芳香羧酸（苯基多羧酸）配合物研究进展

介绍了苯二甲酸、苯三甲酸、苯四甲酸等为配体的芳香羧酸配合物的配位模式,如苯二甲酸根据取代位置的不同,有对苯二甲酸,间苯二甲酸,邻苯二甲酸,与一元羧酸相比,配体中两个羧基的存在使得这些配体的配位模式更趋多样化,从而更有利于构筑高维结构的配位聚合物。综述了近几年芳香羧酸配合物的研究进展,表明芳香羧酸在组装超分子结构和合成配位聚合物方面有着突出的优势,特别是在金属有机配合物中占有重要地位。     

三价钇离子与氨基多羧酸类配体形成的配合物的研究

在得到K3[YⅢ(nta) 2 (H2 O) ]·6H2 O及K2 [YⅢ(dtpa) (H2 O) ]·7H2 O两种配合物的单晶基础上 ,合成了配合物 (NH4 ) 3[YⅢ(ttha) ]·5H2 O ,经X -射线四圆衍射仪测定发现此配合物中含有一个未参与配位的的自由羧酸基 ,这部分可通过结构修饰与具有定向功能的生物大分子等相接从而形成定向放射性抗肿瘤药物。     

三唑希夫碱配合物对AP热分解行为的影响

合成了三个新的希夫碱配合物[Zn(satrz)2(SCN)2](1)、[Co2(satrz)5(SCN)4]·H2O(2)、[Mn(ClPhtrz)(SO4)(H2O)2]n(3),配合物与推进剂主要组分(AP)分别以质量比为1/3的比例制样,利用DSC技术分析三个三唑希夫碱配合物对AP热分解行为的影响。结果表明,配合物对混合体系能量方面的贡献与配合物的含氮量及稳定性有关,含氮量越高,稳定性越低,贡献的能量越多。     

四元羧酸稀土配合物的合成与表征

在水溶液中合成了铕和铽的四元羧酸稀土配合物。通过红外光谱,元素分析,热分析及荧光光谱,对其组成及其荧光性能进行了表征。结果表明两种稀土配合物具有较好的荧光性质。     

杂环羧酸锰配合物的合成与表征

制备了配体2,2′-联吡啶-3,3′-二甲酸(H₂bpdc),并对其进行了红外表征。以H₂bpdc和4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)为配体,在pH值=6的条件下,与MnSO₄恒温反应24 h,对反应后的溶液进行单晶培养20 d后得到一种黄色的针状Mn(II)配合物。对合成的羧酸锰混配配合物进行了红外、紫外、熔点、电导率和热重等一系列表征确定配体与Mn(II)配位成功。     

稀土铕/羧酸功能化离子液体配合物的合成与表征

主要介绍了两类羧酸功能化离子液体(ILC_nBr,n=8,12,16)的合成。以相对廉价的咪唑为起始原料合成了具有较高附加值的取代基咪唑,然后再与3-溴丙酸反应制备出一系列不同链长的功能化离子液体。用制备的纯离子液体与稀土氧化铕进行了配位与表征。     

稀土羧酸配合物对塑料的光敏化特性及机理初探

“可环境消纳塑料”的研发有赖于“可环境消纳塑料助剂”的开发,陈庆华等发现采用羧酸稀土配合物作为光敏剂开发的“可环境消纳塑料”具有避光继续氧化降解功能,这是实现“可环境消纳塑料”在垃圾系统中与土壤同化的关键技术之一。因此,对羧酸稀土配合物进一步系统的研究与应用开发,及“可环境消纳塑料”的研发具有重要的意义。     

1,2,3,4-丁烷四羧酸过渡金属配合物的制备和表征

用过渡金属盐与 1,2 ,3,4 -对所制金属配合物的组成和结构进行了表征。利用热重分析对该配合物的热稳定性进行了研究 ,得出其热稳定性次序为 :Cu2 C8H6O8相似文献   

哌嗪羧酸铜配合物的合成、表征及抑菌性能

以哌嗪为原料,与溴乙酸反应合成了配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸,并利用该配体与过渡金属铜反应,最终得到哌嗪羧酸铜配合物,通过XPS、FTIR、TG对配合物进行了表征,并以大肠杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌为供试菌,评价了配合物的抑菌性能。结果表明,当哌嗪与溴乙酸以1∶1(物质的量比)在冰水浴中反应时,可以较高产率得到配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸;当配体与硝酸铜以1∶2(物质的量比)在90℃下反应12 h时,可直接得到哌嗪羧酸铜配合物。该配合物在180℃前未失重,稳定性较好;对变形杆菌无抑菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌均有一定的抑菌活性且最小致死浓度为4 mg·mL^-1。     

4,4′-bpy配位的铕羧酸配合物谱学性质和量化研究

通过水热法合成以第二配体4,4′-联吡啶作为桥联剂的稀土-间甲基苯甲酸配合物[Eu(C8H7O2)3(4,4′-bpy)0.5]n。对该配合物进行了紫外光谱的表征和量化计算,结果表明,此配合物在光学材料方面具有潜在应用价值。     

低温自燃烧法合成La2NiO4阴极材料及其性能

以柠檬酸-硝酸盐溶液为前驱体,采用低温自燃烧法合成了具有K2NiF4结构的中温固体氧化物燃料电池La2NiO4阴极材料.研究了影响溶胶和凝胶的形成以及La2NiO4粉体晶相结构的影响因素,确定了最佳的合成条件.研究结果表明:自燃烧产物经1000 ℃煅烧2 h后,形成了平均粒径约为90 nm的单一La2NiO4相.经1300 ℃烧结的La2NiO4在100～800 ℃范围内平均热膨胀系数为13.9×10-6 K-1,在600～800 ℃范围内测得的总电导率为84.5～96.3 S·cm-1.     

x％MgO／La1．6Ba0．4NiO4催化分解NO的研究

通过X-射线衍射（XRD）、氢气程序升温还原（H2-TPR）等分析测试手段,研究了x％MgO／La1．6Ba0．4NiO4（0≤X≤40）随MgO的含量不同,导致的其特性及结构的改变,为解释La1．6Ba0．4NiO4与MgO简单混合后催化分解NO的性能的改变提供理论支持。     

AB位掺杂对La2NiO4同时催化还原脱除NOx和柴油机碳烟颗粒性能的影响

用溶胶凝胶法制备了一系列的La2NiO4型氧化物催化剂,考察了其同时催化还原脱除NOx和碳烟颗粒的性能,结果表明未改性的La2NiO4具有较好的催化活性,300℃时NO的转化率可达42%,选择性为54%,氧气对于目标反应具有一定的促进作用。为了考察A、B位掺杂改性对其催化性能的影响,分别对A位进行了Sr、Ba掺杂,B位进行了Mn、Fe掺杂,研究表明A、B掺杂改性会起到不同的作用,A位改性主要影响反应的选择性,B位改性主要影响反应的温度。A位Sr改性可以提高催化剂的催化活性和选择性,300℃时NO的转化率从42%提高到64%,选择性从54%提高到69%。     

热分解二聚体锰配合物制备氧化锰纳米材料

采用MnCl2,1,10-邻菲罗啉与1,6-萘二磺酸钠水热合成得到了具有二聚体结构的锰配合物[Mn(1,6-nds)(phen)2(H2O)]2·(CH3OH)3·(H2O)2(1,6-nds=1,6-萘二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。在850℃下焙烧处理该配合物。采用X-射线衍射、热重分析和透射电子显微镜等手段表征了高温处理得到的产物。热重分析结果表明:该配合物的起始分解温度为185℃;X-射线衍射的结果说明焙烧后的产物是氧化锰;TEM表征结果表明:氧化锰纳米颗粒的直径在40~230nm之间。采用热分解二聚体锰配合物制备纳米氧化锰的方法具有效率高,简单和无污染等特点。     

胆固醇与β-环糊精包合物热稳定性及热动力学研究

采用非等温热重法研究了 β 环糊精和胆固醇包合物的热分解反应动力学。实验结果表明 ,β 环糊精和胆固醇包合物热分解反应级数大于 1,用Ozawa(1)法和Reich法求得热分解反应的平均表观活化能分别为 78 6 9kJ/mol、86 82kJ/mol。较低的表观活化能说明包合物的热稳定性与 β 环糊精和胆固醇之间的匹配性有关     

Synthesis and characterization of Li ion conducting La2/3−xLi3xTiO3 by a polymerizable complex method

Ultrafine lithium ion conducting La_2/3−xLi_3xTiO₃ (x = 0.11, LLT) powder was synthesized by a simple polymerizable complex method based on the Pechini-type process. The formation mechanism, homogeneity and microstructure of the samples were investigated by thermal analysis (TG/DTA), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). XRD analysis indicated the formation of pure perovskite-type phase. The powder synthesized at a temperature as low as 900 °C in a much shorter time than solid-state reaction method was well crystallized. The lithium ion conductivity of the LLT ceramics sintered at 1200 °C was found to be 9 × 10⁻⁴ S/cm at room temperature.     

羧酸盐配合物的热分解研究进展

羧酸盐配合物具有非常广泛的用途,热稳定性作为其非常重要的一种性质而被深入研究。本文对稀土、碱土和过渡金属羧酸盐配合物的热分解反应过程,以及芳香族羧酸盐配合物的热分解过程的动力学分析方面的研究进展进行了综述,以期为该类物质的实际应用提供更全面的参考数据。     

纳米MnFe2O4的制备及其对高氯酸铵热分解的催化性能（英文）

Nano-MnFe2O4 particles were synthesized by co-precipitation phase inversion method and low-temperature combustion method respectively, using MnCl2, FeCl3, Mn(NO3)2, Fe(NO3)3, NaOH and C6H8O7. X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravim-etry-differential thermal analysis (TG-DTA) and differential scanning calorimetry (DSC) were used to characterize the structure, morphology, thermal stability of MnFe2O4 and its catalytic performance to ammonium perchlorate. Results showed that single-phased and uniform spinel MnFe2O4 was obtained. The average particle size was about 30 and 20 nm. The infrared absorption peaks appeared at about 420 and 574 cm-1, and the particles were stable below 524 ℃. Using the two prepared catalysts, the higher thermal decomposition temperature of ammonium perchlorate was decreased by 77.3 and 84.9 ℃ respectively, while the apparent decomposition heat was increased by 482.5 and 574.3 J?g?1. The catalytic mechanism could be explained by the favorable electron transfer space provided by outer d orbit of transition metal ions and the high specific surface absorption effect of MnFe2O4 particles.     

Ti/Si复合纳米微粒光催化降解NO-2

采用溶胶-凝胶法制备出不同质量比的Ti/Si复合纳米粉末,并利用XRD、BET、XPS、UVvis等技术研究了Ti/Si复合微粒的表面结构形态变化,以及对污染物NO-2光催化降解的影响.研究表明,Ti/Si复合微粒的光催化活性明显高于TiO2微粒,并且m(Ti)m(Si)=21时催化降解NO-2最佳.TiO2微粒以锐钛矿相高度分散在SiO2网络中,粒径约为10nm,并与SiO2形成Si-O-Ti桥氧结构,提高了TiO2微晶的热稳定性,比表面积和表面缺陷.UV-Vis吸收光谱显示复合微粒的光谱吸收发生蓝移,有利于吸附降解污染物NO-2,所合成的Ti/Si复合纳米微粒是一种具有实用价值的新型光催化剂.