硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效

目的:通过实验分析硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血患者的临床疗效。方法:选取我院2014年2月~2016年2月收治患有糖尿病合并高血压患者共100例,采用随机分配法将患者分为实验组和对照组,每组50例,对照组患者单纯给予糖尿病基础治疗,实验组在此基础上增加口服硝苯地平缓释片及厄贝沙坦片药物治疗,硝苯地平缓释片每次服用20mg,厄贝沙坦片每次80mg,两种药物每天服用1~3次,观察两组患者治疗前后血压变化,并记录患者药物不良反应发生情况。结果:对照组治疗有效率64%,实验组治疗有效率92%,实验组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组发生4例不良反应,但停药后均快速恢复正常。结论:硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压临床疗效显著,提高治疗有效率,具有一定推广价值。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗社区糖尿病合并高血压xx例临床疗效观察

目的:分析探讨社区糖尿病合并高血压治疗中采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法:选取我院于2013年1月~2014年1月收治的68例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组给予单纯贝沙坦治疗,观察组给予硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率为33例(97.06%),对照组的总有效率为29例(85.29%),观察组的临床疗效优于对照组,两组临床疗效比较差异显著,以P<0.05为差异有统计学意义;两组患者治疗后均无不良反应情况发生。结论:社区糖尿病合并高血压治疗中采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的临床疗效显著,具有不良反应少,安全性高等优点,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压疗效分析

目的 探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效及安全性.方法 收集2型糖尿病合并高血压患者120例,其中口服厄贝沙坦患者30例(对照组A);口服氨氯地平患者30例(对照组B);口服厄贝沙坦和氨氯地平患者60例(观察组),每组患者治疗12周,观察3组患者静息状态下血压(SBP/DBP)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C-反应蛋白(CRP)及尿微量白蛋白(MALB)的变化.结果 观察组治疗后SBP、DBP低于对照组A及对照组B(均P＜0.05),观察组降压有效率为91.7％,高于对照组A和对照组B(均P＜0.05);观察组治疗后FBG、FINS、CRP及MALB均低于对照组A及对照组B(均P＜0.05);3组患者均未出现严重不良反应.结论 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压,临床疗效好,值得临床推广.     

苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病高血压100例临床分析

目的观察厄贝沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平治疗糖尿病高血压的疗效。方法随机将100例糖尿病高血压患者分为A、B两组,每组50例。A组口服苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达）2．5～5．0mg治疗,每日1次。B组口服苯磺酸左旋氨氯地平2．5～5．0mg,厄贝沙坦（安博维）150—300mg联合治疗,均为每日1次。疗程8周,对比分析两组的疗效。结果两组治疗后均能显著降低血压及尿蛋白排泄量,但联合治疗组降低尿蛋白排泄的幅度比单用苯磺酸左旋氨氯地平明显较大（P〈0．05）.结论苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病高血压疗效更佳。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗社区糖尿病合并高血压xx例临床疗效观察

目的：分析探讨社区糖尿病合并高血压治疗中采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法：选取我院于2013年1月～2014年1月收治的68例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组给予单纯贝沙坦治疗,观察组给予硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为33例（97.06％）,对照组的总有效率为29例（85.29％）,观察组的临床疗效优于对照组,两组临床疗效比较差异显著,以P＜0.05为差异有统计学意义;两组患者治疗后均无不良反应情况发生。结论：社区糖尿病合并高血压治疗中采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的临床疗效显著,具有不良反应少,安全性高等优点,值得临床推广使用。     

糖尿病合并高血压患者经硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的效果观察

目的探究糖尿病合并高血压患者经硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的效果。方法将我院2014年7月至2015年7月收治的62例糖尿病合并高血压患者,以随机方式分组,各31例。观察组给予患者硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,对照组单纯给予硝苯地平治疗,对两组疗效比较分析。结果观察组的治疗总有效率94.29%,对照组的治疗总有效率71.43%,差异具有统计学意义,P0.05。治疗前、后两组血压变化比较,观察组收缩压、舒张压下降幅度更加明显,且优于对照组和治疗前,P0.05。观察组不良反应发生率17.14%,明显低于对照组不良反应发生率74.29%,组间比较,P0.05。结论糖尿病合并高血压通过硝苯地平、厄贝沙坦联合治疗,临床效果较好。     

硝苯地平联合厄贝沙坦在社区糖尿病合并高血压患者治疗中的应用效果分析

目的:探讨硝苯地平联合厄贝沙坦在社区糖尿病合并高血压患者治疗中的应用效果。方法:将100例社区糖尿病合并高血压患者按照抽签方法随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组仅给予厄贝沙坦治疗,观察组在此基础上给予硝苯地平治疗。比较两组临床疗效及不良反应。结果:①对照组与观察组临床治疗总有效率分别为72.00%与94.00%,两组疗效相比,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组治疗前后血清SBP、DBP及24 h尿微量蛋白相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。③两组治疗过程中,均未见任何不良反应。结论:硝苯地平联合厄贝沙坦在社区糖尿病合并高血压患者治疗中的应用效果显著,值得在临床上加以推广并应用。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效

目的:观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效。方法:选取124例高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压患者的临床资料,其中采用氨氯地平治疗的62例为对照组,采用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗的62例为观察组。比较两组疗效和用药安全性及治疗前后的血压和肾功能。结果:观察组临床疗效为95.16%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血压、肾功能均有改善,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率均为5.17%(P>0.05)。结论:氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压的疗效优于单纯氨氯地平治疗疗效。     

厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平对高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平对高血压合并糖尿病的临床疗效。方法选取心内科治疗的高血压合并糖尿病的140例患者随机分成观察组和对照组,对照组采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用厄贝沙坦治疗。结果经过8周治疗后,观察组总有效率为94.3%,显著高于对照组(P<0.05);观察组收缩压和舒张压下降水平比对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组血β-2微球蛋白、血肌酐、血糖显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为8.6%;对照组不良反应率为22.9%,观察组不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦对高血压合并糖尿病的疗效确切,值得在临床上推广。     

硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效及安全性

目的:观察硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析116例2型糖尿病合并高血压患者的临床资料。结果:通过两组治疗的情况对比,其中观察组的治疗总有效率为93.3%,对照组的治疗总有效率为82.1%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中无明显不良反应发生,患者耐受性及依从性较好。结论:硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压具有显著的临床疗效,不仅能够对患者的肾、心、脑等靶器官起到保护作用,同时还能够降低不良反应的发生率,具有较高的安全性。     

注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将86例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组,每组43例。对照组患者给予糖尿病常规治疗方案+厄贝沙坦片(150mg/d),治疗组患者在对照组用药基础上加用注射用灯盏花素(20mg)+0.9%氯化钠注射液250ml(静脉滴注,1次/d)。两组患者均连续用药4周。结果:治疗组患者治疗总有效率为90.70%,对照组患者治疗总有效率为67.44%,有显著性差异,P<0.01。结论:注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床疗效确切。     

厄贝沙坦联合多巴胺治疗肺纤维化并肾功能不全患者的疗效随访观察

摘要：[目的]应用多巴胺联合厄贝沙坦治疗肺纤维化并肾功能不全患者的疗效随访观察。[方法]临床上选择肺纤维化合并肾功能不全患者65例,随机分成多巴胺组和厄贝沙坦组,观察治疗前后肾功能检查指标,判断疗效,疗效结果资料进行统计学X2检验分析。[结果]1.患者应用多巴胺、厄贝沙坦等治疗半个月后,多巴胺组和厄贝沙坦组有效率分别为83％、94％, P>0.05,两组间差异没有统计学意义。2.应用厄贝沙坦治疗三个月后,多巴胺组有效率为30％,而厄贝沙坦组患者有效率为85.7％,P<0.05,两组间差异有统计学意义,厄贝沙坦组疗效较明显,而多巴胺组效果较差。3. 应用厄贝沙坦治疗六个月后,多巴胺组有效率为16.67％,随访一年时的有效率为7.1％;而厄贝沙坦组患者应用厄贝沙坦治疗六个月后的有效率为45.7％,随访一年时的有效率为37.1％,P<0.05,两组间差异有统计学意义,厄贝沙坦组疗效尚可,而多巴胺组效果较差。[结论]肺纤维化合并肾功能不全患者应用厄贝沙坦治疗半年后,其疗效显著,而且疗效可以维持到一年。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压疗效评价

目的评价厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压疗效。方法患者随机分为两组：治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦。两组患者用药均为1片／（次·d）,连续观察8周。对血压控制不佳者,剂量为2片／（次·d）。结果治疗组有效率为93．75％,对照组有效率为65．62％,两组比较差异有统计学意义（x2=7．819,P=0．005）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片降压效果好,安全可靠,依从性好,值得临床借鉴使用。     

雷公藤多苷和厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的效果观察

目的观察雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院符合纳入标准的100例患者随机分为两组,观察组给予雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗,对照组仅给予厄贝沙坦治疗。以24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血清白蛋白、血肌酐为观察指标,比较24周后两组疗效。结果雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗疗效显著,而且可明显减少24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐含量,增加血清白蛋白含量。观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组。结论雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有很好的疗效,尤其对于大量蛋白尿的改善效果明显。     

益肾清利活血法治疗糖尿病肾病临床观察

[目的]研究益肾清利活血法治疗糖尿病肾病的临床疗效。[方法]分别为治疗组32例,对照组32例,综合组30例。治疗组予益肾清利通络方口服,对照组予厄贝沙坦片口服,综合组予益肾清利通络方联合厄贝沙坦片。疗程为12周。观察治疗前后患者一般情况,测定治疗前后相关指标变化。[结果]治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为65.6%,综合组总有效率为90%。[结论]运用益肾清利通络方治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者,可以降低患者蛋白尿、血肌酐水平,进而保护肾功能。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗2型糖尿病合并高血压的疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗2型糖尿病合并高血压患者的临床疗效。方法2型糖尿病合并高血压患者110例,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均继续降糖治疗,对照组给予厄贝沙坦150mg口服,每日1次;观察组在对照组用药的基础上给予硝苯地平缓释片20mg口服,每日1次;8周为1个疗程,治疗结束后比较疗效。结果观察组总有效率为92．7％,显著高于对照组78.2％,差异有统计学意义（x^2=4．681,P〈0．05）。两组治疗过程中血糖均控制在正常范围,治疗后血压均有下降,观察组血压控制优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组的24h尿微量白蛋白明显下降。两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组用药过程中不良反应轻微。结论硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗2型糖尿病合并高血压疗效显著,血压控制平稳且安全可靠,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的效果观察

目的探讨厄贝沙坦联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭（DHF）的疗效。方法选择我院2010年1月～2011年1月收治的50例舒张性心力衰竭患者随机分两组,对照组给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;观察组在对照组治疗基础上加用倍他乐克、厄贝沙坦治疗,并观察两组疗效。结果观察组治疗后左心室功能指标均优于治疗前及对照组（P〈0．05）。结论厄贝沙坦和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭疗效确切,临床值得推广。     

不同时间服用安博维对肾性高血压降压效果观察

目的观察不同时间给药对肾性高血压患者血压昼夜节律的影响。方法选择80例肾性高血压患者,随机均分为对照组、治疗组,对照组上午7时服用安博维150mg,治疗组晚上7时服用安博维150mg。给药8周后复测ABPM。比较两组血压昼夜节律的变化。结果两组治疗前24 h平均收缩压/舒张压、日间平均收缩压/舒张压、夜间平均收缩压/舒张压比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗8周后,2组平均收缩压/舒张压比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。夜间平均收缩压/舒张压实验组较对照组下降明显（P〈0.05）;日间平均收缩压/舒张压对照组较实验组下降明显（P〈0.01）。两组治疗前夜间平均收缩压/舒张压下降率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后自身比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组间比较,实验组比对照组血压下降率更高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于肾性高血压,安博维晚上服用,可以更好改变血压昼夜节律,从而达到保护靶器官的目的。     

厄贝沙坦联合倍他乐克治疗心力衰竭的疗效及对血清BNP和左室射血分数的影响

目的:探讨厄贝沙坦联合倍他乐克治疗心力衰竭的疗效及对血清中BNP的影响,并关注对左室射血分数(LVEF)的影响,探讨其临床意义。方法:选取诊治的122例冠心病心力衰竭患者,依入院顺序分为观察组和对照组,对照组(61例)应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或β-受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗,观察组(61例)在常规治疗基础上加用厄贝沙坦联合倍他乐克进行治疗,观察治疗的效果、左室射血分数(LVEF)的改变及对血清中BNP的影响。结果:观察组的疗效明显优于对照组,左室射血分数(LVEF)改善明显。观察组与对照组治疗后血清中BNP的表达明显低于治疗前,但观察组治疗前、后BNP的减少值明显高于对照组。结论:冠心病慢性心力衰竭的患者在常规治疗基础上加用厄贝沙坦联合倍他乐克进行治疗,临床效果明显,且能有效调节血清中的BNP水平,进而有效调节微环境,临床治疗中可以积极应用。     

安博诺和安博维治疗原发性高血压病的临床疗效对比观察

目的观察安博诺和安博维治疗原发性轻、中度高血压患者的临床疗效与安全性。方法采用随机对照方法 ,观察安博诺（65例）每日150/12.5mg与安博维（60例）每日150mg对治疗轻、中度高血压患者12周的有效率。结果两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和心率（HR）较治疗前明显降低（P〈0.05）。4～12周安博诺组血压下降值为13.7/12.2～21.5/16mmHg,安博维组为13.0/12.2～17.8/15.2mmHg,安博诺和安博维治疗12周降低血压的总有效率分别为90.8%和81.7%（P〈0.05）。结论安博诺对原发性轻、中度高血压患者治疗效果优于安博维。