石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中碲及其化合物

本文对石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中碲及其化合物的实验条件进行了系统的研究和探讨。研究及验证结果表明,本法对碲含量为0～100mg/ml的样液,检出限为3.6×10~(-4)ng/ml,精密度为2.5％～3.2％,平均回收率为98.8％,测定范围为0～0.05mg/m~3,采样体积为50L时最低检测浓度为1.8×10~(-5)mg/m~3,目前我国尚未有测定工作场所中碲及其化合物的卫生标准检验方法。本试验方法具有精密度高,样品贮存稳定,采样效率高准确快速等优点,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物的要求。1 实验部分1.1 原理     

冷原子吸收光谱法测定工作场所空气中汞及其化合物的改进

探讨了冷原子吸收法测定汞含量的最佳测定条件,优化了工作场所空气中微量汞及其化合物的测定方法。结果表明,本法检出限为0.49 ng/ml,样品测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定饮料中的钙,镁

饮料中的钙.镁测定,用乙二胺四乙酸二钠法,不仅需要两次滴定,操作繁琐,且灵敏度低,有时无法测定,本文建立的火焰原子吸收光谱法,简便、快速、灵敏度和准确度高,精密度好,完全能满足饮料中钙镁的分析.     

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中的铍

目的建立一种简便、快速、灵敏度高的工作场所空气中铍的测定方法。方法用微孔滤膜采集空气样品,然后经酸消解,用水稀释定容后,在选定的工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果方法的检测限为0·02μg/L,测定范围为0·0~7·0μg/L,最低检出浓度为6·7×10-6mg/m3,回收率为94·2%~104·3%,变异系数小于5·5%。结论本法简便快速且灵敏度高、准确度好,适于工作场所空气中铍的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅及其化合物的不确定度评定

测量不确定度是指合理地赋予被测量之值的分散性、与测量结果相联系的参数。对于不同的方法,各影响因素对测量结果的影响程度不一样。笔者根据“测量不确定度评定和表示”[1]对工作场所空气中铅及其化合物测定[2]的不确定度进行了评定,从而保证检测结果的有效性和合理性。1测量     

石墨炉原子吸收光谱法测定空气中砷

用ＨＣｌ消解，加ＰｄＣｌ２和Ｍｇ（ＮＯ３）２混合基体改进剂，建立了石墨炉原子吸收光谱法测定空气中砷的方法。该法的检测限、准确度、精密度、线性范围均符合《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求。     

氢化发生原子吸收光谱法测定空气中铅

目前常用的空气铅测定方法仍是双硫腙比色法,此法操作较繁琐,且灵敏度低;石墨炉原子吸收法仪器昂贵,不易普及;火焰原子吸收法灵敏度较低,不适于空气中铅分析。我们应用气态原子化装置与原子吸收光谱仪联用测定空气中铅,取得了理想的结果。此法不但快速,简便,而且...     

火焰原子吸收光谱法测定车间空气中碲

目前国内尚无车间空气中碲的测定方法及卫生标准。我们参照空气监测方法［１］及美国ＡＣＧＩＨ发布的车间空气中碲的时间加权平均（ＴＷＡ）浓度０．１ｍｇ／ｍ３，对本市某研究所生产半导体材料的车间空气中的碲浓度进行了测定。一、材料与方法１．仪器：（１）采样夹；...     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰及其化合物含量不确定度评估

目的建立火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰及其化合物含量的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源为样品制备过程产生的不确定度和采样引入的不确定度。结论运用本不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更有效地提高检测工作的质量。     

火焰原子吸收法测定空气中银及其化合物的含量

目的建立空气中银元素火焰原子吸收光谱测定法。方法用微孔滤膜采集空气样品,经硝酸消解样品后,用火焰原子吸收直接测定。结果线性范围0.1～5.0μg/mL,相关系数为0.999 4,最低质量检出浓度0.003mg/m3。精密度RSD为0.83%～3.13%,加标回收率为95%～103%。结论本法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高,适用于工作场所中银及其化合物的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所中钾及其化合物含量

目的 采用火焰原子吸收光谱测定方法对工作场所空气中钾及其化合物进行检测,并对其方法做相应的探讨改进.方法 通过不同波长条件下吸光度的比较,选择出最佳条件用于本机分析实验.采用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液,测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后,由标准曲线得钾浓度(μg/ml).结果 本方法灵敏度高...     

藕粉中钙镁的火焰原子吸收光谱法测定

钙（Ca）镁（Mg）是生命必需的元素之一，由于人们日常膳食结构不同，易造成Ca、Mg的缺乏，而需要铺助一些保健食品。因此，保健食品中的元素含量测定受到了人们的普遍关注。本应用悬浮液进样．火焰原子吸收光谱法对市售藕粉中的Ca、Mg含量进行了测定，结果令人满意。报道如下。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镉及其化合物含量的不确定度评定

[目的]探讨火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镉及其化合物含量的不确定度评定方法。[方法]依据国家职业卫生标准GBZ/T 160.5-2004和JJF 1059.1-2012的原理和方法,对不确定度的分量进行计算。[结果]采集75 L和120 L标准采样体积引入的相对不确定度分别为0.008 4、0.004 8,标准溶液及配制过程引入的不确定度为0.006 6,标准曲线拟合引入的相对不确定度为0.025 8,样品制备过程引入的相对不确定度为0.030 0,样品重复测定引入的相对不确定度为0.001 5。合成相对标准不确定度为0.041 9,测定工作场所空气中镉及其化合物浓度为0.067 mg/m^3,扩展不确定度为0.005 mg/m^3(k=2)。样品溶液制备过程、拟合标准曲线和标准采样体积是本方法不确定度的主要来源,其他分量相对很小。样品溶液制备过程中样品消解过程引入的不确定度对合成不确定度的贡献最大。[结论]在试验中,要注意减少样品前处理损失,选择高纯度标准液、标准物,加强前处理和标准曲线拟合等步骤的质量控制,减少测量结果的不确定度,保证试验数据的准确性、可靠性。     

原子吸收光谱法测定工作场所空气中金属铟

金属铟(In)及其化合物,广泛地用于半导体和原子能工业中.在生产和使用铟及其化合物中均可致职业接触铟或其化合物.可溶性铟盐对人体有害,我国建立的工作场所空气中铟及其化合物的时间加权平均浓度(TWA)和短时间容许接触浓度(ST)分别为0.1 mg/m3和0.3 mg/m3[1],美国等国家的卫生标准(时间加权平均浓度,TWA)均为0.1 mg/m3[2].     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铅的探讨

目的:提高火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅的灵敏度。方法:选择铅的测试波长217.0 nm和氘灯背景校正。结果:线性范围为0~5μg/ml,检出限0.09μg/ml,该方法回收率93.7%~102.8%,用标准物质滤膜(Zk101-2)对该法验证,验证结果与推荐值一致,相对标准偏差(n=9)为2.34%。结论:在测试波长217.0 nm测定结果准确、可靠,并可提高火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅的灵敏度。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中铅

我们采用ＶＡ 90氢化物发生 原子吸收光谱法测定空气中铅 ,本方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点 ,进口和国产仪器均能使用 ,易于推广普及。一、材料与方法1.原理 :在酸性及氧化剂存在的条件下 ,铅与硼氢化钠反应产生铅化氢气体 ,由载气输送到火焰燃烧器上的石英管中 ,在 2 83 3ｎｍ波长下测定铅的含量。2 .仪器与试剂 :ＷＹＸ 4 0 1型原子吸收分光光度计 (沈阳分析仪器厂 ) ,ＶＡ 90型氢化物发生装置 (同济医科大学 ) ,铅空心阴极灯 (河北衡水宁强光源厂 )。实验用水为全玻重蒸水 ,铅标准溶液 10 0 μｇ/ｍｌ(国家二级标准物质 ,核工业…     

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中锑及其化合物结果的不确定度分析

目的探讨工作场所空气中锑及其化合物测定值的不确定度与影响不确定度的因素。方法依据JJF 059-1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算工作场所空气中锑及其化合物测定值合成标准不确定度。结果锑及其化合物含量X=(20.25±1.26)μg/L。其不确定度主要包括检测仪器的相对不确定度、标准溶液的浓度、样品浓度、标准溶液稀释量具、样品稀释量具、有效数字修约。结论全面反映检测过程中各方面的不确定度是质量控制的关键。     

工作场所空气中碲及其化合物石墨炉原子吸收光谱法研究

目的　建立测定工作场所空气中碲及其化合物的石墨炉原子吸收光谱法。方法　采用微孔滤膜采样 ,样品经酸解后 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定碲的含量。结果　本法的检出限为 3 6× 10 - 4mg/L(3 6× 10 - 4μg/ml) ,最低检出浓度为 3× 10 - 4mg/m3(以采集 3 0L空气样品计 ) ,平均回收率为 98 8% ,线性范围为 0 0 0～ 0 10mg/L ,平均相对标准偏差为 2 9%。结论　本法具有操作方便、灵敏度高、重现性好、样品贮存稳定、采样效率高等优点 ,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物浓度和卫生部《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求