当归活性成分生物合成与调控研究进展

当归为伞形科植物当归Angelica sinensis的干燥根,具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。酚酸类、黄酮类、香豆素类、多糖类及苯酞类等活性成分是当归发挥药效的物质基础。近年来,已有大量研究对当归中部分成分的生物合成途径进行解析,并对途径中关键酶基因及转录因子进行克隆与表达分析。当归活性成分合成和积累的调控因素主要包括早期抽薹和生境条件,可以影响合成途径中的基因表达,进而改变活性成分的含量。通过对当归中已被解析的活性成分生物合成途径及这些成分的调控因素进行综述,为当归的品质提升、品种改良和精准栽培提供理论基础。     

HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量

目的：测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法：采用HPLC法，反相C18柱，以甲醇-1％醋酸(45：55)为流动相，检测波长为313nm。结果：生当归及油炒当归中，阿魏酸平均含量分别为0．5955，0.6551mg／g。结论：当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。     

HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇－１％冰醋酸水溶液（３０：７０）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,波检测长３２０ｎｍ。结果 逍遥散提取物的回收率为１００．５０％,ＲＳＤ为０．９％;当归药材的回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．３％。结论 该方法简便,重复性好     

当归提取液中阿魏酸稳定性研究

阿魏酸是当归、川芎等中药的主要有效成分之一,具有抗炎、止痛、抗血栓形成等药理作用[1,2].同时,也是公认的天然食品抗氧化荆,是近年来为国际所认知的防癌物质[3].但阿魏酸会随温度、酸性、放置条件的不同,其稳定性也会有差异.     

当归饮片中阿魏酸提取工艺研究

目的：研究当归中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法：以提取液中阿魏酸含量为指标，采用正交设计将水提工艺条件进行优化。结果与结论：当归饮片水提取最佳工艺条件为A382C1，即浸泡1小时，煎煮两次，每次1小时，加水量约为药材的8倍和6倍量。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels是伞形科当归属一种多年生草本植物。干燥的贮藏根入药，是一种常用中药材，有“十方九归”之称。有补血、和血、调经止血、润肠通便之功效。当归的乙醇提取物中分离出6种化合物，阿魏酸是其中之一。当归的抑制血小板聚集作用与阿魏酸有关。本实验以阿魏酸为测     

HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立养血当归软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱:kromsil-C18柱(4·6mm×250mm,5μm);紫外检测波长:313nm;流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(10∶10∶89)。结果:阿魏酸在0·02~0·20μg,线性关系良好,平均回收率为102·8%。结论:本方法准确、简便、快速,可准确控制养血当归软胶囊的质量。     

不同产地当归中阿魏酸的含量分析

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,探讨产地对当归质量的影响.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地当归中阿魏酸含量进行测定,以乙腈-0.085％磷酸溶液(17∶83)(V/V)为流动相,以Agilent Extend-C18柱(4.6mm × 250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为316nm.结果:阿魏酸在24.260～242.600ng范围内呈良好线性关系(r =0.99996),平均回收率为98.61％,RSD为1.74％.结论:各产地当归中阿魏酸含量存在差异,以甘肃岷县的当归阿魏酸含量为最高.本实验为当归的道地性提供了科学依据.     

不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下，可部分转变成塑顺式，在川芎和当归药材中，反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性，但存在缓慢的异构体转换反应。     

当归中阿魏酸含量测定及质量标准的研究

目的参照高效液相色谱法(《中华人民共和国药典2010年版》一部附录ⅥD)试验,对当归中的主要成分阿魏酸进行含量测定。方法根据不同的流动相、提取方法、提取时间、取样量、提取溶剂、浓缩温度,最终确定最佳的测定方法,即以乙腈—0.1%磷酸(22∶78)为流动相;检测波长为324 nm,取样量为4 g,70%甲醇回流提取30 min,80℃的水浴加热的浓缩温度。结果根据实验并通过线性关系考察,证明线性关系良好。重复性、重现性、稳定性、回收率均符合要求。结论此方法当归以阿魏酸(C10H10O4)计,不少于0.10 mg,可作为以当归为主要成分的中药制剂的质量检测标准和参考依据。     

当归中阿魏酸提取工艺的优化研究

目的：测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺，提高活性成分的提取效率。方法：采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取，运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化，同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果：阿魏酸在0．02244～0．1496μg范围内线性关系良好（r=0．9998），精密度RSD〈0．88％，加样回收率平均为96．8％，RSD为1．37％；得到了阿魏酸的最佳提取工艺，使阿魏酸的提取率达到了94．2％。结论：该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来，提高了药材的利用率，     

苏氏接骨胶囊中当归和川芎的TLC鉴别及阿魏酸的HPLC测定

目的 建立苏氏接骨胶囊中当归和川芎的定性鉴别和总阿魏酸的定量检测方法.方法 采用薄层色谱法对苏氏接骨胶囊中的当归和川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对阿魏酸进行定量测定.色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(20:80),体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长320 nm.结果 薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰.阿魏酸在0.42～2.24 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.26%,RSD为1.27%.结论 所建立的方法准确、快速、简便、重现性好,可作为苏氏接骨胶囊的质量控制方法.     

Caco-2细胞模型研究川芎提取物中阿魏酸转运机制及白芷提取物对其转运的影响

目的:利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型,研究了川芎提取物中阿魏酸的吸收转运机制,以及白芷提取物对其吸收转运的影响。方法:建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究时间、药物浓度对川芎提取物中阿魏酸的转运影响与阿魏酸的双向转运特征;研究川芎中阿魏酸在有或无P-gp、MRP蛋白专属抑制剂存在时阿魏酸在Caco-2细胞模型的双向转运情况;并考察白芷提取物对川芎中阿魏酸吸收转运的影响。结果:阿魏酸在3h范围内转运速率保持恒定,在浓度范围(28～336mg/ml)内浓度与转运速率呈线性相关;加入P-gp和MRP蛋白抑制剂后,阿魏酸的AP侧转运增加,BL侧转运降低,PDR值下降;加入白芷有效成分(香豆素:0.45mg/ml、挥发油:0.72μl/ml、香豆素+挥发油:0.45mg/ml香豆素+0.72μl/ml挥发油)后阿魏酸的转运显著提高。结论:阿魏酸的转运过程可能为被动转运兼存在载体转运,阿魏酸的转运同时受P-gp和MRP外排影响,MRP影响较为明显,白芷有效成分对阿魏酸的转运有促进作用。     

当归的研究进展

对近年在当归植物学、药理学、栽培学等方面的研究工作作一概述。就当归生地育苗、品质下降等问题提出一些解决途径。     

当归微粉的特征及对阿魏酸溶出的影响

目的:比较当归普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性及醇溶性浸出物含量、指标成分阿魏酸溶出量,探索微粉化技术在当归中的应用价值.方法:通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征,扫描电镜(SEM)观察普通粉和细粉的表面形态,测定粉体学参数休止角和堆密度,冷浸法测定水溶性及热浸法测定醇溶性溶出物的含量,利用超声提取进行水溶性指标成分阿魏酸的溶出实验,采用HPLC测定阿魏酸的含量.结果:当归普通粉和微粉的粉体学特征及表面形态差异显著,但水溶性及醇溶性浸出物量、水溶性指标成分阿魏酸的溶出差别不大.结论:微粉化应用于当归,通过对粉体学特征的影响而影响其制剂学性质,但不能显著提高其醇溶性及水溶性浸出物和指标成分阿魏酸的溶出量,生产中不宜对当归进行微粉化.     

当归的免疫药理作用研究

中国传统医药中的补益药当归〔Angelica Sinensis(Oliv)Diels〕,为伞形科植物当归的干燥根。其主要功能为补血和血,调经止痛。兼有滋补强壮,扶正固本及活血化瘀功效,为中医内、外、妇、儿各科常用主药,有"十方九归"之说。近年来,国内外学者,采用了植物化学、分子生物学、生物化学、免疫药理学等相关学科的先进理论和技术,开展了当归的化学成分及药理作用的研究,已取得了一些令人感兴趣的结果。尤其对免疫药理作用的研究,更是日益受到重视。本文仅就当归有关免疫药理学方面的研究,作一综述。一、对细胞免疫影响的研究据报道,当归对健康人的淋巴细胞的转化有促进作用。当归补血汤注射液临床应用,能提高脑肿瘤术后患者的细胞免疫功能。当归补血汤及其单味药,对小鼠T淋巴细胞功能,有明显的促进作用。兰中芬等(1986),用小鼠的E-花环形成率及