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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 :探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 :将 80例妊娠 3 7~ 42 + 2 周 ,有引产指征的初产妇随机分成米索前列醇组 ( 4 0例 )和催产素组 ( 4 0例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg含服引产及小剂量催产素静脉滴注引产。结果 :米索前列醇晚期引产的有效率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,米索前列醇组用药至分娩时间总产程显著短于对照组(P <0 .0 5 ) ,两组新生儿情况比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :晚期妊娠引产选用米索前列醇含服是一种方便、有效、安全的引产方法。  相似文献   

2.
目的 :探讨一种晚期妊娠安全、简便、有效的引产方法。方法 :选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的妇女 12 7例 ,随机分为二组 ,米索组用米索前列醇 2 5 μg置于阴道后穹窿 ,催产素组用催产素 2 .5IU加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml内静滴。对引产有效率分娩时间和剖宫产率进行了对比观察。结果 :引产有效率 :米索前列醇组明显高于催产素组。 (P <0 .0 5 )分娩时间米索前列醇组和催产素组有显著差异 (P <0 .0 5 )。剖宫产率两组有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩安全、简便、有效。  相似文献   

3.
目的 比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法 选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女 2 0 0例 ,随机分为A组 ,米索前列醇 5 0 μg口服和B组 ,米索前列醇 2 5 μg阴道给药各 10 0例。间隔 4h时重复给药 ,宫颈成熟 (Bishop评分≥ 6分 )或临产后停止用药 ,最大剂量 6次 ,未临产者静滴催产素。结果  2 4h内经阴道分娩A组 31例 ,B组 47例 ,从引产开始至阴道分娩时间A组 35 .6± 12 .1h ,B组 2 8.2± 14.1h(P <0 .0 5 )。两组剖宫产率、异常子宫收缩、产时并发症的发生率及新生儿出生情况无显著差异。结论 米索前列醇 5 0 μg口服用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,给药方便 ,副作用较小。  相似文献   

4.
米索前列醇用于晚斯妊娠引产随机对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性,采用随机对照研究的方法对285例足月孕妇(孕周38~42)进行观察研究,米索前列醇组140例,用25μg米索前列醇(以下简称米索)阴道后穹隆上药;对照组145例,催产素静脉滴注引产。结果:米索引产组(实验组)引产成功率97.14%,明显高于对照组82.75%(P〈0.05);实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论:25μg米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全,值得推广。  相似文献   

5.
目的 :比较 3种引产方法在足月妊娠中应用的效果。方法 :将 16 0例有引产指征的足月单胎头位妊娠 ,无宫缩 ,宫颈Bishop评分≥ 5分的初产妇分成 3组 ,米索前列醇组 (6 0例 )用米索前列醇 5 0 μg阴道后穹窿放置 ,每 3h1次 ,总量≤ 15 0μg;气囊宫颈扩张组 (4 0例 )用气囊宫颈扩张后人工破膜 ,低浓度催产素静滴 ;催产素组 (6 0例 )低浓度催产素静滴引产。结果 :3组引产成功率比较 ,米索前列醇组明显高于气囊组和催产素组 (均 P <0 .0 5 ) ,气囊宫颈扩张组高于催产素组 (P <0 .0 5 ) ;3组引产成功阴道分娩总产程比较 ,米索前列醇组明显短于气囊宫颈扩张组和催产素组 (均 P <0 .0 5 ) ,气囊宫颈扩张组短于催产素组 (P <0 .0 5 ) ;3组在剖宫产率、产后出血量、产褥病发生、急产发生、新生儿窒息发生方面比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产较气囊宫颈扩张和催产素引产更有效、安全 ,而气囊宫颈扩张可作为足月妊娠引产的一种补助方法  相似文献   

6.
米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,与催产素比较具有使用方便 ,成本低、引产成功率高等优点 ,本组通过随机对照 ,观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床效果以及对胎儿的安全性。1 资料与方法1.1 临床资料 选择 1997年 10月~ 1999年 4月在我科住院待产、有引产指征 ,无引产及使用米索前列醇禁忌证、单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠孕妇共 16 6例 ,随机分为米索组(86例 )及催产素组 (80例 ) ,年龄 2 2~ 31岁 ,孕周 37~ 42周。1.2 药物 米索前列醇由上海华联制药公司生产 ,每片2 0 0μg,分成 4份 ,每份 5 0μg。1.3 方法  1…  相似文献   

7.
晚期妊娠阴道米索前列醇引产136例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘彩平 《海南医学》2001,12(6):23-24
目的 :探讨晚期妊娠应用小剂量米索前列醇阴道给药引产的有效性和安全性。方法 :对 2 5 0例妊娠 3 5 -4 3周有引产指征孕妇 ,随机分为两组 ,米索前列醇组 (13 6例 )用米索前列醇 1/6片 (3 3 .3 ug)放置阴道后穹窿 ,每3 h1次 ,共 3次 ,对照组 (114例 )用催产素 2 .5 IU加 5 %葡萄糖 5 0 0 m l内静脉点滴。结果 :米索前列醇组引产的成功率为 93 .3 8% ,对照组为 80 .71% ,P<0 .0 5 ,有显著差异 ,两组宫颈评分提高程度比较有非常显著性意义 ,P<0 .0 1,引产时间、总产程时间米索前列醇组显著短于对照组。两组分娩方式、产后出血、新生儿情况比较无显著差异。结论 :米索前列醇阴道给药应用于晚期妊娠引产既能促宫颈成熟 ,又能于短时间内发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法  相似文献   

8.
目的:探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法:对80例妊娠38~43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,每组各40例,分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及用催产素引产。结果:米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为97.5%,明显高于对照组的80%,总产程及引产时间均明显短于对照组。两组分娩方式、产后出血以及新生儿情况比较无显著性差异。结论:阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种简便、有效、较安全的引产方法。  相似文献   

9.
米索前列醇用于晚期妊娠引产36例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨玉群 《华夏医学》2007,20(2):275-277
目的:观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的疗效。方法:足月妊娠引产妇女72例随机分为两组,研究组36例,以米索前列醇50-100μg放置阴道后穹窿引产;对照组36例,静脉滴注0.5%催产素引产。结果:研究组促进宫颈成熟,给药至临产与分娩时间、引产成功率均优于对照组,且不增加急产率、阴道助产率、产后出血率及新生儿息率。结论:米索前列醇不失为一种安全、有效的引产方法。  相似文献   

10.
目的:探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性与安全性。方法:选择68例有引产指征的单胎头位足月或过期妊娠孕妇,于阴道后穹隆放置米索前列醇50μg,每4h1次至正式临产。随机抽取62例同等条件接受催产素引产者作为对照。结果:米索前列醇组引产成功率显著高于催产素组,剖宫产率显著低于催产素组,两组产后出血量、胎心及羊水变化、新生儿体重及Apgar评分方面均无统计学差异。结论:阴道放置米索前列醇能促进宫缩,诱导分娩,是晚期妊娠引产安全有效的方法。  相似文献   

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