五种菌液两种保存方法的比较观察

菌种是活的微生物,在菌种的使用保藏过程中需要定期传代,并防止变异,微生物检查所用菌种的传代次数不得超过5代,在应用前,应对菌种的纯度和特性进行确认。微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退,并有可能使优良菌种丢失。     

浅谈新生儿卡介苗接种工作的体会

随着公共卫生事业的进一步发展，计划免疫工作愈加凸显出更加重要的作用。尤其是近年来，结核有死灰复燃之迹象，卡介苗接种工作始终是从新生儿开始获得对抗结核菌的免疫力的有效途径。卡介苗是经过多次传代已失去毒性和致病性，但仍保留抗原性的牛型结核菌，接种后可获得一定的对结核菌的免疫力。从我国结核病的流行病学以及结核病的发生发展规律来看，婴儿易感染率高。卡介苗的接种技术要求严格，在日常工作中，加强接种技术学习，规范操作规程，严格掌握禁忌证，并且作好接种后的观察均是十分必要的。     

不同性状、不同保存条件痰标本结核菌培养阳性率比较

目的比较不同性状、不同保存时间和温度的痰标本结核菌培养阳性检出水平,探讨痰标本的标本性状、保存条件对结核菌培养结果的影响。方法统计分析2 231份不同性状痰标本结核菌培养结果,分析比较不同保存条件下的痰标本的培养结果和污染情况。结果 2 231份不同性状痰标本的培养结果差异有统计学意义(P<0.01),干酪痰培阳率最高为71.24%;不同保存条件的培养结果差异显著,痰标本保存时间越短、培养阳性率越高、污染率越低;保存温度越高、培养阳性率越低、污染率越高。结论痰结核菌分离培养宜选取合格痰标本,并尽早进行分离培养实验,否则应在4℃及以下温度短时间保存,以保证培养结果的阳性率,降低污染率。     

BACTEC法快速结核菌培养污染次培养方法的探讨

通过对26例BACTEC法快速结核菌培养污染的标本进行分离培养鉴定，结果分离同的污染菌主要为枯草杆菌和革兰氏阳性芽胞棒状杆菌。将两种污染菌各4例，选择了丁胺卡那霉素，氯霉素，洁霉素，先锋V，妥布霉素，痢特灵，庆大霉素，先锋必素，氨基苄，进行纸片法药物敏感试验，结果表明先锋必素对两种污染菌有较强的抑菌作用。在快速结核菌培养次培养时增加一种先锋必素0.625ug/ml，完全可以抑制污染菌，而结核菌不被抑制，使次培养获得了成功。     

耐药结核病的临床处理原则

结核菌耐药性的产生已成为现代化疗取得应有成效的重要障碍，也是临床工作者最棘手问题之一，尤其耐多药结核菌的出现更使临床医生在选药用药时感觉束手无策。从结核菌的耐药性获得方式来讲，耐药性分为自然耐药和获得性耐药。耐药性的发生机制目前不十分清楚，存在多种学说，如选择性突变学说、诱导变异学     

教学用细菌保存方法改良

教学用细菌保存方法改良广州市医药中专学校（５１０２６０）汪穗福，何慧贞细菌菌种的保存有各种方法，一般公认冷冻干燥法最好，但操作较烦，花费大，条件要求高。而常规的斜面冰箱保存法，又因传代次数多，易污染，易变异，给保存带来许多不便。近几年我们采用试管熔封...     

淋巴结结核脓液中结核分枝杆菌的培养和药敏

目的：利用淋巴结穿刺和手术切除的淋巴结脓液进行结核菌的培养和药敏实验，寻求提高结核菌培养阳性率的方法以及淋巴结核菌的耐药性分析。方法：将穿刺和采取的脓液分别用直接接种法和2％H2SO4处理法接种于改良罗氏培养基上，观察生长情况，对生长的结核菌进行药敏实验。结果：用2％H2SO4处理法接种的脓液标本阳性率明显高于直接接种法。药敏实验敏感23例，敏感率54．8％，耐药19例。耐药率45．2％，耐药率较高。结论：利用2％H2S04处理可以提高结核分枝杆菌培养的阳性率。淋巴结核结核分枝杆菌培养的药敏情况说明，产生耐药的原因主要与用药不规范、化疗措施不得力有关。应加强规范管理；在一线药物耐药的情况下，应注意二、三线药物的应用。     

艾滋病合并肺结核的临床治疗分析

目的探讨艾滋病（AIDS）合并肺结核的治疗方法。方法在2006年8月～2010年4月期间，对云南德宏州医院内四科住院的43例AIDS合并肺结核的患者随机分组，分别采用单纯抗结核治疗与抗结核治疗的同时进行AIDS抗病毒治疗两种不同的治疗方法。结果单纯进行抗结核病治疗，痰结核菌转阴率低，肺部症状及体征改善不明显，死亡率相对较高；同时进行抗病毒和抗结核治疗，痰结核菌转阴率相对较高、肺部症状及体征改善明显，能延长患者的生命。结论AIDS并发结核病，在进行抗结核治疗的同时，需全力进行抗病毒治疗。     

卡介苗防结核病

婴儿在出生的3天内，需要接种卡介苗。卡介苗是由经过减毒后的活结核菌制成的，其研制者是法国微生物学家卡默特和介林。从1907年起，二人受巴斯德发明减毒菌苗的启发，选择一株从结核病牛身上分离的致病力甚强的结核菌进行不断传代，在甘油牛胆汁马铃薯培养基上每隔3周移种一次，传至33代后发现1毫克量也不能使豚鼠致死，     

教工结核菌易感性与成人BCG接种探讨

作者通过对２０７名教师的ＰＰＤ（结核菌纯蛋白衍化物）试验，检出结核菌易感者５７名，易感率／试验阴性率为２８％，并对成人易感者作了ＢＣＧ接种观察和理论探讨。     

羊水污染与新生儿窒息

观察２８３例羊水污染病例，羊水污染的发生率２３．６０％，其中发生亲生儿窒息的占羊水污染的３６．０４％，占新生儿窒息的７１．３２％，羊水清亮组新生儿窒息率为４．５０％Ⅰ度污染为７．７９％，Ⅱ度污染为２６．０５％，Ⅲ度污染为７４．７１％。如果羊水Ⅲ度污染出现在潜伏期，其次是活跃期并同时伴有异常胎心率和变异的消失应尽快结束分娩。     

生化标记基因法对近交系小鼠扩大生产群的遗传检测

中国医科大学实验动物学部从上海、北京分别引进DBA／2、BALB／c和C57BL／6三种近交系小鼠。经过培育，作者对第五代扩大生产群近交系小鼠以同功酶和异构蛋白基因作为遗传标记，采用国产的醋酸纤维膜进行丁生化标记基因的检测，证实生化标记基因法县有快速、准确、方便、经济的优点。同时进一步验证近交系小鼠扩大生产群超过5代都有不同程度的遗传污染或变异，为确定传代保持遗传稳定性提供了重要依据。     

羊水污染及其处理

目的探讨羊水污染与新生儿窒息的关系。方法对2010年1月-7月298例发生羊水污染的新生儿,根据羊水污染程度、Apgar评分和新生儿窒息情况进行相关性分析。结果单-的羊水污染只是胎儿缺氧的最早信息,不能诊断为胎儿宫内窘迫[张燕华．羊水污染与新生儿窒息相关分析田．中国误诊学杂志,2010,10（13）：3084-3085．],要结合胎心率变异及胎心监护具体确定。结论羊水污染胎心率无变异,则新生儿窒息率高。     

2006—2010年许昌某高专新生结核病调查分析

目的了解2006—2010年许昌市某高专新生结核菌感染、结核病发病的流行趋势和特征。方法对许昌市某高专2006—2010年入学新生进行结核病普查,分析结核菌感染、结核病发病情况。结果 2006—2010年21865名新生:总漏检率1.2%,各年之间的漏检率和普查率比较,差异无统计学意义(P>0.05);PPD试验总阳性率37.3%,阴性率62.8%,总阳性率和阴性率在性别之间的比较,差异无统计学意义(P>0.05);结核病5年总发病率为59/10万,各年之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论该校新生结核菌感染率和结核病发病率较高,仍需做好该校结核病的普查和监控工作。     

体外传代培养对人视网膜色素上皮细胞免疫调控能力的影响

目的 研究体外传代培养对人类视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelialium,HRPE)细胞免疫调控能力的影响.方法 建立HRPE细胞与异体淋巴细胞共培养系统,采用流式细胞术检测原代及传代HRPE细胞(第1、2、3、4、5、6代)Fas表达以及诱导异体淋巴细胞凋亡能力的差异.结果 HRPE与淋巴细胞体外共培养时,HRPE细胞Fas表达随着传代逐渐减弱,Fas表达与传代代数呈负相关(阳性细胞率r=-0.859,P＜0.001;平均荧光强度r=-0.880,P＜0.001),HRPE细胞诱导淋巴细胞凋亡随着传代逐渐减弱,淋巴细胞凋亡率与传代代数呈负相关(r=-0.838,P＜0.001),共培养时传代HRPE细胞Fas表达迅速下降,至第3代与第4代间Fas表达差异无统计学意义(P＞0.05),共培养时传代HRPE细胞诱导淋巴细胞凋亡率迅速下降,至第3代与第4代问淋巴细胞凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 体外传代培养的HRPE细胞,传代数越大细胞变异越大,第3代后细胞的免疫调控能力明显下降.     

83例初治肺结核耐药情况分析

目的：了解本地区结核菌耐药状况。方法：未用过抗结核药或用抗结核药未超过一个月痰培养阳性的肺结核病人进行检测。结果：83例培阳结核菌株，对4种抗痨药H、S、R、E全部敏感61例（73％），22例耐药（27％），耐H、S、R、E分别为14％、18％、7％、12％。耐H、R以上多耐药结核菌株占7％。结论：本地区结核菌的原始耐药率及耐多药结核菌耐药率高。应加强结核病患的治疗和管理。     

原代人牙周膜成纤维细胞的培养及培养方法的改进

目的：探讨如何提高人牙周膜成纤维细胞原代培养的成功率。方法：组织来源于11～15岁青少年因正畸而拔除的前磨牙，刮取牙根中1／3的牙周膜组织，组织贴壁培养法进行培养采用冠根分离控制取材中的污染，首次传代前进行细胞分散的方法来提高传代的成功率，并对培养细胞的形态及超微结构进行了观察。结果：经免疫组化染色证实所培养的细胞为牙周膜成纤维细胞，通过冠根分离法可有效的控制组织污染，首次传代前进行细胞分散可提高细胞传代成功率，从而使细胞培养成功率提高。结论：获得人牙周膜成纤维细胞，培养成功率在15％～20％。     

临床沙眼衣原体分离培养与鉴定方法的比较

目的 探讨从临床病人中，分离培养沙眼衣原体的标本采集、去杂菌污染，比较接种及沙眼衣原体鉴定的方法。方法 随机取100例门诊女性标本，在McCoy细胞中进行分离培养沙眼衣原体，比较新鲜标本及运送培养基中4℃过夜后去杂菌的差别；比较离心法与聚己二醇法接种对分离的影响；比较染色和膜免疫层析法对沙眼衣原体的鉴定。结果 分离到沙眼衣原体9株。标本经运送培养基中4℃过夜后杂菌污染下降2倍；离心法及聚己二醇法接种沙眼衣原体的分离率无明显差异；膜免疫层析法对沙眼衣原体的鉴定较染色法简便，快速。结论 标本应4℃过夜后接种以降低污染率：较离心法简便的聚己二醇法可用于沙眼衣原体的培养及传代；膜免疫层析法对沙眼衣原体的鉴定快速方便，但成本较高。     

传代培养角膜细胞的染色体遗传变异率分析

目的分析传代培养角膜细胞染色体数目的变异率。方法选择人角膜上皮细胞(HCE)、牛角膜内皮细胞(BCE)和兔角膜上皮细胞(RCE)细胞,采用直接法制备传代细胞染色体标本,常规Giemsa染色,1000倍光学显微镜下计数分裂相染色体数目,进行核型分析,统计染色体数目变异情况。结果HCE染色体众数为56~65,为超二倍体;BCE染色体众数为27~34,为亚二倍体;RCE染色体众数为74~88,为超二倍体。与起源细胞相比,以上3种传代细胞染色体数目均发生了改变。结论该项核型分析为HCE、BCE和RCE的功能研究提供了重要的参考信息。     

传代培养角膜细胞的染色体遗传变异率分析

目的 分析传代培养角膜细胞染色体数目的变异率.方法 选择人角膜上皮细胞(HCE)、牛角膜内皮细胞(BCE)和兔角膜上皮细胞(RCE)细胞,采用直接法制备传代细胞染色体标本,常规Giemsa染色,1 000倍光学显微镜下计数分裂相染色体数目,进行核型分析,统计染色体数目变异情况.结果 HCE染色体众数为56 ～ 65,为超二倍体;BCE染色体众数为27 ～ 34,为亚二倍体;RCE染色体众数为74 ～ 88,为超二倍体.与起源细胞相比,以上3种传代细胞染色体数目均发生了改变.结论 该项核型分析为HCE、BCE和RCE 的功能研究提供了重要的参考信息.