3种苯乙烯系离子交换树脂功能基团的热失重分析

通过热失重法结合红外光谱及元素分析,从功能基团的分解温度、分解率及不同功能基团树脂骨架的分解温度等方面入手,研究了3种苯乙烯系离子交换树脂功能基团的热分解,结果表明,25 ～600℃范围内,3种树脂的热分解分为3个阶段,即存在3个失重台阶,其中强酸、强碱树脂功能基团的分解发生在二阶上,而弱碱树脂发生在一阶和二阶上.进一步分析热失重发现,通过延长热解时间可以使强碱树脂功能基团完全分解,而强酸和弱碱树脂的功能基团则只能部分分解.同时热失重法在一定条件下可作为树脂功能基团定量分析的参考依据.本文的研究对于离子交换树脂行业有一定参考意义.     

用双官能团阴离子交换树脂从金矿石氰化浸出液中提取金

本文研究了用离子交换树脂从几种金矿石的氰化浸出液中提取金的方法。采用静态和动态吸附的方法,对多种树脂进行筛选的结果表明,含适当比例的强碱基团和弱碱基团的双官能团树脂适于用作提取金的树脂。用动态法研完了接触时间、温度和氰化浸出液金浓度对353E树脂吸附的影响,选择了适宜的吸附条件。本文着重研究从树脂上解吸金的方法,包括解吸温度,解吸剂浓度和三种解吸方案对从树脂上解吸Au,Ag以及贱金属Cu,Fe,Zn,Ni等的影响,选择了适宜的解吸条件。扩大试验的结果证明,本工作为树脂矿浆法提取金选择了较好的树脂,确定了较适宜的解吸方案及解吸条件。     

化学修饰吸附树脂对水中邻苯基苯酚的吸附研究

研究了以不同基团修饰的吸附树脂对水中邻苯基苯酚的吸附行为,考察了吸附温度、时间、溶液浓度和吸附剂的种类对邻苯基苯酚的吸附效率的影响.结果表明:实验条件下,化学修饰的吸附树脂对邻苯基苯酚较佳的吸附温度为303K,具有丰富羰基基团修饰同时具有合适孔径的吸附树脂及更好的吸附效果,吸附等温线更符合Langmuir方程,吸附动力学符合Lagergren准一级动力学吸附方程.     

树脂对化工废水中有毒有机化合物的吸附作用机理与技术研究

超高交联吸附树脂对多种芳香有机化合物较高的吸附容量主要源于其密集的微孔和双峰孔分布.对大孔吸附树脂及超高交联吸附树脂采用不同极性功能基团进行化学修饰可以制得系列离子交换与吸附双重功能吸附树脂,该类树脂对亲水性有机污染物同时具有疏水、静电、络合等多重作用.丙烯酸酯类吸附树脂在吸附芳香磺酸盐时,树脂的骨架和功能基团对吸附过程都有重要的贡献.     

弱碱阴离子交换树脂对酸性氨基酸分离性能的研究

本文采用几种不同类型的弱碱阴离子交换树脂对谷氨酸、天门冬氨酸和苏氨酸的分离性能进行了研究,考察了树脂结构、淋洗剂和树脂交换基团的型式对分离性能的影响。结果发现以pH～4缓冲溶液处理树脂,以醋酸,盐酸溶液分部淋洗两种酸性氨基酸得到完全分离。     

pH和盐对树脂吸附芳香酸的影响研究

通过三甲胺修饰超高交联聚苯乙烯树脂NJ-00制备了一种新型树脂(NJ-03),树脂性质表征说明,通过改性季胺基被成功引入,树脂骨架上增加了一定数量的碱性基团。研究了pH、盐浓度对芳香酸类化合物在NJ-03树脂上吸附的影响,并与商品大孔强碱阴离子交换树脂D-201以及大孔弱碱阴离子交换树脂D-301进行对比,探讨了pH和盐浓度影响吸附的机理。     

胺基修饰大孔树脂对腐殖酸的吸附研究

研究了腐殖酸在胺基修饰大孔树脂D-301上的吸附行为,并与胺基修饰超高交联树脂NDA-99和大孔非极性树脂XAD-4作对比,结果表明,带有弱碱性基团的大孔亲水性树脂D-301对腐殖酸的吸附效果优于XAD-4和NDA-99,这主要得益于D-301树脂大孔结构和表面胺基修饰.探讨了溶液pH值和重金属离子对D-301树脂吸附腐殖酸的影响,并对作用机理进行了初步探讨.     

聚丙烯酸甲酯功能基团的微区分析

研究了一种测定聚丙烯酸甲酯上酰肼基团分布的新方法。将功能化的聚丙丙烯酸甲酯类树脂上的酰肼基团与Cu^2 络合,利用X射线能谱微区分析对树脂上Cu^2 的存在部分及分布进行分析,从而确定树脂上酰肼基团的存在部位及分布情况。结果表明：在交联度及其他成分相同时,树脂表面及断面的酰肼化程度有很大差异。     

大孔吸附树脂的合成及其对黄芩甙的吸附性能

用吸附树脂纯化分离中药黄芩中的黄苓甙是天然药物研究新技术。但吸附树脂交联聚苯乙烯疏水性强,水相与树脂之间的界面能较大,通过氯甲基化引入极性基团可以改善树脂的吸附性能。本文通过对氯甲基化后的交联聚苯乙烯(氯球)进行后交联以改善树脂孔结构,并通过胺化反应增加树脂的极性和亲水性,研究所合成一系列大孔吸附树脂的碱基含量对黄苓甙的静态吸附性能的影响。     

一种极性吸附树脂的合成研究

低交联苯乙烯—二乙烯苯共聚物在Friedel—Crafts催化剂存在下,与二氯亚砜发生反应而产生了后交联,形成大孔树脂,因为树脂中引入了极性的亚矾基团,此树脂可作为极性吸附树脂。树脂通过元素分析。孔结构测定、红外光谱等,证实发生了反应。研究了反应条件对树脂孔结构的影响。     

低交换量混胺树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

高交联聚苯乙烯型树脂S-008(Ⅰ)氯甲基化后,以不同比例的三甲胺/二甲胺混合胺或三甲按/二乙醇胺混合胺胺化,合成了同时含有季铵和叔氨基的混胺树脂Ⅱ-Ⅺ,研究了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能,发现树脂的比表面和极性基团对其吸附量均有明显影响,此外,这些树脂对绞股蓝皂甙呈现出一定的吸附选择性和良好的解吸选择性。     

含不同取代芘基团St/DVB交联树脂的合成及其溶胀态光物理性质

采用功能基化反应和单体共聚两种方法合成了一系列含有Py-CO-基团和Py-CH2-基团的芘标记苯乙烯/二乙烯基苯(St/DVB)交联树脂及其相应的含芘模型化合物.通过比较分析共聚物珠体和模型化合物的荧光光谱,研究了交联树脂溶胀态的光物理行为.初步研究结果表明,标记基团的激基缔合物形成及Ham效应等光物理性质可敏感地反映树脂中标记的浓度、微环境极性以及树脂的溶剂化程度.     

不同基团修饰的吸附树脂对芳香两性化合物的吸附等温线研究

研究了带有不同功能基团的超高交联吸附树脂NG-10和NJ-99对水溶液中芳香两性化合物氨基苯甲酸的静态吸附性能,并与不带功能基团的吸附树脂CHA-111和XAD-4进行了比较.研究结果表明,树脂NJ-99对水溶液中氨基苯甲酸的吸附能力高于其他树脂.邻氨基苯甲酸在4种树脂上的吸附量均大于对氨基苯甲酸,主要原因是其溶解度小.吸附等温线采用经验的Freundlich方程和理论的Langmuir吸附方程来拟合,在实验所研究的浓度范围内,方程的拟合相关性均很好.     

影响弱碱树脂交换容量的几个因素

本文探讨了以二甲胺为胺化剂，苯乙烯系弱碱阴树脂生产过程中，氯球的洗涤方式、膨胀剂的种类、胺化方法、温度等因素对树脂全交换容量及强碱基团交换容量的影响     

一种具有二甲酚橙基团的新螯合形成树脂及其应用

本文介绍了一种用二甲酚橙(XO)溶液与强碱性阴离子树脂以简便的搅拌方式,制得具有XO基团的新螯合形成树脂的方法。研究了XO树脂的一些性能以及对重全属离子的吸着和洗脱,并用原子吸收测定天然水中Cu、Zn、Cd、Fe元素。同时试验了干扰影响。     

聚甲基丙烯酰胺型配体交换色谱载体的研究

通过交联聚甲基丙烯酸甲酯与过量的乙二胺或多乙烯多胺反应,然后再与氯乙酸反应得到含有α-胺基乙酸基团的亲水性的聚甲基丙烯酰胺树脂.用这些树脂的Cu~(2+)络合物作为色谱载体对中性氨基酸进行分离.研究了色谱条件如洗脱剂组成、流速和柱温对分离的影响.     

阴极电泳涂料用颜料分散树脂及颜料浆的研制

采用多异氰酸酯制备一种季铵化剂,该季铵化剂和环氧树脂反应制备含有季铵盐基团的阳离子颜料分散树脂及颜料浆。本文研究了TDI单体类型、环氧树脂分子量、IO封闭TDI摩尔比例对颜料分散树脂水溶性、分散性及颜料浆稳定性的影响,并对颜料分散树脂和颜料浆的性能进行测试,结果表明:该颜料分散树脂对颜料具有优异的分散效果;该颜料分散树脂和常见颜料分散研磨而成的颜料浆贮存稳定性、施工稳定性性能优异,该产品具有良好的市场应用前景。     

马来酸酐和丙烯酸改性环氧大豆油基泡沫塑料

利用马来酸酐(MA)和丙烯酸(AA)对环氧大豆油进行双重改性,制得马来酸酐-丙烯酸改性环氧大豆油树脂(MA-AESO),从而在大豆油分子上引入更多的双键和极性基团.MA-AESO与苯乙烯(St)通过自由基共聚合可制得环境友好型泡沫塑料,其机械性能比单独用丙烯酸改性环氧大豆油树脂(AESO)基泡沫塑料有明显的提高,归因于分子链中较大量的双键和极性基团提高了泡沫塑料的交联密度,故而在含有较多植物油成分的情况下达到与传统石油基硬质不饱和聚酯泡沫塑料机械性能相当的目的.实验室模拟土埋实验证明,MA-AESO树脂基泡沫塑料因含有更多的可降解基团,其生物降解性优于AESO树脂基泡沫塑料.     

离子交换树脂在高参数水汽系统中的分解特性研究

通过高压釜模拟高温高压的水汽环境,研究了离子交换树脂在温度为230℃和300℃下的分解特性,全面检测了离子交换树脂的各种分解产物和树脂分解前后的结构变化,结合树脂的化学结构,分析了离子交换树脂的分解机理,并通过高压釜挂片试验,探究了离子交换树脂的分解产物对TA16合金的影响。试验结果表明,离子交换树脂的分解包括具有离子交换能力的活性基团的脱离和树脂骨架的分解,H型阳树脂分解产生了H2SO4,Na型阳树脂分解生成了NaHSO4,OH型阴树脂分解生成了三甲胺,Cl型阴树脂分解产生氯化三甲铵,4种树脂分解都有苯及苯的同系物生成,且分解产物对TA16合金没有明显的腐蚀。     

季铵化β-环糊精聚合物的制备及其对相转移反应的催化作用研究

本文采用羟基活化的方法对β-环糊精树脂进行活化,之后通过一步反应引入季铵基功能基团制得了一类新型的β-环糊精聚合物.考察了反应体系NaOH浓度、反应温度、反应时间、加料顺序及体系溶剂种类对树脂活化程度的影响.结果表明此种制备方法简便易行,用此方法可合成出多种季铵盐型β-环糊精树脂.对这类新型树脂的相转移催化性能的研究表明,树脂对硫氰酸苄酯具有较好的催化性能,催化量的树脂即可使产率显著提高.