微RNA miR-29与人类疾病

人类微RNA miR-29包括miR-29a、miR-29b1、miR-29b2和miR-29c。miR-29在胚胎期组织不表达或低表达,而在生物体成熟组织细胞中广泛表达。实验证实的miR-29作用的靶点包括DNMT3A/3B、YY1、Mcl-1、BACE1以及HIV-1病毒等。miR-29与人类疾病密切相关,miR-29在多种肿瘤细胞、心肌梗塞与散发性阿尔茨海默病等病变组织细胞中表达受抑。本文就miR-29基因结构、基因表达与调控、生物学功能以及与疾病发生相关性作一综述。     

miR-21在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用

microRNA-21(miR-21)是一种内源性非编码RNA,在细胞增殖、分化过程中发挥了重要的调控作用。近年来,miR-21作为广泛研究的miRNA,其在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用备受关注。研究表明,miR-21作为一个“广泛因子”,通过抑制不同靶基因(PTEN、TIMP、PDCD4等)的转录翻译过程,影响不同细胞(角质形成细胞、T细胞、纤维细胞等)的增殖、凋亡、迁移和侵袭。同时,还能通过不同信号通路,促进炎症的发生,在皮肤肿瘤、皮肤免疫性疾病、皮肤炎症性疾病、皮肤创伤及瘢痕组织形成中发挥重要作用。本文回顾了miR-21在不同的皮肤疾病(黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、T细胞淋巴瘤、银屑病、硬皮病等)和创伤愈合中的参与机制,旨在深化对miR-21分子在皮肤相关疾病和创伤愈合中的认识,表明miR-21除了有作为皮肤性疾病诊断的生物标志物潜力和评价药物疗效的能力外,更有望成为一种新型的治疗手段,为临床治疗难题提供新方向。     

miRNA-181a在胃癌细胞增殖和迁移中的作用

miRNA与恶性肿瘤患者的诊断和预后密切相关,为了考察miRNA-181a在胃癌细胞增殖和迁移中的作用,本研究检测了miRNA-181a在胃癌组织中的表达,并通过对人胃癌细胞系MGC-803转染miR-181a模拟物或抑制剂来考察miR-181a对细胞迁移和增殖的影响。RT-PCR显示,miRNA-181a在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(p<0.05)。伤口愈合实验和Transwell实验显示,转染miR-181a抑制剂或TGF-β受体2(TGFβR2)过表达的pcDNA3.1质粒均可抑制MGC-803细胞的迁移。EdU实验和CCK-8实验显示,转染miR-181a抑制剂或TGFβR2过表达的pcDNA3.1质粒均可抑制MGC-803细胞的增殖。此外,miR-181a抑制剂处理可使TGFβR2蛋白表达明显升高。然而,miR-181a模拟物或抑制剂处理后TGFβR2mRNA水平没有显著变化。总之,本研究表明高表达的miR-181a通过在转录后抑制TGFβR2蛋白表达来促进胃癌细胞的迁移和增殖。miR-181a有望成为胃癌的潜在治疗靶点。     

miR-181b-5p 对于卡波西肉瘤细胞SLK细胞增殖和凋亡的影响

目的：探讨Dppa2 基因5'' 端启动子区Oct4 结合位点突变对Dppa2基因启动子活性的影响。方法：PCR 扩增包括Oct4 结合 位点的Dppa2 基因5'' 端转录起始点上游-2439～+293 bp 的启动子序列,片段长度为2732 bp。将该片段连接到pGL3-Basic 载体, 构建野生型pGL3-2439表达载体。采用定点突变法,将-1959～-1957 位碱基的GCA突变成TAG,构建Oct4 结合位点突变型 pGL3-mo2439 表达载体。用上述两种表达载体、PGL3-basic 载体和Oct4 表达载体分别瞬时转染HEK 293 细胞。细胞培养48 h 后,利用双荧光素酶报告系统测定各组细胞表达的荧光素酶的相对活性。结果：经琼脂糖凝胶电泳及测序鉴定,证实野生型 (pGL3-2439)和突变型(pGL3-mo2439)载体构建成功。荧光素酶活性测定结果显示,转染Dapp2 基因启动子野生型pGL3-2439 表 达载体的细胞组荧光素酶的相对活性为16.307,突变型pGL3-mo2439 表达载体的细胞组荧光素酶的相对活性为10.634。Oct4 结 合位点突变后,Dppa2 基因启动子区转录活性较野生型降低了35 %。结论：Dppa2基因5''端启动子区-1959～-1957 位的Oct4 结 合位点突变可能导致Dppa2 基因启动子活性下降。     

miR-181在免疫系统中的研究进展

介绍miR-181家族成员在免疫系统功能和作用的研究进展。miR-181是一个重要的免疫系统调控因子,涉及到B细胞、T细胞等免疫细胞的增殖分化,生物体免疫应答、免疫耐受以及炎症反应等生理过程的变化,同时miR-181与白血病,红斑狼疮等免疫系统疾病的发生和发展存在一定的关系。对miR-181家族成员在免疫系统中的功能与作用、存在问题以及未来的研究发展趋势做一综述,以期为免疫系统疾病提供新的治疗策略。     

microRNA与人类疾病关系研究中的生物信息学方法和资源

microRNA(miRNA)是一类基因调控分子,其成熟体长度大约为22个核苷酸,其在转录后水平通过碱基互补配对的方式特异性结合靶mRNA的3端非翻译区来发挥调控功能,造成靶mRNA的翻译抑制或降解。越来越多的研究表明miRNA具有十分重要的分子功能,几乎在所有的生命过程中均扮演着重要角色。因此,和miRNA有关的功能异常就可能和疾病的发生发展有密切关系。生物信息学旨在为解决生命科学问题提供信息学手段,目前已经有多种用于研究miRNA和人类疾病关系的生物信息学方法和网络资源,本文将综述这一主题的现状,并探讨将来的发展趋势。     

环状RNA在人类疾病中的作用及研究进展

环状RNA（circular RNA,circRNA）是一类广泛表达于真核细胞的环形RNA,多起源于蛋白编码基因。近年来发现circRNAs可通过如miRNA“海绵”等作用模式在基因的表达中发挥重要的调控作用,存在器官组织特异性的表达谱,并且越来越多的证据表明circRNAs可能是一种潜在的疾病标志物和治疗靶点。本文将对circRNAs近年在疾病中的研究进展进行综述,具体分为以下几个方面：（1）circRNAs的基本特征;（2）circRNAs的合成调控;（3）环状RNA介导基因表达的调控机制;（4）circRNAs在肿瘤性疾病中的作用;（5）circRNAs在感染免疫相关性疾病中的作用;（6）circRNAs在心血管疾病中的作用;（7）研究展望。     

miR-181b在冠心病慢性心力衰竭患者血清中的表达及其临床意义

目的:探讨miR-181b在冠心病慢性心力衰竭患者血清中的表达及其临床意义。方法:选取2017年3月到2018年10月期间在我院接受治疗的冠心病慢性心力衰竭患者103例作为心衰组,另选取同期在我院收治的单纯冠心病患者60例作为冠心病组,另选取同期在我院体检的健康志愿者60例作为对照组。比较三组研究对象的血清miR-181b、炎症因子、心功能指标。另根据美国纽约心脏病协会(NYHA)分级标准将103例冠心病慢性心力衰竭患者分为I-II级组(38例)、III级组(32例)、IV级组(33例)。比较不同心功能分级的冠心病慢性心力衰竭患者的血清miR-181b、炎症因子、心功能指标。分析冠心病慢性心力衰竭患者的血清miR-181b与炎症因子、心功能指标的相关性。结果:心衰组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室舒张末期内径(LVEDD)均高于冠心病组和对照组,miR-181b、左室射血分数(LVEF)低于冠心病组和对照组(P0.05)。冠心病组的血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、LVEDD均高于对照组,miR-181b、LVEF低于对照组(P0.05),IV级组的血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、LVEDD均高于III级组和I-II级组,miR-181b、LVEF低于III级组和I-II级组(P0.05),III级组的血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、LVEDD均高于I-II级组,miR-181b、LVEF低于I-II级组(P0.05),Pearson分析结果显示,冠心病慢性心力衰竭患者血清miR-181b与TNF-α、hs-CRP、IL-6呈负相关,与LVEF呈正相关(P0.05),与LVEDD无明显的相关性(P0.05)。结论:miR-181b在冠心病慢性心力衰竭患者血清中呈异常低表达,且表达水平与炎症反应程度和LVEF存在一定相关性。     

miR-124 在消化系统肿瘤研究中的进展

消化系统肿瘤严重危害人类健康,是导致死亡的主要原因,其一直是科学研究的一个重点,也是难点。Micro RNA(mi RNA)是一类广泛存在于生物体内的内源性、非编码、单链小分子RNA,参与调控生物体的几乎所有生命活动,包括多种生理和病理活动。目前研究认为,mi RNAs参与肿瘤的发生和进展。mi R-124是mi RNAs家族的一员,是一个相当保守的mi RNA,在多种肿瘤包括消化系统肿瘤的细胞或组织中均表达下调,扮演着类似抑癌基因的角色,在该类肿瘤的发生、发展以及预后中发挥重要作用。本文就mi R-124在消化系统肿瘤研究中的进展作一综述。     

MicroRNA及其在昆虫学中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是真核生物中对转录后调控起着重要作用的一类非编码单链RNA分子,参与调控胚胎发育、干细胞分化、神经发生及细胞凋亡等几乎所有的生物过程。本文简要总结了miRNA的生物合成、命名、表达及功能等方面的研究进展,同时从昆虫miRNA的鉴定、表达及功能、miRNA的代谢等方面对miRNA在昆虫学研究中的最新进展做了综述。     

miR-181a Regulates Inflammation Responses in Monocytes and Macrophages

miR-181a has been presumed to target the 3′-untranslated regions (3′-UTR) of IL1a based on software predictions. miR-181a and IL1a have opposite expression levels in monocytes and macrophages in the inflammatory state. This led us to suspect that mir-181a has an important function in regulating inflammatory response by targeting IL1a. Fluorescence reporter assays showed that miR-181a effectively binds to the 3′-UTR of IL1a. The anti-inflammatory functions of miR-181a were investigated in lipopolysaccharides (LPS)-induced Raw264.7 and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)/LPS-induced THP-1 cells. We found that miR-181a mimics significantly lowered IL1a expression levels in these cells and, interestingly, miR-181a inhibitors reversed this decrease. In addition, miR-181a mimics significantly inhibited increase in the levels of inflammatory factors (IL1b, IL6, and TNFa) in these cells. Furthermore, miR-181a mimics and inhibitors decreased and increased, respectively, production of reactive oxygen species in PMA/LPS-induced THP-1 cells. These results indicate that miR-181a regulates inflammatory responses by directly targeting the 3′-UTR of IL1a and down-regulating IL1a levels. Interestingly, we found that miR-181a inhibited production of inflammatory factors even in IL1a-induced THP-1 cells, suggesting that the anti-inflammatory effects of miR-181a possibly involves other targets in addition to IL1a. Thus, we provide the first evidence for anti-inflammatory effects of miR-181a mediated at least in part by down-regulating IL1a.     

miR-106b在阿尔茨海默病中的作用机制

目的 探讨miR-106b在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病中的作用.方法 取3月龄和6月龄APPswe/PSΔE9小鼠脑组织,进行microRNA芯片的检测;利用real-time PCR检测3、6、9月龄APPswe/PSΔE9小鼠脑组织中miR-106b的表达,对芯片检测结果进行验证;通过构建miR-106b稳定转染细胞系和miR-106b knockdown研究miR-106b与TGFBR2表达之间的关系; 构建TGFBR2 3'UTR-荧光素酶报告载体,验证miR-106b是否可以直接调控TGFBR2蛋白的表达;采用Western blot的方法检测APPswe/ΔPSΔE9小鼠和对照小鼠脑组织中TGFBR2蛋白的表达情况.结果 miR-106b在3月龄和6月龄AD模型小鼠脑组织中表达升高,在9月龄模型小鼠脑组织中表达降低;通过体外实验,我们发现miR-106b与TGFBR2蛋白的表达呈负相关;荧光素酶报告实验表明TGFBR2 3'UTR序列中包含miR-106b的结合位点;TGFBR2蛋白在3、6、9、12月龄AD模型小鼠脑组织中表达均降低.结论 miR-106b可能通过调控TGFBR2蛋白的表达影响TGF-β信号通路,从而参与AD的发病.     

盆腔疾病髂内动脉栓塞术的研究进展

髂内动脉栓塞是盆腔出血性疾病和肿瘤治疗的重要治疗方法,常规采用Seldinger技术,从一侧股动脉径路两侧髂内动脉选择性与超选择性插管。髂内动脉是盆腔脏器主要供血来源,根据数字减影动脉造影术（Digital subtraction arteriography,DSA）功能可分为：常规DSA,旋转DSA,平板数字减影旋转血管造影与三维血管重建和路图技术。栓塞剂可分为颗粒型和液态型栓塞剂。本文综述了盆腔疾病髂内动脉栓塞术近年来的研究进展。     

盆腔疾病骸内动脉栓塞术的研究进展

骼内动脉栓塞是盆腔出血性疾病和肿瘤治疗的重要治疗方法,常规采用Seldinger技术,从一侧股动脉径路两侧骼内动脉选择性与超选择性插管.骼内动脉是盆腔脏器主要供血来源,根据数字减影动脉造影术(Digital subtraction arteriography,DSA)功能可分为:常规DSA,旋转DSA,平板数字减影旋转血管造影与三维血管重建和路图技术.检塞剂可分为颗粒型和液态型栓塞剂.本文综述了盆腔疾病骼内动脉检塞术近年来的研究进展.     

Signatures of miR-181a on the Renal Transcriptome and Blood Pressure

MicroRNA-181a binds to the 3′ untranslated region of messenger RNA (mRNA) for renin, a rate-limiting enzyme of the renin-angiotensin system. Our objective was to determine whether this molecular interaction translates into a clinically meaningful effect on blood pressure and whether circulating miR-181a is a measurable proxy of blood pressure. In 200 human kidneys from the TRANScriptome of renaL humAn TissuE (TRANSLATE) study, renal miR-181a was the sole negative predictor of renin mRNA and a strong correlate of circulating miR-181a. Elevated miR-181a levels correlated positively with systolic and diastolic blood pressure in TRANSLATE, and this association was independent of circulating renin. The association between serum miR-181a and systolic blood pressure was replicated in 199 subjects from the Genetic Regulation of Arterial Pressure of Humans In the Community (GRAPHIC) study. Renal immunohistochemistry and in situ hybridization showed that colocalization of miR-181a and renin was most prominent in collecting ducts where renin is not released into the systemic circulation. Analysis of 69 human kidneys characterized by RNA sequencing revealed that miR-181a was associated with downregulation of four mitochondrial pathways and upregulation of 41 signaling cascades of adaptive immunity and inflammation. We conclude that renal miR-181a has pleiotropic effects on pathways relevant to blood pressure regulation and that circulating levels of miR-181a are both a measurable proxy of renal miR-181a expression and a novel biochemical correlate of blood pressure.     

Clinical significance of up-regulated miR-181a in prognosis and progression of esophageal cancer

Human esophageal cancer is one of the most lethal malig- nancies with a variable regional distribution, which is the sixth leading cause of cancer mortality worldwide [1]. It has two main types, esophageal squamous cell carcinoma （ESCC） and adenocarcinoma, and ESCC is the dominant histological type in China [2].     

子宫内膜异位症的发病机理和治疗进展

本文系统地阐述了子宫内膜异位症的病因、发病机理和治疗方法,对各种治疗方法的优点和缺点进行了分析比较,并对子宫内膜异位症的治疗前景进行了讨论和小结。