抗早搏栓治疗室性早搏的临床研究

目的观察抗早搏栓治疗室性早搏的疗效。方法选取2012年1月~2014年1月收治的室性早搏患者100例,将其随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组予以抗早搏栓1粒/次,早晚各一次,直肠给药。对照组予以美西律150 mg/次,3次/d。两组均连续治疗4周,对其中医临床症状、动态心电图情况及安全性进行观察。结果治疗组总有效率为94.00%,优于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P0.05)。动态心电图室性早搏总数比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中未见显著不良反应。结论抗早搏栓能显著改善临床症状,有效降低室性早搏的数量,且安全有效。     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的 观察益心舒胶囊与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗室性早搏的疗效及耐受性.方法 将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗.结果 治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88.2%,明显优于对照组71.9%(P<0.05 );心电图改善情况,治疗组总有效率85.3 %,对照组总有效率68.8%.两组比较有统计学意义(P<0.05 ).结论 益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受.     

益心舒胶囊治疗气阴两虚、瘀血阻络型室性早搏临床观察

目的探讨益心舒胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法选取98例临床确诊为室性早搏且中医辨证属气阴两虚瘀血阻络型的患者,按随机数字表法随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)。治疗组给予益心舒胶囊治疗,对照组给予普罗帕酮(慢心律)治疗,两组均以4周为1个疗程,分别观察治疗前后中医临床症状的改善情况、24h动态心电图室性早搏次数的变化及体表心电图ST段和T波的变化。结果治疗组临床症状疗效总有效率为96.0%,优于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组24h动态心电图室性早搏次数改善总有效率为88.0%,优于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组心电图改善总有效率为90.0%,优于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊治疗室性早搏疗效确切。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法选2005年7月—2007年6月在我院门诊及住院的病人136例,随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服慢心律片,每次150mg,每日3次,疗程均4周。每周做1次心电图及24h动态心电图检查,并观察肝肾功能及临床症状。结果治疗组心电图及24h动态心电图疗效总有效率为86.76%,优于对照组的73.53%(P<0.05);治疗组症状改善总有效率为92.65%,优于对照组的77.94%(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗室性期前收缩疗效优于慢心律。     

参松养心胶囊治疗室性早搏合并窦性心动过缓疗效观察

目的 评价参松养心胶囊治疗室性早搏合并窦性心动过缓的疗效.方法 入选48例室性早搏合并窦性心动过缓的患者,随机分为治疗组(27例)和对照组(21例),其中对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参松养心胶囊治疗.比较两组临床症状缓解情况及24 h动态心电图的变化.结果 临床症状疗效:对照组显效率为23.8%,总有效率为66.7%;治疗组显效率为33.3%,总有效率为92.6%.治疗组显效率、总有效率高于对照组(P<0.05).心电图疗效:对照组显效率为19.1%,总有效率为66.7%;治疗组显效率37.0%,总有效率88.9%.治疗组显效率、总有效率高于对照组(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗室性早搏合并窦性心动过缓,疗效确切.     

益心舒胶囊治疗室性早搏的安全性观察

目的观察益心舒胶囊治疗室性早搏的有效性、安全性。方法将155例室性早搏患者随机分为治疗组与对照组。两组均给予美西律口服,首次剂量300mg,随后以200mg,每8h1次维持,疗程4周。治疗组加服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程4周。以24h动态心电图(Holter)检测治疗前后室性早搏次数。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组有效率有统计学意义(P0.01)。治疗组室性早搏次数由治疗前的(5269±2236)/24h下降至(1376±1019)/24h,治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊联合美西律治疗室性早搏疗效显著,比单独应用美西律治疗室性早搏效果好。     

稳心颗粒治疗室性早搏25例

目的观察稳心颗粒对室性早搏的疗效。方法将48例病人随机分成治疗组(25例)和对照组(23例)。治疗组口服美西律(慢心律)150mg加稳心颗粒9g,每日3次;对照组口服慢心律150mg,每日3次,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为96.00%。明显优于对照的87.00%(P<0.05),且在起效时间、复发率上均优于对照组。结论中西药合用治疗室性早搏见效快、疗效好,且复发率低。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组(治疗组)与美托洛尔组(对照组).观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%(P<0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切.     

稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏

目的观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效.方法将45例室性早搏病人随机分为治疗组(稳心颗粒加美托洛尔组)23例和对照组(胺碘酮组)22例,疗程均为4周.对两组进行动态心电图和临床症状观察.结果治疗组对室性早搏的总有效率为86.9%,对照组为90.9%,两组疗效相近(P＞0.05).结论稳心颗粒加美托洛尔治疗室性早搏有较高的临床使用价值.     

益心舒胶囊对室性期前收缩的治疗

目的:评价益心舒胶囊与美西律联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:将60例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组用益心舒胶囊加美西律治疗,对照组用美西律治疗,疗程均为4周。用动态心电图(Holter)检测24h内室性期前收缩次数。结果:入选者性别、年龄、体重及24h室性期前收缩次数差异无统计学意义。用药4周疗效(以Holter为准)比较,治疗组总有效率为96.9%。对照组为73.3%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益心舒胶囊联合美西律治疗室性期前收缩有显著疗效,比单独用美西律治疗室性期前收缩效果好。     

益心舒胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏

目的观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法选择近5年本院心内科室性早搏住院患者186例,随机分为治疗组(96例)和对照组(90例)。对照组给予口服比索洛尔片,每次5mg,1次/日,治疗原发病的药物不变;治疗组在对照组治疗基础上给予口服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程均为4周。比较治疗前后两组患者的心电图和临床症状改善情况。结果治疗组总有效率达96.0%,心电图好转率83.5%,明显优于对照组,且对肝肾功能及消化道均无明显不良反应。结论益心舒胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏较单用比索洛尔疗效更确切,而无明显不良反应。     

环磷酸腺苷葡甲胺治疗缓慢性心律失常临床观察

目的 观察环磷酸腺苷葡甲胺(心先安,MAC)治疗缓慢性心律失常的临床疗效.方法 将46例缓慢性心律失常患者随机分为MAC组和对照组,各23例,对照组给予常规治疗,包括扩血管、利尿、降压、改善心功能等.MAC组在对照组治疗基础上加用MAC 120 mg加入葡萄糖液(或生理盐水)250 mL静脉输注,每日1次,14 d为1个疗程.观察两组治疗前后24 h总心率、平均心率、最小心率的变化、心电图和临床症状改善情况.结果 MAC组治疗后24 h总心率、平均心率和最小心率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,MAC组24 h总心率、平均心率和最小心率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).临床症状疗效总有效率,MAC组为78.3%,对照组为87.0%;心电图疗效总有效率,MAC组为73.9%,对照组为87.0%.MCA组临床症状疗效、心电图疗效总有效率均优于对照组(P<0.05).结论 MAC能增加缓慢性心律失常患者的心率,可提高临床有效率,改善临床症状,提高生活质量.     

益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏136例

目的观察益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将204例室性早搏患者按照2∶1随机分为治疗组(136例)与对照组(68例)。治疗组口服普罗帕酮与益心舒胶囊,对照组口服普罗帕酮。观察治疗前及治疗4周后两组临床症状、常规12导联心电图、24h动态心电图等变化情况。结果用药后室性早搏总有效率88.97%,临床症状缓解率为91.18%;对照组分别为75.00%、76.47%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论益心舒胶囊联合普罗帕酮治疗室性早搏较单独使用普罗帕酮疗效显著,且避免了普罗帕酮用量过大引起心律失常等不适。     

安神定悸汤治疗早搏的临床研究

目的观察安神定悸汤治疗心阳不振和/或气阴两虚证型早搏的临床疗效。方法将中医辨证符合要求证型的80例患者随机分为治疗组（安神定悸汤治疗组）和对照组（参松养心胶囊治疗组）,治疗4周。观察两组患者心电图、动态心电图,中医症状,早搏发作次数、程度、持续时间等变化。结果中医证候疗效：治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为87.5%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。对不同种类早搏的心电图疗效方面：治疗组对心阳不振和/或气阴两虚证型房性早搏、交界性早搏、室性早搏、房早合并室性早搏疗效分别为92.3%、75.0%、94.1%、66.7%,对照组对4种不同类型早搏疗效分别为85.7%、60.0%、87.5%、20.0%。两组各型早搏组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组总疗效相比较差异无统计学意义（87.5%vs77.5%,P＞0.05）。结论安神定悸汤治疗心阳不振和/或心气阴两虚型早搏,与参松养心胶囊比较,症状改善较明显,而对不同种类早搏的心电图改善、总疗效相当。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏

目的探讨美托洛尔(倍他乐克)联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效。方法将70例室性早搏患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予倍他乐克联合稳心颗粒治疗,对照组单用倍他乐克治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率76.5%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效好。     

参芪四物汤加味治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察参芪四物汤加味治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组和对照组.治疗组34例予参芪四物汤加味,并根据伴发症状不同随证加减;对照组34例予复方丹参滴丸.观察两组治疗15 d后临床症状、体征及心电图改善情况.结果 治疗15d后,治疗组临床症状疗效总有效率82.35％,心电图疗效总有效率82.36％.对照组临床症状疗效总有效率58.82％,心电图疗效总有效率61.76％.治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 参芪四物汤加味具有益气活血通痹作用,用于治疗冠心病心绞痛可使其症状、体征及心电图得到明显改善,疗效优于复方丹参滴丸.     

养心氏片治疗室性早搏的临床观察

目的 观察养心氏片治疗室性早搏的临床疗效.方法 将72例室性早搏患者随机分成治疗组与对照组,治疗组予养心氏片治疗,对照组予美西律治疗.观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组发生不良反应1例,对照组发生不良反应6例.两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 养心氏治疗室性早搏安全有效.     

宁心和悸汤治疗冠心病室性早搏的临床研究

目的观察宁心和悸汤治疗心律失常的临床疗效。方法将80例冠心病室性早搏患者随机分为对照组与治疗组,各40例。对照组采用美托洛尔治疗,治疗组在此基础上应用宁心和悸汤治疗。结果治疗后治疗组临床症状总有效率为90.0%,心电图改善疗效总有效率为85.0%;对照组临床症状总有效率为60.0%,心电图改善疗效总有效率为62.5%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁心和悸汤治疗心律失常有显著疗效,且无明显毒副反应。     

银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将88例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,各44例。两组均采用一般治疗,在治疗过程中治疗组加用银杏叶注射液治疗,对照组加用复方丹参注射液治疗,疗程均为2周。观察治疗前后患者心绞痛症状及心电图的改善情况。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为90.9%,心电图改善总有效率为72.7%;对照组心绞痛症状改善总有效率为70.5%,心电图改善总有效率为54.5%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,无不良反应,值得在临床推广使用。     

稳心颗粒治疗室性早搏疗效及安全性荟萃分析

目的评价国内应用稳心颗粒治疗室性早搏的疗效和安全性。方法通过计算机全面检索1995年—2011年中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据资源系统数据库(WF)、美国国立医学图书馆(Pub Med)、Cochrane图书馆、ISI、BMC。应用Cochrane协作网提供的Rev Man4.3软件系统评价,对符合纳入标准的69篇近15年发表的稳心颗粒与美托洛尔(倍他乐克)、胺碘酮、普罗帕酮、美西律、心律平等已上市药物比对的临床应用文献进行Meta分析。结果稳心颗粒组治疗与使用其他药物对照治疗的合并检验分析综合检验结果为:RR=1.19,95%CI:1.14,1.23,不良反应发生率明显低于对照组(RR=0.51,95%CI:0.37,0.71)。心悸症状、胸痛症状、心绞痛、中医证候、动态心电图、心电图有效率显著高于对照组;24hHolter改变明显低于对照组。结论稳心颗粒治疗室性早搏安全有效,但仍亟需高质量的临床研究进一步验证稳心颗粒治疗室性早搏的有效性和安全性。