荷移分光光度法测定阿奇霉素分散片含量

目的:建立一种快速测定阿奇霉素分散片含量的方法.方法:利用阿奇霉素与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果:电荷转移反应生成的荷移络合物在波长536 am处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.23×104L·mol-1·cm-1,药物浓度在10～60 mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率为100.7%,RSD为0.94%.结论:该方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.     

固绿FCF光度法测定阿昔洛韦及其分析应用

目的建立测定阿昔洛韦的光度法.方法阿昔洛韦与固绿FCF(Fast green FCF)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长在632 nm,同时在598 nm处产生正吸收.在最大褪色波长处,阿昔洛韦的浓度与溶液的褪色程度呈良好线性关系,可用分光光度法测定.结果在最大褪色波长632 nm处,阿昔洛韦的浓度在4.65×10-7～1.02×10-5mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε632为2.25×104L·mol-1·cm-1,检出限为2.93×10-7mol·L-1.结论方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意.     

紫外分光光度法测定替比夫定的含量

目的测定替比夫定片剂中替比夫定的含量。方法采用紫外分光光度法,在266波长处测定,空白辅料无干扰。结果替比夫定浓度在1.0×10^-5～1.0×10^-4mol·L^-1范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.8%,RSD为0.58%（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可供替比夫定的含量测定。     

电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4～220μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.     

电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量

目的　研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法　电荷转移分光光度法。结果　电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .6 ;形成比为 1∶2 ;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是 0～ 4 0 μg/mL ,回收率 10 1.2 % ,RSD2 .8%。 结论　方法简单、快速、灵敏 ,可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定。     

荷移分光光度法测定阿奇霉素含量

目的建立测定阿奇霉素(阿泽红霉素)制剂含量的方法.方法利用阿泽红霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在525nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.26×104L/(mol·cm),药物浓度在5～55mg/L内服从比耳定律,方法平均回收率在97.0%以上,RSD为0.95%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.     

电荷转移分光光度法测定依诺沙星片含量

目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量。方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有最大吸收,用分光光度法测定。结果依诺沙星在5～35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD<1%(n=5)。结论本法操作简便,专属性好,可用于依诺沙星制剂的质量控制。     

阿齐霉素与二甲酚橙的反应研究

目的通过阿齐霉素与二甲酚橙的显色反应来快速测定阿齐霉素中的阿齐霉素含量。方法利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量。结果阿齐霉素与二甲酚橙在乙醇-水介质中发生显色反应,生成了络合物,生成物的颜色发生变化,产物最大吸收波长为582 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×104L.mol-1.cm-1,稳定常数为5.06×105,生成络合物的组成比为2∶1,RSD为0.96%(n=8),药物浓度在10~70 mg.L-1范围内与吸光度值呈线性关系,回收率符合要求。结论此方法简便易行,便于操作,条件易于控制,在实际工作中具有可应用性。     

荷转移分光光度法测定注射用阿昔洛韦的含量

目的:电荷转移分光光度法测定注射用阿昔洛韦的含量。方法:电荷转移分光光度法。阿昔洛韦作为电子给体,对硝基苯酚作为电子受体,两者反应生成荷转移化合物。结果:阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物的表观百分吸收系数为(503.5±20.0),测定阿昔洛韦的线性范围为10~100mg.L-1,精密度RSD为0.9%,检测限为0.3mg.L-1,回收率为(99.6±1.2)%。结论:阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物稳定,可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

诺氧沙星在3～7μg·ml-1的浓度范围内,在273nm波长处有最大吸收,并且吸收度的线性关系良好,回收率高,故可以用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。     

HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪含量的方法。方法:色谱柱为Sinochrom ODS-BP,流动相为0.04mol·L-1KH2PO4(pH2.60,含0.40%三乙胺)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为264nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪检测浓度的线性范围分别为2.818×10-3～3.605×10-1mmol·L-1、1.118×10-4～1.431×10-2mmol·L-1,回收率均大于99.2%,日内RSD均<1.82%,日间RSD均<1.90%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定复方防风胶囊中两成分的含量

目的：建立HPLC法测定复方防风胶囊中升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法：采用Waters symmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％冰醋酸,梯度洗脱,检测波长254nm,柱温为30℃。结果：升麻素苷在10—160mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．10％（RSD=1．89％）。5-0-甲基维斯阿米醇苷在10—80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．29％（RSD=1．61％）。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可作为复方防风胶囊的质量控制。     

柱前衍生化反相高效液相色谱法检测巯基化合物

目的：建立检测含巯基的化合物柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法：以半胱氨酸作为含巯基的模型化合物与N-苯基马来酰亚胺进行衍生化反应,得到半胱氨酸浓度与衍生物色谱峰面积的线性关系,然后将该反应应用到青霉素V钾降解产物的检测。采用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（60：40）流动相为,流速0．5ml／min,检测波长223nm。结果：半胱氨酸在5．7143×10^-5～2×10^-4mol／L范围内线性关系良好（r=0．9983）,平均回收率为99．71％,RSD为2．94％（n=4）,所测青霉素V钾降解产物中巯基化合物的浓度为1．4069×10^-4mol／L。结论：所建立的方法灵敏、快速,可用于巯基化合物检测与抗生素降解产物中巯基化合物的代谢与降解的跟踪分析。     

HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法：色谱柱：Shim—peckCLC—ODS（250mm×4．6Film,5／,zm）,流动相：甲醇．水（75：25,v／v）．流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;激发波长：329nm,发射波长：435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果：丹参酮ⅡA在5．0～30．0ng范围内浓度呈良好线性关系（r=0．9995,n=6）;平均回收率为98．86％,RSD为0．85％（n=9）。结论：丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。     

呋喃唑酮及片剂含量测定方法的改进

目的：改进呋哺唑酮及片剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,在367nm的波长处进行测定,以对照品法计算呋喃唑酮及其片剂的含量。结果：呋喃唑酮在1．6～16μg/ml浓度范围内线性关系良好,A=7．53×10^-2 C＋2．2×10^-3,r=0．9999（n=5）;片剂的平均回收率（n=9）为100．9％。结论：本方法更准确,可作为呋喃唑酮及其片剂的质量控制方法。     

毛细管气相色谱法测定佐米曲普坦中6种残留溶剂量

目的:建立佐米曲普坦原料药中6种残留有机溶剂(甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯)量的测定方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为AgilentDB-624毛细管柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的量。结果:甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯检测浓度的线性范围分别为9.07×10-2～4.54、9.92×10-2～4.96、1.35×10-2～0.68、9.54×10-2～4.77、8.33×10-3～0.42、1.77×10-2～0.88mg·mL-(1r=0.9969～0.9989);平均回收率为97.53%～103.49%,RSD均≤1.35%。结论:本方法简单准确、灵敏度好,可用于控制佐米曲普坦原料药中残留溶剂量。     

RP-HPLC法测定复方二氧丙嗪茶碱片的含量及含量均匀度

目的:建立RP-HPLC法测定复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Agilent-C₁₈（150mm×4.6mm,5μm）柱;流动相为水-乙腈-三乙胺（90:10:0.2）;流速为1.0ml·min^-1;检测波长:226nm。结果:盐酸二氧丙嗪在5.04～100.76μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;平均加样回收率为99.04%,RSD=0.17%（n=9）。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。     

HPLC测定复方丙酸倍氯米松凝胶的含量

目的：建立测定复方丙酸倍氯米松凝胶中丙酸倍氯米松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（72：28）,流速为1．0ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为240nln。结果：丙酸倍氯米松在1．41～25．38μg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．3％,RSD为0．89％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可用于该制荆的质量控制。     

紫外分光光度法测定浓维磷糖浆中的总磷量

目的建立测定浓维磷糖浆中总磷量的紫外分光光度法。方法根据磷与钼酸一钒酸铵试剂形成络舍物，用紫外分光光度法测定络舍物在400nm波长处的吸收度，来确定总磷量（以PO^3-4计）。结果PO^3-4质量浓度在6，13×10^-3．07×10^-2mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0．9997；方法平均回收率为100．86％，RSD：0．54％。结论该方法准确、灵敏，重现性好，适用于浓维磷糖浆中总磷量的测定。     

茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素胶囊含量

目的探索一种测定罗红霉素胶囊含量的简易方法。方法通过茜素红与罗红霉素在适宜的溶液中发生荷移反应，产生红色络合物，采用分光光度法测定络合物吸光值，计算出罗红霉素含量。结果罗红霉素浓度在50．00～200．0μg·mL^-1，吸光度（A）与浓度（C）呈良好的线性，A=3．52×10^-3 C=7．827×10^-2，r=0．9994。回收率为100．6％，（n=9，RSD=1．4%）。结论本方法专属性强，简便、准确、重现性好，可以用于该制剂含量的质量控制。