阿莫西林的热分解行为研究

利用热重分析（TG）采用不同升温速率（5,10,15,20,30℃/min）在氮气气氛下对阿莫西林热分解动力学进行了研究。采用Coats-Redfern和Ozawa热分析处理动力学数据的方法,计算阿莫西林热分解反应活化能E及指前因子A。结果表明,阿莫西林的热分解反应为一级反应,在15%～35%的失重率时热分解表观活化能为51.43～56.34 kJ/mol,指前因子lgA值为8.76～9.38。     

油酸甲酯和硬脂酸甲酯热解特性及动力学研究

通过热重分析仪对油酸甲酯和硬脂酸甲酯的热解特性进行了研究,发现油酸甲酯相变硬脂酸甲酯具有较差的热安定性。在升温速率分别为10、15、20、30℃/min条件下,利用TG-DTG曲线分析了它们的基本热解特性。结果表明,随着升温速率的增加,它们的起始热分解温度、最大失重速率、最大失重速率峰值温度以及其他热分解参数均呈增大趋势。同时,用多元线性回归法求得相应的反应级数、活化能和指前因子,发现油酸甲酯和硬脂酸甲酯的热解反应机理函数不同,且反应活化能和指前因子之间表现出较好的动力学补偿效应。     

聚醚型水性聚氨酯热分解动力学的研究

以聚醚N-210为原料,利用丙酮法合成了水性聚氨酯,使用热重分析技术考察了聚醚型水性聚氨酯分别在氮气条件和氧气条件下的热稳定性,并采用"无模式法"研究了在不同气氛氛围下的热分解动力学,同时计算了不同热分解阶段反应的活化能Ea、指前因子A等动力学参数。结果表明:合成的聚醚型水性聚氨酯的热分解过程在氮气条件和氧气条件下均为二阶段过程,第一阶段为硬段链的分解,第二阶段为软段链的分解,同时氧气的存在促进了水性聚氨酯主链上C—C和C—O键的断裂。     

Fe~(3+)掺杂对硝酸羟胺热稳定性的影响及其机理

为研究Fe~(3+)掺杂对硝酸羟胺(HAN)热稳定性的影响,在升温速率分别为3、4、5K/min下对无Fe~(3+)以及Fe~(3+)掺杂的HAN水溶液进行热分析。借助非等温DSC曲线的参数值,应用Kissinger和Ozaw方法分别计算热分解反应动力学参数。采用密度泛函方法对影响机理进行研究,优化得到NH2OH及其与Fe~(3+)形成配位化合物Fe(NH2OH)3+6的稳定构型,计算了N-H和O-H键的键长、Wiberg键级以及分子的前线轨道分布。结果表明,Fe~(3+)掺杂使得硝酸羟胺的热稳定性降低,使HAN的起始分解温度平均降低约16℃,表观活化能略有升高,指前因子大幅增加,热分解反应速率提高;NH2OH与Fe~(3+)形成配位化合物Fe(NH2OH)3+6后,N-H和O-H键的键长增加,伸缩振动频率减弱,Wiberg键级减小,键周围的电子云密度减小,键的强度减弱,加快了HAN的热分解。     

氟橡胶F2314黏结剂的热分解动力学

根据F2314黏结剂在升温速率分别为5,10,20K／min时的DSC-TG曲线,在20～500C温度范围内对F2314黏结剂的热分解过程进行了研究,用Coats-Redfern方法获得F2314黏结剂的热分解动力学参数和机理函数。结果表明,在不同升温速率的TG曲线上,F2314黏结剂热失重的起始温度大致相同,而结束温度随升温速率的增大而升高。同时,升温速率为10K／min的DSC曲线由一个熔化吸热峰和一个分解放热峰组成,在低于360℃时具有良好的热稳定性。得到F2314黏结剂热分解的活化能为294．76kJ／mol,指前因子为10^21.62s^-1,机理函数为f（α）=（1-α）^3/4。     

新型硬质聚氨酯泡沫的热分解行为及动力学

利用热重分析法比较研究了新型硬质聚氨酯泡沫[超支化聚氨酯多元醇型(HBPU型)]和硬质聚氨酯泡沫(RPUF)在氮气中的热分解行为,探讨了HBPU型RPUF在不同升温速率下的热分解动力学,运用Kissinger最大失重率法和Flynn-Wall-Ozawa等失重百分率法计算获得了其热分解过程的活化能。研究结果表明,HBPU型RPUF的初始分解温度(T5%)为205℃,半寿温度(T50%)为361℃,略低于传统的RPUF。Kissinger法得到的HBPU型RPUF的热分解表观活化能为159.8 kJ/mol;Flynn-Wall-Ozawa法得到的热分解过程分为三个阶段:第一阶段的平均活化能为82.8 kJ/mol,第二阶段的平均活化能为140.7 kJ/mol,第三阶段的平均活化能为111.3 kJ/mol,HBPU型RPUF具有较好的热稳定性。     

长焰煤低温干馏挥发动力学实验研究

为了对长焰煤低温干馏过程挥发动力学进行研究,在不同热解时间和温度进行取样分析,计算恒速升温热解和恒温热解过程的挥发率、失重率、脱硫率和脱水率的动力学参数。结果表明:恒速升温热解挥发率平均动力学活化能E和指前因子A分别为23.833 kJ/mol和7.14 min-1,都小于相应恒速升温热解失重率、脱硫率和脱水率的动力学参数;恒温热解挥发率的动力学活化能E和指前因子的自然对数ln A分别为200.37 kJ/mol和26.616,都大于相应恒温热解失重率和脱硫率的动力学参数。     

3#煤矿许用膨化硝铵炸药的绝热分解

为研究新型煤矿许用膨化硝铵炸药的热分解特性,利用绝热加速量热仪测试了3#煤矿许用膨化硝铵炸药在绝热条件下的热分解过程,获得了分解的温度、压力、温升速率随时间的变化关系以及温升速率、分解压力随温度的变化等曲线.结果表明,热分解过程分为温升速率缓慢上升、温升速率陡升与持续上升、温升速率降低3个阶段,计算出的表观活化能、指前因子和反应热等参数分别为239.718 kJ/mol,4.697×1024 min-1和 621.66 J/g.最后得出,3#煤矿许用膨化硝铵炸药的初始分解温度高达214.75 ℃,具有良好的热稳定性,可以在井下安全使用.     

DCPD/苯乙烯共聚树脂的热分析研究

采用差示扫描量热(DSC)法和热重(TG)分析法考察了双环戊二烯(DCPD)/苯乙烯(St)共聚树脂在N2中的热分解过程,并根据Friedman法(多加热速率法)和Kissinger法(代替高解析法)计算出热分解反应的动力学参数。在动力学研究的基础上,对DCPD/St共聚树脂使用寿命进行了预测。结果表明:DCPD/St共聚树脂的热分解反应过程大致可分为前期(失重率≤20%)、中期(失重率为30%～80%)和后期(失重率≥90%)3个阶段,前期和中期反应可以认为是1级反应,中期反应的平均活化能为150.43 kJ/mol;热分解温度随着升温速率的增加而提高,热分解反应活化能随着失重率的增加而增大;当温度低于200℃时,DCPD/St共聚树脂具有较好的热稳定性。     

焦油的热解动力学特性研究

在生物质气化系统中焦油的存在有一定的危害。本文基于热重分析仪,研究了焦油的热失重行为。所用的分析方法是Coats-Redfern,采用的升温速率是10℃/min、20℃/min,分别在这两种条件下进行动力学计算,求解反应的活化能E和指前因子A,分析了焦油热失重过程的表观动力学,得出焦油的热失重阶段主要包括挥发分析出和热解两个阶段。     

加速量热仪在锂离子电池热安全性研究领域的应用

加速量热仪(Accelerating RateCalorimeter,简称ARC)是用于危险品评估的新型热分析仪器,可以提供绝热条件下化学反应的时间、温度、温升速率和压力数据。本文着重介绍了加速量热仪应用在锂离子二次电池热安全性研究方面的研究成果,总结了锂离子二次电池的正负极材料、电解液和粘结剂等对锂离子二次电池热安全性的影响,并对ARC在离子电池热安全性研究发展方向的应用进行了展望。     

填充型导热橡胶研究开发现状

综述了填充型导热橡胶的典型理论模型和导热机理,介绍了单组分导热填料填充体系和多组分导热填料填充体系的国内外研究开发状况,指出了今后导热橡胶的开发方向。     

导热胶粘剂的研究和应用

综述了导热胶粘剂的导热机理、导热模型以及提高胶粘剂导热性能的途径；详细介绍了非绝缘导热胶粘剂和绝缘导热胶粘剂的技术研究与应用,最后对导热胶粘剂的发展前景作了展望。     

填充型导热高分子研究进展

总结了导热高分子复合材料的导热理论研究,综述了近年来国内外几种常用的提高填充型导热高分子材料导热性能的方法,并对未来研究及发展方向进行了展望。     

导热塑料研究进展

介绍导热绝缘及导热非绝缘塑料的导热性能、导热机理及导热填料粒子表面处理研究概况。并介绍了导热塑料的成型工艺条件选择及优化。综述了各类导热塑料的研究进展,讨论了提高塑料导热性能的途径,并展望了其应用前景。     

热老化橡胶的导热率的测量和分析

为了适应测量热老化橡胶的导热率,改进了传统的稳态法测定导热率的测量方法.用该方法测量了热老化橡胶的导热率,并对热老化橡胶的导热率的变化机理进行了初步探讨.     

Synthesis and thermophysical properties of RETa3O9 (RE = Ce,Nd, Sm,Eu, Gd,Dy, Er) as promising thermal barrier coatings

Thermal barrier coatings (TBCs) are one of the most important materials in gas turbine to protect the high temperature components. RETa₃O₉ compounds have a defect‐perovskite structure, indicating that they have low thermal conductivity, which is the critical property of TBCs. Herein, dense RETa₃O₉ bulk ceramics were fabricated via solid‐state reaction. The crystal structure was characterized by X‐ray diffraction (XRD) and Raman Spectroscope. Scanning electron microscope (SEM) was used to observe the microstructure. The thermophysical properties of RETa₃O₉ were studied systematically, including specific heat, thermal diffusivity, thermal conductivity, thermal expansion coefficients, and high‐temperature phase stability. The thermal conductivities of RETa₃O₉ are very low (1.33‐2.37 W/m·K, 373‐1073 K), which are much lower than YSZ and La₂Zr₂O₇; and the thermal expansion coefficients range from 4.0 × 10^?6 K^?1 to 10.2×10^?6 K^?1 (1273 K), which is close to La₂Zr₂O₇ and YSZ. According to the differential scanning calorimetry (DSC) curve there is not phase transition at the test temperature. Due to the high melting point and excellent high‐temperature phase stability with these oxides, RETa₃O₉ ceramics were promising candidate materials for TBCs.     

PA66导热绝缘塑料的制备与性能

通过尼龙66(PA66)与大粒径MgO共混经双螺杆挤出机挤出制备了导热绝缘塑料。研究了热导率与MgO填充量的关系。该导热绝缘塑料的热扩散系数和热导率随MgO填充量的增加而增大。在MgO填充量达到70%时,热导率达到1.9 W/(m.K),同时仍保持较好的力学性能和一定的电绝缘性能。热失重分析表明,该导热绝缘塑料的热分解温度受MgO填充量的影响,有约10℃的变化,低填充量(40%和50%)时,因MgO具有良好的导热性能,试样中的PA66几乎完全被分解汽化。     

加成型硅橡胶的热重法－差热分析

用热重法－差热分析对加成型硅橡胶的热空气老化历程进行了研究，分析了金属氧化物耐热添加剂对提高加成型硅橡胶耐热性的作用机理及复合金属氧化物对提高耐热性的协同作用。     

Catalyst Characterisation and Preparation Using Sample Controlled Thermal Techniques—High Resolution Studies and the Determination of the Energetics of Surface and Bulk Processes

This paper summarises some applications of advanced thermal techniques for the characterisation and preparation of catalysts using different sample controlled thermal analysis (SCTA) methods. The techniques are applied to temperature programmed decomposition (calcination), oxidation, reduction, dehydration, desorption and reaction. SCTA methods can produce significant enhancements in the resolution of complex reactions, provide a detailed insight into the energetics of surface and bulk processes and, when applied to catalyst preparation, give improvements in the pore structure and uniformity of the resulting materials. The advantages and limitations of SCTA methods, in which the sample temperature or concentration of reactant gas is altered as some function of the rate of a thermally induced physico-chemical process, are discussed.