康泉（Kytril）预防各类化疗药物引起的消化道反应的疗效观察

将４５例鼻咽癌病人随机分成３组，每用１５例，分别采用不同的化疗方案，观察康泉预防各种抗恶性肿瘤药引起消化道反应的疗效。Ａ组用顺铂加５－氟脲嘧啶，Ｂ组用卡铂，Ｃ组用平阳霉素。全部病人每次化疗前先给予康泉注射液３ｍｇ。在４８ｈ内３组病人中食欲下降者共计６例（１３．３％），无恶心呕吐的病例。     

康泉（Kytril）预防各类化疗药物引起的消化道反应的疗效观察

将４５例鼻咽癌病人随机分成３组，每组１５例，分别采用不同的化疗方案，观察康泉预防各种抗恶性瘤药引起消化道反应的疗效。Ａ组用顺铂加５－氟脲嘧啶，Ｂ组用卡铂，Ｃ组用平阳霉素。全部病人每次化疗前先给予康泉注射液３ｍｇ。在４８ｈ内３组病人中食欲下降者共计６例，无恶心哎吐的病例。     

恩丹西酮防治顺铂引起恶心呕吐的临床观察

为进一步观察恩丹西酮对化疗期间顺铂引起恶心呕吐的控制效果及使用剂量,采用自身对照方法观察３４例不同治疗周期用康泉与恩丹西酮控制顺铂所致的恶心呕吐,结果,恶心控制率：康泉为８５．２％,恩丹西酮为８２．３％;呕吐控制率;康泉为８５．３％,恩丹西酮为７９．４％。两组结果的差异无显著性（Ｐ均〉０．０５）。认为恩丹西酮是一种强效止吐剂,且副反应轻微,每日８ｍｇ剂量配合价廉的辅助药即可控制顺铂所致的恶心呕吐。     

博莱霉素与顺铂治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的 观察博莱霉素(BLM)和顺铂(DDP)化疗药物治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 治疗组20例恶性胸腔积液患者予以博莱霉素灌注化疗；对照组20例恶性胸腔积液患者予以顺铂灌注化疗。结果 治疗组治疗恶性胸腔积液有效率65％，对照组35％，胃肠道反应及白细胞降低均低于对照组。结论 运用博莱霉素治疗恶性胸腔积液较顺铂灌注化疗疗效高，副作用小。     

昂丹司琼+地塞米松预防化疗所致呕吐疗效观察

顺铂(DDP)是化疗药物中最剧烈的止吐药,部分患者由于无法忍受呕吐副作用而拒绝下一疗程的化疗,限制了化疗药物的作用[1].因此抗吐药有保证患者用药的作用,其意义很大.我院自2011年1月～2011年12月,选用142例以DDP为主的联合化疗的患者,采用随机对照的方法,比较昂丹司琼和昂丹司琼+地塞米松的镇吐作用,现报告如下.     

富米汀(盐酸恩丹西酮)预防化疗所至恶心呕吐的疗效观察

目的：观察富米汀（盐酸恩丹西酮）预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效。方法：1507例需接受化疗的恶性肿瘤患者，于化疗前静脉注射富米汀针剂8mg，化疗后8h口服富米汀片剂8mg。结果：富米汀对含DDP方案及非DDP方案化疗的恶心控制率分别为：32.6%、58.2%，对大剂量DDP、及非DDP方案化疗的呕吐控制率分别为：80.9%、91.9%。结论：富米汀（盐酸恩丹西酮）片与注射液，具有良好的防治铂类、非铂类抗癌药引起的恶心、呕吐的作用。     

国产盐酸托烷司琼对控制顺铂引起的恶心呕吐的疗效评价

目的　比较国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼在控制由顺铂化疗所致食欲减退、恶心、呕吐反应的疗效和安全性。方法　采用随机、双盲对照方法对 48例接受含顺铂化疗的恶性肿瘤患者进行研究。于化疗前 1d开始给予国产盐酸托烷司琼或进口盐酸托烷司琼 ,1次 d ,5mg 次 ,连用 6d ,同时观察并记录患者食欲减退、恶心、呕吐反应及其他不良反应。结果　入选患者全部按试验要求完成现察 ,国产盐酸托烷司琼与进口盐酸托烷司琼在控制食欲减退、恶心、呕吐反应方面及发生其它不良反应方面均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　国产盐酸托烷司琼在控制含顺铂化疗所致食欲减退、恶心、呕吐反应的疗效和用药安全性与进口盐酸托烷司琼相当。     

康泉预防化疗引起呕吐的疗效观察

观察９６例肿瘤病人化疗中分别应用康泉、盐酸恩丹西酮、胃复安联合地塞米松对抗呕吐的疗效,化疗第一天控制呕吐有效率分别为８７．５％、８４．４％、５９．４％,康泉组与盐酸恩丹西酮组在控制急性呕吐的效果上无明显差异,但均明显高于胃复安联合地塞米松组;对延迟性呕吐的止吐效果上康泉组较盐酸恩丹西酮及胃复安联合地塞米松组有优势。康泉不良反应少,是安全可靠且高效的化疗止吐剂。     

昂丹司琼预防口腔癌含顺铂化疗方案所致呕吐的临床效果

[目的]探讨昂丹司琼预防口腔癌含顺铂化疗方案所致呕吐的临床疗效.[方法]32例口腔癌患者术前诱导化疗或术后辅助化疗均采用含顺铂化疗方案(5-FU DDP BLM).应用随机自身对照方法,入组患者随机分为AB、BA两组,AB、BA组各16例.AB组第一疗程用昂丹司琼,第二疗程用胃复安;BA组第一疗程用胃复安,第二疗程用昂丹司琼.观察用止吐药后24 h内恶心、呕吐情况.[结果]①恶心情况昂丹司琼和胃复安疗效有明显差异,化疗后无恶心加轻度恶心者分别占83.5%和56.6%.②急性呕吐昂丹司琼对急性呕吐的有效率为84.4%,胃复安的为50.0%.两组间差异显著.[结论]昂丹司琼能有效预防口腔癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐,值得临床应用.     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法：将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分成两组，观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐，对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果：托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异（P〉0．05）；但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼（P〈0．05）。两组不良反应发生率无明显差异。结论：托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐，安全性好。     

盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗呕吐的临床研究

目的探讨盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤化疗所致呕吐的有效性和安全性。方法采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照,对使用含顺铂或阿霉素高度致吐性化疗方案的患者,于化疗前30分钟分别静脉推注盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg（试验组）或盐酸格拉司琼注射液3mg（对照组）,观察患者急性呕吐、延迟性呕吐及不良反应发生情况。结果入组38例患者,其中试验组20例,对照组18例。试验组对化疗引起的急性呕吐（24小时内）有效率（RR）与对照组相比无显著性差异（85.00%vs.77.78%,P=0.566）,试验组对延迟性呕吐（24小时～120小时）有效率与对照组有统计学差异（65.00%vs 27.78%,P=0.028）。两组分别有15.00%和16.67%的受试者出现便秘、头痛等（P=0.888）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液能够有效预防肿瘤化疗所致急性呕吐及延迟性呕吐,安全性好。     

顺铂局部化疗治疗食管贲门癌的临床观察

目的：探讨顺铂（DDP）局部化疗治疗食管贲门癌的近远期疗效。方法：应用顺铂（DDP）局部注射于晚期食管癌肿瘤周边,内镜下观察对肿瘤的直接影响及对置入食管支架后肿瘤组织的影响。结果：6／8例顺铂局部化疗抑制肿瘤生长有效,68例置入支架后局部化疗12周19／49（A组）2／19（B组）肿瘤生长入支架内致再狭窄。加用顺铂（B组）例数明显少于不含顺铂组（A组）（P＜0．05）。结论：顺铂局部化疗治疗晚期食管癌抑制肿瘤生长有效。内镜下顺铂局部化疗对置架后肿瘤组织生长有抑制作用,可改善患者的生活质量,延长生存期。     

欧贝预防高剂量顺铂所致呕吐的临床研究

目的　 研究欧贝对高剂量顺铂所致呕吐的临床治疗效果和不良反应。方法　 将 185例患者随机分为欧贝治疗组 (A组 ) 93例和胃复安对照组 (B组 ) 92例。全部患者接受DDP 6 0mg m2 ·d静滴 ,第 1天至第 2天。A组 :欧贝 8mg分别于用DDP前 15min和用DDP后 4h各静注 1次 ;B组 :应用胃复安 30mg于用DDP前 30min静滴 ,用DDP后 4h、8h各肌注胃复安 10mg。结果　 化疗后第 1～ 3天 ,欧贝 (A组 )对呕吐的止吐疗效分别为 93.55%、89.2 5%和 74 .19% ,胃复安 (B组 )为 4 0 .2 2 %、31.52 %和 2 7.17% ,两药比较有显著差异性 (P <0 .0 1)。第 4天 ,欧贝对呕吐的有效率为 83.87% ,胃复安为 6 1.96 % ,两药比较仍有显著差异性 (P <0 .0 5)。在第 5天 ,两药疗效相似 (P >0 .0 5) ,但前者有效率仍高于后者。欧贝的主要不良反应有腹部不适、头痛、便秘、口干、乏力等 ,其发生率仅为 19.4 % ,明显低于胃复安 (4 3.4 % ) ,而且无锥体外系反应。结论　 欧贝能有效地预防高剂量DDP所致呕吐 ,而且不良反应较轻 ,是良好的化疗止吐药。     

康泉与枢复宁分别联合胃复安控制化疗引起的恶心呕吐疗效的比较

对应用顺铂、阿霉素为主进行化疗的６６例恶性肿瘤患者，分别采用康泉（３２例）和枢复宁（３４例）联合胃复安、苯海拉明作为止吐剂控制恶心呕吐反应，结果发现康泉组对急性呕吐反应的控制明显优于枢复宁组。第１天控制呕吐的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９６％和８０％，控制恶心的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９４％和７７％，两组比较Ｐ＜０．０５。两组对延缓期（２～５天）呕吐反应的疗效无统计学差别。两组副反应均轻微。本文提示单剂量康泉或枢复宁联合胃复安、苯海拉明控制化疗引起的急慢性呕吐反应疗效满意，而对重度急性呕吐反应的控制单剂量康泉优于单剂量枢复宁。     

不同顺铂给药方案联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌

目的 探讨不同顺铂给药方案联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 143例患者分为顺铂小剂量连续给药组(45例,顺铂15 mg/m2,第1～5天)、中剂量连续给药组(44例,顺铂25 mg/m2,第1～3天)、大剂量一次给药组(54例,顺铂80 mg/m2,第1天);3组均联合长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天.4周为1周期,2周期后评价患者疗效、不良反应、疲劳状况和化疗前后尿微量蛋白的变化.结果 可评价病例129例,小、中、大剂量组的近期有效率分别为31.1%、31.8%、37.5%,疗效差异无显著性(P＞0.05).大剂量组的恶心、呕吐,Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制的发生率均明显高于中、小剂量组.大剂量组患者化疗后疲劳评分较化疗前明显升高;尿白蛋白、免疫球蛋白G、β2微球蛋白水平也较化疗前均明显增高,中、小剂量组仅β2微球蛋白水平较化疗前有所增高.结论 小剂量顺铂连续给药联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性更好.     

单药铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌临床疗效观察

目的:探讨单药铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌临床疗效。方法:选取我院2013年1月至2016年4月收治的98例宫颈癌患者,按随机、双盲法分为两组,每组49例,观察组采用奈达铂化疗,对照组采用顺铂化疗同步放疗,比较两组患者临床疗效、不良反应。结果:两组患者稳定率比较无明显差异,无统计学意义(P0.05);观察两组患者不良反应情况,结果表明,两组患者在血小板和白细胞减少方面比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组在呕吐、恶心以及食欲减退严重程度方面明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对宫颈癌患者的治疗,单药铂类化疗同步放疗在宫颈癌的治疗中效果较好,顺铂和奈达铂疗效相当,但后者不良反应更小。     

恩丹西酮预防化疗所致呕吐Ⅲ期临床研究

观察了经顺铂类和非顺铂类药物化疗的９５例患者应用恩丹西酮的止吐作用。顺铂组共６８例，顺铂４０ｍｇ／次×３天（２３例），５０ｍｇ／次×３天（２７例），８０ｍｇ／次×２天（１８例）；非顺铂组２７例，均系接受含环磷酰胺和／或阿霉素联合方案化疗用胃复安后出现呕吐患者，入组后接受同一方案治疗。结果显示，恩丹西酮对控制顺铂不同剂量组所致急性呕吐的ＣＲ率依次为８７．０％，８５．２％和６６．７％，总有效率分别为９１．３％，９６．３％和９４．４％；而对非顺铂组控制急性呕吐的ＣＲ率为８８．９％，有效率９６．３％。上述结果表明恩丹西酮对控制顺铂类和非顺铂药物所致的呕吐反应均有较强的止吐作用     

康泉与枢复宁分别联合胃复安控制化疗引起的恶心呕吐疗效的…

对应用顺铂、阿霉为主进行化疗的６６例恶性肿瘤患者，分别采用康泉和枢复宁联合胃复安、苯海拉明作为止吐剂控制恶心呕吐反应，结果发现康泉组对急性呕吐反应的控制明显优于枢复宁组。第１天控制呕吐的有效率分别为９６％和８０％，控制恶心的有效率分别为９４％和７７％，两组比较Ｐ〈０．０５。     

小剂量甲地孕酮预防含顺铂方案化疗相关性呕吐的临床观察

目的 探讨甲地孕酮(MA)预防含顺铂方案化疗相关性呕吐的作用.方法 将应用含顺铂方案化疗的恶性肿瘤患者86例随机分为治疗组43例,对照组43例.治疗组给予甲地孕酮口服,对照组服安慰剂,观察两组的呕吐发生率等.结果 治疗后两组之间呕吐发生率、食欲下降率有显著差异.结论 甲地孕酮预防含顺铂方案化疗所致呕吐和食欲下降具有较好的疗效和耐受性.     

恩丹西酮预防顺铂化疗所致呕吐23例疗效观察

顺铂(ＤＤＰ)引起的恶心、呕吐的发生率很高,严重影响化疗的顺利完成。近年来的文献报道,恩丹西酮(ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ)对预防ＤＤＰ所致的呕吐具有显著疗效。我院妇科1995年4月～1997年12月对23例恶性肿瘤病人采用了顺铂为主的化疗方案,使用了恩丹西酮预防顺铂所致的呕吐,取得了满意的效果,报告如下。1　临床资料11　一般资料　23例采用恩丹西酮预防以顺铂为主的化疗方案治疗恶性肿瘤患者,年龄32～67岁,平均52岁。其中卵巢上皮癌17例,卵巢生殖细胞癌2例,输卵管癌2例,子宫内膜癌2例。对照组19例,系以灭吐灵预防顺铂化疗为主的患者,年龄2…