HPLC测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量

目的建立一种简便的测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100m l中加入十二烷基硫酸钠0.1 g),检测波长350 nm。供试品预处理采用超声溶解法。结果盐酸小檗碱在20~200μg.m l-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.5%。结论本方法可用于脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量测定,方法简便、快速、灵敏。     

前列安栓中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定前列安栓中盐酸小檗碱的含量。采用C18柱，流动相为乙腈-0．1mol／L磷酸二氧钾溶液-0．025mol／L十二烷基硫酸钠溶液（50：25：25），检测波长347nm。盐酸小檗碱在20～200μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率为99．3％，RSD为1．4％。     

HPLC法测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为X–Terra C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰磷酸水溶液(27∶73),检测波长为265 nm,柱温30℃,流速为1 ml/min,进样量为10μl。结果盐酸小檗碱检测浓度线性范围为17.88～178.8μg/ml(r=0.9998),平均加样回收率为99.74%,RSD为0.96%(n=6)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定克痔栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痔栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3)(30:70),检测波长:345nm,流速:1.0 mL·min-1.结果:盐酸小檗碱在0.096～0.64 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.2%,RSD =1.1%(n=5).结论:该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.     

HPLC测定烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱为Inertsil C8-3柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.05 mol.L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸（70∶30∶0.08）;流速为1 mL.min^-1,柱温：35℃,检测波长为260 nm。结果盐酸小檗碱在5.28-52.8 mg.L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45×10^4X＋4.91×10^3（r=0.999 4）,平均回收率为100.30%,RSD为1.24%（n=6）。结论方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

HPLC测定烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 色谱柱为Inertsil C_8-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸(70∶30∶0.08 );流速为1 mL·min^-1,柱温：35 ℃,检测波长为260 nm。结果 盐酸小檗碱在5.28~52.8 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45×10⁴X＋4.91×10³(r=0.999 4),平均回收率为100.30%,RSD为1.24% (n=6)。结论 方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

HPLC法测定盐酸黄连素溶液中盐酸小檗碱含量

目的：建立HPLC法测定盐酸黄连素溶液中盐酸小檗碱含量。方法：使用Hypersil ODS2 C18（200mm×4．6mm,5μm）;乙腈：磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）]（50：50）为流动相,流速1ml·min^-1,检测波长263nm。结果：盐酸小檗碱在0．848～4．240μg进样范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率99．0％（RSD=1．11％）。结论：本法快速、简便、准确。     

HPLC 测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量.方法以YWG-C18为固定相,乙腈-0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-0.025 mol*L-1十二烷基硫酸钠溶液(50∶25∶25)为流动相,检测波长265 nm.结果盐酸小檗碱线性范围为0.04344～1.086 μg,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.2%,n=6),方法精密度RSD＝1.5%(n=5).结论所用方法简便快速,结果准确.     

高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，测定盐酸小檗碱的流动相为0．02mol／L，磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30，用磷酸词pH为2．5），检验波长为346nm。结果：本法具有回收率好，精密度、重现性高，样品处理简单．分析快速的优点。结论：该方法简单、快速、专属性强、重现性好，能够较好地控制产品的质量。     

HPLC法测定安心颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定安心颗粒中盐酸小檗碱的高效液相色谱法.方法：采用RP-HPLC,色谱柱Global-sp-120-5-C18-BP柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾48：52（pH4.0）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：345 nm;柱温30℃.结果：盐酸小檗碱在0.050～1.259 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.6%,RSD=1.6%（n=9）.结论：该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制安心颗粒的质量提供了可行的方法.     

HPLC法测定妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:色谱柱:phenomenex Gemini C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.5％磷酸(B)(三乙胺调pH =3.04)溶液梯度洗脱;流速1.0 ml· min-1;检测波长:265 nm.结果:黄芩苷、盐酸小檗碱分别在2.02 ·80.80 μg· ml1(r =0.9996)、0.17～ 13.08μg· ml-1(r =0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为97.08％,102.03％.结论:该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定肛安栓中盐酸小檗碱的含量

目的采用RP-HPLC法测定肛安栓中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18;流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（30∶70）;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱的进样量在0.16765~0.50294μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为96.62%,RSD=0.80%（n=6）。结论本方法简便、准确,可用于肛安栓中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量

目的 建立高效液相色谱法测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量.方法以DianmonsilTM(钻石)(250 mm×4.6mm,5μm)C18为色谱柱,醋酸-醋酸钠溶液甲醇三乙胺(45551)为流动相,紫外检测波长为278 nm.结果盐酸维拉帕米在0.4～2.0 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.41%,RSD=2.05%(n=9).三批维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的标示含量分别为106.81%,101.01%,98.61%.结论 本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于维拉帕米栓的质量控制.     

HPLC法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度

目的:建立测定复方黄连素片中盐酸小檗碱溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为LichrospherODS柱,流动相为0.033mo·lL-1乙腈-磷酸二氢钾溶液(40:60),检测波长为265nm,进样量为10μL。采用人工胃液(0.1mo·lL-1盐酸溶液)1000mL为溶出介质,转速为120r·min-1,取样时间为45min,温度为37℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0215～0.1720μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,回收率为98.7%。结论:本法操作简便、准确、可靠,可用于复方黄连素片的质量控制。     

HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.     

HPLC法测定妇乐消炎丸中盐酸小檗碱的含量

建立妇乐消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。用中性氧化铝吸附法制备样品,采用HPLC法测定含量,色谱柱为Kromasil C18柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液-甲醇(6∶12∶1);流速为0.6 mL.min-1;检测波长为349 nm。盐酸小檗碱在25~250μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.69%,RSD=0.23%。本方法灵敏、准确,重现性好,可作为妇乐消炎丸中盐酸小檗碱的质量标准。     

对前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定

目的 建立一种测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量的HPLC方法.方法 色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm); 0.1%磷酸溶液-乙腈(75:25)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.123 ～ 0.82 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为99.52%,相对标准差(RSD)＝1.35%(n = 6).结论 本方法操作简单,具有专属性强,干扰小的优点,可有效控制该制剂的内在质量.     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。