原子吸收测定酸雨钾,钠,钙,镁干扰因素探讨及其消除

主要讨论了用原子吸收分光光度法测定酸雨K、Na、Ca、Mg中主要阴离子AC-、NO3-、CIO4-、C1-、SO42-、PO43-F-对测定的干扰和采用硝酸锶做为干扰抑制剂的最佳使用浓度。结果表明:AC-<10.0mg/L、CIO4-<10.0mg/L、C1-<15.0mg/L、F-<10.0mg/L对K、Na、Ca、Mg测定无干扰;酸雨中含有大于0.50mg/L的PO34-、NO3-就可降低钙的吸光度,但含量达10.0mg/L也不影响K、Na、Mg的测定;含有大于0.50mg/L的SO24-对钙镁的测定都有抑制作用,且随着干扰物浓度的提高吸光值有变小的趋势,选择0.5%硝酸锶可消除以上干扰。     

离子色谱法同时测定空气中的氨、二甲胺、三甲胺

用0.01mol/L的硫酸为吸收液,应用CS12分析柱,采用离子色谱仪同时测定空气中的氨、二甲胺、三甲胺。该方法简便、快速,三种组分分离理想,常见阳离子对分离无干扰;相关线性、相对标准偏差均符合要求,可满足一般分析要求。     

ICP-AES同时测定磷灰石中的K、Na、Ca、Mg、Ti等元素

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)同时测定磷灰石中的K、Na、Ca、Mg、Ti等元素。确定了各元素的检出限,回收率在97%-104%之间,RSD小于1.5%,该方法用于样品测定,结果令人满意。     

HPLC-CAD同时测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙的含量

该文建立一种HPLC-CAD方法同时测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量。采用SiELC Primesep A柱,以0.1%三氟乙酸水溶液-0.25%三氟乙酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流量1 mL/min,柱温30℃,电雾式检测器（CAD）参数：数据采集频率10 Hz,滤波5 s,雾化器温度50℃。检测结果表明钠、钾、镁、钙的线性范围分别为3～60μg/mL、3～60μg/mL、0.5～10μg/mL、1.2～24μg/mL,线性关系良好(n=6)。平均回收率分别为101.7%、98.41%、99.28%、99.73%(n=9)。该文建立的HPLC-CAD方法可用于复方醋酸钠林格注射液中的钠、钾、镁和钙离子的含量测定,研究结果可为复方醋酸钠林格注射液的质量评价提供新方法。     

离子色谱法同时测定饮用水源中七种阴离子

本文通过研究建立了离子色谱法同时测定水中F^-、CL^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、H2PO4^-、SO4^2-七种离子的方法,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便,可快速同时测定不同数量级浓度的离子。有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水、出厂水进行无机消毒副产物和其他控制阴离子的快速检测。     

离子色谱法测定地表水中的总氮

本文提出了采用离子色谱法测定地表水中总氮的新方法,对离子色谱条件和流动相的选择进行了研究,方法具有良好的精确度、准确度,用于实际样品分析,结果令人满意。     

高效液相色谱法同时测定糕点中双乙酸钠、丙酸钠（钙）含量

本方法采用了高效液相色谱法同时对糕点中的双乙酸钠,丙酸钠（钙）含量进行测定。样品中的双乙酸钠和丙酸钠（钙）经酸化后,转化为乙酸和丙酸,经超声波水浴提取后,调节PH值至酸性,经高效液相色谱测定,外标法定量。双己酸钠和丙酸钠（钙）标准曲线的线性回归系数均在0999以上。回收率为：91—107％。本方法具有快速,灵敏,高教的特点．     

离子色谱法测定地表水中的溴酸盐

建立了单柱阴离子色谱测定地表水中溴酸根的方法,并对实际水样进行了测定。溴酸盐浓度在0．01—4．0mg／L范围内与峰面积线性回归相关系数O．9993,检出限为O．02mg／L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0．13％和0．92％,回收率为96．2—103．5％。     

ICP-AES法同时测定水中钾、钠、钙、镁的研究

本文采用美国Perkin-Elmer公司电感耦合等离子发射光谱仪(Optima 4300DV),对同时测定水中的钾、钠、钙、镁四种元素的最佳测试条件进行了探讨,研究了元素间的干扰情况,并进行了检出限、准确度、精密度试验,结果均可满足要求。     

ICP-AES法同时测定水中钾、钠、钙、镁的研究

本文采用美国Perkin--Elmer公司电感耦合等离子发射光谱仪(Optima 4300DV),对同时测定水中的钾、钠、钙、镁四种元素的最佳测试条件进行了探讨,研究了元素间的干扰情况,并进行了检出限、准确度、精密度试验,结果均可满足要求。     

钙离子镁离子共存的纯无机环境中镁方解石介观晶体的形成及其生物学意义

镁方解石介观晶体广泛分布于具有特殊功能的生物矿物中.至今,在排除有机添加剂的参与后合成镁方解石介观晶体仍是一个很大的挑战,同时海洋中镁方解石的形成机理尚不明确.本工作以纯的无定形碳酸钙(ACC)为前驱体,在钙离子镁离子共存的无机环境中控制结晶条件得到了由许多共同结晶取向的纳米晶组成的玉米状镁方解石.在结晶过程中,ACC...     

Na+,Ca2+和Al3+对聚丙烯酸钠的自组装行为的影响

采用荧光探针、动态光散射和透射电子显微镜研究了NaCl、CaCl<'2>和AlCl<.3>对水溶液中的聚丙烯酸钠(PAANa)自组装行为的影响.实验结果表明,在含有NaCl的聚丙烯酸钠水溶液中,分子链以线团形式存在;而Ca<'2+>或Al<'3+>与聚丙烯酸钠主链间通过静电相互作用自组装形成疏水胶束.当Ca<'2+>/...     

超声波提取—气相色谱法测定土壤中有机氯农药残留

本文采用超声波萃取-气相色谱法测定土壤中八种有机氯类农药残留,方法简单、快速、灵敏度高,检测限在0．70-2．4μg/L之间,回收率在81．4—105．5％之间,精密度在4．08—8．52％之间。     

Effects of pH and initial Ca2+?H2PO4? concentration on fibroin mineralization

In the present study, the effects of pH and initial Ca²⁺−H₂PO₄ ⁻ (Ca-P) concentration on fibroin mineralization were studied. The crystal growth of calcium phosphates was regulated by regenerated silk fibroin for 8 h (at pH 4.0, 7.0 and 10.0, respectively). Meanwhile, different concentrations of Ca²⁺ were employed at a certain pH value, keeping the initial Ca-P molar ratio constant at 1.67, i.e., the stoichiometry of hydroxyapatite [Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, HAP]. The products were characterized by X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetric analysis (TGA). The results demonstrated that, compared to pH 4.0 and 10.0, pH 7.0 promoted the transformation of brushite (CaHPO₄·2H₂O, DCPD) to HAP. In the composites of mineralized fibroin, DCPD is the main inorganic phase at both relatively low and high pH, while HAP is the main inorganic phase at pH 7.0. Additionally, the initial Ca-P concentration does not affect the kind of inorganic phase in the synthesized mineralized fibroin, but induce to different contents of inorganic mineral and different morphology of DCPD at pH 4.0 and pH 10.0.     

高效液相色谱-二极管阵列法同时测定卷烟爆珠壁材中10种水溶性合成着色剂

该文开发一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)同时测定卷烟爆珠中10种合成着色剂(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红、赤藓红、靛蓝、喹啉黄)含量的方法.样品经热水提取后通过高效液相色谱分析,以色谱峰保留时间和紫外可见光谱进行定性.流动相采用乙腈-甲醇-乙酸铵(0.02 mol/L)水溶...     

Er3+/Yb3+掺杂NaGd(WO4)2粉体的制备与发光性能

采用水热法成功制备了Er~(3+)/Yb~(3+)双掺杂的NaGd(WO_4)_2纳米粉体,研究了不同络合剂、水热温度对样品形貌和结构的影响。测量了不同Er~(3+)掺杂浓度样品的可见上转换和近红外发射光谱。结果表明:在980nm LD激发下,可观测到样品强烈的绿色上转换发光,对应Er~(3+)的~2H_(11/2)→~4I_(15/2)(530nm)和~4S_(3/2)→~4I_(15/2)(552nm)跃迁,以及较弱的红色上转换和近红外发光,分别对应Er~(3+)的~4F_(9/2)→4I15/2(656nm)和~4I_(13/2)→~4I_(15/2)(1 532nm)跃迁。且随着Er~(3+)掺杂浓度的增加,样品的上转换红绿光和1.54μm附近的近红外光均呈现出先增大后减小的趋势。样品的激发和发射光谱显示,在378nm处的激发峰最强,对应Er~(3+)的~4I_(15/2)→~4 G_(11/2)能级跃迁,最强发射峰位于552nm。根据泵浦功率与发光强度的关系可以得出,红光和绿光的发射主要为双光子吸收过程,但红光还包含了一定的单光子吸收成分。     

Upconversion luminescent property and EPR study of NaGdF4:Yb3+/Tm3+ synthesized by the hydrothermal method

Water soluble upconversion (UC) luminescence hexagonal-phase NaGdF₄: Yb³⁺/Tm³⁺ nanoparticles have been successfully synthesized by the hydrothermal method. XRD, SEM, UC photoluminescence spectra and electron paramagnetic resonance (EPR) spectrum were used to characterize the nanoparticles. The intensity of UC emission region could be controlled through different sodium source and the fluorine source, ⁶P_J→⁸S_7/2 emission of Gd³⁺ is also observed at 310 nm. A broad spectrum with a dominant resonance at g of about 2 was observed by the EPR spectrum of the NaGdF₄:Yb³⁺/Tm³⁺ nanoparticles. The transparent NaGdF₄:Yb³⁺/Tm³⁺ solution presented naked eye-visible violet-blue light under the 980 nm LD excitation. The current work paves the way for their potential application in infrared tomography and magnetic resonance imaging (MRI).     

Yb3+、Er3+和Eu3+共掺杂TiO2纳米带的制备与表征

通过离子交换和水热两步合成过程简单制备了Yb3+、Er3+和Eu3+共掺杂锐钛矿型TiO2纳米带。该3种离子共掺杂未导致TiO2结构和形貌发生变化。光学特性测试结果表明,由于稀土离子掺杂浓度低,Eu3+掺杂未改变由Yb3+和Er3+产生的上转换发射峰位,但可观察到因上转换发光激发的Eu3+荧光发射峰;Eu3+荧光光谱也未受到Yb3+和Er3+掺杂的影响。通过对掺杂样品上转换发光机理的考察证实,上转换发光过程是双光子过程,但TiO2和Eu3+掺杂对此发光过程有明显影响。     

离子色谱法同时测定福州大气PM2.5中无机阴离子和有机酸的研究

本文利用离子色谱法对福州市2015-2016年大气PM_2.5样品中4种无机阴离子(F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-)和5种水溶性有机物(WSOC)(甲酸、乙酸、乙二酸、丁二酸、戊二酸)进行同步测定,结果表明,无机阴离子曲线相关系数大于0.999,有机酸相关系数大于0.994,检出限范围(0.7-25.7)ng/m³,精密度范围(0.3-7.9)%,回收率范围(84.0-116)%,方法性能满足测试要求。SO₄^2-、NO₃^-、Cl^-为主要的水溶性无机阴离子,3种离子浓度之和占PM2.5质量浓度的32.6%。5种水溶性有机酸WSOC的浓度均值范围为(0.031-0.308)μg/m³,总和占PM2.5质量浓度的1.6%,其中乙二酸的含量相对最高。总体而言,PM2.5中水溶性无机离子和有机酸浓度的季节变化表现为春、冬季高,夏、秋季低的特点。NO₃^-、乙二酸在夏季表现出不同的浓度特征可能与物质的性质和夏季高温强辐射天气有关。乙二酸与SO42-、NH4+、NO3-有较强的线性相关性,初步推断其主要来源为光化学反应而形成的二次污染物。     

等速电泳法同时检测 Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)和 F~-

本方法以 Ca~(2+)为前导配对离子,改变了 SO_4~(2-)的有效淌度,从而实现了 Cl~1,NO_3,SO_4~(2-)及 F~-的同时分离检测。分析结果与离子色谱法基本相符。