共查询到20条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
2.
研究了红树林植物尖瓣海莲叶内生真菌Penicillium sp.B21次级代谢产物。 用硅胶柱层析、制备薄层层析和重结晶等方法,从该菌发酵液的乙酸乙酯萃取相中首次分离获得5个单体化合物,运用现代波谱技术、单晶X射线衍射以及文献数据对照,鉴定其结构分别为8-羟基-6甲基-1-甲氧羰基酮(1)、大黄素(2)、ω-羟基大黄素(3)、(3R,4S)-6,8-二羟基-3,4,5-三甲基-3,4-二氢异香豆素(4)和3,6,8-三羟基-3,5,7-三甲基-3,4-二氢异香豆素(5)。 首次获得了sclerotinin B单晶结构。 相似文献
3.
(Z)-3-丁烯基-4-羟基苯酞的合成李绍白,王志伟,方小平,李裕林(兰州大学应用有机化学国家重点实验室,兰州,730000)关键词(Z)-3-丁烯基-4-羟基苯酞,苯酞,3-丙基-5-羟基异香豆素,异香豆素,合成(Z)-3-丁烯基-4-羟基苯酞(1... 相似文献
4.
本文设计一条新的合成路线,以价廉的异香兰素、间苯二酚为起始原料,通过Dakin反应、乙酰化、酚羟基醚化等系列反应得到目标化合物1-(2,4二异丙基氧基苯基)乙酮(5b)和新化合物1-(2,4二异丙基氧基-5-甲氧基苯基)乙酮(5a)。通过对化合物(5a)进行条件因素探索,得出合成(5a)的最佳反应条件,并通过1H NMR、MS、熔点等技术手段对其进行结构的确认与表征。 相似文献
5.
许多的烯醇羧酸内酯,如异香豆素、2-吡喃酮、卤代烯醇内酯等,都具有广泛的生物活性.异香豆素类化合物的生物活性主要包括:抑制淀粉质肽的产生,用于治疗帕金森症;作为丝氨酸蛋白酶的自杀性抑制剂,可抑制血管形成因子有良好的抗肿瘤活性;抗细菌;抗真菌;抗炎;作为免役调节剂等.因为膦(磷)酸基是羧酸基的生物电子等排体,二者在某些情形下有等效的生物或生理活性,如果用膦酰基取代异香豆素内酯环中的羰基,得到的磷异香豆素类化合物应该具有与异香豆素类似的生物活性.但是,异香豆素的膦酸类似物(磷异香豆素)从未报道过. 相似文献
6.
金属离子修饰的铂纳米金属簇催化2,3-戊二酮区域选择性氢化 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,α-二酮的不对称氢化引起了人们的极大兴趣[1~3].由于α-二酮分子内存在两个共轭的羰基,α-二酮的氢化包括两步反应,通过控制反应条件可以使反应停留在第一步氢化的阶段[3].在已往的文献报道中[1~3],氢化反应的底物均局限于对称的α-二酮,如2,3-丁二酮或3,4-己二酮.这类底物的第一步氢化并不涉及区域选择性的问题.以2,3-丁二酮为例,第一步氢化只生成3-羟基-2-丁酮一种产物.但是,象2,3-戊二酮之类的不对称α-二酮的氢化情况则复杂得多,因为在第一步反应中有2-羟基-3-戊酮和3-羟基-2-戊酮两种产物生成.因此,在研究不对称α-二酮的对映体选择性氢化时还必须顾及其区域选择性氢化. 相似文献
7.
8.
9.
为了研究湛江红树(Rhizophora apiculata)植物内生真菌Fusarium sp.F67和B42的二氢异香豆素类次级代谢产物及其抑菌活性,采用色谱技术对菌株F67和B42的代谢产物进行分离纯化,确认所得化合物的结构为:3,6,8-三羟基-3,4,5,7-四甲基-3,4-二氢异香豆素(sclerotinin A)(1),二氢橘霉素(2)、5-甲基蜂蜜曲菌素(3)、5-羧基蜂蜜曲菌素(4)、4-羟基蜂蜜曲菌素(5)和蜂蜜曲菌素(6),并利用滤纸片琼脂扩散法检测化合物对7种常见致病菌的抑菌活性。在1.0 g/L质量浓度下化合物1~4对受试菌株的抑菌圈范围为5.1~11.0 mm,其中化合物4的抑菌活性相对较强,抑菌谱相对较广,可为挖掘新型抗菌药物的研究提供补充。 相似文献
10.
11.
以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a~3k),产率为46%~65%, dr值为6/1~11/1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通过单晶
确定化合物3g的相对构型。结果表明:该类化合物含有连续5个立体中心,以及一个具有潜在生物活性的六氢山酮素骨架和苯并呋喃酮骨架,可以为生物活性筛选提供物质基础。
相似文献
12.
手性α-氰醇类化合物在有机合成领域中的应用非常广泛,分子中α-碳原子上连接的羟基和氰基两个官能团很容易控制、转化为大量极其重要的合成中间体,包括:α-羟基酸、α-羟基酯,α-羟基醛、α-羟基酮、α-胺基酸和β-胺基醇等.这些化合物都是工业上合成医药、农化产品、 相似文献
13.
14.
哒嗪—3—酮类化合物的合成进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来哒嗪酮环骨架合成方法的研究进展,包括:1)由二羰基化合物合成;2)采用环加成反应;3)杂环转化法,以及其它方法,还叙述了哒嗪酮核苷的合成,参考文献22篇。 相似文献
15.
许多异香豆素类的化合物都具有良好的生物活性,例如可以用作丝氨酸酶的不可逆抑制剂、抗菌剂.天然羧酸的膦酸类似物很可能具有与羧酸类似的生物活性.我们通过邻炔苯基膦酸单酯的环化反应合成了磷异香豆素类化合物,初步的活性测试显示此类化合物具有一定的生物活性.为了进一步了解分子内膦酸和炔的加成反应的应用价值和得到更多的磷异香豆素衍生物以研究其生物活性,我们对邻炔苯基膦酸单酯的环化偶联反应作了初步的探索,与溴丙烯的反应取得了比较满意的效果,和其他的亲电试剂的串连式环化偶联反应正在研究中. 相似文献
16.
17.
反式氢化茚酮是全合成甾体的合成子。本文综述了五种合成方法:即分子内 Diels-Alder 反应,分子内 Michael 反应;联合 Cope-Claisen 重排;Lewis 酸催化环合γ,δ-不饱和羰基化合物以及二环庚烷的裂解。 相似文献
18.
以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化(或酰基化)仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入烷氧基,再应用PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2进行Beckmann裂解反应,将五员环开环生成相应的烯-腈化合物,高收率地合成了Fumagillin和Ovalicin前体及衍生物3-[1-烷氧基-5,5-(1,2-亚乙二氧基-5-甲烯基)环己基丙腈(7a~7d)和2-甲氧基-3-丙腈-4-甲烯基环己酮(8a),并构建其重要的手性环状骨架。化合物的的结构经NMR,IR和MS确证,其中8a为未见文献报道的新化合物。 相似文献
19.
摘要 目的 以甘草查尔酮母核为先导化合物骨架,设计、合成一系列新型咪唑-查尔酮衍生物并进行抗宫颈癌活性研究。方法 在查尔酮骨架的B环引入4种咪唑环,在A环分别引入甲氧基、氨基、羟基等活性基团;采用Claisen-Schmidt反应合成系列新型咪唑-查尔酮衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS进行表征。通过MTT、Transwell、流式细胞仪和分子对接实验方法,初步探索目标化合物的抗宫颈癌活性及作用机制。结果 大部分化合物具有一定的抗宫颈癌活性,其中2i较为显著,且对正常细胞的毒性较小。此外,化合物2i能够显著抑制HeLa和HeLa/DDP细胞的迁移和侵袭能力,能够诱导其凋亡,并阻滞HeLa和HeLa/DDP细胞于G2/M期;分子对接模拟显示2i与查尔酮母核和原配体秋水仙碱相比,2i与微管蛋白秋水仙碱结合位点具有较好的结合能力,并能够产生氢键相互作用力。结论 化合物2i具有较显著的抗宫颈癌和抗宫颈癌顺铂耐药活性作用,这可能与其抑制了微管蛋白靶点有关。 相似文献