补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床观察

【目的】观察补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床疗效。【方法】将50例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为观察组和对照组，每组各25例。对照组给予佐匹克隆片口服，观察组给予补肾疏肝法针刺治疗。连续治疗2周。治疗2周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况，以及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）-14评分与汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-17评分的变化情况。【结果】（1）观察组总有效率为88.00%(22/25)，对照组为76.00%(19/25)。观察组疗效稍优于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候总积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候总积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的PSQI各项目评分及总积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善睡眠效率、日间功能障碍及总积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）治疗后，2组患者的HAMA-14积分明显改...     

蜂针联合常规针刺治疗痛风性关节炎的临床观察

【目的】观察蜂针联合常规针刺治疗痛风性关节炎的临床疗效。【方法】将66例痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组，每组各33例，对照组给予常规针刺治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合蜂针治疗。4周为1个疗程，共治疗8次。治疗4周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况，以及疼痛视觉模拟量表（VAS）评分的情况。比较2组患者治疗前后血尿酸、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的VAS评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善VAS评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的血尿酸、ESR、CRP水平明显改善（P<0.05），且观察组在改善血尿酸、ESR、CRP水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组总有效率为96.97%(32/33)，...     

加味六君子汤治疗结直肠癌术后化疗不良反应的临床研究

【目的】探讨加味六君子汤改善结直肠癌术后化疗不良反应的临床疗效。【方法】将62例脾虚痰湿型结直肠癌术后化疗患者随机分为治疗组和对照组，每组各31例。对照组仅给予基础化疗方案（FoLFox方案）治疗，治疗组在对照组的基础上配合加味六君子汤治疗，14 d为1个治疗周期，共观察4个周期。观察2组患者治疗前后Karnofsky功能状态评分（KPS）、中医证候积分以及癌胚抗原（CEA）和糖类抗原（CA-199）等肿瘤标志物的变化情况，并评价2组患者的中医证候疗效和安全性。【结果】（1）中医证候疗效方面：治疗4个化疗周期后，治疗组的总有效率为93.55%(29/31)，对照组为83.87%(26/31)；组间比较（秩和检验），治疗组的中医证候疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）量表评分方面：治疗后，2组患者的KPS评分和中医证候积分均较治疗前明显改善（P<0.05或P<0.01），且治疗组在改善KPS评分和中医证候积分方面均明显优于对照组，组间治疗后及差值比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）肿瘤标志物方面：治疗后，2组患者的CEA、CA-...     

揿针联合耳针治疗肝郁脾虚型小儿肠系膜淋巴结炎的临床观察

【目的】观察揿针联合耳针治疗肝郁脾虚型小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。【方法】将60例肝郁脾虚型小儿肠系膜淋巴结炎患儿随机分为观察组和对照组，每组各30例。观察组给予揿针联合耳针治疗，对照组给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。治疗15 d为1个疗程，连续治疗1个疗程。治疗15 d后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况，以及肠系膜淋巴结纵经及横径的情况。比较2组患者治疗前后免疫球蛋白（Ig）A、IgG的变化情况，并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）研究过程中，观察组失访2例，对照组失访1例。最终观察组28例、对照组29例纳入疗效统计。（2）观察组总有效率为96.43%(27/28)，对照组为79.31%(23/29)。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患儿的中医证候积分明显改善（P<0.01），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（4）治疗后，2组患儿的肠系膜淋巴结纵径、横径明显改善（P<0.05），且观察组在改善肠系膜淋巴结纵径、横径方面明...     

腘三针联合温针灸背俞穴治疗寒湿瘀阻型腰痛的临床观察

【目的】观察腘三针联合温针灸背俞穴治疗寒湿瘀阻型腰痛（LBP）的临床疗效。【方法】将60例寒湿瘀阻型腰痛患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予腘三针联合温针灸背俞穴治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗,2组均治疗2周。治疗2周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分和日本骨科协会评估治疗分数（JOA）评分的变化情况,以及中医证候评分的情况。比较2组患者治疗前后血清中的血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的VAS评分、JOA评分均明显改善（P<0.05）,且观察组在改善VAS评分、JOA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候评分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善中医证候评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者的TXB2、6-K-PGF1α、TNF-α水平明显改善（P<0.05）,且观察组在改善TXB2、6-K-PG...     

扶阳针刺疗法治疗阳虚型慢性心力衰竭合并轻中度肾功能不全患者的临床观察

【目的】观察扶阳针刺疗法治疗阳虚型慢性心力衰竭（CHF）合并轻中度肾功能不全患者的临床疗效。【方法】将110例阳虚型CHF合并轻中度肾功能不全患者随机分为观察组与对照组，每组各55例，对照组给予常规基础治疗，观察组在对照组治疗的基础上，给予扶阳针刺疗法治疗。连续治疗2周。治疗2周后，观察2组患者治疗前后氨基末端脑钠肽前体（NTproBNP）浓度和中医证候积分的变化情况，以及血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）水平的情况。比较2组患者治疗前后6 min步行距离（6MWT）以及左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVDED）的变化情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的NT-proBNP水平明显改善（P<0.05），且观察组在改善NT-proBNP水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的BUN、SCr、Ccr含量均明显改善（...     

阳和解痉组方配合电针治疗寒凝型动脉硬化闭塞症的临床观察

【目的】观察阳和解痉组方配合电针治疗寒凝型动脉硬化闭塞症的临床疗效。【方法】将100例寒凝型动脉硬化闭塞症患者随机分为观察组与对照组，每组各50例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组治疗的基础上，给予阳和解痉组方配合电针治疗。治疗14 d为1个疗程，2组患者均治疗1个疗程。治疗14 d后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分的变化情况，以及踝肱指数、足背动脉血流量、跛行距离的情况。比较2组患者治疗前后外周静脉血检测血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、血细胞沉降率的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）观察组总有效率为90.00%(45/50)，对照组为70.00%(35/50)。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的疼痛VAS评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善疼痛VAS评分方面明显优于对照组，差...     

活血通络腰椎巴布膏联合黄帝内针治疗气滞血瘀型急性腰扭伤的疗效观察

【目的】观察活血通络腰椎巴布膏（由桃仁、红花、川芎、香附、延胡索等组成）联合黄帝内针针刺治疗气滞血瘀型急性腰扭伤的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法，根据治疗方法的不同将90例气滞血瘀型急性腰扭伤患者分为对照组和观察组，每组各45例。对照组给予黄帝内针针刺治疗，观察组在对照组的基础上配合活血通络腰椎巴布膏外敷治疗，疗程为1周。观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、腰椎日本骨科协会（JOA）评分、中医证候积分、Barthel指数（BI）评分、腰椎活动度（ROM）及血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化情况，并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗7 d后，观察组的总有效率为97.77%(44/45)，对照组为82.22%(37/45)，组间比较，观察组的临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗1、3、7 d后，2组患者的VAS评分、JOA评分、中医证候积分、BI评分均较治疗前明显改善（P<0.05），且观察组在治疗1、3、7 d后对VAS评分、JOA评分、中医证候积分、BI评分的改善作用均明显优于对照组（P<0...     

针刺联合康复训练治疗脑卒中后偏瘫的回顾性研究

【目的】分析针刺联合康复训练治疗脑卒中后偏瘫的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法,选取2021年1月至2023年1月在海口市人民医院中南大学湘雅海口医院就诊的121例脑卒中后偏瘫的患者,根据是否进行针刺治疗分为对照组和针刺组,对照组59例给予常规的康复训练方法治疗,针刺组62例在常规康复治疗的基础上增加针刺治疗,疗程均为1个月。观察2组患者治疗前后的中医证候积分的变化情况,以及脑血管阻力值包括颈动脉平均血流量（Qmean）、平均血流速度（Vmean）、脑血管床特性阻抗（Zc）、血管外周阻力（R）的情况,比较2组患者治疗前后卒中影响量表（SIS）、神经功能缺损程度量表（CSS）以及Fug-Meyer运动功能量表（FMA）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）针刺组总有效率为93.55%(58/62),对照组为79.66%(47/59)。针刺组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的各项中医证候积分及总积分均明显改善（P<0.05）,且针刺组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）...     

温针灸八髎穴治疗阳虚型慢性功能性便秘的临床研究

【目的】研究温针灸八髎穴对阳虚型慢性功能性便秘（CFC）患者便秘情况和生活质量的影响。【方法】将64例阳虚型CFC患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。2组均选取八髎穴，对照组给予电针治疗，治疗组给予温针灸治疗，隔天治疗1次，每周治疗3次，疗程为4周。采用Cleveland便秘评分系统（CSS）评价患者的便秘严重程度，采用便秘患者生活质量自评量表（PAC-QOL）评价患者的生活质量。观察2组患者治疗前后CSS评分、PAC-QOL评分和中医证候积分的变化情况，并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗4周后，治疗组的总有效率为93.75%(30/32)，对照组为75.00%(24/32)，组间比较，治疗组的临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的CSS评分、PAC-QOL评分和中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.01），且治疗组对CSS评分、PAC-QOL评分和中医证候积分的降低作用均明显优于对照组，组间治疗后及差值比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。【结论】温针灸八髎穴对改善阳虚型CFC患者...     

基于DIERS评估系统的诊断准确性探讨中医正骨手法联合针刺治疗产后腰痛的临床疗效

【目的】观察中医正骨手法联合针刺治疗产后腰痛的临床疗效。【方法】将120例产后腰痛患者随机分为观察组和对照组，每组各60例，对照组给予针刺治疗，观察组在对照组治疗的基础上，给予龙氏治脊疗法治疗。治疗7 d为1个疗程，连续治疗2个疗程。治疗2周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分的变化情况，以及Oswestry功能障碍指数问卷（ODI）评分的情况。采用DIERS评估系统检测2组患者治疗前后脊柱弯曲程度及骨盆倾斜的变化情况。治疗结束1个月后随访患者的复发情况，比较2组的复发率。【结果】（1）治疗后，2组患者的VAS评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善VAS评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的ODI评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善ODI评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的椎体最大旋转角度、骨盆扭转角度明显改善（P<0.05），且观察组在改善椎体最大旋转角度、骨盆扭转角度方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0....     

鹧鸪茶对高脂血症痰浊阻遏证患者的降脂效果及肠道菌群的影响

【目的】探讨鹧鸪茶对高脂血症痰浊阻遏证患者的降脂效果及肠道菌群的影响。【方法】将40例高脂血症痰浊阻遏证患者随机分为试验组和对照组，每组各20例。所有患者均按照指南推荐的运动方法进行降脂治疗，试验组在此基础上加用鹧鸪茶治疗，治疗周期为8周。观察2组患者干预前后的中医证候积分、体质量指数（BMI）和血脂指标的变化情况，评价2组患者的中医证候疗效。此外，在治疗结束后采集2组患者和10例健康人的新鲜粪便检测肠道菌群。【结果】（1）干预8周后，试验组的总有效率为95.0%(19/20)，对照组为15.0%(3/20)，组间比较，试验组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）治疗后，试验组的形体肥胖、头重如裹、呕吐痰涎、口淡及食少等证候积分均较治疗前改善（P<0.05或P<0.01），而对照组仅形体肥胖及口淡等证候积分较治疗前改善（P<0.05）；组间比较，试验组对各项中医证候积分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后，试验组的BMI较治疗前明显降低（P<0.05），对照组的BMI较治疗前有降低趋势，但差异无统计学意义（P>...     

针刺治疗2型糖尿病肾病周围神经病变的临床观察

【目的】观察针刺治疗2型糖尿病肾病周围神经病变的临床疗效。【方法】将130例2型糖尿病肾病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组，每组各65例，对照组在常规治疗方案的基础上，给予弥可保治疗，观察组在对照组治疗的基础上，给予针刺治疗。连续治疗4周。治疗1个月后，观察2组患者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）的变化情况，以及24 h尿蛋白定量、血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）的情况。比较2组患者治疗前后多伦多糖尿病周围神经病变评分（TCSS）及中医证候积分的变化情况。并评价2组的安全性，治疗后随访6个月，比较2组患者的复发率。【结果】（1）治疗后，2组患者的HbA1c、FBG、2h PG水平均明显改善（P<0.05），且观察组在改善HbA1c、FBG、2hPG水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的24 h尿蛋白定量、Scr及BUN水平明显改善（P<0.05），且观察组在改善24 h尿蛋白定量、Scr及BUN水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗...     

通元针法联合补肾活血方治疗肥胖型多囊卵巢综合征的临床观察

【目的】观察通元针法联合补肾活血方治疗肥胖型多囊卵巢综合征的临床疗效。【方法】将68例肥胖型多囊卵巢综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予通元针法联合补肾活血方治疗,共治疗6个月经周期。治疗6个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗后的月经量与月经来潮次数,比较2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,以及血清促黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）水平的变化情况。【结果】（1）观察组总有效率为97.06%(33/34),对照组为82.35%(28/34)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,观察组的月经量明显大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的月经来潮次数与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（3）治疗后,2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（4）治疗后,2组患者的LH、T、E2、PRL水平明显改善（P<0...     

基于脑肠互动针刺疗法治疗功能性消化不良肝胃不和证伴焦虑抑郁的临床观察

【目的】观察基于脑肠互动针刺疗法治疗功能性消化不良肝胃不和证伴焦虑抑郁患者的临床疗效。【方法】将60例功能性消化不良肝胃不和证伴焦虑抑郁患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。观察组基于脑肠互动理论，给予针刺治疗，对照组给予多潘立酮片治疗，疗程均为4周。治疗4周后，观察2组患者治疗前后肝胃不和证评分的变化情况，以及总体症状积分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及尼平生活质量量表（NDI-QOL）评分的变化情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的肝胃不和证评分明显改善（P<0.01），且观察组在改善肝胃不和证评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（2）治疗后，2组患者的总体症状积分水平明显改善（P<0.01），且观察组在改善总体症状积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（3）治疗后，2组患者HAMA、HAMD评分明显改善（P<0.01），且观察组在改善HAMA、HAMD评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（4）治疗后，2组患者的N...     

调胃颗粒联合揿针治疗肝郁脾虚型小儿肠系膜淋巴结炎的临床观察

【目的】观察调胃颗粒联合揿针治疗肝郁脾虚型小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。【方法】将60例肝郁脾虚型肠系膜淋巴结炎患儿随机分为观察组和对照组，每组30例。观察组给予调胃颗粒口服联合揿针疗法治疗，对照组给予健康宣教及双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。15 d为1个疗程。治疗15 d后，评价2组临床疗效，观察2组患儿治疗前后中医证候积分的变化情况，以及肠系膜淋巴结大小的变化情况。比较2组患儿治疗后腹痛缓解时间、腹痛消失时间的情况。并比较2组患儿的复发率及不良反应的发生情况。【结果】（1）研究过程中，观察组失访2例，对照组失访1例。最终观察组28例、对照组29例纳入疗效统计。（2）观察组总有效率为96.43%(27/28)，对照组为79.31%(23/29)。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患儿中医证候积分包括腹痛、腹胀、食欲、食量、便秘积分均较治疗前明显降低（P<0.01），且观察组中医证候积分降低明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.01）。（4）治疗后，2组患儿的肠系膜淋巴结纵径、横径均较治疗前明显缩小（P<0.05），...     

定眩汤联合前庭功能康复训练治疗梅尼埃病的临床研究

【目的】探讨定眩汤联合前庭功能康复训练治疗梅尼埃病的疗效及其对临床症状和椎动脉血流的影响。【方法】将100例梅尼埃病肝肾阴虚、风水上扰型患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗+前庭功能康复训练,观察组在对照组的基础上联合定眩汤治疗,疗程为4周并随访6个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、眩晕残障程度评定量表（DHI）评分、耳鸣残疾量表（THI）评分、听力视觉模拟量表（VAS）评分和椎动脉血流的变化情况,比较2组患者的中医证候疗效、听力改善疗效及随访情况。【结果】（1）中医证候疗效方面,治疗4周后,观察组的总有效率为86.00%(43/50),对照组为62.00%(31/50),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）听力改善疗效方面,治疗4周后,2组患者的听力均有所改善,观察组的总有效率为76.00%(38/50),对照组为46.00%(23/50),组间比较,观察组的听力改善疗效明显优于对照组（P<0.01）。（3）量表评分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分、DHI、THI和听力VAS评分均较治疗前降低（P<0....     

半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁的临床疗效观察

【目的】探讨半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁（cancer-related depression,CRD）的临床疗效。【方法】将64例痰气郁结型肿瘤相关性抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予黛力新口服治疗,治疗组在对照组的基础上联合半夏厚朴汤加减治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后Karnofsky功能状态（KPS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的KPS评分改善疗效和中医证候疗效。【结果】（1）KPS评分改善疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为90.63%(29/32),对照组为78.13%(25/32),组间比较,治疗组的KPS评分改善疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）中医证候疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为87.50%(28/32),对照组为40.63%(13/32),组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（3）KPS评分方面,治疗后,治疗组患者的KPS评分较治疗前明显升高（P<0.05）,对照组患者的KPS评分较治疗前有升高趋势,但差异...     

加味温胆汤联合黛力新治疗冠心病PCI术后焦虑抑郁患者的临床疗效及对Lp-PLA2的影响研究

【目的】观察加味温胆汤治疗冠心病冠状动脉支架植入术（PCI）后并发焦虑抑郁患者的临床疗效及其对血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。【方法】将60例冠心病PCI术后伴有焦虑抑郁状态，中医证型为痰浊闭阻证的患者随机分为对照组和观察组，每组各30例。所有患者均给予冠心病PCI术后常规西药治疗，对照组同时给予黛力新（氟派噻吨美利曲辛片）口服及心理干预治疗（包括健康教育、语言安慰及运动疗法等），治疗组在对照组的基础上联合加味温胆汤治疗，2周为1个疗程，共治疗4个疗程。观察2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、中医证候积分及血清Lp-PLA2水平的变化情况，并评价2组患者的中医证候疗效和焦虑抑郁症状改善疗效。【结果】（1）中医证候疗效方面，治疗后，观察组的总有效率为93.33%(28/30)，对照组为76.67%(23/30)，组间比较，观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）焦虑抑郁症状改善疗效方面，治疗后，观察组焦虑、抑郁症状改善疗效的总有效率分别为93.33%(28/30)、96.67%(29/30)，对照组均为...     

基于岗藿抗感汤辨治新型冠状病毒感染的临床研究

【目的】探讨岗藿抗感汤治疗新型冠状病毒感染的临床疗效及其安全性。【方法】将72例新型冠状病毒感染湿毒郁肺型患者随机分为常规治疗组和岗藿抗感汤组，每组各36例。常规治疗组给予常规西医治疗（包括吸氧、抗病毒、抗菌等），岗藿抗感组在常规治疗组的基础上联合岗藿抗感汤加减治疗，疗程为1周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、相关炎症指标及Borg自觉疲劳评分的变化情况，比较2组患者的病毒转阴时间，评估2组的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗1周后，2组患者的总有效率均为100.00%(36/36)，组间比较（Fisher精确概率法），差异无统计学意义（P>0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分、Borg自觉疲劳评分均较治疗前明显降低（P<0.01），淋巴细胞计数（LYM）及淋巴细胞百分比（LYM%）均较治疗前明显升高（P<0.01），且岗藿抗感汤组对中医证候积分、Borg自觉疲劳评分的降低幅度及对LYM及LYM%的升高幅度均明显优于常规治疗组，差异均有统计学意义（P<0.01）。（3）2组患者新型冠状病毒核酸检测全部转阴，转阴率均为100.00%；其中常规治疗组...