复方氯唑沙宗片的两种测定方法

同时采用CPA-矩阵法和双波长倍增差示法测定复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。方法简便易行、快速,测定结果一致。     

系数倍率法测定复方氯唑沙宗片的含量

不经任何分离,应用系数倍率法可同时测定复方氯唑沙宗片中两种组分的含量,方法可靠易行。     

紫外分光光度法测定复方氯唑沙宗片中扑热息痛的含量

本文采用紫外分光光度法测定复方氯唑沙宗片中扑热息病的含量,较现行标准的方法为简单,结果较为满意。     

高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗片中两组分血药浓度

目的:研究建立测定血浆中复方氯唑沙宗片两组分浓度的HPLC-UV法。方法:反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度。Zorbax XDB-C18色谱柱,血浆样品经乙醚提取,空气吹干,加流动相溶解进样。氯唑沙宗的流动相为甲醇∶水=(60∶40),在波长282nm处检测;对乙酰氨基酚的流动相为甲醇∶水=(20∶80),在波长245nm处检测,以外标法计算。结果:氯唑沙宗在0.208～33.28μg/ml、对乙酰氨基酚在0.238～14.28μg/ml浓度范围内,样品的峰面积与对应浓度呈良好线性关系,r氯=0.9998,r对=0.9998。最低检测限均为0.1μg/ml,氯唑沙宗高、中、低(20.8μg/ml,4.16μg/ml,0.416μg/ml)3种浓度的方法回收率分别为(103.36±6.0)%,(99.51±1.2)%,(99.08±1.88)%;对乙酰氨基酚高、中、低(9.52μg/ml,2.38μg/ml,0.476μg/ml)3种浓度的方法回收率依次为(101.5±3.15)%,(97.6±1.93)%,(99±3.15)%,日内RSD分别为(1.2%～2.3%)、(1.4%～6.7%),日间RSD分别为(2.5%～5.1%)、(5%～7.8%)。结论:此法操作简便、结果可靠。     

复方氯唑沙宗胶囊含量测定方法学研究

目的对复方氯唑沙宗胶囊含量测定方法进行方法学研究。方法采用HPLC法中的外标法测定其含量,经线性试验、回收率试验、稳定性试验及重现性试验研究该方法的可靠性。结论该方法准确,专属性强、杂质不干扰样品中主药的测定可控制表品的质量。     

毛细管气相色谱法测定氯唑沙宗片含量

目的　测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。方法　采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV -I弹性石英毛细管柱(30m×0 . 2 5mm,0 . 1μm),汽化室温度:2 2 0℃,检测器温度:2 5 0℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2 . 5ml·min-1,尾吹:2 0ml·min-1,分流比5∶1。结果　氯唑沙宗15～4 0 μg·ml-1(r =0 9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为10 0 . 2 %。结论　该方法测定氯唑沙宗含量准确、可靠,回收率高。     

氯唑沙宗的合成

氯唑沙宗(chlorzoxazone,1),化学名5-氯-2(3H)-苯并(口恶)唑酮,为一强效肌肉松弛药,工业上是以邻氨基对氯苯酚(2)与脲环合而成,可使用60%硫酸的熔融法(本刊1987,18:49)和使用乙酸丁酯的溶剂法(本刊1988,     

复方氯唑沙宗片

复方氯唑沙宗片拉丁名：ＴａｂｅｌｌａｅＣｈｌｏｒｚｏｘａｚｏｎｉＣｏｍｐｏｓｉｔａｅ英文名：ＣｏｍｐｏｓｉｔｅＣｈｌｏｒｚｏｘａｚｏｎｉＴａｂｌｅｔｓ临床主要用于：▲肌纤维炎、粘液囊炎、腰痛、背痛、肩周炎、肌炎▲腰椎骨节炎、脊柱骨关节炎、颈骨关节炎、...     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪含量的方法。方法:色谱柱为Sinochrom ODS-BP,流动相为0.04mol·L-1KH2PO4(pH2.60,含0.40%三乙胺)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为264nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪检测浓度的线性范围分别为2.818×10-3～3.605×10-1mmol·L-1、1.118×10-4～1.431×10-2mmol·L-1,回收率均大于99.2%,日内RSD均<1.82%,日间RSD均<1.90%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立反向高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量。方法用HYPERS IL ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0mL.m in-1,检测波长为254nm,采用标准曲线法。结果对乙酰氨基酚在2.04μg.mL-1~20.40μg.mL-1浓度范围有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.06%,RSD为2.30%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱HypersilODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1mL.m in-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD=0.99%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（24：76）为流动相，检测波长为215nm。结果：对乙酰氨基酚与咖啡因的平均回收率分别为100．5％与98．8％，RSD分别为0．16与0．31（n=6）。对乙酰氨基酚与咖啡因分别在2．4～9．6μg和0．24～0．96μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为249 nm.结果:对乙酰氨基酚在2～50 mg·L-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为100.95%(n=9),RSD为0.37%.结论:该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片中有关物质的含量

目的:建立测定对乙酰氨基酚片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 5HC-C8,流动相A、B分别为甲醇-水-冰醋酸(50∶950∶1,V/V/V)和甲醇-水-冰醋酸(500∶500∶1,V/V/V)(梯度洗脱),流速为0.9 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果:该色谱条件下,对乙酰氨基酚片中的主药(对乙酰氨基酚)、6个已知杂质(对氨基酚、对氯苯乙酰胺和杂质A、B、D、F)、3个制剂特定辅料(羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯)和1个未知杂质的分离度均大于1.5。6个已知杂质检测质量浓度的线性范围分别为0.539～1.617、0.026～0.384、0.237～17.799、0.257～19.271、0.239～17.955、0.246～18.462μg/mL(r≥0.999 8),杂质A、B、D、F的校正因子分别为2.9、1.0、1.2、6.2;检测限分别为0.009 6、0.024 2、0.164 0、0.051 1、0.055 9、0.422 0 ng,定量限分别为0.032 0、0.080 6、0.546 0、0...     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定复方芦丁片中2组分的含量

目的:将偏最小二乘法与紫外分光光度法结合,建立一种同时测定复方芦丁片中芦丁和维生素C含量的新方法。方法:在234～300nm波长范围内取33个波长点测定16组标准混合溶液的吸光度值并建立校正集,结合残差平方和确定主因子数,运用偏最小二乘法预报待测样品中2组分的含量。结果:模拟样品中芦丁和维生素C平均回收率分别为102%、92.7%,均方根误差为0.04879、0.3410,预测相对误差为2.259%、6.315%;将此模型用于复方芦丁片中2组分的测定,芦丁和维生素C平均加样回收率分别为102%～103%、96.3%～104%。结论:该方法不需分离样品,具有操作简便、结果准确等优点。