含磺酰胺桥基偶氮染料的合成及应用研究

本文合成出３，３‘－二氨基－４，４’－二甲基氧基－Ｎ，Ｎ‘－二苯磺酰乙二胺，３，３’－二氨基－４，４‘－二氨基－Ｎ，Ｎ’－二苯磺酰已二胺和４，４‘－二氨基－Ｎ，Ｎ’－二苯磺 二胺三只新中间体。用该中间体合成四种直接黑色染料，并用于丝绸及皮革染色，获得了较好结果。     

6‘—二氨基—2’—氯萤烷紫外和可见光谱分析

本文首次结合单晶结构分析数据，通过紫外和可见光谱的数据，从分子结构和可见光谱数据讨论６‘－二氨基－２’－氯萤烷分子的显色机理。     

3－氨基－4－硝基苯甲酸的合成

３－氨基－４－硝基苯甲酸的合成靳通收，马艳然，阎杏芬，杨保慧（河北大学化学系，保定０７１００２）３－氨基－４－硝基苯甲酸［１］是染料、药物、医药及有机合成的重要原料。用其制备的４－硝基－３－苯乙酰胺基苯甲酸作为测定青霉素酰化酶活性的试剂，测定时颜色变...     

4,4‘—二氨基—1,1’—二蒽酯（C.I颜料红177）合成及其颜料化的研究

本文介绍了在溴所到为原料合成４，４‘－二氨基－１，１’－二蒽醌缩拿以应条件对 催经的影响，对催化剂铜粉进行研磨或用溶剂进行予处理，可使缩合反应收纺达９２％。对缩合产物４，４’－二氨基－１１‘－二蒽酯－３，３’－二磺酸钠在浓硫酸介质中进行脱磺酸基反应，其收率达９２％。     

改性汉沙黄及4，4’－二氨基苯磺酰苯胺衍生的黄色偶氮颜料的研究

本文以红色基３ＧＬ、紫酱色基ＧＰ和４，４’－二氨基苯磺酰苯胺为重氮组份与乙酰乙酰苯胺衍生物进行偶合，混合偶合，制备了一系列黄色有机颜料；研究了分子结构与颜色及应用性能之间的关系，制得了与联苯胺黄Ｇ性能接近的黄色有机颜料。     

动态

动态ａ一氨基酸的制备ａ一氨基醇［Ｒ‘Ｒ‘（ＯＲ）ＣＲ’Ｒ‘ＮＨ、，Ｒ’一Ｒ‘＝Ｈ烷基］是用液氨处理相应的醉而得。例如，在缩水甘油（Ｃ。ＨａＯ·ＣＨ。ＯＨ）中加含ＮＨ４Ｆ的２５％液ＮＨ３（加料不少于７～８小时）。然后在室温反应３２ｈ得ａ一氨基甘油醇［Ｈ...     

6—氯3—3—硝基甲苯—4—磺酸液相加氢制备CLT酸的研究

介绍了６－氯－３－硝基甲苯－４－碘酸液相加氢制备６－氯－３－氨基甲苯－４－磺酸，即ＣＬＴ酸的催化剂及抑制脱氯方法，并讨论了相关的工艺条件。     

几种手性α-乙酰氨基-β-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含碳碳双键的前手性底物，（Z）－2－乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对甲氧苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（对氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间氯苯基）－丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－3－（间硝基苯基）－丙烯酸。后4种是新的有机化合物，产物结构经过核磁共振，质谱分析确证。     

4,4′—二氨基苯磺酰苯胺的合成研究

以乙酰苯胺为原料，经氯磺化制备对乙酰氨基苯磺酰氯，然后对硝基苯胺酰胺化，并经水解、还原反应制备４，４′－二氨基苯磺酰苯胺。结果表明，酰胺化产物在浓盐酸及无水乙醇为溶剂时，回流反应７小时，可得中间产品４－氨基－４′－硝基基磺酰苯胺收率８４．３％，该产品进一步铁粉还原可得最终产品收率７１％，含量９８．５％。此外，还初步探讨了氢气还原方法。     

6—羟基—1，2，3—苯并噻二唑的合成研究

合成了用于诱导植物系统获得抗性的化合物6－羟基－1，2，3－苯并噻二唑，其合成步骤如下：以对氨基苯甲酸（1）为原料，用乙酰酐作为乙酰化试剂，在加热回流下反应4h，将化合物I的氨基进行保护，得对－乙酰氨基苯甲酸（II），将化合物II在12－15℃下缓慢加入到氨碘酸中去进行氯碘化反应，氯碘酸对化合物II的量比为n(氯碘酸）：n(对－乙酰氨基苯甲酸）＝4：1，反应温度维持在60℃，得化合物2－乙酰氨基－5－羟基苯磺酰氯（Ⅲ），以锌粉加醋酸作为还原剂，在70℃下搅拌回流6h，将化合物Ⅲ还原为3－巯基－4－氨基－苯甲酸（Ⅳ），将化合物Ⅳ在0－5℃下用亚硝酸钠加冰醋酸去进行重氮化反应，然后用乙醚萃取，蒸去溶剂后得红棕色固体产物6－羧基－1，2，3－苯并噻二唑（Ⅴ），产率43％。     

二碘化钐试剂制备方法的改进

二碘化钐试剂制备方法的改进阮明德，史树明，张永敏（杭州大学化学系，杭州３１００２８）二碘化接作为一种优良革电子转移还原剂，在有机合成中应用越来越广泛”’。目前文献报道制备该试剂的方法通常有“－‘’：互ａｇａｕ等『‘’最早用豆，ｚ一二碘乙烷制备二碘化衫...     

氯化亚锡水合物催化合成己酸脂肪醇酯

CATALYTICSYNTHESISOFFATTYALCOHOLHEXANOATEBYSTANMNOUSCHLORIDE1前言己酸脂肪酸酯是一类重要的化工产品，它作为溶剂、香料、中间体广泛应用于日化、食品、有机合成等工业中。长期以来已酸酶酯是用硫酸作催化剂，以己酸和脂肪醇为原料直接酯化来合成：’］。该方法腐蚀设备、污染环境、副反应多、产品收率低，并且工艺复杂，后处理麻烦。为克服硫酸法的缺点，有人曾用非质子酸作催化剂研究己酸酯的合成。‘，’。，但用氯化亚锡水合物为催化剂合成己酸脂肪酸酯的研究尚未见文献报道，本文主要以氯化亚锡水合物及…     

3,3‘—二氯—4,4’—二氨基二苯基甲烷的合成

本文报道了多聚甲醛和邻氯苯胺反应合成３，３‘－二氯－４，４’－二氨基二苯基甲烷的合成方法。结果表明用多聚甲代替甲醛水溶液，可使反应时间缩短，操作简便，收率有较在提高。     

反式对氨基环己醇合成新工艺

反式对氨基环己醇是合成祛痰药氨溴素的中间体，已报道的合成路线是以对乙酰氨基苯酚为原料，经加氢后，采用结晶法或柱分离法分离顺反对乙酰氨基环己醇，所得到的反式对乙酰氨基环己醇水解后可得到反式对氨基环己醇，总反应收率为２７％ （相对于对乙酰胺基苯酚的物质的量收率） 。利用反式对氨基环己醇可以和丙酮反应生成席夫碱的原理分离顺反异构体，５０ ｇ对乙酰氨基苯酚在１７０ ℃，９－０ ＭＰａ，５ ｇ 骨架镍的条件下加氢，产品用４０ ｇ 的氢氧化钾水解，得到３４－８ ｇ 顺反混合的对氨基环己醇，该混合物与２００ ｍＬ丙酮反应，然后经水解，萃取，得到１８－７ ｇ反式对氨基环己醇，熔点１１２～１１４ ℃，反式对氨基环己醇的总收率４５％ （ 相对于对乙酰氨基苯酚的物质的量收率）。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

四氟乙烯—丙烯共聚物的序列结构和组成的核磁共振研究

1引言四氟乙烯一丙烯共聚物的19F－NMR谱，文献[1，2]采用制备四氟乙烯－代丙烯共聚物并采用19F－19F选择去偶的方法来归属实验上比较困难；同时，用四单元序列（如：PFPF，FPFP，Prp，FFPF，FFFP。P为丙烯，F为四氟乙烯）表示的涵义不很清楚，在组成计算中需用”F谱和’H谱的数据，由于’H谱分辨率不良，计算结果误差较大。本文提出一种新的图像归属方法，即用‘gF（‘H）谱代替制备氛代共聚物的方法。此法通用方便，可用经验加和法代替‘’F．”F选择去偶，用三单元序列代替四单元序列，并推出了一个单从’年谱中计算组成的…     

安替比林芳酰胺的合成及表征

采用一步法合成了４－（４’－氯苯甲酰氨基）安替比林（ＰＣＢＡＡＰ），４－（２‘－氯苯甲酰氨基）安替比林及未见报道的新化合物４－（邻苯二甲酰亚氨基）安替比林。通过溶解性实验，元素分析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，Ｘ－衍射分析，对其组成，结构，性质进行确定表征。     

脂环族环氧化物的合成与应用(三)环己烯酯环氧树脂

本文阐述了由３，４－环氧基环己基甲酸－３’，４’－环氧基环己基甲酯及３，４－环氧基－６’－甲基环己基甲酯的制备方法、性能及应用，并对合成该类化合物的相关因素进行了探讨。     

1－氰基－2－氮乙酰氨基环戊烯－1，2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

2‘,4’—二氟—4—羟基联苯的制备

以２,４－二氟醚苯为原料,经由Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰化,Ｂａｅｙｅｒ－Ｖｉｌｌｉｇｅｒ重排和水解制备得到２‘,４’－二氟－４－羟基联苯,总收率为７１．６％。