微波消解、氢化物发生冷原子吸收法测定煤中汞初探

采用微波消解法对煤样进行前处理,用氢化物发生器、冷原子吸收法测定其汞含量,探讨微波消解、氢化物发生冷原子吸收法与标准方法的试验程序、样品处理方式和汞蒸气发生方式的区别,并对两方法的测定结果进行比较。结果表明:采用微波消解、氢化物发生冷原子吸收法测定标样的相对标准偏差为2.11%,且测定结果与标准含量一致;微波消解、氢化物发生冷原子吸收法具有使用可靠性及对标准方法的可替代性。     

流动注射氢化物发生-原子吸收法测煤中汞

着重讨论了使用流动注射氢化物发生-原子吸收法(FI-HG-AAS)测定煤中汞的各种实验条件.该法测定煤中微量汞的相对标准偏差为1.92%～8.60%;回收率94%～105%;检出限0.12 ng/mL.同时,研究了煤中其它20种主要元素对测定的干扰,并着重对As、Se的干扰作了实验研究.     

冷原子吸收法测定出口重晶石中汞含量

我国广西、贵州等地盛产重晶石，湛江港是我国出口重晶石的主要港口之一，每年出口均在百万吨以上，由于发达国家对环保的要求，出口重晶石要求检验汞的含量，而重晶石中汞的测定，在ISO标准、国标、行标均无检测方法。参考有关文献，采用硝酸一高氯酸溶解样品，以氯化亚锡为还原剂，根据汞原子对波长253．7nm的共振谱线有强烈吸收作用的原理进行测试，方法快速、简便，应用性强。     

热分解汞齐化原子吸收法直接测定煤中汞的试验研究

简介热分解汞齐化原子吸收法的直接测汞原理,从热分解温度、热分解时间、氧气流量和样品质量等方面探讨影响煤中汞准确测定的试验因素,以建立测定煤中汞的最佳测试条件。将热分解汞齐化原子吸收法对12个煤样的直接测汞结果与氧弹燃烧—冷原子吸收法的测定结果进行对比,通过方法检出限和线性范围以及方法精密度、准确度分析可知,采用热分解汞齐化原子吸收法测定煤中的汞含量检出限为0.010μg/g,2种测定方法的测汞结果无显著性差异,重复测定的精密度均良好,且极差均小于标准规定的重复性限。即采用热分解汞齐化原子吸收法具有灵敏度高、检出限低、精密度较好等优点,适用于煤中汞含量的直接测定。     

红外吸收法测定煤中全硫

就影响红外吸收法测定煤中全硫的氧气流量、样品质量、燃烧温度、催化剂、样品推进方式等因素进行试验并确定了测定条件.标准煤样测定结果都在标准值的不确定度范围，日常分析样品（w(S_t,d)＜4.50％）测定结果与艾氏卡法结果进行统计分析，表明2种方法没有显著性差异.     

冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%～0.010%,加标回收率在95.0%～103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%~0.010%,加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

原子吸收法测定轻质油中痕量铜

探讨了用原子吸收空气-乙炔火焰连续测定轻质油中痕量铜的方法,并考察了轻质油中铜的萃取富集方法。实验结果表明,采用I2-甲苯溶液为氧化剂和稀硝酸为萃取剂处理轻质油,并利用原子吸收分光光度法测定油中铜含量,该测定方法简便、快速、准确度高且重现性良好。     

火焰原子吸收光谱法测定废定影液中银含量

用硝酸与盐酸处理废定影液样品,可将样品中的硫代硫酸络合物与离子完全分解．加入氨水、银和氨生成很稳定的银氨络离子,用原子吸收分光光度法测定废定影液中的银含量．方法的相对标准偏差小于3％,加标回收率96．2％～102．4％．     

原子吸收光谱法在煤灰分析中的应用

从煤灰分析方法GB/T 4634、GB/T 19225和GB/T 16658的应用、分析线的选择、原子吸收干扰因素分析、测定影响因素分析等方面,简单地介绍了原子吸收光谱法在煤灰分析中的应用情况。     

原子荧光测定煤中砷、汞的溶矿方法对比及形态分析研究

针对地域不同的煤炭样品,利用原子荧光分析技术,考察了测试砷、汞的检出限及精密度。对比了常规溶矿、高温焙烧和微波消解三种溶矿方法对煤中砷、汞的浸出情况,表明常规溶矿有利于两元素的同时浸出且溶矿完全。通过形态分析结果表明,煤中砷、汞主要存在形态是残渣态,其次是有机态和硫化态,燃煤中水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态总浸出率达4％,相对原煤易影响环境。提取序列对形态分析结果之影响的试验表明,硫化态和有机态受提取序列变化很明显,分别在不同序列中达到最大值。     

铅试金捕集-火焰原子吸收光谱法测定印刷线路板中的金和钯

通过铅试金捕集线路板中的金和钯,再以王水溶解,在仪器的设定条件下,在5％的盐酸介质中,以空气-乙炔为火焰,采用原子吸收光谱法测定金和钯,该法测金的标准偏差为0.29,测钯的标准偏差为0.24,表明该法的测定结果准确.     

原子吸收光谱法测定铜精矿中低含量的银

用王水和高氯酸溶样，以高氯酸和盐酸为测定介质，并控制合适的酸度，最后用原子吸收光谱法测定铜精矿中的银。该法简单、分析快速，易于掌握。该法检出限为0.0026mg/L，回收率为97．3％－102．5％，变异系数小于3．82％。     

原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银

先用硝酸和盐酸溶解铜阳极泥，再加浓氨水使其转换成氨性溶液，最后用原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银。本法测定结果与YS／T88－1995火试金法测定结果一致，相对标准偏差为1．15％（n＝6）。本法可快速、准确地测定铜阳极泥中的银。