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电子受体与诺氟沙星的电荷转移反应 总被引:8,自引:1,他引:7
本文研究了电子受体对苯醌、2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌、四氯对苯醌和四溴对苯酯与诺氟沙星[1-乙基-6氟-1,4-二氢-1,4-二氢-4-氧人-7-(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸]电子给体之间的荷移反应。 相似文献
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本文报道了在三氟乙酰酐催化下的Friedel-Crafts酰化反应,即用8种不同取代基的脂肪酸与2-乙基-1,4-二甲氧基苯的酰化反应合成了相应的4-乙基-2,5-二甲氧基苯基烷基酮,并用IR、UV、NMR及MS进行了结构鉴定,同时讨论了该反应的规律。 相似文献
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报道了用质谱法和高效液相色谱法对氟铃脲的分析和鉴定。1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,即氟铃脲,是一种能够抑制昆虫表皮几丁质合成的强力杀虫剂。由EI源质谱仪获得氟铃脲的MS图和丰度数据,并提出它的碎裂途径和特征离子。在高效液相色谱分析方法中采用MicropakCN-10柱,甲醇-水作淋洗液,检测波长254nm,主峰与杂质峰完全分离,用该法可分析氟铃脲粗品和制剂。 相似文献
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(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
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合成了两种新型的杯(4)芳烃衍生物:5-1′,1′-二甲基十一烯氧基苯基甲基-11,17,23-三-1,1-二甲基乙基-25,26,27,28-四苄氧基杯(4)芳烃C(4)TB)及5-1′,1′-二甲基十一烯氧基苯基甲基-11,17,23-三-1′,1′-二甲基-25,26,27,28-四乙氧羰甲氧基(C(4)TECM)其结构经元素分析IR,^1HNMR,MS的数据证实,分别将其与OV-1701固 相似文献
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6,7—取代—1H—苯并(de)异喹啉—1,3(2H)二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从二氢苊出发合成了6-溴-7-氨基2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,6-甲氧基-7-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮和6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,测定了它们的荧光量子产率,讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。 相似文献
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1—甲苯磺酰基—3—芳基—4—苯基—1,4,2—二氮磷杂环戊—5—酮的合成及除草… 总被引:3,自引:1,他引:3
通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲苯在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-苯氧基-2-氧代-3-芳基-4-苯基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮。生物测定实验表明,某些产物具有良好的选择性除草活性。 相似文献
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通过2-甲基-4-对甲苯基-1-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂Zhou与由不对称1-苯基-2-偶氮-1,3-丁二酮热解产生的α-羰基烯酮的「2+4」环加成反应制备了标题化合物(C34H30N2O3,Mr=514.62),用X射线衍射测定了其单晶结构。 相似文献
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合成了7种2-(4-联苯基)苯并恶唑衍生物,其中5种为未知物。经元素分析、IR、UV、^1HNMR和MS表征,并测定了上述化合物的荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转移效率,结果发现5,7-二异丙基-2-(4-联苯基)苯并恶唑的激光转换效率高,具有应用价值。 相似文献
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借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑同PCl5/POCl3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(3)和通过2-Yu基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(6)。并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的恶二唑新衍生物。初 相似文献
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3—苯基—4—氯—1,3,4—二氮磷杂环戊—2—硫酮的合成及其除… 总被引:5,自引:4,他引:5
报道了苯基硫脲与脂肪醋(酮)及三氯化磷进行的类Mannich反应,除生成预期产物3-苯-4-氯-4-氧代-1,3,4二氮磷杂环戊-2-硫酮(Ⅰ)外,还生成了少量3-苯基-4-氯-4-硫代-1,3,4-二氮磷杂环戊-2-硫酮(Ⅱ)。当Ⅰ与Lawesson试剂在甲苯中反应时,可顺利地转化为Ⅱ,生物测定结果表明,Ⅱ具有较好的选择性除草活性,晶体结构测定表明,Ⅱ的五元磷杂环为平面结构。 相似文献
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借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. 相似文献
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TTF·M(dmit)2型电荷转移配合物的合成及其拉曼光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了8种四硫富瓦烯·二-(1,3-二硫杂环戊-4-烯-2-硫酮-4,5-二巯基)金属(缩写为TTF·M(dmit)-2)电荷转移配合物,其中7种配合物为首次合成,拉曼光谱的研究结果表明,对同一种电子受体,电子给体的还原电势Ep越小,配合物的电荷转移度ρ值越大。 相似文献
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本文报道了五种新的芳氨基硫脲类化合物,即1-(4-溴-2-羧基苯基)-4-烷基氨基硫脲的电子轰击质谱(EIMS)。结果表明,该类化合物的分子离子峰(M+)很弱,但却具有效强的[M-H]+峰。分子离子的断裂以N-N键和C-N键的断裂为主,并伴随着六员环或四员环过渡态氢重排,生成相应的芳氨基正离子和芳肼基正离子,这两种离子继续失水或失其它小分子,从而形成一系列特征离子,包括骨架重排离子。 相似文献
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研究了3种新合成的“栅栏式”卟啉meso-四(a,a,a,a-(2-呋喃甲酰氨基)苯基)卟啉(1)、meso-四(a,a,a,a-O-(2-噻吩甲酰氨基)苯基)卟啉(2)、meso-四(a,a,,a,a-O-(苯并-15-冠-5-4′-甲酰氨基)苯基)卟啉(3)及其金属配合物:1-FeCl,2-Cu,3-Fecl,3-Zn的磁圆二色谱(MCD)利用Buckingham-Stephens方程讨论了分 相似文献
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含噻吩环恶二唑衍生物的合成及电化学性能研究 总被引:7,自引:1,他引:6
合成了新的化合物2,5-双「2,2′-双(5-取代苯基)-1,3,4-恶二唑」噻吩(R-OXD)(R=H,CH3O,CH3,F,CN),用^1H NMR和元素分析对其进行了表征,同时,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试。结果表明,除了F-OXD外,这一系列化合物的电子亲和势高于常用电子传输材料PBD,说明它们的电子传输材料性能优良。 相似文献