左归饮加减煎剂对老年小鼠骨髓细胞微核形成的影响

目的研究左归饮加减煎剂对老年小鼠骨髓细胞微核形成的影响。方法老年小鼠服用左归饮煎剂三次后取胸骨制作骨髓涂片，在光镜（油镜）下计数嗜多染红细胞的微核数。结果实验组微核形成率明显降低，因此认为：左归饮加减剂能防止染色体畸变，抑制骨髓细胞的微核形成。     

左归饮加减煎剂对老年小鼠骨髓细胞核形成的影响

目的 研究左归饮加减煎剂对老年小鼠骨髓细胞微核形成的影响。方法 老年小鼠服用左归饮煎剂三次后取胸骨制作骨髓涂片，在光镜（油镜）下计数嗜多染红细胞的微核数。结果 实验组微核形成率明显降低，因此认为：左归饮加减剂能防止染色体畸变，抑制骨髓细胞的微核形成。     

雌性老龄小鼠饮用左归饮加减后卵巢和子宫的形态学及组织化学改变

目的探讨左归饮加减对老年雌性小鼠卵巢和子宫的影响。方法雌性老年昆明种小鼠饮用左归饮加减煎剂７５ｄ后，取卵巢和子宫进行形态学和细胞化学研究。结果服药小鼠的卵巢内卵泡生长发育过程活跃，卵泡膜内层细胞及基质细胞内３β—ＨＳＤＨ阳性反应细胞增多，反应增强，子宫壁增厚，ＰＡＳ（＋）和ＡＢ（＋）细胞明显增多，反应增强。结论左归饮加减有明显的改善老年小鼠卵巢和子宫功能的作用。     

中药左归饮加减对小鼠血粘度及体外血栓的干预

目的　探讨中药左归饮加减对小鼠血流变及体外血栓的影响。方法　中老年雄性昆明种小鼠饮用该中药煎剂 75d后取血 ,测全血粘度、血浆粘度及体外血栓的质量。结果　以上指标均随增龄而增加 ;实验组小鼠的全血粘度、血浆粘度、体外血栓的长度及重量均明显低于中老年对照组 (P <0 .0 1)。结论　左归饮加减有降低血粘度 ,抑制血栓形成及改善实验动物血液循环的作用。     

雌性老龄小鼠饮用左归饮加减后卵巢和子宫的形态学及组织化学…

探讨左归饮加减对老年雌性小鼠卵巢和子宫的影响。方法雌性老年昆明种小鼠饮用左归饮加减煎剂７５ｄ后，取卵巢和子宫进行形态学和细胞化学研究。结果服药小鼠的卵巢内卵泡生长发育过程活跃，卵泡膜内层细胞及基质细胞内３β－ＨＳＤＨ阳性反应细胞增多，反应增强，子宫壁增厚，ＰＡＳ和ＡＢ细胞明显增多，反应增强。     

HLC近交系小鼠骨髓嗜多染红细胞微核检测

目的：了解HLC近交系小鼠骨髓微核自发率。方法：将HLC小鼠、无毛小鼠及昆明种小鼠各分为2组，一组取骨髓涂片观察，另一组腹腔注射100mg/kg环磷酰胺，18h后取骨髓涂片观察，计算微核率。结果：HLC近交系小鼠嗜多染红细胞微核自发率与无毛小鼠和昆明小鼠差异无统计学意义（P＞0．05）；腹腔注射环磷酰胺后，HLC近交系小鼠与无毛小鼠及昆明小鼠骨髓微核率均显著升高（P＜0．01），但3者之间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：HLC近交系与无毛小鼠及昆明小鼠微核自发率相似，对环磷酰胺诱变剂的敏感性相一致。     

迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用

目的 研究迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用。方法 以骨髓嗜多染红细胞微核形成率为观测指标,C57BL／6J小鼠经⁶⁰Co γ射线1~3 Gy照射24 h后观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择合适的照射剂量;C57BL／6J小鼠经⁶⁰Co γ射线2Gy照射后不同时间观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择照射后取骨髓的时间;2 Gy照射前经迷迭香酸处理的C57BL／6J小鼠照后24 h观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化,以确定迷迭香酸对小鼠微核保护作用的剂量效应与时间效应。结果 2 Gy照射24 h后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比较明显,适合作为小剂量照射条件;照射后24 h或48 h骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比其他时间明显;经迷迭香酸100 mg/kg连续7次处理后的受照射小鼠骨髓细胞中,微核发生率（6.50‰）明显低于单纯照射组（23.65‰）。结论 迷迭香酸对γ射线致骨髓嗜多染红细胞微核具有保护作用。     

青,老年小鼠体外血栓的比较及左归饮加减对体外血栓的影响

昆明种小鼠３２只，其中老年鼠２４只（１８～２４个月）分成Ａ、Ｂ两组；青年鼠（３～４个月）８只为Ｃ组。Ａ组小鼠饮用左归饮加减的常规汤剂７５天后，各组小鼠均取血１ｍｌ，以国产ＤＪＨ型单环血栓仪进行体外血栓监测。结果：Ａ、Ｂ两组体外血栓的长度和重量明显高于青年组（Ｐ＜０．０１），Ａ组低于Ｂ组（Ｐ＜０．０５）。实验结果表明，小鼠的体外血栓随增龄而增长和增重，证明左归饮加减而成的汤剂有明显改善血液循环的作用。     

归芪口服液促进放射损伤小鼠骨髓造血机能的恢复及其机制

目的探讨归芪口服液对放射损伤小鼠骨髓组织中CD54表达的影响及其促进早期骨髓造血恢复的可能机制。方法将42只清洁级近交系健康昆明小鼠随机分为3组。正常组不做任何处理；归芪组和对照组于6．0Gy ^60Coγ射线一次性全身均匀照射后．分别被胃饲归芪口服液（200mg／次，2次／d）和相同剂量的生理盐水。照射后第4、8和14天计数小鼠骨髓单个核细胞和骨髓组织中巨核细胞数，测量骨髓造血组织面积，并用免疫组织化学法检测骨髓组织中黏附分子CD54的表达水平。照射后第8天计数小鼠的脾集落形成单位（CFU—S）数。结果照射后第4、8、14天归芪组骨髓单个核细胞、骨髓组织中巨核细胞计数和骨髓造血组织面积均显著高于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；第4、8天归芪组骨髓组织中CD54的表达水平显著高于对照组（P〈0．01），第14天归芪组CD54表达水平下降，明显低于对照组（P〈0．01）。照射后第8天归芪组CFU—S计数显著高于对照组（P〈0．01）。结论归芪口服液能够促进放射损伤小鼠早期骨髓造血功能的恢复，其机制之一可能是通过调节骨髓组织中黏附分子CD54的表达。     

左归饮加减对小鼠肝细胞内SOD的影响

本试验选用昆明种小鼠３２只，其中老年小鼠（１８月～２２个月）２４只，分为Ａ，Ｂ两组，Ｃ组为青年小鼠（２个月）８只，以中药方剂左归饮加减的水煎液给Ａ组小鼠自由饮用。７５天后，与Ｂ组相比活力增加，毛色光亮，肝细胞内ＳＯＤ活性明显升高（Ｐ〈０．０５），实验证明，以左归饮为主的水煎液，可增强肝细胞内ＳＯＤ的活性，因此有明显的抗氧化，抗衰老的作用。     

激光照射对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的：研究激光照射的生物效应。方法：采用低能量He-Ne激光照射小鼠，每天1次，每次10min，照射7天后，处死小鼠，测定小鼠骨髓染红细胞微核的出现率，结果：结低能量He-Ne激光照射的小鼠的细胞微核率与对照组比较无差异（P＞0．05），结论：受低能量He-Ne激光照射后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增加，治疗用低能量的He-Ne激光不会致突变。     

左归饮及其部分组方对老年小鼠自由基代谢的影响

目的　研究左归饮对老年小鼠自由基代谢的影响。方法　将左归饮及其部分组方给老年小鼠连续自由饮75天后 ,测定其血清中MDA含量、SOD活性和T AOC。结果　左归饮能明显降低老年小鼠血清中MDA含量 ,同时提高其血清中SOD活性 (P <0 .0 5 )。结论　左归饮可能是通过改善自由基代谢发挥其抗衰老作用。     

豫医无毛小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验研究

采用骨髓嗜多染红细胞微核技术对豫医无毛小鼠进行骨髓微核实验研究。结果:(1)豫医无毛小鼠嗜多染红细胞自发微核率与正常昆明小鼠无显著性差异P>0.05。(2)腹腔注射环磷酰胺后,豫医无毛小鼠与昆明小鼠骨髓微核率均显著升高,但两者之间无显著性差异P>0.05。提示:豫医无毛小鼠与昆明小鼠自发微核率相似,对环磷酰胶诱变剂的敏感性相一致。     

平阳霉素对小鼠骨髓和外周血红细胞微核率的影响

比较了小鼠经２次腹腔注射平阳霉素后骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）和外周血ＰＣＥ及正细胞（ＮＣＦ）微核率的诱导情况，结果表明，外周血ＰＣＥ微核率与骨髓ＰＣＥ微核率几乎为完全关（ｒ＝０．９９），只是外周血ＰＣＥ微核率的峰值比骨髓ＰＣＥ微核率峰值滞后２４小时，而外周血的微核率随染率时间的延长缓慢上升，在染毒第７天基本与骨髓及外周血ＰＣＥ微核率一致。     

T—2毒素对小鼠骨髓红细胞微核率的影响

ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠随机分成２组，实验组和对照组。实验组小鼠隔日Ｔ－２毒素灌胃，持续６周后，观察毒在体内诱导骨髓嗜多染红细胞出现微核的情况，。实验结果表明，给予１．０ｍｇ／ｋｇ体重的Ｔ－２毒素可诱导小鼠骨髓微核试验阳必一实验组微核率明显高于对照组，差异有显著性，提示Ｔ－２毒素可引起小鼠染色体畸变，具有致畸潜力。     

阿霉素对小鼠骨髓微核和染色体的影响

目的探讨阿霉素对小鼠骨髓微核和染色体的影响。方法将60只小鼠随机分为3组,每组20只,A组腹腔注射阿霉素溶液3mg·kg-1,B组腹腔注射阿霉素溶液5mg·kg-1,C组为对照组,腹腔注射生理盐水,均连续注射5d。染毒5d后,取小鼠骨髓进行微核实验和染色体制片,统计小鼠骨髓微核发生率和染色体畸变率。结果经阿霉素处理后的小鼠骨髓细胞,在主核附近出现1个或几个小的亮点,即为微核;骨髓细胞的染色体畸变主要表现为染色体的断裂和部分缺失。A组和B组的骨髓微核发生率和染色体畸变率与C组相比显著升高(P<0.05,P<0.01),且B组小鼠骨髓细胞微核发生率和染色体畸变率高于A组(P<0.05),呈一定的剂量依赖关系。结论阿霉素可致小鼠微核发生率增高、染色体损伤,对小鼠有遗传毒性作用。     

补肾复方对胸腺细胞增殖周期、胸腺一氧化氮及抗氧化作用的影响

[目的]研究补肾阳复方右归饮和补肾阴复方左归饮在体内对小鼠胸腺细胞增殖周期,胸腺组织一氧化氮和抗氧化作用的影响.[方法]分别采用流式细胞术检测右归饮、左归饮对小鼠胸腺细胞增殖周期、SOD测定试剂盒,NO测定试剂盒检测SOD、NO的含量.[结果]小鼠灌服右归饮后,胸腺细胞的细胞周期较之对照组发生明显的改变,表现为G2/M期细胞的比例明显增加,而G0/G1期细胞的比例明显减少(P＜0.01).而左归饮组小鼠胸腺细胞的细胞周期无明显影响;右归饮组小鼠胸腺组织SOD的活力显著高于对照组,NO的含量则显著低于对照组,而左归饮组则均无显著差异.[结论]右归饮有延缓胸腺衰老的作用,其可能的机制之一是增强胸腺组织的抗氧化能力.     

右归饮促异体骨髓细胞向成骨分化防治辐照后骨量丢失机制的实验研究

目的:研究右归饮调控辐射后小鼠体内的异体骨髓细胞向成骨细胞分化,尝试揭示其防治辐照引起的骨量丢失的机制。方法:选用80只8 w龄雄性BALB/c小鼠,随机选取32只用于骨髓细胞提取和回输。将剩余48只小鼠随机分成6组,每组8只,分别为空白对照组、辐照组、骨髓细胞(BM)回输组、右归饮高剂量组、中剂量组、低剂量组。辐照组:接受6.0 Gy的γ辐照;BM回输组:6.0 Gy的γ辐照+同种异体骨髓细胞1∶1回输;右归饮高、中、低剂量组:在骨髓回输组的基础上,分别将0.51 g/m L浓度的右归饮每天以0.03 g/m L、0.02 g/m L、0.01 g/m L灌胃。2 w后,检测各组小鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、双侧股骨单位体积内骨量(即骨密度)的差异及股骨组织病理变化。结果:右归饮高剂量组双侧股骨骨密度显著高于辐照组、BM回输组(P<0.01),右归饮中剂量组与辐照组、BM回输组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);右归饮高、中剂量组及空白对照组ALP浓度显著高于辐照组(P<0.01),且高剂量组高于低剂量组、BM回输组(P<0.05)。组织病理显示:辐照后骨髓组织结构凌乱,骨髓单核细胞大量消失,部分组织变性,骨小梁稀疏甚至消失,经BM回输后骨小梁重现,骨髓单核细胞数量明显恢复,与BM回输组比较,高剂量组骨小梁排列有序坚实,脂肪空泡数量少,接近空白对照组。结论:右归饮可促进异体骨髓细胞向成骨分化,改善辐照后小鼠骨量丢失情况。     

桑椹对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的抑制作用

用小鼠骨髓细胞微核试验方法，观察新鲜桑椹汁对环磷酰胺诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的抑制作用。结果发现新鲜桑椹汁具有抑制ＣＰ诱发骨髓微核率升高的作用，各实验组与阳性对照组间差异有显著性，且有明显的剂量反应关系。     

不同品系小鼠骨髓多染红细胞微核细胞率的比较

不同品系小鼠骨髓多染红细胞微核细胞率的比较北京医科大学卫生毒理教研室尚兰琴，徐厚恩，李正云宁夏医学院卫生毒理教研室尹秀琴个鼠骨髓微核试验已广泛应用于评价各种理化因子对染色体的损伤，此方法具有简便、快速的特点，但不同品系的小鼠骨髓的微核自发率不同，并对...