复方益肝灵滴丸质量标准研究

目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为97.38%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建标准可用于复方益肝灵滴丸的质量控制。     

复方降糖滴丸质量标准研究

目的 建立复方降糖滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对滴丸中的栀子、绞股蓝进行定性鉴别,HPLC测定滴丸中栀子苷的含量,采用UV分别测定绞股蓝总皂苷和总多糖的含量。结果 定性鉴别结果斑点圆整,分离度好,易于鉴别;栀子苷的线性范围为3.99~255.20 μg·mL^-1,r=0.999 8,回收率为99.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总皂苷的线性范围为17.00~134.00 μg·mL^-1,r=0.999 5,回收率为98.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总多糖线性范围为12.56~62.80 μg·mL^-1,r=0.999 3,回收率为98.9%,RSD为2.4%。结论 本试验首次建立了复方降糖滴丸的质量标准,方法简便、准确、专属性强,可用于复方降糖滴丸的质量控制。     

立克宁滴丸质量标准研究

目的：建立立克宁滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对丁香叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丁香苦苷的含量并进行方法学考察。结果：在供试品色谱与对照色谱的相应位置显相同颜色的斑点;丁香苦苷含量在0．28～2．24旭之间呈良好的线性关系且平均回收率为100．84％,RSD为1．34％。结论：此方法灵敏度高,准确,快捷,结果可靠,可作为本品的质量评价依据。     

急支滴丸质量标准研究

目的:建立急支滴丸质量标准。方法:采用薄层色谱法,对方中四季青、枳壳、麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法法测定枳壳中柚皮苷的含量:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸水溶液(40:60)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为283 nm。结果:柚皮苷在0.07～0.35μg之间具有良好的线性关系,r=0.9998,精密度试验RSD为0.3%,稳定性试验RSD为2.3%,重复性试验RSD为1.3%,平均回收率为98.9%。结论:所建标准可用于急支滴丸的质量控制。     

牛黄解毒滴丸的质量标准研究

［摘要］目的建立牛黄解毒滴丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法 （HPLC）对黄芩中黄芩苷进行含量测定；采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查。结果薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄；三氧化二砷限量符合标准；黄芩苷在0.2～1.2 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为99.06%，RSD为0.75%。结论该方法准确、可靠，能有效控制牛黄解毒滴丸的质量。     

芍药甘草滴丸的质量控制

目的:测定芍药甘草滴丸中芍药苷的含量,有效控制其质量.方法:采用反相高效液相色谱(Rp-HPLC)法测定其含量:C18柱,甲醇-0.1%磷酸(27:73)为流动相,柱温:25℃,检测波长:230 nm.结果:平均回收率为98.50%,RSD为0.80%.结论:方法准确,重现性好,可作为芍药甘草滴丸质控方法.     

脑血栓片质量标准研究

目的:建立脑血栓片的质量标准;方法:采用薄层色谱法(TLC)对该片中丹参、川芎和赤芍等有效成份进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量;结果:TLC色谱中均能明显地检出丹参、川芎和赤芍;芍药苷含量测定线性范围0.4～2.4μg,r=0.999 9,平均回收率99.97%,RSD=1.32%(n=5);结论:该检测方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

芎冰滴丸的质量标准

目的 通过对芎冰滴丸薄层鉴定和有效成分的含量测定,明确芎冰滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱,对比对照药材溶液、供试品溶液和阴性样品溶液,鉴别芎冰滴丸中的川芎和冰片。设计色谱条件为色谱柱Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50)为流动相,检测波长323 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl,进行线性范围、精密度、专属性、重现性和RSD的考察,利用高效液相色谱法(HPLC)识别出制剂中的阿魏酸成分,并明确成分占比。结果 在薄层色谱中,通过比较能鉴别出芎冰滴丸中的川芎和冰片。阿魏酸进样量在2.12μg/ml～106.00μg/ml范围内,呈良好的线性关系,回归方程为A=0.824 9C+0.5818,r=0.999 9,方法的专属性、精密度和重现性良好,RSD为98.72%。结论 本研究建立的薄层色谱方法操作简便,专属性强,重现性好,可作为芎冰滴丸的质量控制标准。     

小柴胡汤滴丸质量标准研究

目的建立小柴胡汤滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对小柴胡汤滴丸中的柴胡、黄芩进行薄层色谱定性鉴别,采用HPLC法对制剂中黄芩的黄芩苷进行含量测定,采用Hypemil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长为280 nm,柱温30℃。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.1～1.2μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为2.29%(n=6)。结论本方法可用于小柴胡汤滴丸的质量控制,具有简便、准确及专属性强的特点。     

RP-HPLC法测定四逆散滴丸中芍药苷的含量

目的建立测定四逆散滴丸中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Dia-monsilTM-0DS柱,以乙腈-0.5%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长230nm,流速1ml/min测定自制四逆散滴丸中芍药苷的含量。结果芍药苷在15～75μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,回收率为99.7%,RSD为0.94%。结论本法测定四逆散滴丸中白芍苷的含量,结果准确,可行。     

康妇炎胶囊质量标准研究

目的建立康妇炎胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的香附、当归、川芎、苍术、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法对芍药苷含量进行测定。结果定性鉴别专属性强;定量分析分离度好,且阴性无干扰,芍药苷进样量的线性范围为0．6875-4．1250μg（r=0．9998）,平均回收率为99．86％,RSD=0．52％（n=6）。结论所用方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于康妇炎胶囊的质量控制。     

胃康灵胶囊质量标准的研究

目的：提高胃康灵胶囊的质量标准。方法；采用TLC法对制剂中的白芍、延胡索进行了鉴别，采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果；定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准可更有效的控制试产品的质量。     

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.     

妇灵颗粒质量标准的研究

目的建立妇灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇灵颗粒中木香、白术、黄柏、苦参进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱：Kromasil（4．6mm×250mn，5μm）；流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）；检测波长为230nm；流速：0．8ml／min；柱温：35℃。结果芍药苷在1．06-10．60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．67％，RSD=1．42％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为妇灵颗粒的的质量控制方法。     

独一味滴丸质量控制研究

目的 建立独一味滴丸质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中独一味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量.结果 供试品斑点显色清晰,阴性对照无干扰.木犀草素的线性范围为0.0275～0.88 μg(r=0.999 9,n=5).平均回收率为100.9%.结论 所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可有效控制该产品质量.     

八珍益母颗粒质量标准研究

目的制订八珍益母颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别益母草、甘草、白芍，用高效液相色谱法测定制剂的芍药苷含量。结果鉴别专属性好。斑点清晰；芍药苷进样量在0．065～0．8125μg范围内与峰面积线性关系良好，芍药苷的平均回收率为97．71％，RSD为1．37％（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于控制八珍益母颗粒的质量。     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

正交试验优选芍甘滴丸提取工艺研究

目的 优选芍甘滴丸的最佳提取工艺,为后期芍甘滴丸制备提供理论基础。方法 采用正交试验结合高效液相色谱法,以芍药苷、甘草苷的含量作为评价指标,以提取次数、提取乙醇浓度、提取溶剂量、提取时间为4个因素,设计L9(34)正交试验,优选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h,提取溶剂量12倍。结论 优选提取工艺合理简单,稳定可靠,提取率高,适合工业大生产。     

糖足颗粒质量标准研究

目的 建立糖足颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果 定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0.504~5.040 μg内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为97.74%,RSD为0.72%(n=6)。结论 本法可靠,准确,专属性强,可有效控制糖足颗粒的质量。     

术芍颗粒质量标准研究

目的建立术芍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的甘草和平地木进行定性鉴别;应用HPLC对方中芍药苷进行含量测定,制定合理的含量下限。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中芍药苷在0.316～1.580μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.64%,RSD=1.24%。本品中芍药苷含量下限为0.43%。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制术芍颗粒的质量。