铽-α-萘甲酸-邻菲口罗啉三元配合物的抗菌效果

采用滤纸片法测定了铽- α萘甲酸-邻菲口罗啉三元配合物、铽元素、α萘甲酸、phen的抗菌性.结果表明:铽- α萘甲酸-邻菲口罗啉配合物的抑菌性大于配体邻菲口罗啉、α -萘甲酸、铽元素;稀土配合物的抗菌性存在浓度效应;配合物对6种测试菌的抑制性顺序为大肠埃希氏菌>酿酒酵母>枯草芽胞杆菌>表皮葡萄球菌>金黄色葡萄球菌>铜绿假单胞杆菌.对铽- α -萘甲酸邻菲口罗啉稀土配合物抑菌谱的研究有助于稀土配合物抑菌机理的探索.     

铽(Ⅲ)-邻菲啰啉-吲哚乙酸配合物的合成及荧光性质

在乙醇水溶液体系中,以邻菲啰啉(pben)作为第二配体,合成了铽与IA,phen三元固态配合物.通过元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成及其成键特征,研究了其荧光性能.三元配合物组成为Tb(IA)3·phen.三元配合物的荧光强度是二元配合物的近10倍.     

磺基水杨酸邻菲Luo啉稀土三元配合物的合成

合成了磺基水杨酸，邻菲Ｌｕｏ啉与５种轻稀土的三元固体配合物。通过元素和化学分析确定了配合物的化学组成，并用红外光谱，紫外光谱，荧光光谱，摩尔电导等对配合物进行了表征。     

铒(Ⅲ)-谷氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其电化学活性

在乙醇介质60℃水浴加热的条件下,合成了铒(Er)-谷氨酸(L-Glu)-邻菲啰啉(Phen.H2O)三元稀土配合物,并利用摩尔电导、络合滴定分析、红外光谱(IR)、热重-差热(TG-DTG)等测试分析,测定配合物的化学组成为:[Er(Ш)(Glu)2Phen]Cl3.2H2O.通过循环伏安测定了配合物在铂盘工作电极上的电化学行为,在HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6.0)中配合物{[Er(Glu)2Phen]Cl3.2H2O}和ErCl3.6H2O在-0.3V～-1.0V(νs.SCE)电位范围内均表现出电化学活性,配合物的电化学活化中心是Er3+,该配合物为准可逆体系。在扫描速率:0.05V/s～0.2V/s范围内,配合物的还原峰电流与扫描速率呈现递增关系。     

稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物的合成和表征

在 95%乙醇溶液中合成了 4种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物 ,其通式为 RE Nap 3·phen RE3+=L a3+,Eu3+,Dy3+,Y3+;Nap- =萘甲酸根 ;phen=邻菲罗啉 .通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重—差热分析 ,研究了配合物的组成和性质     

钐与邻菲罗啉、联吡啶配合物的抗菌作用试验

本文研究了钐与邻菲罗啉、联吡啶配合物的抗菌活性，表明标题配合物具有较强的广谱抗菌作用。     

苯甲酸-邻菲啰啉-铽-钇固体配合物的荧光性能研究

合成了一系列组成为TbxY1-x(BA)3phen(x=0．1～1．0)的固体配合物,并测得了各固体配合物的激发发射光谱,就配合物中金属组成与荧光强度的关系进行了讨论．结果表明：不发光的Y^3 对Tb^3 的发光有较强的敏化作用．     

铽（Ⅲ）-邻菲哕啉-吲哚乙酸配合物的合成及荧光性质

在乙醇水溶液体系中。以邻菲哆啉（phen）作为第二配体。合成了铽与IA,phen三元固态配合物。通过元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成及其成键特征。研究了其荧光性能。三元配合物组成为Tb（IA）3·phen。三元配合物的荧光强度是二元配合物的近10倍。     

稀土-1,10-菲啰啉配合物的热分解动力学研究

在乙醇-水混合体系中合成了1,10-菲啰啉(phen)的三种稀土配合物Nd(phen)(CH3COO)2(NO3)(1),Eu(phen)2(NO3)3(2),Ho(phen)2(NO3)3(3).采用TG-DTG和DTA技术研究了配合物在静态氮气中的热分解过程,并用Achar法和Coats-Redfern法对各配合物的非等温热力学数据进行了分析,推断出各反应的热分解反应机理及热分解反应动力学方程式,计算出了其表观活化能(E)和指前因子的对数值(lnA).     

稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物的研究

合成了４种稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物,其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）３ｐｈｅｎ（ＲＥ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｅｒ;Ｈｓａｌ＝水杨酸根;ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉）。通过元素分析,摩尔电导,ＩＲ,ＵＶ,ＸＰＳ和ＰＧ－ＤＴＡ分析,研究了配合物的组成和性质。     

稀土水杨醛缩苯丙氨酸盐邻菲咯啉配合物的合成、表征及抗菌活性

以稀土氯化物、席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸和邻菲咯啉为配体,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重一差热分析,确定了该配合物的化学组成：RE（L）（Phen）Cl（H2O）（RE=Pr^3＋,Nd^3＋,Er^3＋;L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸）．通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,抗菌谱广．     

不同配体对铽-邻菲罗啉配合物荧光性质的影响

在无水乙醇溶液中合成了Tb(BA)3Phen、Tb(AA)3Phen、Tb(Ac)3 Phen、Tb(acac)3Phen、Tb(BA)3dipy三元配合物.通过元素分析,红外光谱,摩尔电导等实验确定了配合物的化学组成,并研究了这些稀土配合物的荧光光谱.结果表明,采用不同配体时配合物的荧光强度具有显著的差别.     

吲哚-3-丁酸邻菲啰啉镧三元配合物的合成、表征和生物活性

合成了新的La(IBA)3·phen三元配合物(IBA:吲哚-3-丁酸,phen:邻菲啰啉).通过元素化学分析、红外光谱(IR)、1H NMR谱、热谱等方法对标题化合物的性质和结构进行了研究,并探讨了La(IBA)3·phen对小麦幼苗生长的影响.     

稀土氯化物-二甲基亚砜-邻菲啰啉混配配合物的合成及其荧光性能的研究

报导了镧、镨、钕、钐、锖氯化物与二甲基亚砜、邻菲啰啉混配配合物的合成及其荧光性能?峁砻?氯化铕-二甲基亚砜-邻菲啰啉混配配合物在紫外光激发下,在可见光区辐射高强度荧光。     

卤代苯甲酸铽、铕与1,10-邻菲啰啉及掺杂配合物的荧光性质研究

分别以邻氯苯甲酸和间氟苯甲酸为第1配体,1,10-邻菲啰啉为第2配体,合成了4种Tb(Ⅲ),Eu(Ⅲ)的三元配合物和8种分别掺杂Gd(Ⅲ),Y(Ⅲ)的四元配合物.在室温下测得了各配合物的激发和荧光发射光谱,讨论了配合物中的掺杂离子对配合物发光性能的影响,结果表明Gd(Ⅲ),Y(Ⅲ)对配合物中Tb(Ⅲ),Eu(Ⅲ)的发光均有敏化作用.     

邻菲啰啉衍生物及其铕配合物的合成、表征及光物理性能

为改变铕配合物配体的结构,增强其紫外-可见吸收率,寻找红光效率更高的发光材料,以乙酰丙酮为第一配体,邻菲啰啉及其衍生物为第二配体,合成了5个稀土铕配合物,并进行了1H NMR、MS、IR、元素分析等表征,测定了目标配合物的紫外、荧光光谱和电化学性质.结果表明:随着第二配体共轭结构的变化,铕配合物在紫外区的吸收逐渐增强,荧光发射峰均约为612 nm,发光强度随配体共轭程度的增加而增大;电化学数据与铕配合物的发射波长相匹配,证明强紫外-可见吸收率配体的引入极大地提高了配合物发光效率.     

邻菲啰啉铋配合物的合成和与DNA的相互作用

合成了邻菲啰啉铋配合物[Bi(phen)2(NO3)3](phen=1,10-邻菲啰啉),利用单晶X-射线衍射技术测定了该配合物的晶体结构.通过紫外吸收、荧光和圆二色光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明配合物与DNA作用方式为插入模式,计算得到了配合物与DNA的结合常数Kb为1.11×105 L·mol-1,配合物对EB-DNA体系的荧光猝灭常数Ksq为2.23.圆二色光谱表明配合物的加入引起了CT-DNA分子中碱基对π-π堆积的变化,使其构象发生了变化.     

邻菲咯啉·L-α-苯丙氨酸合铜三元配合物的合成及晶体结构

合成了邻菲咯啉.L-α-苯丙氨酸合铜三元配合物[Cu(phen)(-Lphe)(0.5 EtOH)]ClO4,用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定对其结构进行了表征.结果表明该晶体属单斜晶系,空间群为P2(1),晶胞参数:a=0.584 92(2)nm,b=2.038 04(5)nm,c=0.966 68(3)nm,α=90°,β=94.276(2)°,γ=90°,V=1.149 16(6)nm3,Z=2,Mr=529.90,Dc=1.531 Mg/m3,F(000)=543,μ=1.113 mm-1,S=1.045,R1=0.047 7,wR2=0.130 8.     

苯甲酸-邻菲囉啉-铽-钇固体配合物的荧光性能研究

合成了一系列组成为TbxY1-x(BA)3phen(x=0.1～1.0)的固体配合物,并测得了各固体配合物的激发发射光谱,就配合物中金属组成与荧光强度的关系进行了讨论.结果表明:不发光的Y3+对Tb3+的发光有较强的敏化作用.     

邻菲咯啉-铜-氨基酸三元配合物与DNA的作用

采用荧光光谱、电子吸收光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳等实验方法,研究了邻菲咯啉-铜-甘氨酸、邻菲咯啉-铜-异亮氨酸和邻菲咯啉-铜-蛋氨酸三种配合物与DNA的相互作用．荧光、电子吸收及粘度实验均表明,三种配合物与DNA的作用都为部分插入;琼脂凝胶电泳显示,三种配合物对pBR322DNA有较明显的切割作用．此外,辅助配体氨基酸空间位阻过大会阻碍配合物与DNA的插入作用,过小也不利于插入作用．