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原子荧光光度法测定水中汞及不确定度分析 总被引:1,自引:1,他引:0
对汞(Hg)的原子荧光测定法进行探讨,其检出限为0.00001 mg/L;根据测量不确定度评定与表示理论,分析原子荧光光度法测定水中汞的影响因素,计算和评估来自标准溶液、工作曲线、重复测量等各因素的不确定度。 相似文献
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原子荧光光度法测定水中砷的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对原子荧光光度法测定水中砷的影响因素进行分析,找出各影响因素的不确定度进行分析,给出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是工作曲线带来的不确定度,其它影响因素都是次要的。 相似文献
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通过建立数学模型全面分析了冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的影响因素,评估了各因素的不确定度,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。此方法为铅精矿检验室汞含量不确定度的评定提供了参考。 相似文献
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对采用原子荧光光度法测定水中砷的不确定程度进行评价,重点研究了在测定过程中不确定度的主要来源,并对其不确定度成分进行了定量统计。应用数学统计学中最小二乘法建立回归方程,在回归方程基础上建立数学模型,针对分析过程找出的不确定度的来源,加以统计分析。结果表明:原子荧光光度法测定水中砷不确定度主要来源是容器误差、测量重复性及拟合曲线引起的。 相似文献
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通过探究冷原子荧光法测定浓度范围为0~20 ug/L的总汞不确定度评定(不包含样品前处理引入的不确定度评定),综合分析了影响不确定度的因素及来源,最后合成得到扩展不确度。 相似文献
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通过评估原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度,分析各个分量的在实验分析过程中产生的不确定度可以得出,测定过程中的不确定度主要来源是校准曲线的绘制。在实验分析中把握好校准曲线测量的过程可有效控制分析质量。 相似文献
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文章通过对冷原子分光光度法法测定工业硫酸中汞含量测定结果的不确定度评定。分析了测量过程中不确定度的来源,并对各来源因素进行不确定度的评定,得出各种因素对检测结果的影响程度,为今后提高检测的准确度提供依据。 相似文献
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对锑(Sb)的原子荧光测定法进行探讨,其检出限为0.21μg/L,样品回收率在90.0%~104%。分析原子荧光光度法测定水样中锑浓度的影响因素,计算和评估各因素的不确定度,结果表明影响测量不确定度主要因素是标准储备液和仪器原子荧光强度值带来的不确定度。 相似文献
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探讨原子荧光光度计同时测定水样中砷、硒的技术,其检出限分别为0.087ug/L和0.17ug/L,回收率为99.8~105%、96.5~100%。测定标准样品中砷、硒含量与标示值一致,计算其不确定度,分析不确定度产生的主要因素是原子荧光强度值带来。 相似文献
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双道原子荧光光谱法联合测定水中砷和锑 总被引:1,自引:0,他引:1
应用双道原子荧光光谱法,同时测定水中砷和锑,探讨了联合测定砷、锑的各种影响因素,通过优化和折衷条件的方法,得出联合测定水中砷和锑的最佳条件。 相似文献
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冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞含量,对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定,结果表明:在各分量中,以测量重复性带来的不确定度分量最大。本为涂料检验室的不确定度评定,尤其使用校准曲线时的不确定度评定,提供了一个评定方法的参考模式。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定尿汞及其不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿汞含量并对测量不确定度进行评定。样品经湿法消解,用原子荧光仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该检测方法线性良好,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为2.42%~2.63%,加标回收率为92.27%~97.33%,不确定度报告为(12.84±0.80)μg/L,取k=2。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过建立数学模型对火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度进行分析和评估,计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成,为建立有效的质量控制方法提供了依据。 相似文献
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采用国际通用的方法对X-射线荧光光谱法测定聚乙烯中的汞含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,分析了不确定度的主要来源;评定了不确定度分量及扩展不确定度;汞量的不确定度评定报告为:XHg=(198±5.92)mg/kg(k=2,v=10)。 相似文献
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《云南化工》2020,(2):59-61
随着人类社会的发展,人为因素造成土壤重金属污染是当今世界越来越不容忽视的环境问题,其中以砷、汞最为突出。采用硝酸和盐酸混合液水浴消解土壤,硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷和总汞的含量。通过实验,砷、汞元素校正曲线相关系数分别为0.9996和0.9997,砷、汞方法检出限分别为0.010mg/kg和0.003mg/kg,相对标准偏差范围为1.52%~3.05%和1.21%~4.47%,表明该方法具有较好的准确性和稳定性,同时通过加标实验,砷、汞的加标回收率分别为95.5%~106.1%和93.4%~103.5%,进一步确认了该方法准确可靠。 相似文献