DC-CIK免疫治疗联合化疗对晚期胃癌的疗效观察

目的:观察DC-CIK免疫治疗联合化疗对晚期胃癌的疗效及免疫功能的影响。方法:选取晚期胃癌患者110例,按照随机对照法分为对照组和观察组各55例。对照组采取常规化疗,观察组在其基础上联合DC-CIK免疫治疗。比较两组治疗前后细胞及体液免疫功能、血清中Nrf2及ARE蛋白表达水平、临床效果、不良反应发生情况及复发率。结果:治疗后,观察组各淋巴细胞亚群水平:CD3~+、CD4~+、NK高于对照组,Nrf2、ARE蛋白表达水平高于对照组,IgA、IgG、IgM水平高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为74.55%(41/55),明显高于对照组的54.55%(30/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组重度骨髓抑制(Ⅲ~+Ⅳ度)发生率为9.09%(5/55),明显低于对照组的25.45%(14/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年复发率和死亡率分别为9.09%(5/55)和1.82%(1/55),均明显低于对照组的23.64%(13/55)和14.55%(8/55),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者采用DC-CIK免疫治疗联合化疗的近期效果确切,可促进其免疫功能的改善,有助于相关蛋白表达水平的提高,且不良反应相对更少,可降低复发率。     

低剂量胸腺肽联合化疗治疗胃癌

目的 评价低剂量胸腺肽贯序免疫－化疗治疗胸部肿瘤的作用。方法 84例胃癌在化疗前连续滴注低剂量胸腺肽2周，4周重复一次，共3个周期。结果 全部病人能耐受治疗，没有严重的毒副反应；低剂量胸腺肽联合化疗3个月，病人外周血CD3、CD4、CD4／CD8表达及NK细胞活性明显增高（P＜0．01）。结论 低剂量胸腺肽联合化疗（CDDP、EPI、5－Fu等）对胃癌有疗效，毒性可耐受；并增强NK细胞活性、增加淋巴细胞因子的表达。     

胃癌术后腹腔内化疗的临床研究

目的：观察腹腔内化疗对胃癌术后患者生存率的影响。方法；对128例胃癌术后患者分组行腹腔内化疗。结果；腹腔内化疗组1，2，3，4，5年的生存率分别是98.4%,81.1%,70.2%,61.0%,45.3%,明显高于对照组的96.9%,76.6%,64.1%,53.1%,37.5%。腹腔复发率分别为12.5%,27.8%。结论：腹腔内化疗对胃癌术后复发有良好的防治作用，是一种方法简单、安全可行，副作用少，可重复应用的有效治疗手段。     

手术前后联合腹腔化疗预防胃癌术后腹腔复发临床研究

目的：探讨手术前后腹腔联合化疗对胃癌根治术后腹腔复发的预防效果。方法：将胃癌根治手术病人分为术前，后联合化疗及仅行术后腹腔化疗二组，前组于术前一周经腹腔穿刺置管滴入化疗药顺铂及5－FU，术后二组均行腹腔化疗，随访1－3年，结果：实验组腹腔脱落细胞阳性率明显低于对照组；1年生存率二组间无差别，2年生存率二组差异显著，3年生存率无差异，结论：手术前后联合腹腔化疗对预防胃癌根治术后2年以内的腹腔复发有一定的效果。     

靶向治疗联合免疫治疗晚期胃癌的研究进展

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,严重危害患者的健康.早期胃癌患者的症状不明显且不易发现,因此90％的胃癌患者入院时已经存在局部进展或发生转移,且患者的预后较差[1].进展期胃癌治疗困难,也成为胃癌高死亡率的主要原因之一[2-3].目前,进展期胃癌的一线治疗是基于铂类药物和5-氟尿嘧啶(5-flu-orouracil,5-F...     

进展期胃癌术前动静脉联合化疗的临床研究

目的胃癌是我国常见恶性肿瘤,早期诊断率低,患者多为进展期,预后不佳。文中旨在研究术前静脉化疗联合动脉灌注化疗治疗进展期胃癌的价值。方法对入选的56例均有病理证实的进展期胃癌患者采用FLEP方案术前静脉联合动脉灌注化疗。第1至第5天5-FU370 mg/m2+亚叶酸钙200 mg/m2,静脉;顺铂80 mg/m2+依托泊苷80 mg/m2,第6天、第20天动脉灌注,2个疗程后行手术切除治疗。结果所有患者均完成2个疗程治疗,总体缓解率为78.57%(44例),其中4例完全缓解(7.14%)。46例接受手术切除,其中21例化疗前被认为不可切除。化疗前评估可切除组的R0(手术切缘阴性)切除率为96.15%(25/26),不可切除组的R0切除率为66.67%(20/30)。8.70%为病理学完全缓解。毒副反应均为较轻常见反应,无化疗药物死亡病例。中位随访时间31个月(6～76月),整组和可切除组的5年生存率分别为21%和42%。结论进展期胃癌术前应用静脉联合动脉灌注化疗是一种有效、安全的治疗方式,能显著提高手术切除率及患者生存期,在进展期胃癌的治疗中起重要作用。     

化疗联合免疫疗法治疗胃癌的临床疗效分析

目的 分析化疗联合免疫治疗对胃癌患者的临床效果。方法 便利选取2022年1月—2023年1月吉林省肿瘤医院收治的胃癌患者104例,采用随机数字抽签法分为两组,每组52例,对照组实施化疗,观察组在对照组基础上配合免疫治疗,比较两组循环肿瘤细胞检测结果、免疫功能指标与临床疗效。结果 治疗后研究组循环肿瘤细胞检测结果低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后研究组各项免疫功能指标均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后研究组有效率为98.08%,高于对照组的78.85%,差异有统计学意义（χ2=9.420,P<0.05）。结论 化疗联合免疫疗法治疗胃癌患者的临床效果显著,可以有效降低循环肿瘤细胞,有效防止患者肿瘤出现复发转移的情况。     

大肠癌术后腹腔内温热化疗合并免疫治疗的临床研究

大肠癌术后腹腔内转移及肝转移的发生率较高 ,并且有相当一部分患者在手术时已浸透浆膜或腹膜种植。大量的临床研究已证明 ,术后腹腔内温热化疗有良好的治疗作用[1] ,对于降低腹腔内复发率及肝转移发生率有明显的效果。术后腹腔内温热化疗可提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性[2 ] ,这已被众多学者所首肯 ,同时 ,肿瘤细胞受热后其异质性增高[3 ] ,有利于免疫治疗。在这方面我们对 133例大肠癌术的患者进行了临床研究 ,现报道如下。一、对象与方法1.对象 :1996年 1月至 1998年 6月 ,在中国医科大学第一临床学院普外二科住院的 133例大肠癌患者。…     

免疫治疗在胃癌中的应用

胃癌导致的死亡在癌症疾病中位居第二,严重影响人类的健康。尽管在传统治疗胃癌方面已经取得了长足的进展,但传统疗法仍有局限性,患者5年生存率仍较低,应对复发性、难治性胃癌束手无策。免疫治疗是一种人为调控人体免疫系统的治疗方法,根据使用的免疫调节制剂的不同分为分子治疗、细胞治疗和免疫调节剂治疗。近年来,免疫治疗在胃癌的临床治疗中成为一种与传统治疗方法互补的新型治疗方法。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月～2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%（28/43）,对照组有效率42.9%（18/42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

循环式腹腔热灌注化疗联合静脉化疗预防进展期胃癌术后复发的临床研究

目的 探讨循环式腹腔热灌注化疗联合静脉化疗预防进展期胃癌术后复发的价值.方法 2010年2月至2013年8月72例进展期胃癌患者随机分为联合组（循环式腹腔热灌注联合静脉化疗）和对照组（单纯静脉化疗）,观察两组的毒副作用及疗效.结果 联合组中白细胞下降（61.1％）较对照组（83.3％）发生率低,但腹痛发生率明显升高（47.2％vs13.9％）;1年、2年无病生存率无区别,但腹腔复发率联合组较对照组明显降低（8.3％ vs 27.8％）.结论 循环式腹腔热灌注化疗联合静脉化疗能降低进展期胃癌术后腹腔复发率,且毒副反应低,值得进一步研究.     

大黄敷脐防治胃癌化疗后便秘的临床研究

目的：观察大黄敷脐预防治疗胃癌化疗后便秘的疗效.方法：67例胃癌化疗后曾出现过便秘的患者采用自身对照的方法,观察大黄敷脐及粗纤维饮食对化疗后缓解便秘的有效率.结果：大黄敷脐对便秘总有效率为94.03％,粗纤维饮食为7.46％,两者比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：大黄敷脐预防治疗胃癌化疗后便秘,使用方便、安全,具有较好疗效.     

不同化疗方案治疗胃癌的临床研究

目的：探讨治疗胃癌的最佳联合化疗方案。方法：120例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为TPF组、FOL-FOX组和HPLF组,每组各40例。比较近期疗效和毒性反应。结果：近期疗效,FOLFOX组（57.5%）〉HPLF组（47.5%）〉TPF组（35.0%）,FOLFOX组与TPF组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;毒性反应,三组均未发生Ⅳ级毒性反应,FOLFOX组神经毒性明显高于TPF和HPLF组,差异有统计学意义（均P〈0.05）,其余毒性反应差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论：FOLFOX方案治疗胃癌有效率高,毒性反应相对较轻,值得临床推广应用。     

联合化疗治疗胃癌的临床治疗体会

目的探讨胃癌术后及晚期胃癌采用联合化疗方案治疗。方法选取2008年至2010年收治的40例晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果 40例晚期胃癌患者经联合化疗,完全缓解3例,部分缓解18例,稳定17例,进展2例。结论晚期胃癌以化疗为主的综合治疗,目前水平是近期有效率有所提高,有效缓解期延长,生活质量有所改善,生存期延长不明显。     

胃癌术后化疗的护理

目前在我国胃癌发病率仍然占消化道恶性肿瘤的第一位,是严重危害人们健康的疾病之一.化疗是胃癌整体治疗不可分割的一部分,它能显著提高胃癌病人3年和5年存活率,化疗药物的联合应用在临床上疗效显著,但术后病人较虚弱,同时给予大量的化疗药物,无疑对病人是一个很大的打击,故提高化疗病人的护理质量,减轻病人痛苦,已成为每一位护理工作者面临的重要课题.我院肿瘤内科自2001年1月至2006年1月共收治胃癌术后化疗病人153例,现将护理体会总结如下.     

香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的临床研究

目的 观察香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 115例晚期胃癌随机分为对照组57例和治疗组58例，对照组接受顺铂（DI）P）和氟尿嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙治疗；治疗组接受草酸铂（L—OHP）联合方克（替加氟，FT-207）及亚叶酸钙（CF）化疗方案，配合香菇多糖及维生素B12、叶酸等综合治疗。结果对照组PR18例，总有效率为31．6％，中位疾病进展时间（TTP）为3．1个月，中位生存时间（MST）为5．5个月，1年、2年生存率分别为56．1％、22．8％；治疗组CR1例，PR29例，总有效率为51％，中位疾病进展时间（TTP）为4．5个月，中位生存时间（MST）为9．8个月，1年、2年生存率分别为81．1％、51．7％，两组比较有显著性差异。两组毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应，血红蛋白下降、口腔粘膜炎发生率两组比较有显著性差异。结论香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的有效率高，毒性反应小，值得临床推广。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

胃癌时辰化疗的初步临床研究

目的：比较顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗方案与常规化疗方案治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：将62例胃癌患者随机分为时辰化疗组（32例）和对照组（30例）,两组均采用顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗。结果：时辰化疗组与常规化疗组的有效率分别为53.1%、37.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率分别为34.4%、56.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺铂联合氟尿嘧啶时辰化疗方案治疗进展期胃癌疗效显著,毒性反应降低,患者的生活质量得以提高。