老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗改善肺功能的效果观察

目的:研究老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗的临床效果,分析其在肺功能改善中的价值。方法:挑选110例于2018年3月～2019年3月来我院治疗的中重度慢性阻塞性肺疾病老年患者,随机分为研究组与对照组各55例,对照组给予万托林治疗,研究组给予舒利迭治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组PaO2、PaCO2等血气指标改善效果也优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗可以帮助患者改善肺功能,提升治疗效果,值得临床推广使用。     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：观察舒利迭吸入型（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将47例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组加用质量分数为10％的舒利迭,1吸／次,2次／d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前,舒利迭组和对照组的FEVI、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P均〉0．05）,在试验结束时,舒利迭组上述各指标的值均较对照组高（P均〈0．05）。结论：舒利迭能改善中重度COPD患者的肺功能。     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病24例

目的：观察舒利迭吸入剂（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将48例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组在对照组治疗的基础上加用舒利迭50rag／500mg剂型吸入治疗,1吸／次,2次／d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前,舒利迭组和对照组的FEV1、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P〉0．05）,试验结束后,舒利迭组上述各项指标均显著提高,与对照组比较,P〈0．05。结论：舒利迭治疗能改善中重度COPD患者的肺功能,延缓肺功能下降速度,预防疾病的发展,提高生活质量。     

联合吸入舒利迭及爱全乐对改善GOPD肺功能的观察

目的:观察吸入舒利迭及爱全乐对改善COPD肺功能的临床疗效.方法:56例确诊为COPD的患者予舒利迭1吸/次,每日2次;爱全乐20ug/揿/次,每日3次.共用4周,观察吸入前后肺功能FEV1.0、FVC.结果:患者肺功能较治疗前明显改善(P＜0.01).结论:联合吸入舒利迭及爱全乐对改善COPD的肺功能有较好的临床疗效.     

舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病的效果

目的:探析舒利迭联合饮食疗法治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病的效果。方法:选取2017年3月至2018年3月封开县中医院接诊的62例老年慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各31例。两组患者均行常规治疗,观察组在此基础上搭配舒利迭和饮食疗法,比较两组患者肺功能[第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及气道阻塞肺量(FEV1/FVC)]及血糖指标(空腹和餐后2 h血糖值)。结果:观察组肺功能指标均高于对照组,血糖指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病可有效改善肺功能及血糖指标,值得临床应用。     

丰白散治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床观察

目的:探讨丰白散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气阴两虚证的临床疗效。方法:将92例COPD稳定期气阴两虚证患者随机分为对照组(46例)和治疗组(46例)。两组均予常规治疗,对照组在此基础上予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)吸入治疗,治疗组在对照组基础上加服丰白散,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难评分、肺功能指标(最大通气量(MVV)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)),观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的6MWT、肺功能指标(MVV、FEV1、FVC、FEV1/FVC)较治疗前均有明显改善(P0.05),且治疗组改善效果优于对照组(P0.01);两组患者的呼吸困难评分较治疗前均有下降(P0.05),治疗组明显低于对照组(P0.01)。治疗组临床总有效率为93.48%,明显高于对照组的80.43%,组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:COPD稳定期气阴两虚证患者配合中药丰白散治疗,能有效改善肺功能,缓解临床症状,且不增加药物不良反应的发生率,具备一定的安全性。     

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察吸入舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将患者随机分为2组,治疗组予舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/500μg)1吸/次,2次/d;对照组予硫酸特布他林气雾剂2喷/次,3次/d;治疗12周。在治疗2周末、6周末、10周末、12周末共随访4次,在治疗前、治疗6周及12周分别测定肺功能、血气分析。根据圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷及体征检查评分,测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价治疗前后临床症状及肺功能的变化。结果 2组治疗后临床症状积分及肺功能指标的改善程度比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论规则吸入舒利迭能改善中重度稳定期COPD患者的临床症状及肺功能。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合西药治疗COPD的临床疗效。方法:选取105例COPD患者随机分为对照组52例,观察组53例,两组均给予常规及西药治疗,观察组在此基础上静脉滴注痰热清注射液,观察两组疗效、肺功能和炎症细胞因子水平。结果:观察组治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC等肺功能均有明显改善,且观察组FVC和FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后TNF-α、IL-8及CRP等炎症细胞因子水平均有明显改善,且观察组上述指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液联合西药治疗可控制COPD炎症反应并改善肺功能,疗效较好,值得临床推广应用。     

百令胶囊联合吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效及对肺功能和营养指标的影响

目的:探讨百令胶囊联合吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及对肺功能和营养指标的影响。方法:选取2016年6月至2017年6月遂宁市中心医院收治的COPD稳定期患者60例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。观察组采用百令胶囊联合舒利迭治疗,对照组仅采用舒利迭治疗。2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能、营养指标及主要症状积分变化。结果:观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(70.00%)(P0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1预计值增加(观察组:t=6.731 0、14.470 4、10.850 9,对照组:t=3.170 7、7.752 6、5.920 5,P0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1预计值高于对照组(t=3.474 3、6.708 4、4.585 3,P0.05)。2组治疗后BMI、ALB、Palb和TSF增加(观察组:t=6.013 1、11.223 5、12.314 1、10.822 9,对照组:t=2.713 4、4.495 9、4.899 6、3.887 3,P0.05);观察组治疗后BMI、ALB、Palb和TSF高于对照组(t=3.504 0、5.665 1、7.043 2、6.905 6,P0.05)。2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息积分降低(观察组:t=13.265 0、14.531 3、14.938 7,对照组:t=9.446 9、9.524 6、9.555 5,P0.05);观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘息积分低于对照组(t=13.701 6、8.224 7、11.627 6,P0.05)。结论:百令胶囊联合吸入舒利迭治疗COPD稳定期患者疗效明显,且可改善患者肺功能和营养状态。     

中西医结合治疗岭南地区慢性阻塞性肺疾病稳定期100例临床观察

目的:观察中西医结合治疗岭南地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效。方法:选取200例COPD稳定期患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各100例。对照组给予常规西药为主的综合治疗,观察组在对照组的基础上加用加味补中益气汤治疗;根据患者治疗反应,调整服药疗程为45 d。对比分析两组患者肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、mMRC评分、临床疗效。结果:1个疗程后,观察组肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)改善程度显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组mMRC评分均有所改善,且观察组mMRC评分下降显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组临床治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗对岭南地区COPD稳定期患者有积极改善作用,可明显改善患者临床疗效,提高患者呼吸质量。     

小青龙汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的：探讨小青龙汤联合舒利迭治疗COPD的临床疗效。方法：将118例患者分成观察组和对照组各59例,分别给予小青龙汤联合舒利迭治疗和舒利迭治疗,观察两组患者治疗前后FVC、FEVI、FEVI／FVC等肺功能改善。结果：观察组肺功能改善优于对照组（P〈0．05）;观察组的总有效率94．9％,对照组的总有效率78．0％,组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：小青龙汤联合舒利迭治疗COPD可明显改善肺功能,缩短疗程,疗效确切,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果观察

目的分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果。方法选取宁夏第五人民医院进行治疗的中重度COPD患者(2018年7月~2019年11月)66例作为观察对象,选用数字随机分配法,对患者进行分组,共分为两组,组别名称为观察组(n=33)及对照组(n=33),对观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组患者实施沙美特罗替卡松治疗,将肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC)水平、治疗有效率作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,能够改善患者肺功能,治疗效果显著,值得在治疗中重度COPD中应用。     

金龙定喘合剂对慢性阻塞性肺病稳定期(肺肾两虚证)患者肺功能和生活质量的影响

目的 观察金龙定喘合剂对慢性阻塞性肺病稳定期(肺肾两虚证)患者肺功能和生活质量的影响.方法 将60例患者随机分为金龙定喘合剂口服治疗组及舒利迭吸入对照组各30例.连续治疗3个月为1疗程.对比分析患者肺功能和圣乔治评分.结果 治疗后2组患者FEV1 (Pre％)、FEV1/FVC(％)均较治疗前有显著改善,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后2组FEV1 (Pre％)、FEV1/FVC(％)的改善差异无统计学意义(P＞0.05),2组治疗后圣乔治评分均显著降低(P＜0.05),试验组治疗后的改善值优于对照组(P＜0.05).结论 金龙定喘合剂可以减缓COPD患者肺功能的下降,提高患者的生活质量.     

补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组各55例,对照组予沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;治疗组予补中益气颗粒结合沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状体征和肺功能的变化,分别评价两组的临床疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组的肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC与CAT总体评分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后急性加重需住院治疗次数治疗组较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期有显著临床疗效。     

甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的:观察甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院确诊为COPD的患者56例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组28例,观察组患者静脉滴注甲泼尼龙,对照组给予布地奈德,10d后观察患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC的变化。结果:观察组总有效率92.86%显著高于对照组71.43%(P0.05);两组的FEV1和FEV1/FVC均显著升高(P0.05),与对照组相比治疗后观察组肺功能指标均显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:甲泼尼龙治疗急性加重期的COPD疗效显著,可明显改善患者肺功能,临床应用价值较高。     

益肾通肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病30例临床观察

目的:观察益肾通肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择COPD患者55例,随机分为治疗组30例、对照组25例。治疗组予益肾通肺汤口服,日1剂,早、晚分服;对照组予舒利迭吸入,每次1吸,每日2次。结果:治疗组、对照组有效率分别为83.33%、76.00%,疗效比较P=0.027<0.05;两组治疗后FEV1/FVC相比有显著差异(P=0.032<0.05)。结论:益肾通肺汤治疗COPD疗效显著,并可改善肺功能。     

益气宣肺汤联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床研究

目的:探讨益气宣肺汤联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者的临床疗效及对其肺功能的影响。方法:将118例老年慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各59例,对照组予以雾化吸入为基础的西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气宣肺汤治疗,疗程均为10d。分别结合两组患者治疗前后症状积分及相关辅助检查变化情况综合评价临床疗效,同时比较两组患者治疗前后FVC(最大肺活量)、FEV1(第1s用力呼气容积)及FEV1/FVC(第1s用力呼气容积占用力肺活量的百分比)等肺功能指标差异。观察比较两组患者治疗过程中药物相关不良反应发生率以评价安全性。结果:观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FVC、FEV1及FEV1/FVC指标均较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气宣肺汤联合雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能。     

补中益气汤加味联合舒利迭治疗COPD对患者肺功能的影响

目的:评价补中益气汤加味联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)对患者肺功能影响。方法:选取2018年6月—2019年7月我院收治的63例COPD患者作为研究对象,按入院时间分为对照组和研究组。将2018年6月—2019年1月收治的30例作为对照组,给予舒利迭单药治疗;将2019年2月—2019年7月收治的33例作为研究组,给予补中益气汤联合舒利迭治疗。观察和比较两组治疗前后的肺功能和气血指标。结果:治疗1个月后,研究组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标分别为(4.20±0.45)L、(56.71±4.27)%、(56.15±4.22)%,对照组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标分别为(3.24±0.48)L、(51.25±4.23)%、(50.39±4.27)%,两组FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标均上升,但研究组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标明显高于对照组(P0.05);研究组血清中的PaO2、PaCO2水平分别为(75.83±6.59)mmHg、(41.86±5.83)mmHg,对照组血清中的PaO2、PaCO2水平分别为(67.27±6.51)mmHg、(48.67±5.35)mmHg,两组血清中的PaO2水平均上升、PaCO2水平均降低,但研究组的PaO2水平显著高于对照组、PaCO2水平显著低于对照组(P0.05)。结论:补中益气汤联合舒利迭能明显改善COPD患者的肺功能和气血指标。     

舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：稳定期COPD患者180例按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组给予舒利迭,观察组加用补肺中药。比较两组肺功能、血气分析、症状评分和生活质量指标,并评价疗效和不良反应。结果：观察组总有效率为88.89%（80/90）,对照组为75.56%（58/90）,差异有统计学意义（χ2=5.47,P〈0.05）。观察组肺功能（FEV1/FVC、FEV1%、FEV1、FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2）、症状评分和生活质量与对照组相比,差异有统计学意义（4.45、4.31、5.87、4.10、4.02、4.11、4.23、5.34、4.78、4.56、4.92,P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：相比较单独使用舒利迭,联合补肺中药治疗稳定期COPD能显著改善肺功能、血气分析及临床症状,具有较好的临床疗效,并能明显提高患者的生活质量,无不良反应,值得临床推广应用。