磷酸氯喹有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定磷酸氯喹的有关物质。采用Intersil C18柱，以乙腈-0．1mol／L磷酸二氢钾溶液（pH3．5）（200：800，含5mmol／L庚烷磺酸钠和5mmol／L三乙胺）为流动相，检测波长为329nm。磷酸氯喹的定量限和检测限分别为10和2ng。     

左氧氟沙星注射剂含量及有关物质的HPLC测定

以反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星注射剂的含量及有关物质。采用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４－１０ｍｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈（４５：４５：１０,磷酸调节ｐＨ２．８）为流动相,检测波长为２９３ｎｍ。平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．７１％。方便简便、准确。     

HPLC测定盐酸土霉素的含量和有关物质

目的 :建立HPLC测定盐酸土霉素有关物质和含量。方法 :采用ODS柱 ( 10 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ,以 0 1mo1·L-1草酸铵溶液 二甲基甲酰胺 0 2mo1·L-1磷酸氢二铵溶液 ( 6 0∶30∶10 ) (用氨试液调pH8 3)为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :盐酸土霉素在 0 1～ 1 0mg·ml-1浓度范围内 ,呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,精密度RSD为1 2 % ,平均回收率为 99 6 % ,RSD为 0 8% (n =4)。结论 :该法简便、准确 ,适用于盐酸土霉素杂质的检测和含量的测定。     

d-生物素有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定d-生物素的有关物质.采用C18色谱柱,流动相为0.05%三氟乙酸溶液-乙腈(75∶25),检测波长210 nm.d-生物素在10～1000 μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为0.5 ng.有关物质的检测限均小于1.0 ng.     

头孢拉定口服制剂有关物质的HPLC法分析

目的 建立一种头孢拉定及其口服制剂有关物质的高效液相色谱分析法。方法 色谱条件为C18柱，流动相A为磷酸二氢钠溶液，流动相B为磷酸二氢钠溶液-乙腈(55：45)，梯度洗脱，流速1.0ml／min，紫外检测波长为220nm。结果 线性方程Y=19542．12X＋45．28，最低检测限为1．0ng。结论 筛选、优化出一种专属性强，灵敏度高。重现性好，能有效控制头孢拉定及其制剂质量的方法。     

盐酸伪麻黄碱中有关物质的HPLC测定

建立了盐酸伪麻黄碱中有关物质的HPLC测定法.以苯基硅胶柱为色谱柱,甲醇-11.6g/L醋酸铵溶液(6:94,用冰醋酸调至pH4.0)为流动相:检测波长257nm.4种有关物质的分离度均大于2.方法检测限为2.4～5ug/ml.方法的精密度好.     

巴柳氮钠及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定巴柳氮钠的含量和有关物质.采用Hypersil ODS C18色谱柱,流动相为0.1mol/L KH2PO4溶液(pH6.8)-甲醇(65∶35),流速0.9ml/min,检测波长254nm.线性范围0.06～0.6mg/ml(r=0.9999).     

地拉韦啶及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定地拉韦啶含量及有关物质。采用C18柱，以乙腈-50mmol／L磷酸二氢钠溶液（pH4．6）（55：45）为流动相，检测波长300nm。地拉韦啶在12-60gg／ml浓度范围内线性关系良好。     

盐酸莫沙必利中有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定盐酸莫沙必利中有关物质.采用ODS 3色谱柱,甲醇-0.01mol/L磷酸二氢铵缓冲液(pH 5.0)(70:30)为流动相,检测波长274nm.检测限1ng.     

HPLC法测定氨酪酸注射液中的有关物质

目的建立测定氨酪酸注射液中有关物质检查的HPLC方法。方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱,流动相:0.5%的三乙胺溶液(用磷酸调pH 5.5);流速:0.5 mL/min;检测波长:205 nm。结果各降解产物均可与氨酪酸主峰良好分离,方法的精密度和重复性良好(RSD<0.3%)。结论该方法准确、简便、快速,适用于氨酪酸注射液的质量控制。     

司他夫定含量及有关物质的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定了司他夫定的含量及有关物质。采用ODS柱，流动相为水-甲醇(34：66)，检测波长266nm。司他夫定与有关物质的分离度良好。线性范围为8-600μg／ml(r=0．9999)。但样品溶液不稳定，宜在2h内完成测定。     

达沙替尼及其有关物质的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定达沙替尼含量及有关物质.采用C18色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(以氢氧化钠溶液调至pH 5)-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm.达沙替尼在5～50 μg/ml范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg/ml.     

苯甲酸利扎曲普坦含量及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦含量及有关物质.采用ODS C18柱,流动相为0.1%三乙胺(用磷酸调至pH 7.0)-乙腈(90:10),流速1.2ml/min,柱温40℃,检测波长225nm.线性范围5～200μg/ml(r=0.9999),日内、日间RSD均小于2%.     

盐酸罗哌卡因及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定盐酸罗哌卡因含量及有关物质。采用C8柱，流动相为乙腈-0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75），检测波长263nm。在1．28～1280μg／ml范围内线性关系良好，盐酸罗哌卡因和两个有关物质的检测限分别为7．0、6．0和6．0ng。平均回收率为100％，RSD为0．29％。     

氯雷他定片含量及有关物质的HPLC测定

采用HPLC法测定氯雷他定片含量及有关物质。用C18柱，甲醇－0．02mol/L NaH2PO4(80:20)为流动相，紫外检测波长247nm。氯雷他定在0．1－2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993)。平均回收率为99．1％，RSD＝1．28％。     

盐酸吡格列酮的HPLC测定

用HPLC测定盐酸吡格列酮及其有关物质的含量。采用C18色谱柱，以乙腈-水-醋酸(50：50：0．12，用氨试液调至pH6．0)为流动相，流速1．0ml／min，检测波长225nm。盐酸吡格列酮在1-200μg／ml范围内线性良好，平均回收率99．3％(RSD=0．09％)，日内和日间精密度(RSD)分别为0．75％和0．26％。     

吗替麦考酚酯及其有关物质的HPLC测定

吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,1)是由瑞士罗氏公司在20世纪90年代开发的一种抗代谢类免疫抑制剂,临床上主要用于器官移植和自身免疫性疾病[1],不良反应小,应用前景良好.1为半合成产品,麦考酚酸(mycophenolic acid,2)为其合成原料之一.     

丙谷胺片含量及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定丙谷胺片及其有关物质的含量.采用C8柱,流动相为乙腈-水(55:45,含20mmo1/L磷酸二氢钾,以0.2%磷酸调至pH 3.2),检测波长223nm.丙谷胺在1～400μg/ml范围内线性关系良好,检测限1ng.平均回收率为99.7%,RSD为0.91%.     

盐酸米诺环素胶囊及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定盐酸米诺环素胶囊及有关物质.采用C8柱,以0.2mol/L乙酸铵溶液-DMF-THF(600:398:2,含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长为280nm.米诺环素在0.1～2mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为0.6%.     

美洛昔康中有关物质的HPLC测定

用高效液相色谱法测定美洛昔康中可能存在的5种杂质含量。采用Inertsil ODS-2色谱柱，0．1％磷酸二氢钾(稀NaOH溶液调至pH6．0)-甲醇溶液为流动相梯度洗脱，柱温45℃，检测波长350nm和260nm。