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相似文献
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1.
2.
寻常痤疮是多因素综合作用所致的毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,由于病因及临床表现的多样性,给临床治疗带来了复杂性,根据痤疮的分级选择相应的治疗药物和手段已成为共识。我科针对痤疮患者中就诊人数较多的中度痤疮采用口服多西环素、蓝光照射和外用阿达帕林凝胶的联合治疗方法,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

3.
异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。  相似文献   

4.
1999年12月~2002年11月,笔者应用克拉霉素治疗中度寻常痤疮(丘疹和脓疱的总病灶数在3l~100个,结节小于3个1,现报告如下。  相似文献   

5.
目的:观察火针联合红蓝光照射治疗中度寻常型痤疮的临床疗效。方法:将符合入选标准的180例患者随机分为两组,试验组95例,对照组85例。试验组采用火针联合红蓝光照射治疗,火针治疗1~2周1次,红蓝光治疗每周1次;对照组用红蓝光照射联合维胺酯口服治疗,红蓝光照射每周1次,口服维胺酯50 mg/次,3次/日。8周后观察并比较两组疗效。结果:实际完成试验患者共173例:试验组92例,总有效率为83.70%;对照组81例,总有效率为64.20%,两组疗效差异有统计学意义(2=8.64,P=0.003)。结论:火针联合红蓝光照射治疗用于中度寻常型痤疮疗效较好,不良反应少,具有临床推广价值。  相似文献   

6.
为评价水胶体敷料在治疗轻、中度寻常痤疮中的有效性和安全性,本研究对120例轻中度寻常痤疮患者以0.025%维A酸乳膏为对照,开展了随机对照临床观察,总结报道如下。  相似文献   

7.
目的观察丹参酮联合胶原蛋白敷贴治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 210例轻、中度寻常痤疮患者分为3组,试验组给予丹参酮口服联合胶原蛋白敷贴外用治疗,对照组1给予丹参酮口服治疗,对照组2给予胶原蛋白敷贴外用治疗,3组均于治疗8周后判定疗效。结果试验组有效率为81.4%,对照组1有效率为54.3%,对照组2有效率为55.7%,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两个对照组间有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮联合胶原蛋白敷贴治疗轻、中度痤疮临床效果良好,不良反应少。  相似文献   

8.
目的观察超分子水杨酸治疗中度寻常痤疮的临床疗效。方法 2018年8月~11月到普洱市人民医院皮肤科门诊就诊的53例中度寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:25例,给予30%超分子水杨酸和水杨酸套装(祛痘调理凝露、滋养调理面膜及滋养保湿护理霜)外擦联合治疗。对照组:24例,单纯给予30%超分子水杨酸治疗。30%超分子水杨酸治疗间隔时间2周,4次为1疗程。疗程结束1个月后分别观察两组患者的临床疗效和记录不良反应。结果治疗组痊愈率为32.00%,有效率为84.00%;对照组痊愈率为12.5%,有效率为54.17%。两组有效率比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组及对照组患者均无明显不良反应。结论超分子水杨酸治疗中度痤疮临床安全有效。  相似文献   

9.
目的观察红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮疗效和安全性。方法126例寻常痤疮患者随机分成两组,试验组采用红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗,对照组采用红蓝光照射治疗。结果治疗4周后试验组和对照组患者有效率分别为93.9%和73.3%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮安全有效。  相似文献   

10.
张敏 《皮肤病与性病》2012,34(3):165-166
目的 观察甲硝唑联合冷模粉治疗寻常痤疮的疗效.方法 268例确诊的寻常痤疮患者在治疗开始前及治疗过程中的每个疗程结束时,分别进行观察,根据痤疮皮损性质及严重程度将痤疮分为3度4级并记录以判断疗效.结果 疗程结束后,痊愈率 21 %,显效率40 %,有效率29 %,无效率10 %.结论甲硝唑联合冷模粉治疗寻常痤疮疗效显著,副作用小,价格低廉,值得推荐.  相似文献   

11.
目的观察欧关娜红蓝光对寻常痤疮的疗效。方法采用波长(633&#177;6)nm红光和(415&#177;5)nm蓝光治疗仪联合治疗98例寻常痤疮患者,每周2次,共4周。观察治疗前、后痤疮皮损改善情况。结果经过8次治疗后,患者皮损明显减轻,以丘疹、脓疱减少明显,粉刺次之,有效率达82.65%,且无明显不良反应。结论欧关娜红蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮,尤其是轻、中度痤疮疗效较好。  相似文献   

12.
1450nm激光联合外用药物治疗中度寻常性痤疮疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价1450nm激光联合外用药物治疗中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机对照的临床试验。A组采用1450nm激光治疗,同时外用1%克林霉素磷酸酯溶液剂和0.025%维A酸乳膏治疗,B组口服维胺酯联合外用药物治疗同A组,C组单纯使用外用药物治疗。治疗2、4和6周末观察疗效及不良反应。结果:A组疗效与B组疗效无显著差异,A、B组与C组疗效均有显著差异。结论:1450nm激光联合外用药治疗中度寻常性痤疮疗效较好,与口服维胺酯联合外用药治疗疗效相当,且无明显不良反应。  相似文献   

13.
14.
目的 探讨夫西地酸联合他扎罗汀外用治疗痤疮的临床疗效和安全性.方法 采用随机数字法,将79例中度痤疮患者随机分为2组:治疗组39例,给予夫西地酸乳膏外用,每天2次,他扎罗汀乳膏点涂,每晚1次,4周为1个疗程,共用2个疗程;对照组40例,给予甲硝唑凝胶外用,每天2次,他扎罗汀乳膏点涂,每晚1次,疗程同治疗组.治疗结束时,通过计算症状积分下降指数(SSRI)、痊愈率及有效率评价临床疗效.全程记录不良反应.结果 结果:治疗结束时,治疗组36例、对照组33例全程完成了试验.治疗组36例中痊愈19例(52.78%),SSRI为0.87±0.12,对照组痊愈12例(36.37%),SSRI为0.61±0.09,治疗组显著高于(均P<0.01),治疗组有效13例(36.11%),也较对照组(10例,30.30%)为高,但差异无统计学意义(P>0.05).部分患者发生不良反应但可耐受,未发现系统不良反应.结论 夫西地酸与他扎罗汀外用治疗痤疮疗效确切、不良反应轻微.  相似文献   

15.
目的观察红蓝光联合丹参酮、康复新液治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法 83例寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组给予红蓝光联合丹参酮口服、康复新液外用治疗,对照组给予丹参酮口服联合康复新液外用治疗,2组均于治疗4周和8周后判定疗效。结果治疗4周和8周后,治疗组有效率分别为为82.22%和93.33%,对照组有效率分别为68.42%和76.31%,治疗8周后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合丹参酮、康复新液治疗寻常痤疮临床效果良好,不良反应少。  相似文献   

16.
光子痤疮治疗仪治疗寻常痤疮临床疗效观察   总被引:4,自引:2,他引:2  
以往治疗寻常痤疮多采用单一疗法,效果不明显。近年来,笔者采用光子痤疮治疗仪联合药物倒模治疗面部寻常痤疮85例,取得了较好的疗效,现报告如下。  相似文献   

17.
目的探讨胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗痤疮的疗效并总结护理经验。方法将入选的197例痤疮患者随机分为研究组和对照组。治疗组给予胶原贴敷料联合异维A酸口服治疗。对照组单用异维A酸口服治疗,两组均治疗4周后判效。结果研究组有效率87.29%,对照组有效率70.89%,两组有效率有显著性差异(P0.01)。结论胶原贴敷料联合口服异维A酸胶丸是治疗痤疮的有效方法,良好的护理措施能够保证治疗效果,提高患者满意度。  相似文献   

18.
目的观察中药痤疮饮治疗轻中度痤疮的疗效及安全性。方法85例痤疮患者分为治疗组和对照组。治疗组46例口服中药痤疮饮,外用克林霉素甲硝唑擦剂;对照组39例仅外用克林霉素甲硝唑擦剂,4周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为83.3%;对照组有效率为64.1%,2组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中药痤疮饮治疗轻中度痤疮有效,安全性好。  相似文献   

19.
青春痤疮片治疗寻常痤疮临床疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的比较青春痤疮片与甘草锌治疗寻常痤疮的疗效。方法将110例分为两组,试验组60例,服用青春痤疮片,对照组50例,服用甘草锌。两组共治疗12周。结果试验组有效率为86.67%,对照组为72.00%(P<0.05)。结论青春痤疮片治疗寻常痤疮疗效优于甘草锌。  相似文献   

20.
<正>我科于2011年1~11月采用胶原贴敷料(广州创尔生物技术有限公司,粤食药械(准)字2009第2640644号)联合异维A酸红霉素凝胶外用治疗轻、中度寻常痤疮取得满意疗效。现报道如下。1资料与方法1.1临床资料81例均为我科门诊确诊的轻、中度寻常痤疮患者,采用pillsbury分型,1符合I~III级标准,排除标准:近2周内口服及外用药物及化妆品治疗痤疮者;对外用胶原蛋白类过敏者;孕妇、哺乳期及拟妊娠妇女。年龄14~36岁,性别不限,病程1个月至5年。患者随机分为两组,治疗组49例,其中男28例,女21  相似文献   

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