初等图形在欧氏空间的实现问题

本文提出并解决了下列问题：设ｅ１，ｅ２，…，ｅＮ是预给了两两之间的度量的几何元素，包括点、超平面和超球。图形｛ｅ１，ｅ２…，ｅＮ｝能否在ｎ维欧氏空间实现？如能实现，如何给出它们在某一坐标系中的坐标及方程？     

线性距离空间上泛函的强唯一最小及对不动点的应用

Ｒｙｘｚｒｄ Ｓｍａｒｚｗｓｋｉ在文献［１］中推广了Ｌｅｚａｎｓｋｉ在文献［２］中的工作，本文推广了Ｒｙｓｚａｒｄ Ｓｍａｒｚｗｓｋｉ在文献［１］的工作，得到了 实线性距离空间上泛函的强唯一最小化，并给出实线性距离空间中的一个不动点定量，使文献［１］的定理２．１、２．４、４．１、４．２成为本文的特例。     

电解铝箔废酸的回收方法试验

在电解铝箔排放５ｍｏｌ的混合酸液中，要将其中１．２％Ａｌ２Ｏ３和０．２％Ｆｅ除去，才能回收废酸。经多种方法试验，蒸发法能回收酸液中的Ａｌ２Ｏ３及Ｆｅ降至０．１％和０．０２％以下，废酸回收率亦可达到８５％以上。     

金属间化物（Dy_xSm_（1－x）_2Fe_（17）N_y的自旋重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２＜ｙ＜３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）在１００～１５０Ｋ温度之间存在自旋重取向现象，即由易Ｃ轴各向异性变为易锥面各向异性；２）金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）中Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在较低温度下出现自旋磁结构的相变。     

云南双江低品位硅藻土的选矿工艺

对云南双江低品位硅藻土采用原土→捣浆→分散→－沉降分级的方法，可获含ＳｉＯ２８２．２４％的硅藻精土，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３含量分别为６．９８％和１．０４％；同时还获ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３分别为７６．１８％，１０．１０％，１．４６％的硅藻中土；精土和中土产量分别为３．２９％和１４．５６％．精土经酸浸精选，ＳｉＯ２含量提高至８４．３６％，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３分别为７．５３％和０．８０％；中土经酸浸→焙烧，ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３含量分别为８３．９２％，１１．３２％，１．１０％．２种产品ＳｉＯ２均大于８０％，可满足生产硅藻土助滤剂的要求．     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

关于某类求和法的一些注记

本证明了推广的Ａｂｅｌ求和法及（Ｌ）求和法的（Ｌ＾β１，β２，．．．βｎｋ１，ｋ２．．．，ｋｎ；α）平均求和法及（Ｌ＾＊β１．．．．，βｎｋ１．．．．，ｋ２；α）平均求和法是强于对数平均求和法及任何正阶Ｃｅｓａｒｏ求和法的强有力的有效求和法，推广了Ａｂｅｌ求和法强于任何正阶（Ｃ，ａ）求和法的经典结果，最后，本给出了（Ｌ＾＊β１，．．．．βｎｋ１．．．ｋｎ；α）平均求和法和饱和类。     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

金属间化物（DyxSm1—x）2Fe17Ny的自重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２〈ｙ〈３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２〈ｙ〈３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（＝０．４；２〈ｙ〈３）在１００￣１５０Ｋ温度之间存在自旋重     

1.1.6.6—四苯基—2.4—已二炔—1.6—二醇的合成

３．３－二苯基－１－丙炔－３－醇在ＦｅＣｌ２的作用下，于无水丙酮中用Ｏ２进行氧化偶联，合成了１．１．６．６－四苯基－２．４－已二炔－１．６－二醇，收率７８％￣８２％。     

Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1）Fe_x合金的显微组织和磁致

采用金相、Ｘ射线衍射、电子探讨显微分析、交流初始磁化率和标准应变测试技术研究了Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１Ｆｅｘ合金的显微组织、居里温度和磁致伸缩．结果表明：合金的基体为ＭｇＣｕ２型立方结构的（Ｄｙ，Ｔｂ，Ｐｒ）Ｆｅ２相，当Ｘ≤１．８０时，第二相为富稀土相，当Ｘ≥１．８５时，为（Ｄｙ，Ｔｂ，Ｐｒ）Ｆｅ３ｅ相，合金的居里温度在１．８０≤Ｘ≤１．８５区间略有增加，当Ｘ＞１．８５时，变化很小．合金的磁致伸缩约在ｘ＝１．８０时呈现出一个峰值．     

Fuzzy积分的注记

给出了ｆｕｚｚｙ积分的一些重要性质，特别是给出了一个逐项积分定理：若（Ｘ，σ，μ）是ｆｕｚｚｙ测试空间，μ满足ｆｕｚｚｙ可加性，ｈｎ（ｘ）：Ｘ→〔０，１〕（ｎ＝１，２，．．．），是σ可测函数。     

（Dy0.65Tb0.25Pr0.1）2（Fe1—xAlx）17赝二元化合物的结构与磁性

采用金相，Ｘ射线衍射，电子探针微区分析和振动样品磁强计等诸技术对（Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７赝二元化合物的结构，居里温度，磁化强度及磁致伸缩等进行了研究。结果表明，当ｘ＜０．１５时，（Ｄｙ０．６５Ｐｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７化合物具有Ｔｈ２Ｎｉ１７型六方结构；当ｘ＞０．２５时，转变为Ｔｈ２Ｚｎ１７型菱形结构；在０．１５≤ｘ≤０．２５区间，Ｔ     

Fuzzy度量空间上弱可换映射序列的公共不动点定理

给出了Ｆｕｚｚｙ度量空间上一类Ｆｕｚｚｙ弱可换映射序列的公共不动点定理，使Ｓ．Ｓｅｓｓａ等＾［１］中的主要结果成为本文的特例。     

45钢渗硼层中齿间组织的相结构

用硼砂石墨型粒状渗硼剂对４５钢进行高温长时间深层渗硼时发现，Ｆｅ２Ｂ齿间有比硼针色深的反常组织，其显微硬度值为３００～５００ＨＶ０．１，用透射电镜对齿间组织进行了相结构分析．结果表明，Ｆｅ２Ｂ齿间和前沿的组织由Ｆｅ３Ｓｉ，Ｆｅ５Ｓｉ３，ＦｅＳｉ和ＦｅＳｉＣ组成．能谱仪与电子探针分析指出，渗硼层中硅与碳的分布不均匀，富集区大多在Ｆｅ２Ｂ齿间和前沿     

离子交换膜分离酸洗废液的研究

根据Ｈ！＋、Ｆｅ￣（２＋）通过阴离子交换膜的扩散速度的明显差异，分离硅钢酸洗废液．研究结果表明，Ｈ￣＋扩散速度比Ｆｅ￣（２＋）扩散速度大１７～３７倍；在流入倍数接近１和处理负荷小于１７．８Ｌ／ｍ￣２·ｄ．的条件下，酸回收率大于９０％，回收酸中Ｆｅ￣（２＋）小于１０ｇ／Ｌ．     

掺铬锗酸锂可调谐激光晶体研究

利用提拉法缓冷工艺，生长出掺Ｃｒ３＋／离子的Ｌｉ２ＧｅＯ３晶体，按Ｔａｎａｂｅ－Ｓｕｇａｎｏ能级图和吸收光谱，计算出Ｃｒ３＋在Ｌｉ２ＧｅＯ３晶体场中的光谱参数（Ｒａｃａｃｈ参数）为Ｂ＝５７３ｃｍ－１，Ｃ＝２２９２ｃｍ－１，Ｄｑ／Ｂ＝２３．八面晶场分裂参数：ｏ＝１２７７９ｃｍ－１，在红外和近红外区激发Ｌｉ２ＧｅＯ３：Ｃｒ３＋晶体，在７９６．２ｎｍ，９３２．９ｎｍ和９６２．５ｎｍ处观测到有红外宽带发射．通过分析２５０ｎｍ激发的荧光光谱，判断晶体中可能有Ｃｒ４＋占据八面体心或八面体空位而引起在４０８．５ｎｍ处的可见发射．     

4kW开关磁阻发电机

建立了开关磁阻发电机非线性数学模型，进行了稳态及动态数值仿真；设计了４ｋＷ发电机样机，并给出了６０００￣１２０００ｒ／ｍｉｎ变速，０．１￣２．２ｋＷ变载、恒压２７０Ｖ直流发电试验结果。     

Cesaro矢值序列空间的强端点与强暴露点

讨论了Ｃｅｓａｒｏ矢值序列空间ｃｅｓｐ（Ｅ）（１〈ｐ〈∞）的强端点和强暴露点，给出了该空间中点局部一致凸及具有强暴露性质的充要条件。     

Co—Sn替代钡铁氧体的制备及其磁性

用化学共沉淀工艺制备了可望用作高密度垂直磁记录介质的Ｃｏ－Ｓｎ替代钡铁氧体系列微粉样品ＢａＦｅ１２－２ｘＣｏｘＳｎｘＯ１９，其中ｘ可取值为０，０．２，０．４，０．５，０．６，０．８，１．２，给出了最佳制备条件：反应温度ｔ＝８０℃，体系的ｐＨ值ｐＨ＝１１．８，热处理温度Ｔｈ＝９２５℃，对所制备的系列样品进行了透射电镜观测和Ｘ光衍射测试，给出了颗粒的形貌和大小以及晶体结构和晶格常数。用振动样品磁强计对