葛根总黄酮的抗啤酒中枢抑制作用

为观察葛根总黄酮对抗啤酒所致小鼠中枢的抑制作用，采用啤酒所致动物中枢抑制和方法研究本品的对抗作用。结果显示：葛根总黄酮灌胃剂量为每ｄ０．０５，０．１０及０．２５ｇ／ｋｄ，具有明显提高小鼠对啤酒的耐受量为每及减少睡眠时间，降低小鼠体内乙醇含量。结论：葛根总黄酮具有对抗啤酒所致的中枢抑制作用。     

拳参正丁醇提取物中枢抑制作用的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法：观察拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动的影响和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果：拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡时间和延长其睡眠时间，并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：拳参正丁醇提取物具有明显的中枢抑制作用。     

葛根总黄酮提取纯化工艺研究

目的优选提取、纯化葛根总黄酮的最佳工艺。方法以回流法进行正交试验，并与煎煮法比较，确定合理的提取工艺；以大孔树脂吸附法纯化，并与正丁醇萃取法比较，确定最优纯化工艺。结果75％乙醇回流法提取两次，第一次10倍量70min，第二次8倍量45min，并以70％乙醇洗脱大孔树脂纯化为最优提取、纯化工艺方案。结论该工艺对葛根总黄酮提取、纯化的工业化操作以及制剂研发提供了依据。     

葛根总黄酮对神经肽Y诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

[目的]观察葛根总黄酮对神经肽Y(NPY)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。[方法]建立体外培养VSMC 体系,实验分为4组,分别为正常对照组(加无血清的DMEM培养液)、模型组(加NPY条件培养液)、正常+葛根总黄酮组(即正常+中药组,加葛根总黄酮条件培养液)和模型+葛根总黄酮组(即模型+中药组,加NPY条件培养液和葛根总黄酮条件培养液),采用荧光免疫组化定量技术检测各组VSMC中的细胞核增殖抗原(PCNA)、血小板衍生生长因子(PDGF)和原癌基因C-myc表达平均荧光强度。[结果]模型组PCNA、PDGF和C-myc表达明显高于正常对照组(P<0.01); 正常+中药组3项指标均降低,与正常对照组比较具有显著性差异(P<0.01);模型+中药组3项指标比模型组降低(P <0.01)。[结论]葛根总黄酮对正常VSMC增殖有一定抑制作用,对NPY诱导VSMC增殖具有拮抗作用,其治疗心血管疾病的作用可能与后者有关。     

夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用

目的：研究夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法：观察夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果：夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡和延长其睡眠时间，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：夜来香正丁醇提取物有明显的中枢抑制作用。     

葛根总黄酮解酒作用的实验观察

葛根为豆科植物葛(Pueraria lobata(wind)ohwi)的块根,具有发表解肌、升阳透疹、解热生津等功效,其有效成份主为黄酮类化合物。据《本经》《药性论》《本草拾遗》《千金方》等本草著作记载葛根能“解酒毒”“治酒醉不醒”。为此我们对葛根总黄酮进行了解酒作用的实验观察。 实验材料 药品:葛根总黄酮由我院中药化学教研室提供,配成2.5%水溶液,灭菌备用。表 对乙醇睡眠潜伏和睡眠时间的影响(X±S)     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

目的：观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性。结果;腹腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ,对大鼠长期毒性;给动物经口灌胃葛根总黄酮剂量为２．５０,１．６６及０．８３ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ｄ;动物一般情况良好,除大,中剂量对雄性动物体重及白细胞总数稍有影响外,对血小板,血色素,肝肾功能及各主要     

大理食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量分析与评价

目的：分析食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量,为进一步加快大理食用葛根开发打下基础。方法：采用紫外分光光度计比色法,对来自大理古城镇2个乡8个样品食用葛根鲜品进行葛根素和葛根总黄酮的含量测定。结果：采集样品中葛根素和葛根总黄酮含量分别为6．6246mg／g、25．374mg／g,高于其它产地水平。结论：大理食用葛根中总黄酮量多质优,有较好的开发前景。     

熟地黄及其多糖中枢抑制作用研究

目的:研究熟地黄及其多糖的中枢抑制作用.方法:通过小鼠自发活动实验、抗惊厥实验、镇静催眠实验观察熟地黄及其多糖对中枢的抑制作用.结果:熟地黄煎液、熟地黄多糖均能够抑制小鼠的自发活动;缩短阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长睡眠时间;延缓异烟肼惊厥的发作潜伏期,减少动物死亡数.结论:熟地黄煎液、熟地黄多糖对中枢神经系统具有抑制作用.     

葛根总黄酮和葛根素的药理作用和临床应用研究进展

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata( willd)ohwi或甘葛藤 Pueraria thomsonii Benth的干燥根。葛根的主要活性成分为异黄酮类化合物(1) :如葛根素、大豆素、大豆苷等。近年来 ,国内学者对葛根总黄酮及其单体成分葛根素的药理作用进行了大量的研究 ,并在临床方面得到广泛的重视与应用。本文对葛根总黄酮及葛根素的药理研究和临床应用新进展综述如下。1　葛根总黄酮的药理作用1 .1　松弛血管平滑肌作用 :刘赛等(2 ) 采用去甲肾上腺素 ( NA)和高钾 Krebs液引发离体家兔胸主动脉血管平滑肌收缩 ,加入葛根总黄酮 4g/ L后可使高钾和 NA引起…     

葛根粗提物和葛根素对胎鼠海马神经元活力的影响

目的:观察葛根粗提物(CP)和葛根素标准品(SP)对胎鼠海马神经元活力的影响.方法:取孕18 d胎鼠海马神经元进行培养,以不同浓度CP和SP处理后,用MTT法检测细胞活力.结果:CP和SP的安全剂量范围分别为0.05～12.8 mg/L,0.05～6.4 mg/L.CP浓度≥25.6 mg/L时,SP浓度≥12.8 mg/L明显抑制细胞活力(P＜0.01与0.05).结论:一定浓度的CP和SP均可抑制细胞增殖,表现出神经毒作用,CP的安全性高于SP,为葛根及其制剂的安全使用提供了理论依据.     

高效液相色谱法测定复方野葛根胶囊中葛根素的含量

目的建立复方野葛根胶囊中葛根素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为250 nm。结果葛根素在进样量0.102~1.02μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为99.21%,RSD=0.52%。结论本方法简便,准确,重现性好,适用于复方野葛根胶囊的质量控制。     

槐白皮黄酮抗鼠脑缺血作用研究

目的 探讨槐白皮黄酮对小鼠、大鼠脑缺血的影响.方法 通过大鼠动静脉旁路血栓形成实验、小鼠常压密闭耐缺氧实验、结扎小鼠双侧颈总动脉(CCA)实验和建立脑缺血小鼠模型并测定脑缺血小鼠的脑含水量实验,研究槐白皮黄酮对脑缺血的影响.结果 与生理盐水组比较,槐白皮黄酮能抑制大鼠动静脉旁路血栓形成[(0.0131±0.13011)g,(0.0203±0.0009),P<0.01];能延长常压耐缺氧小鼠存活时间[(25.81±1.37)min,(18.11±0.48)min,P<0.01)];能延长结扎双侧CCA小鼠存活时间[(380.20±16.02)min,(273.10±12.16)min,P<0.01)];可降低小鼠脑湿重和含水量[湿重:(0.3350±0.0281)g,(0.3617±0.0215)g;含水量:(0.2441±0.0220)g,(0.2716±0.0157)g,P<0.05].结论 槐白皮黄酮对鼠脑缺血有保护作用.     

小鼠腹腔手术睾丸注射抑制模型的建立

目的 建立小鼠睾丸注射模型,获得一种蛋白抑制的简便易行、高效且存活率高的方法,为研究小鼠精子发生的相关实验提供借鉴.方法 将50只小鼠随机分为对照组和实验抑制组.对照组注射10μL 0.05％台盼蓝或磷酸盐缓冲液,实验抑制组注射10μL 0.075％Dimethylenastron抑制剂.通过腹腔手术暴露小鼠睾丸,睾丸...     

马齿苋总黄酮对氧化应激损伤血管内皮细胞的影响

目的 观察马齿苋总黄酮对过氧化氢诱导人血管内皮细胞氧化损伤的保护作用.方法 采用体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,实验分为5组：正常对照组、过氧化氢损伤组、马齿苋总黄酮低、中、高剂量组.MTT法测定各组细胞活力,荧光分光光度计测量各组细胞线粒体膜电位水平.结果 与正常对照组比较,过氧化氢损伤组血管内皮细胞活力、线粒体膜电位显著降低（P＜0.01）;与过氧化氢损伤组比较,马齿苋总黄酮干预组血管内皮细胞活力、线粒体膜Ratio值明显升高（P〈0.05）,且存在明显的剂量依赖关系.结论 马齿苋总黄酮对氧化应激诱导血管内皮细胞损伤具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化、维持线粒体膜电位有关.     

葛根异黄酮对MPP＋诱导的PC12细胞P53mRNA表达的影响

目的观察葛根异黄酮对甲基-苯基-吡啶离子诱导的帕金森病细胞模型P53基因表达的影响。方法将葛根异黄酮溶解在培养基使终浓度为50mg·L-1、100mg·L-1和200mg·L-1。并设不加药物的阴性对照组。PC12细胞与葛根异黄酮共孵育30min后,加入含250μmol·L-1MPP＋的DMEM培养基,继续孵育96h。采用实时定量RT-PCR法检测P53基因表达。结果与对照组比较,MPP＋组P53 mRNA表达上调（P〈0.05）,各浓度的葛根异黄酮组P53 mRNA表达下调（P〈0.05）。结论葛根异黄酮对甲基-苯基-吡啶离子诱导的帕金森病细胞模型P53 mRNA的表达具有下调作用。     

柿叶黄酮对晚期糖基化终产物诱导的血管外膜成纤维细胞增殖的影响

目的观察柿叶黄酮对晚期糖基化终产物诱导的血管外膜成纤维细胞增殖的影响。方法体外培养成纤维细胞,应用柿叶黄酮与晚期糖基化终产物共同进行作用并设立对照进行比较,采用非放射性的MTS/PES法确定成纤维细胞的增殖状态。结果各组的细胞增殖率分别为对照组(0.840±0.061);细胞增殖率分别为(1.330±0.055)、(1.210±0.119)和(0.792±0.060)、柿叶黄酮50 μg /ml组(0.829±0.056);AGEs 50 μg /ml联用柿叶黄酮50 μg /ml组(0.947±0.072)。统计分析显示低至10 μg/ml 的AGEs仍能明显刺激成纤维细胞的增殖(P<0.05),并呈现剂量依赖性(P<0.05)。柿叶黄酮单独作用对成纤维细胞细胞增殖率无影响(P>0.05);柿叶黄酮对AGEs诱导的成纤维细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。结论柿叶黄酮能明显抑制由晚期糖基化终产物刺激的血管外膜成纤维细胞增殖,     

杜仲总黄酮对体外培养大鼠成骨细胞增殖的影响

目的通过观察杜仲总黄酮对新生大鼠颅盖骨体外培养成骨细胞增殖的影响，筛选杜仲防治骨质疏松的药效成分。方法乙醇分段法提取杜仲皮中总黄酮，以25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml浓度分别加入新生Wistar大鼠颅骨分离培养的成骨细胞中，用MTT法评价对成骨细胞增殖的影响。结果50、100μg/ml杜仲总黄酮剂量组的OD570吸光值明显增高，与对照组比较，差异显著（P〈0．05）。结论杜仲总黄酮能直接促进体外成骨细胞的增殖。     

冬虫夏草抗小鼠运动性疲劳的作用及机制研究

目的　观察冬虫夏草 (虫草 )抗疲劳作用并探讨其机制。方法　小鼠随机分为运动对照组和虫草低、高剂量组。虫草组每天虫草混悬液灌胃 ,对照组给予等量生理盐水。 14天后 ,观察小鼠的负重游泳时间和常压耐缺氧时间 ,并测定小鼠血清乳酸浓度、糖原含量、肌红蛋白 (Mb)、乳酸脱氢酶 (LDH)及丙二醛 (MDA)含量。结果　与对照组比较 ,虫草组的负重游泳时间和常压耐缺氧时间均显著延长 (P <0 .0 1) ;LDH活力增高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;糖原贮备增加 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;Mb和MDA含量降低明显 (P <0 .0 1)。结论　虫草具有增强小鼠运动能力和抗疲劳作用 ,其机制可能与虫草增加能源和氧储备及抗氧化有关。     

卡马西平诱导大鼠骨髓抑制模型的建立

目的：建立卡马西平（CBZ）诱导的骨髓抑制大鼠模型.方法：SD大鼠72只,随机分为正常对照组和模型组.正常对照组12只,每d灌胃蒸馏水,其余不做任何处理.模型组60只,以CBZ灌胃,剂量由600 mg/kg始,每5 d增加200 mg/kg,至1 200 mg/kg维持,共计灌胃120 d,然后停用CBZ,继续观察30 d.于给药第30 d、60 d、90d、120 d及停药30 d后各取大鼠12只处死,观察外周血象、骨髓象的变化.结果：模型组大鼠一般情况差,给药60d后大鼠即开始表现全血抑制,其中红系造血母细胞的抑制更为明显.在CBZ撤除30 d内,造血系统功能未见明显恢复.结论：成功建立了CBZ诱导的骨髓抑制大鼠模型.