复方苦豆子栓剂的质量标准考察

目的:建立复方苦豆子栓剂的质量标准。方法:经酸水法提取有效成分后,用RP-HPLC法测定苦参碱的含量。色谱柱为依利特C18柱(250nm×4.5nm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水-三乙胺(15:22.5:62.5:0.01),检测波长215nm,流速为1mL/min。结果:苦参碱在0.74μg～5.18μg范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6),平均回收率为98.50%,RSD为1.38%(n=5)。结论:测定方法简单,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方苦豆子对高脂血症鹌鹑的抗氧化及肝脏保护作用

目的观察复方苦豆子的抗氧化和保护肝脏作用。方法给鹌鹑喂养7周高脂饲料复制高脂血症模型,模型成功后,随机分成6组：正常对照组（喂基础饲料＋蒸馏水）;高脂模型组（喂高脂饲料。蒸馏水）;阳性对照组（喂高脂饲料＋血脂康0．4g／kg）;高剂量组（喂高脂饲料＋复方苦豆子24．4g／kg）;中剂量组（喂高脂饲料÷复方苦豆子12．2g＆g）;低剂量组（喂高脂饲料＋复方苦豆子6．1g／kg）。7周后监测血清中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及肝匀浆中的SOD、MDA和胆固醇、甘油三酯指标变化,进行肝脏形态学观察。结果复方苦豆子可降低肝匀浆和血清中的MDA,升高肝匀浆和血清中的SOD,且达到血脂康作用水平,抑制脂肪肝形成。结论复方苦豆子具有一定的抗氧化作用和肝脏保护作用。     

苦豆子药理作用的研究进展

苦豆子(Sophora alopecuroides，L)为豆科槐属植物，在我国西北地区广泛分布，主要生长于荒漠区内较潮湿的地段。别名苦豆根、苦甘草、苦豆草等。全株味苦性寒，具有清热解毒、祛风燥湿、止痛杀虫等作用。始载于我国最早的药学文献——》《神农本草经》，列为本品，谓其能安五脏，定志益精。自20世纪30年代开始，通过各种实验技术从     

复方苦豆子栓剂体外溶出度的测定及意义

目的：制备复方苦豆子栓剂并测定其体外溶出度。方法：以甘油明胶作为基质,制备复方苦豆子栓剂,并依据《中国药典〉〉2005年版溶出度测定法项下第二法的规定,测定其溶出度。结果：按weihuu分布模型求得Td,m参数,3个批号栓剂溶出度参数差异均无统计学意义（19〉0．05）。结论：该栓剂处方设计简单可行,质量可靠。     

苦豆子生物碱的提取方法

生物碱是一类广泛存在于植物中的含氮化合物,是许多药用植物的有效成分之一,其药用价值已经受到人们的广泛关注,生物碱的提取方法也在不断地改进和发展中.本文以苦豆子为研究对象,综述了近年来不同方法在苦豆子生物碱提取中的应用和进展,并作了适当改进,旨在为以后进一步研究苦豆子生物碱提供借鉴.     

苦豆子种子中生物碱的研究进展

苦豆子为豆科槐属多年生草本植物,其有效成分生物碱具有较强的生物活性,本文从化学成分及药理作用方面,分别阐述了苦豆子种子中生物碱类化学成分及其药理作用的研究进展,以期为广大医药工作者对此作进一步的研究与探索提供帮助。     

苦豆子中生物碱的药物动力学研究

苦豆子SophoraalopecuroidesL.为豆科槐属植物,在我国西北地区分布广泛。国内近年来对其化学、药理和临床应用方面的研究已积累了较丰富的资料,从其全草中提出的苦豆子总生物碱具有消炎[1]、抗癌[2]、抗菌[3]、神经系统及增强免疫功能[4]等多种药理作用。目前已知生物碱中含有15种以上的单一生物碱[5],其中槐果碱、苦参碱、槐胺碱、槐定碱、苦豆碱、氧化槐果碱等均已从该植物中得以分离。目前、对总生物碱和单一生物碱的药理作用、药物动力学方面已有报道,考虑到药物最终的临床效果多取决于药物动力学作用,笔者对其体内测定方法及药动学特…     

苦豆子生物碱对内毒素的体外灭活作用

目的观察苦豆子生物碱对内毒素（LPS）的体外灭活作用。方法利用鲎试剂显色基质法定量测定苦豆子总碱、槐果碱、槐定碱、氧化苦参碱体外灭活LPS的作用及其剂量效应关系。结果槐果碱浓度为1.25μg/ml、槐定碱5μg/ml,作用1小时即有显著灭活LPS的作用,灭活百分率分别为79.04%和79.34%;苦豆子总碱浓度为40μg/ml时灭活LPS达77.20%;氧化苦参碱浓度为125μg/ml时可减少LPS 44.68%。4种苦豆子碱对LPS的灭活率在一定范围内随药物浓度增加而提高。结论苦豆子总碱及3种单体碱具有体外直接灭活内毒素作用,并在一定范围内呈现量效关系。     

苦豆子总黄酮对豚鼠离体心房肌生理特性的影响

观察了苦豆子总黄酮(TF)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响。TF减慢豚鼠右心房肌的收缩频率。延长左心房肌的功能不应期,抑制肾上腺素诱发的左心房肌的自动节律,对右心房肌兴奋心未见影响。TF对心肌的影响与其抗心律失常的作用机理有关。     

苦豆子中生物碱含量测定方法新探

苦豆子中生物碱具有一定水溶性，用氯仿难以提取完全。笔者采用水或pH＝5．6的醋酸缓冲液作提取液，即将其中的生物碱转化成生物碱盐的方法，提取苦豆子中的生物碱。经DU－7紫外分光光度计测试，最大吸收波长为417nm，线性范围0～13μg／mL，变异系数0．65％，回收率：水提取为98．23％；醋酸缓冲液提取为98．72％，结果表明：测试数据准确，方法可行     

复方浒苔多糖降血脂及抗脂质过氧化作用研究

目的：研究复方浒苔多糖（浒苔多糖、山楂提取物、荷叶提取物及茶多酚各25％配制而成）的降血脂及抗脂质过氧化作用。方法根据TC水平将42只大鼠随机分为空白组,高脂模型组,浒苔多糖组,复方浒苔多糖低、中、高剂量组。浒苔多糖组及复方浒苔多糖组分别给予浒苔多糖及不同剂量的复方浒苔多糖灌胃干预45 d,测定各组大鼠血清中的总胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）的含量及超氧化物歧化酶（ SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－Px）的活性。结果与高脂模型组比较,各剂量复方浒苔多糖的TC水平下降、GSH－Px活性提高;复方中、高剂量组的TG水平降低、SOD活性提高,复方高剂量组的HDL－C水平提高,复方低、中剂量组的LDL－C水平降低（ P＜0．05）。各剂量复方浒苔多糖的TC、TG、HDL-C水平、GSH－Px活性及高剂量复方浒苔多糖的SOD活性与单一浒苔多糖比较差异无显著性意义（ P＞0．05）。结论复方浒苔多糖与单一浒苔多糖具有相似的降血脂及抗脂质过氧化作用效果。     

仙人掌果对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的：探讨仙人掌果原汁及多糖提取物对实验性高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响.方法：选80只健康雄性SD大鼠,按血清总胆固醇（TC）水平随机选10只作为空白组,喂饲基础饲料;余70只为高脂造模型组,喂饲高脂饲料3wk,模型建立后,按TC水平随机分成7组（10只/组）：模型组、果原汁低剂量组、果原汁中剂量组、果原汁高剂量组、果原汁多糖低剂量组、果原汁多糖高剂量组、洛伐他汀组,继续喂饲高脂饲料的同时,进行分组分剂量给药.结果：喂饲高脂饲料3wk后,高脂造模型组血清TC,TG,LDL-C水平显著升高（P〈0.01）、HDL-C显著下降（P〈0.05）;给药3wk后,与模型组比较,各给药组TC,TG,LDL-C和apoB水平降低,有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）,果原汁多糖高剂量组、洛伐他汀组HDL-C水平升高,有统计学差异（P〈0.05）,各给药组apoAⅠ水平升高,但无统计学差异;果原汁中剂量组、高剂量组、多糖低剂量组、高剂量组、洛伐他汀组SOD升高,有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）,各给药组MDA降低,有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）.结论：仙人掌果原汁及多糖提取物有明显的降血脂和抗氧化作用,应进一步加强其有效成份和作用机制的研究．     

丹参注射液对原发性高血压患者血液流变性及血脂的影响

1999年3月至2003年2月我们观察了丹参注射液对32例原发性高血压病患者的血液流变性和血脂的影响,同时与肠溶阿司匹林治疗的32例原发性高血压病患者作了对照,取得了良好效果,现报告如下.     

糖脂代谢对原发性高血压病人血管内皮功能的影响

目的探讨糖脂代谢对原发性高血压病人血管内皮功能的影响。方法连续入选2016年01月至2016年12月于首都医科大学宣武医院心脏科门诊初次诊断为原发性高血压病人111例,所有病人均检测血液生物化学指标及血管内皮功能测试以得到血糖、血脂及反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)。依据RHI值分为RHI正常组(63例,RHI>1.67)及RHI减低组(48例,RHI<1.67)。应用相关分析和多元线性回归分析血糖血脂与原发性高血压病人RHI的相关性。结果 RHI减低组在收缩压(systolic blood pressure,SBP)、空腹血糖(glucose,GLU)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)等方面均高于RHI正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,SBP、GLU、Hb A1c和LDL-C均与RHI呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示:SBP、LDL-C和GLU是影响RHI的独立危险因素,均与RHI呈负相关。结论高血糖和高血脂会加重原发性高血压病人的血管内皮功能障碍。     

缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的：观察缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂（复方缬沙坦胶囊、片）治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法：随机、双盲、平行对照、多中心试验，符合条件的216例轻、中度原发性高血压患者随机分为3组，复方缬沙坦胶囊（A）组72例、复方缬沙坦片剂（B）组72例及缬沙坦胶囊（C）组72例。每日服药1次，每2周随访1次，4周后达到有效标准者继续按原剂量治疗4周，未达到有效标准者剂量加倍治疗4周。结果：（1）治疗8周后，A、B组收缩压及舒张压降压幅度均大于C组（P〈0．05）。（2）治疗4周后，A、B组因舒张压未达90mmHg而需加量的人数明显少于C组（P〈0．05），治疗8周后。A、B组显效率明显高于C组（P〈0．05）。（3）3组均未发生严重不良事件。3组在不良事件的发生率、心电图及实验室指标的变化方面均无明显差别（P〉0．05）。结论：复方缬沙坦胶囊和复方缬沙坦片治疗轻、中度高血压安全有效。复方制剂降压疗效优于同剂量单药制剂。     

调脂药物对动物与临床试验疗效的比较

目的对调脂药物动物实验和临床试验治疗结果进行对比和评价。方法动物实验建立高脂血症大鼠模型,将大鼠分为对照组、模型组（造模成功后,分为药物治疗组和自然恢复组）,测各组血液生化指标并作比较。临床试验：选取高脂血症患者,排除糖尿病及其他心血管系统疾病等。服药前后测定多种血清生化指标与健康对照组进行比较。结果调脂药物对动物实验和临床试验均有很明显降血脂作用。临床试验结果显示差异有统计学意义（P〈0.05）,动物实验结果显示差异有统计学意义（P〈0.01）。结论调脂药物对高脂血症大鼠模型和高脂血症患者均有临床疗效。     

普伐他汀治疗高血压伴血脂紊乱老年患者的效果

目的:探讨普伐他汀治疗高血压伴血脂紊乱老年患者的临床效果。方法:选取高血压伴血脂紊乱老年患者188例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各94例。对照组实施常规疗法,观察组采用普伐他汀治疗。比较两组治疗前后的血压、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、冠状动脉钙化积分、颈动脉内膜中层厚度,统计两组不良反应发生率。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C、冠状动脉钙化积分、颈动脉内膜中层厚度均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:普伐他汀治疗高血压伴血脂紊乱老年患者的效果显著,可改善患者的血脂和动脉钙化状况。     

越鞠保和丸对实验动物胃肠功能的影响

目的观察越鞠保和丸对实验动物胃肠运动、胃分泌的影响。方法利用吗啡和阿托品造成小鼠胃排空及小肠推进障碍,利用新斯的明造成小鼠胃排空及小肠推进亢进;观察越鞠保和丸对正常及胃肠障碍模型动物胃肠运动的影响。观察越鞠保和丸对正常及水浸应激大鼠胃液分泌、胃酸分泌、胃蛋白酶活性及胃壁结合黏液量的影响。结果①越鞠保和丸灌胃给药对正常小鼠胃排空及小肠推进均无显著影响,但可改善胃肠运动紊乱模型动物的胃肠运动功能,表现为可显著改善吗啡及阿托品所致小鼠小肠推进障碍,并对胃排空有一定的抑制趋势;可显著对抗新斯的明所致小鼠小肠推进亢进,而对胃排空则无显著影响。②越鞠保和丸十二指肠给药可显著降低正常大鼠及水浸应激大鼠的胃液量、总酸排出量及胃壁结合黏液量。结论越鞠保和丸具有调节胃分泌、调节胃肠运动的作用。     

硬膜外腔复合液注射对实验动物影响的病理学研究

目的：通过对硬膜外腔复合液注射后实验动物硬膜外腔及神经根的病理学观察,了解硬膜外腔复合液注射是否会引起椎管内粘连以及能否产生神经根的炎症反应。方法：健康成年日本大耳白兔24只,单纯随机分成A、B、C、D 4组,每组6只,A组为正常对照组,其余3组为给药组：B组为激素+麻醉剂组、C组为激素+麻醉剂+维生素B组、D组为激素+麻醉剂+维生素B+中药组。采用硬膜外腔注射的方法,将3种不同配方的复合夜分别注射到兔的硬膜外腔。每只动物每周给药1次,共给药4次,分别于停止给药后的第1周、第4周进行取材、固定及制片,然后进行观察。结果：肉眼未见纤维组织增生及瘢痕形成,光镜下HE染色可见有部分标本硬膜外有炎性渗出,可见多数炎性细胞,硬膜外神经根内有炎性渗出。特殊染色未见异常;免疫组化染色,4周时B、C、D 3组硬膜下及硬膜外渗出物中含有Ⅱ型胶原纤维,8周时B、C、D 3组硬脊膜厚薄不一,局部硬膜外可见有少量Ⅱ型胶原纤维增生。电镜观察4周时,B组可见1成纤维细胞,C组可见1个巨噬细胞,D组有髓神经纤维局部髓鞘增厚,神经内膜内可见成纤维细胞和胶原原纤维;8周时,B、C、D 3组主要表现为成纤维细胞增多。结论：每周1次、连续4次的硬膜外腔复合液注射,在4周内即可出现硬脊膜及神经根周围的轻度炎症反应及轻度的Ⅱ型胶原纤维增生,8周内这种变化仍然存在,但脊髓和神经根未发生器质性改变。如果穿刺部位准确,该治疗方法应该是安全可行的。     

氟西汀治疗老年高血压伴抑郁症患者的效果

目的 探讨氟西汀用于老年高血压并发抑郁症的临床降压疗效。方法 将70例老年高血压伴抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组仅接受常规降压治疗：硝苯地平缓释片10mg,口服,bid;治疗组在对照组治疗基础上给予抗抑郁治疗：氟西汀20mg,口服,qd。疗程共8周。分别于8周内对两组的血压、抑郁症状及生活质量进行评估。结果 两组收缩压及舒张压治疗前后比较差异均有统计学意义（治疗组：P〈0．01;对照组：P〈0．05）,两组间收缩压及舒张压治疗后比较差异均有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组降压总有效率（92．29％）要高于对照组（45．71％）（P〈0．05）,其中治疗组显效率（54．29％）要明显高于对照组（17．14％）（P〈0．05）;治疗组HAMD评分逐渐减小,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,8周后HAMD-24减分率为57．29％（〉50％）,具有临床疗效;对照组HAMD-24评分治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组间HAMD-24评分于4周及8周后差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组生活质量各项评分及总分治疗前后比较差异均有高度统计学意义（P〈0．01）,而对照组差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论 氟西汀治疗老年高血压患者并发抑郁症具有显著的效果。