，等离子体原子发射光谱（ICP－AES）法测定番茄原料及其萃余物中多种微量元素，选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数，用国家技术监督与GBW08513茶树叶和GBW07602（GVS－1）灌木枝叶标准样作为质控样，11种元素的测得值与标准值较好地吻合，试样分析结果满意。     

微波溶样AAS法测定新疆杏脯中的微量元素

微波溶样技术是近年来产生的一种嵌新的极有前途的溶样技术。本文采用微波消解溶样，利用原子吸收法对新疆食用杏脯中甘些微量元素含量进行测定，进行了消化条件及消化结果的准确度、精密度等试验，结果表明高压微波消化法具有消解完全、结果准确的优点。     

硫氰酸盐——孔雀绿萃取比色法测定高纯铁中微量钨

本文对钨(V)——硫氨酸盐——孔雀绿三元络合物萃取比色法进行了较详细的试验。结合钽试剂萃取——柠檬酸钠反萃取,可以消除大量铁和一定量钼、锆等干扰元素的影响。本方法灵敏度较高,可测定纯铁中低至0.0001％的钨。     

ICP—AES法测定岩石中Ni,Na,V,B,Cu,Fe

对ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定岩石中Ｎｉ,Ｎａ,Ｖ,Ｂ,Ｃｕ,Ｆｅ等元件的方法进行了研究,对仪器的工作参数和共存元素的干扰进行了探讨,采用加基体的标准系列,建立了工作曲线,直接测定岩石中各元素的含量,得到了较好的测定结果。     

新疆桑叶中矿物质元素含量的分析

研究了原子吸收法测定条件，并用火焰原子吸收法、火焰发射法、石墨炉原子吸收法测定了新疆不同地区桑叶中10种微量元素的含量。用国家标准物质茶树叶GBW08501验证了该法的准确度，测定值与标准植基本吻合。方法简便、准确、可靠。     

微分脉冲溶出伏安法同时测定食品中的锌铁锰

在1％乙二胺-0．1mol／L酒石酸钠-pH11．82 Britton—Robinson缓冲溶液体系中用微分脉冲溶出伏安法同时测定锌、铁、锰三种微量元素。它们的峰电位分别为-1184，-1392和-1456mV(vs．Ag/AgCl)；线性范围分别为：0.001—0.015，0．005—0．05和0．04—0．7μg／mL，最低检出浓度分别为0．0007，0．0014和0．0193μg／mL。本法操作简便、准确、灵敏度较高，用于食品中这三种元素的分析，结果令人满意。     

黄原酯棉富集—火焰原子吸收法测定煤中痕量铜和铅

研究了黄原酯棉富集分离,火焰原子吸收光谱法测定煤中痕疸铜和铅和方法,该方法较简便,快速和准确,相对标准偏差小于６％,回收率在９２％￣１０７％之间。应用于煤中痕量铜和铅的测定,获得了满意的结果。     

高纯氧化钇中痕量轻稀土杂质的离子交换色层分离

高纯氧化钇中痕量稀土杂质的测定,多采用发射光谱分析法,直接测定灵敏度不够,必须先将痕量稀土杂质富集分离。阳离子交换色层法是较常用的富集分离方法。曾采用醋酸铵、HEDTA 作淋洗剂,从基体中富集分离出重稀土杂质。由于醋酸铵的分离因数小。HEDTA 分离因数虽较大,但由于氨基多羧酸类络合剂与稀土的络合、离解及交换反应速度慢,使淋洗峰宽。故富集杂质50—100倍,均需40多小时。     

缝管原子捕集原子吸收光谱分析研究

研究了Ａｇ，Ａｕ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｐｄ，Ｓｂ，Ｚｎ等１３个元素的原子捕集与释放条件．结果表明，缝管高度和火焰状态对灵敏度影响极大．在最佳实验条件下，捕集１ｍｉｎ，测得Ａｇ，Ａｕ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｐｄ，Ｚｎ的特征浓度分别为８．１×１０－４，１．７×１０－３，３．５×１０－３，３．７×１０－５，１．６×１０－２，１．８×１０－３，１．６×１０２，３．６×１０－３，２．２×１０－２，２．４×１０３，４．７×１０－２，１．８×１０－３，１．３×１０－４ｍｇ·Ｌ－１，比常规火焰原子吸收光谱法的灵敏度依次提高６２，１０６，２５４，２７０，５，２８，１３１，２７１，３，８３，５，２３９，７７倍，本法测定了环境、生物、医药和金属等试样中痕量元素．     

药食两用中药材中元素含量的测定

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中药材中V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ge、As、Se、Sr、Mo、Cd、Hg、Pb等15种元素含量的方法.使用微波消解处理样品,ICP-MS测定15种微量元素,火焰原子吸收光谱法测定K、Ca、Mg、Fe.19种元素标准曲线线性关系良好,R＞0.999,各元素测定的回收率在90.30%～104.05%.本方法检出限低,分析速度快,准确可靠.     

新型杂多酸阴离子层柱材料的合成、表征及性能的研究

采用离子交换法，将具有Keggin结构的磷钨醛、硅钨酸引入列Mg—Al、Mg—Al-Cu二元和三元的类水滑石(Hydrotalcite-like compounds,HTlcs)层间，成功制备了层有序度高，结晶度好的杂多酸阴离子水滑石，得到了通道高度达1．15nm的大层间的催化材料，并用红外、XRD表征了材料的结构．测定了对NOx的吸附性能．     

芳香族异羟肟酸Y(Ⅲ)配合物的研究

本文报道了三种芳基异羟肟酸——苯基异羟肟酸（BHA）、邻羟基苯基异羟肟酸（SHA）和对羟基苯基异羟肟酸（PHOBHA）与Y（Ⅲ）的配合稳定常数。其稳定顺序为:Y（SHA）3>Y（PHOBHA）3>（YBHA）3。通过对元素分析和磁化率、红外、紫外的测定探讨了配合物的结构与组成。此外还研究     

双杂质一维原子链中的晶格振动

对于含有两个杂质的一维单原子链的振动方程求解,得到晶格振动频率的解.分析了振动频率和杂质质量以及两杂质间距离的关系.     

计算法同时测定混合酸中各组份

用一组已知标准混合酸溶液的电位滴定数据建立数学计算模型,它可对未知混合酸溶液中各成份进行测定。本法对甲酸—醋酸体系、硼酸—磷酸体系、氯醋酸—酒石酸—柠檬酸体系、甲酸—丁二酸—磷酸体系进行了测定。