电感耦合等离子体发射光谱法测定铝锶中间合金中的杂质元素

建立了用稀王水消解铝锶中间合金样品,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中杂质元素的含量。本方法的加标回收率在95.0%～103.5%之间,相对标准偏差在0.66%～11.55%之间。样品测定与分光光度法及原子吸收光谱法的测定结果一致。能够满足快速准确测定铝锶中间合金中杂质元素的需要。     

热重分析-电感耦合等离子体光谱法测定长余辉纺织品中铕和镝含量

建立热重分析(TG)-电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)测定长余辉纺织品中铕、镝含量的方法。将样品放入热重分析仪中进行灰化实验,用硝酸盐酸溶解灰分,采用ICP-OES对样品进行分析。结果显示：样品测定下限(ω)铕0.010%和镝0.016%。精密度均小于5.0%,按标准加入法进行回收试验,回收率为95.3%～108%。与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行方法比对,两种方法所得结果基本一致。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定保护渣中氧化锂的研究

通过硝酸、氢氟酸和高氯酸冒烟溶解样品,选取Li670.783 nm为分析谱线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定保护渣中氧化锂含量,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定保护渣中氧化锂的分析方法。考察了氧化钙对氧化锂的影响,用加入不同质量分数的氧化钙来测定其对氧化锂元素的影响,结果发现,加入与样品含量接近的氧化钙对氧化锂的干扰最少。待测元素校准曲线的线性相关系数大于0.9995,元素的检出限为0.0005%。实验方法应用于保护渣样品中氧化锂的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.66%～0.81%,回收率为99.3%～99.86%。按实验方法测定保护渣样品中氧化锂量,测定结果与YB/T190.9-2001相符。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锂硼合金中5种杂质元素

准确测定锂硼合金中杂质元素含量对于锂硼合金产品性能和质量控制具有重要意义。锂硼合金中锂含量较高,且其化学性质活泼、易燃,在空气中放置至充分氧化后,以水-硝酸溶解样品,采用基体匹配的方法绘制工作曲线,消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中的镁、钙、铁、铝、铬5种杂质元素。考察了谱线选择、介质酸度、共存元素干扰、精密度以及加标回收试验,确定了最佳实验条件。结果表明,各待测元素在测定范围内其质量浓度与发射强度呈线性,校准曲线的相关系数均大于0.999 9,方法测定下限为0.004 7%～0.047%。按照实验方法测定锂硼合金中的5种杂质元素,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.1%～3.1%之间,加标回收率在96.9%～105.9%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定高纯五氧化二钒产品中的杂质元素

以硝酸-盐酸溶解高纯五氧化二钒样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定样品中砷、铁、硫、磷、钾、钠、钙、镁、锰、钛等杂质元素含量,所得结果与其它传统方法分析结果基本一致。方法精密度为0.73%～3.87%,加标回收率为94.7%～104.2%。     

ICP-OES测定西藏铜矿浸出液中铜铅锌等8种矿物组分

电感耦合等离子体光谱法测定西藏铜矿浸出液中8种矿物组分,讨论了元素分析谱线选择、背景校正等因素。结果表明,在高海拔地区仪器参数优化条件下,元素间也没有干扰且该方法快速,准确可靠,各元素检出限5.6~42μg·m L-1之间,加标回收率为92.5%~106%,相对标准偏差RSD均小于1.0%,适用于高海拔条件下对铜矿浸出液的日常检测。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氟化锂中微量元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氟化锂中钠、钾、镁、钙、铁5种杂质元素的分析方法。样品经硝酸消解后进行分析。研究结果表明,该方法对5种待测元素的加标回收率范围在98.47%～113.21%,相对标准偏差范围在4.46%～8.47%之间,方法的准确度和精密度均符合要求。本法简便、快速,能满足高纯氟化锂中多种杂质元素同时测定的分析需求。     

工业级己二酸无机杂质元素的光谱研究

建立工业级己二酸中多个无机杂质元素的快速光谱分析方法。己二酸样品经硝酸溶解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定其中的Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Cu、Zn、Pb等12种无机杂质元素。通过优化仪器工作参数,选择最佳的分析波长,并以Y为内标元素消除了测定过程中的光谱干扰和基体效应。在优化的实验条件下,方法的检出限为0.56~18.20μg·L-1,各元素的加标回收率为92.96%~107.90%,RSD为0.8%~3.3%。方法可实现工业级己二酸中无机杂质元素的快速准确测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定稀土回收料中15种稀土元素含量

利用电镜能谱分析(EDS)对样品的组成及含量做半定量分析。基于该结果设计样品消解方案，结合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土回收料中15种稀土元素，再采取钆元素通过氨气反应质量转移模式消除基体的干扰。结果显示：15种稀土元素校准曲线相关系数大于0.999 7。通过回收率实验，样品的回收率在95%～110%之间。该测试结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)取得结果基本一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍铝合金中的铍、铁、锰、硅

介绍了利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍铝合金中的铍和铁、锰、硅。对基体元素和共存元素对分析元素谱线的光谱干扰情况、分析线的选择作了较详细的实验研究,获得了优化的分析条件。通过对样品测定的准确度、精密度和回收率的实验,证明该方法用于铍铝合金中铍铁锰硅的分析切实可行。实际样品中铍和铁、锰、硅测定结果的相对标准偏差分别小于2%、7%、4%和5%,加标回收率分别在101%～103%、99%～100%、99%～100%、96%～97%之间。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测试土壤中锑、钴、铍和钒方法探究

《建设用地土壤污染风险管控标准》(GB 36600—2018)中关于锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物的分析方法涉及原子荧光法、电感耦合等离子体质谱法、石墨炉原子吸收分光光度法、X射线荧光光谱法，但均未涉及电感耦合等离子体光谱法，针对这四种重金属元素污染物提出使用电感耦合等离子体光谱法的分析方法，通过优化电感耦合等离子体光谱仪的仪器条件，对国家有证标准土壤样品以及土壤基体加标样品的测试，得出使用电感耦合等离子体光谱法可以快速、准确、可靠地测试土壤锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物，从而为GB 36600—2018标准中测试土壤锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物提供了一种新的分析方法-电感耦合等离子体光谱法。     

ICP-AES测纯银中杂质的综述

介绍了1986～2011年期间电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯银中杂质的方法,根据样品前处理方法的不同主要分为硝酸溶解直接测定、盐酸沉淀除去银基体后测定和其他方法,并对每种方法的优劣进行了评述。伴随着ICP-AES等先进检测技术手段的普及和提高,纯银中杂质元素含量的检测水平必会不断进步。     

ICP-AES测定铜精矿中的汞和砷

本文以盐酸和硝酸在比色管中,在水浴环境下直接溶解样品,最大限度避免元素挥发损失和外界污染。电感耦合等离子体发射光谱仪,测定铜精矿中的有害杂质元素砷和汞。实验结果表明,汞回收率为98%~102%,砷的测定结果与国家标样值吻合。砷相对标准偏差(RSD)(N=11):0.65%,汞相对标准偏差(RSD)(n=11):1.28%。方法操作简单,分析快速,结果准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定镧热火法回收料中15种稀土元素含量

利用电镜能谱法(EDS)确定稀土回收料元素组成,结合EDS结果消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定样品中15种稀土元素。结果显示：15种稀土元素工作曲线线性关系相关系数大于0.9995。稀土元素测定值的精密度小于5.0%,测定下限(ω)小于0.11%,并进行回收率试验,回收率在95%～105%之间。测试结果与X射线荧光光谱法(XRF)进行比对,两种方法所得结果基本一致。     

ICP质谱法测定阴极铜中9种杂质元素含量

建立了一种阴极铜中9种杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定方法,通过加入内标元素Sc,Ge,Rh,In,有效地补偿了测定中的基体效应。通过加标回收实验和精密度实验验证,该方法用于阴极铜中9种杂质元素的测定,结果满意。适合测定As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Zn、Fe、Ni含量在0. 00002%～0. 0050%之间的高纯阴极铜。     

电感耦合等离子体质谱测量地质样品中痕量金前处理条件优化

通常地质样品中金的含量较低,使用电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的痕量金,前处理方法十分重要。本次实验采用王水溶解地质样品,聚氨酯泡沫塑料富集金,硫脲解脱,并用10μg/L Re做内标元素校正机体干扰及仪器信号漂移。金标准溶液曲线线性范围1～100μg/L。该方法测定范围为1～320μg/L,曲线回收率为95%～97%。实验探究了聚氨酯泡沫大小、溶解方式、溶解时间、稀释倍数、内标元素等参数对测定结果的影响。方法简单高效,对大批量地质样品中痕量金的检测分析提供指导意义。     

ICP-OES法测定钴白合金中主元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定了钴白合金中主元素钴、铜、铁、镍和锰的含量。结果表明:采用混酸(王水+氢氟酸+高氯酸)溶解钴白合金样品效果良好;钴、铜、铁、镍和锰元素的线性良好,相关系数R~2在0.99958～0.99991之间,加标回收率在97.80%～102.31%之间,相对标准偏差(RSD)均不大于2.81%。建立了可实现多元素的快速测定钴白合金中钴、铜、铁、镍和锰含量的分析方法。与X-荧光光谱法对照结果表明,测试结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定玻璃中的铈

介绍了用高氯酸、氢氟酸和盐酸处理玻璃样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中的铈的方法。测定时选择418.659 nm为分析线,选择Fitted背景校正进行背景扣除。精密度试验表明,对同一样品进行10次测定得到铈的相对标准偏差小于1%。用标准加入法作了回收率试验,所得回收率在92%～110%。该法已成功地应用于玻璃中铈的测定。     

ICP-AES法测定煤气化废水催化剂中锰铜铁含量

利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法进行了煤气化废水催化剂中锰、铜、铁含量测定方法研究,试样经王水和氢氟酸溶解后,对溶解方法及待测元素间的相互作用做了试验,选择合适的分析谱线,建立了同时测定锰、铜、铁元素的分析方法,方法回收率在95%~103%之间,相对标准偏差均小于5%。实验结果表明:本方法具有准确、简单、快速的优点。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝铁合金中的硅、磷

建立了铝铁合金中硅、磷元素的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的测定方法,样品经盐酸、硝酸溶解,曲线采用基体匹配,于优化选定的仪器条件下测定硅、磷元素。本方法测定回收率均在96.0%~98.0%之间,标准偏差小于0.8%,该法操作简便,分析快速,结果准确。