铝-8-羟基喹啉-5-磺酸-表面活性剂荧光光度法的研究及其应用

在荧光法测定铝的工作中,已应用了很多荧光试剂。但应用表面活性剂的体系还1很少。喜纳兼勇等首先应用非离子表面活性剂于荧光镓测定铝,灵敏度提高6倍,但他们认为阳离子表面活性剂是不适用的。等应用阳离子表面活性剂于同一体系,荧光强度提高四倍。但这些方法操作冗长,而且均未用于分析实际样品。     

锌-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-表面活性剂荧光光度法的研究及应用

8-羟基喹啉和8-羚基喹啉-5-磺酸(H_2QS)用于锌的荧光分析已有报道。史慧明和喜纳兼勇等分别研究了阳离子表面活性剂CTMAB及Zeph对Zn-H_2QS体系荧光反应的影响,可使灵敏度提高三倍左右。我们用7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)作光试剂,试验不同表面活性剂对Zn-H_2QSI体系的增敏作用,实验结果表明,只有阳离子表面活性剂CTMAB和Zeph的增敏效果最好,灵敏度提高约六倍,达2×10~(-3)μg Zn/ml。本文选择Zn-H_2QSI-CTMAB体系进行试验,找出三元配合物的最佳生成条件,确定     

光度显色剂8-羟基喹啉-5-磺酸的纯化方法

报道了8-羟基喹啉-5-磺酸硅胶干柱层析纯化方法，探讨了固定相、淋洗剂、洗脱剂对产品纯化的影响，确定了以层析硅胶为固定相，以V(正(异)丙醇)：V(氨水)＝2：1为淋洗剂，以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件。经过红外光谱和高效液相色谱分析证明，使用本方法可获得纯度大于99％的产品，结果满意。     

流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸

<正>8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体。8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂"试铁灵",测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析。目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的     

表面活性剂存在下,7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与 Zn(Ⅱ)荧光配合反应的研究

由于CTMAB或Zeph的引入,Zn(Ⅱ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(7-I-H_2QS)荧光配合反应被明显地增敏了,荧光强度净增三倍多。主要原因是荧光量子效率的增大。λEX_(max),λEM_(max)和适宜酸度范围由二元体系的373nm,545nm,和pH6.8—7.4,分别移至396nm,526nm和pH3.8—4.8(CTMAB)或pH5.8—6.6(Zeph)。采用7-I-H_2QS作为光试剂,由于分子内重原子效应,使荧光强度和量子效率均比相应的H_2QS体系低,但适宜酸度范围明显地酸移,空白值很低。利用等吸点激发-校正发射谱积分面积比法测定了各体系的荧光量子效率。     

锆-氟-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-EDTA-表面活性剂体系的荧光光度研究

在pH5.5～7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)、EDTA及十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H_2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4.络合物的最大激发波长(λ_(ex))为365nm,最大发射波长(λ_(em))为 500 nm.由此建立了锆的选择性好、灵敏度高的荧光测定新方法.方法的检测限为 0.8μg/L.测锆的线性范围为 0.0016～1.04 mg/L.应用于合金中锆的测定,结果满意.     

钯-8-羟基喹啉-5-磺酸络合物电极反应和十二烷基硫酸钠的增敏机理

钯 8 羟基喹啉 5 磺酸形成的络合物的峰电流 (pH 8.6 ,- 0 .6 8V)具有吸附特性 ,为不可逆电极反应过程。其电子转移数 (n)、电子转移系数 (α)及饱和吸附量 (Γs)分别为 2、0 .4 6和 2 .2× 10 - 9mol cm2 ;钯 与8 羟基喹啉 5 磺酸的络合比为 1∶2 ;稳定常数 (K)为 8.73× 10 7。加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠未形成三元络合物 ,催化电流是由与十二烷基硫酸钠共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了络合物的电极反应中间体所产生的。     

7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与钒显色反应的研究及应用

在 0 .2 0mol·L- 1硫酸介质中 ,用过氧化氢作增敏剂 ,7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (Ferron)与钒 (Ⅴ )形成 1∶1的有色配合物 ,在 4 10nm处有最大吸收 ,其表观稳定常数为 4 .5× 10 3 ,摩尔吸光系数ε4 10 为 1.91× 10 3 L·mol- 1·cm- 1,钒浓度在 0 .10～ 2 0 .0 μg·ml- 1范围内符合比耳定律。该方法用于矿样中钒的测定 ,结果满意     

8-羟基喹啉对稀土钐和钇的萃取行为

研究了8-羟基喹啉（HQ）-庚烷体系从硝酸介质中萃取钐、钇的行为。 考察了HQ浓度、平衡水相pH值及NO-3离子浓度对稀土分配比的影响。 研究结果表明,稀土萃取分配比随水相pH值、8-羟基喹啉浓度的增加而增大,随水相中NO-3浓度的增高而降低。 根据斜率法及电荷平衡原理确定萃合物的组成为M(NO3)·Q(HQ)(OH), HNO3 体系中HQ萃取Sm3+、Y3+属络合机理。     

表面活性剂存在下铽-镥(钆、钇)-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究

本文研究了镥等三种稀土离子与铽-乙酰水杨酸配合物产生的共发荧光效应。在最佳条件下,Lu³⁺、Gd³⁺、Y³⁺的存在可使铽-乙酰水杨酸配合物的荧光分别增强108,58和73倍。讨论了共发光体系的形成条件和荧光特性。利用Tb-Lu-乙酰水杨酸体系和Tb-Lu-乙酰水杨酸-乙二胺四乙酸-十六烷基三甲基溴化铵体系分析了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的铽,结果满意,加标回收率为90.5～105.6%,并对共发光的机理和表面活性剂的作用进行了初步探讨。     

钇对苯甲酸芳香体系的效应钇在镧系元素中的位置

钇对苯甲酸芳香体系的效应加以研究并与碱和碱土金属以及若干过渡金属和有毒的重金属的效应相比较。钇与镧系元素相似,具有稳定苯甲酸体系的效应。芳香体系的微扰作用随着金属离子势的减小而增大。红外谱带强度的详细分析表示钇的位置是在铒与铥之间。芳香环谱带的相对强度和频率对于镧系元素原子序数的依赖关系表明双-双效应的存在。     

钇对苯甲酸芳香体系的效应钇在镧系元素中的位置

钇对苯甲酸芳香体系的效应加以研究并与碱和碱土金属以及若干过渡金属和有毒的重金属的效应相比较。钇与镧系元素相似,具有稳定苯甲酸体系的效应。芳香体系的微扰作用随着金属离子势的减小而增大。红外谱带强度的详细分析表示钇的位置是在铒与铥之间。芳香环谱带的相对强度和频率对于镧系元素原子序数的依赖关系表明双-双效应的存在。     

STUDIES ON THE SORPTION OF MACROPOROUS PHOSPHONIC ACID RESIN FOR LANTHANUM

Thesynthesischaracterizationsorptionbehaviorandmechanismofchelateresinfornoblemetalions[1,2]andlanthanum[3]havebeenpublishedbytheauthorandhiscoworkers.Macroporousphosphonicacidresin(PAR)containsafunctionalgroup[-PO(OH),],whichpossessnotonlyprotonthatcanexchangewithcanon,butalsoanoxygenatomoffunctionalgroupthatcancoordinatedirectlywithmetal.Inrecentyears,muchresearchhasbeenmadeonusingPAR[4-7].adsorbingcertainmetalions.Inthispaper,thesorptionpropertiesofPARforLa(III)wereinvestigated.Aloto…     

变色酸双偶氮羧酸型衍生物与稀土元素显色反应的研究

本文设计合成了十种双偶氮羧酸型试剂,较详细地研究了它们与稀土元素的显色反应,初步总结出这类试剂分子中分析功能团的位置以及助色团的性质和位置的改变与分析性能之间的内在联系。探讨了这类试剂与稀土元素显色反应中所存在的倒序现象和酸效应的可能原因。     

非离子型微乳液的增敏作用研究——Cd(Ⅱ)-5-Br-PADAP吸光光度测定

在含水量90％的非离子型微乳液-乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水中,以5-Br-PADAP为显色剂,吸光光度法测定镉,结果表明,络合物的λ_(max)为565nm,摩尔吸光系数达2.14×10~5L·mol~(-1)cm~(-1),与相同含水量的乳化剂OP胶束体系相比,测定灵敏度明显提高,试验条件有所改善,镉含量在0～8.0μg/10ml范围符合比耳定律。     

STUDIES ON THE SORPTION OF MACROPOROUS PHOSPHONIC ACID RESIN FOR LANTHANUM

The influences of Medium pH,sorption temperature,sorption time,etc.on the sorption capacity of macroporous phosphonic acid resin for La^3+ were determined.The sorption rate constant was k298=7.64&#215;10^-5 s^-1. The complex ratio of phosphonic groups of the resin to La^3+ was 3:1.The basic sorption parameters were determined. The sorption mechanism of macroporous phosphonic acid resin for La^3+ was examined by chemical analysis and IR-spectrometry.     

大孔膦酸树脂吸附镧的研究

本文测定了大孔膦酸树脂对La3 的吸附容量，介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附的影响。测得吸附速率常数K298＝7．64×10－5S－1，树脂功能基与La3 的络合比为3：1，用化学及红外光谱等方法，得到大孔磷酸树脂吸附La3 的基本参数及其机理。     

酸敏变色记录材料光化反应的研究

本文研究了一种由含卤共聚物和酸敏指示剂所组成的记录显示材料的光化反应,阐明了其成象过程中主要光化反应的机理,并对加入酸性添加剂,改善图象稳定性作了试验和讨论。