伊立替康联合奈达铂治疗宫颈癌临床研究

目的:对伊立替康联合奈达铂治疗宫颈癌的临床治疗价值进行研究。方法:选取住院治疗的宫颈癌患者84例,随机分为两组,每组各42例。对照组行根治性手术措施进行治疗,试验组在对照组基础上行伊立替康联合奈达铂治疗,研究两组患者的临床治疗情况。结果:经不同方式治疗后,试验组患者近期总有效率明显优于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予宫颈癌患者行伊立替康联合奈达铂治疗,能有效缩小患者的病灶,不仅有利于手术操作,同时还能加快术后恢复,具有明显的临床研究意义,值得各大医疗机构推广使用。     

硝酸芬替康唑凝胶阴道刺激性研究

目的：探讨硝酸芬替康唑凝胶按规定剂量给予兔阴道后对阴道的刺激性,为临床研究用药提供参考。方法选取新西兰兔8只,雌性,按体重随机分为两组,给药1次/d,连续7 d,末次给药后24 h处死动物,取阴道进行病理组织学检查。结果空白凝胶组4只动物阴道粘膜上皮细胞无明显变性、坏死,固有膜血管未见明显扩张充血,血管周围未见明显炎细胞浸润;硝酸芬替康唑组4只动物阴道黏膜固有层均见成纤维细胞增生,部分黏膜上皮脱落,并且1号阴道黏膜固有层见较多的坏死的中性粒细胞。结论连续给予硝酸芬替康唑阴道凝胶对阴道局部有一定的刺激性,有可能会引起部分阴道黏膜上皮脱落及局部水肿等炎症改变。     

伊立替康联合奈达铂治疗宫颈癌治疗的临床研究

目的:探讨新辅助化疗方案应用于宫颈癌治疗的临床价值。方法:将2007年1月～2009年6月在本院诊治的90例乳腺癌患者随机分成2组:对照组45例,单纯采用根治性手术治疗;实验组45例,行根治手术前先给予新辅助化疗伊立替康+奈达铂方案。观察比较两组的近期疗效、远期疗效、手术情况及术后恢复情况。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组的1年和3年远期存活率、局控率显著性高于对照组(P<0.05);实验组的术中出血量显著性少于对照组(P<0.05);实验组的手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间均显著性短于对照组(P<0.05);实验组的体力状况评分显著性优于对照组(P<0.05)。结论:新辅助化疗方案应用于宫颈癌治疗有助于缩小病灶,方便手术操作,促进术后恢复,提高生存期。     

伊曲康唑口服联合萘替芬酮康唑外用治疗足癣

笔者采用伊曲康唑胶囊口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣,疗效满意。现报道如下。 1临床资料 入选病例均为皮肤科门诊患者,具有典型的足癣临床症状和体征,真菌镜检阳性;性别不限,年龄16-60岁。排除孕妇及哺乳期妇女;有严重肝、心、肾等系统疾病者;3个月内系统使用过抗真菌药物,2周内局部外用过抗真菌药物者。     

手性高效液相色谱法拆分硝酸芬替康唑对映异构体

建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为：Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃。结果在该色谱条件下,(-)-硝酸芬替康唑与其对映异构体分离良好,分离度大于1.5。建立的方法专属性强,操作快速、简单,适用于硝酸芬替康唑对映异构体的测定和质量评价。     

伊曲康唑的不良反应

伊曲康唑是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药，其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素P450依赖酶的活性，导致真菌细胞膜损伤，从而使真菌细胞死亡。该药对浅部及深部真菌感染有良好疗效，但国内外医药期刊关于伊曲康唑的不良反应常有报道。现综述如下供临床用药参考。     

伊曲康唑的研究进展

作为一种广谱、高效的抗真菌药物,伊曲康唑广泛应用于临床,具有独特的药代动力学及良好的抗真菌活性,对其化学结构、体外抗菌活性、药代动力学及检测方法等方面的研究越来越有必要性。现就伊曲康唑在临床、药理以及实验研究方面的最新进展予以总结,认为伊曲康唑在临床上具有广阔的应用前景,药代动力学方面还有待进一步研究。     

伊曲康唑滴鼻剂研制

目的 研究伊曲康唑滴鼻剂的制备工艺、质量控制.方法 采用合理组方理论和先进制备工艺配置制剂,采用一阶导数光谱法测定含量.结果 本制剂设计合理,工艺可行,性质稳定,质量可控.结论 制备工艺合理,质量稳定,检验方法可操行强.     

伊曲康唑的新天地

伊曲康唑临床上主要用来治疗多种真菌感染。该药物对糠秕孢子菌尤其有效，同时具有良好的抗炎作用和免疫抑制作用。由于最近（研究）表明糠秕孢子菌在诱发许多炎症性疾病方面起着重要的作用,所以采用伊曲康唑治疗这类疾病也是可行的。     

伊立替康联合奈达铂治疗复发耐药晚期上皮性卵巢癌的疗效研究

目的探讨伊立替康(IRI)联合奈达铂(NDP)治疗复发耐药的晚期上皮性卵巢癌的疗效和毒副作用。方法选择对一线及二线方案耐药的复发晚期上皮性卵巢癌42例,随机分为IRI组和IRI+NDP组,每组21例。IRI组第1、8天给予IRI 125 mg/m2,每21 d重复1次;IRI+NDP组第1、8天给予IRI 125 mg/m2,第1天给予NDP80 mg/m2,每21 d重复1次,比较两组的疗效及毒副作用。结果 IRI+NDP组:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)4例,进展(PD)6例,总有效率(ORR)为52.4%;中位肿瘤进展时间(mTTP)(4.5±0.6)个月。IRI组:PR 4例,SD 7例,PD 10例,ORR为19.0%;mTTP(3.2±0.3)个月。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组mTTP比较,差异有统计学意义(P<0.05)。粒细胞减少发生率IRI+NDP组高于IRI组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IRI联合NDP三线药治疗复发晚期上皮性卵巢癌的疗效较单用IRI高,患者耐受性好。     

拓扑替康联合奈达铂与紫龙金二线治疗小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨拓扑替康联合奈达铂与紫龙金二线治疗小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:二线治疗小细胞肺癌34例拓扑替康(0.75 mg/m2,d1~5),奈达铂(100 mg/m2,d1)。28 d为1周期,用药4周期以上。紫龙金(2.6 g,3次/d,全程服药)。结果:全部病例均可评价疗效治疗组CR6例,PR 13例,RR 55.5%,中位无进展生存期12个月。对照组CR 2例,PR 6例,RR 23.2%中位无进展生存期8.5个月,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),主要不良反应为骨髓抑制。结论:拓扑替康联合奈达铂与紫龙金二线治疗小细胞肺癌疗效好,不良反应少,安全可靠。     

新型噁唑烷酮类抗菌药--利奈唑烷

在过去十年间,随着革兰氏阳性菌耐药模式的不断发展,临床治疗金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌和屎肠球菌等所致感染症的有效性受到了严峻的挑战.     

伊曲康唑治疗甲真菌病

甲真菌病是最常见的甲病,其致病真菌可以分为三类:皮肤癣菌,酵母菌和非皮肤癣菌的霉菌感染.通常认为在这三类致病真菌中,皮肤癣菌最为常见.以往口服药物治疗以灰黄霉素,酮康唑为主,这些药物需要长期服用,给患者带来严重的毒副作用,目前已经很少采用.伊曲康唑有较强的亲脂性,经口服后能较快进入甲根、甲板、甲床及甲板之间的组织,而且抗菌谱广,对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌都有较好的疗效,因此选用伊曲康唑通常能有很满意的疗效.     

伊曲康唑治疗甲真菌病

甲真菌病30例患者均来自门诊,有典型的指(趾)甲改变,真菌镜检全部阳性.男性11例,女性     

伊曲康唑治疗真菌性皮肤病

目的：评价伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的治疗方案。方法：复习中文期刊上发表的有关报道。结果：间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效最好，短期连续疗法治疗体、股癣，手、足癣、花斑癣、糠秕孢子菌性毛囊炎疗效满意，治疗儿童头癣、念珠菌病疗效确切。结论：伊曲康唑治疗真菌性皮肤病应用广泛，安全有效。     

伊曲康唑胶囊稳定性考察

目的 考察伊曲康唑胶囊的稳定性。方法 伊曲康唑胶囊在高温、高湿及光照条件下放置１０ｄ;４０℃,７５℃湿度放置３个月。对其外观和内容物性状进行检查,对溶出度、有关物质及含量进行测定。结果 本品对光、热４０℃、湿９２．５％及空气稳定,对热６０℃、８０℃不稳定。结论 本品的稳定性较好,贮存时应密封置阴凉处,预计室温放置二年稳定。     

奈替米星的药理作用和临床综述

奈替米星(乙基西索米星)是一种半合成氨基糖苷类抗生素，由西索米星乙酰化而成，其抗菌谱广，活性高，耳肾毒性较其他氨基糖苷类小，已广泛用于国内外临床，现将其药理作用及下呼吸道感染的临床效果及药效等。结果表明，每日1次单用奈替米星组疗效较合用头孢唑林及阿米卡星组好。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究

目的:考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法:利用光和热,加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果:硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好,对于热在40℃稳定性良好,60℃稳定性稍差,加速试验,溶液外观颜色加深,降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定,硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验,在室温放置9个月,产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论:硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定,对热稳定性稍差但符合标准,加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。