癌性周围神经病(附2例报告)

癌性周围神经病(Carcinomatous Peripheral Sensorimotor NeuroPathy)以下简称C、P、N)于1981及1982年我科收治的肺癌及鼻咽癌合并周围神经病各1例,复习文献并讨论如下。     

睾丸间质细胞瘤(附1例报告)

睾丸间质细胞瘤(Interstitial cell tumor of testis)属于睾丸性腺间质功能性肿瘤。来源于睾丸间质细胞。睾丸间质细胞具有分泌性腺激素的生理功能,因最早(1850)由Leydig氏研究。睾丸间质细胞又称为Leydig氏细胞,睾丸间质细胞瘤又名为Leydig氏细胞瘤(Leydig cell tumor)。 睾丸间质细胞瘤于1895年由Sacchi氏首先报告。此瘤较为罕见,约占睾丸肿瘤的     

肥大性骨关节病(附5例报告)

<正> 肥大性骨关节病(Hypertrophic ost-coarthropathy,下称本病)有继发性和持发性之分,前者大多继发于肺部疾病,尤以肺癌最为多见,也可继发于其它内脏疾病,故又名肺性肥大性关节病、全身性肥大性骨节病、Marie-Bamberger 氏综合征等。我们近年遇见继发性本病5例,现报告如下,并参考有关文献加以讨论。     

进行性骨化性肌炎(附一例报告)

本文描述罕见病“进行性骨化性肌炎”的症状与诊断要点,并附一病例报告。     

婴儿脊髓性进行性肌萎缩(附2例报告)

本文报告婴儿脊髓性进行性肌萎缩二例,同时结合本病有关的国内外文献,就病因、诊断,检查、治疗、预后与类型等方面进行了探讨。指出临床表现是主要诊断依据,实验室检查有一定参考价值。本病目前无特殊疗法,展望用遗传基因工程根治。     

多灶性运动神经病 (附2例报告及文献复习)

目的　研究多灶性运动神经病的临床特征 ,进一步提高对本病临床认识。方法　报告 2例多灶性运动神经病并复习相关文献资料。结果　 2例患者均为不对称性下运动神经元瘫痪 ,以痛性痉挛和肌束纤颤首发 ;电生理为多灶性运动神经传导阻滞。结论　慢性进行性、不对称性下运动神经元瘫痪和多灶性运动神经传导阻滞及血清高滴度抗GM1抗体是其临床特征。治疗以丙种球蛋白为首选。     

肺性肥大性骨关节病(附10例报告)

肺性肥大性骨关节病又称马-斑氏综合征,其特点是胸部或其他脏器患病的同时伴有四肢骨关节疼痛,并发生骨膜下骨质增生。由于有的患者四肢疼痛症状的出现早于胸部症状,故早期在临床上有不少病例被误诊为风湿性或类风湿性关节炎。晚近由于胸外科及X线诊断技术之发展,对胸部恶性肿瘤之发现日益增多,因此对本病的发现亦有同样趋势。     

小儿肥大性骨关节病(附2例报告)

肥大性骨关节病是一种综合征,又称Marie Bamber′s病,小儿罕见。50年代以来国内仅报道小儿患者2例。我们曾于1957年发现1例支气管扩张患儿同时伴发本病,1978年又发现1例肢端肥大症患儿伴发本病,均经X线检查证实。报道如下: 一、病例资料例1:女,6岁,稽留热,咳嗽,黄色脓痰、气促、浮肿,四肢关节疼痛,以两膝关节为重,不能伸直已一年余。临床诊断:肺脓疡,枝气管肺炎。经23天抗炎治疗,呼吸道症状及两膝关节疼痛现象均见减轻。     

幼儿脱屑性间质性肺炎(附4例报告)

报告4例幼儿脱屑性间质性肺炎临床表现。经用强的松治疗皆治愈3例，死亡1例。     

慢性感觉性与植物性神经病(附2例报告)

本文报告2例慢性、进展性、以突出感觉损害为主,伴有明显植物神经障碍的神经病。感觉损害作神经传导速度及腓肠神经活检证实。并就其诊断进行讨论。     

胃肠道间质瘤诊治分析(附1例报告)

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一种临床上非常少见的非上皮性肿瘤,因临床表现多种多样,过去几乎都诊断平滑肌瘤,术前诊断有一定困难.2010年3月,我科收治1例GIST患者,现报道如下,同时对GIST的诊治进行整理复习,以期提高对GIST的认识.     

多系统萎缩症(附1例报告)

多系统萎缩症(Multple system atrophy)又称进行性多系统变性。是一组原因不明的神经系统多部位萎缩性疾病。国外在1969年已有报道,国内至今以多系统萎缩为题的正式报道较少。我科于1989年8月收治1例,现报告如下。     

进行性核上性麻痹临床分析(附2例报告)

进行性核上性麻痹（Progressive Supranuclear Palsy，PSP）是以垂直性核上性眼肌麻痹、轴性肌张力增高、假球麻痹、步态共济失调和皮层下痴呆为特征的一种疾病，现通过报道本院收治的2例PSP病例结合文献对其临床特点及诊断标准进行讨论。     

肾小管性酸中毒(附1例报告)

肾小管性酸中毒(Renal tubular acidosis)是一种较为少见的疾病,Ligh twood 于1936年首次报告,国内自1958年董氏报告以来约有30余例。本病的临床表现复杂多样,常易误诊,以致病者得不到及早治疗而发生严重的并发症。我院儿科1980年收治1例肾小管性酸中毒,病程长达12年未能确诊,终因严重的佝偻病而病残,兹报告于下:患者,孙××,女性,14岁,住院号118139,于1980年6月16日入院。病儿从2岁开始有多饮多尿症状但无尿频、尿急,常有便秘。2岁8个月出现四肢发软不能抬举,颈不能竖,在某厂医院补钾补钙剂等治疗一周左右痊愈。4岁再次出现软瘫,以下肢为著,颈无力,住某儿科医院诊断为     

糖尿病性胃病(附1例报告)

糖尿病患者合并胃病变最早由Run-dles于1945年记载,描述糖尿病患者可有胃弛缓及胃潴留,将糖尿病人的胃弛缓叫做糖尿病性胃弛缓(diabetic gastricatony)。后来一般将以植物神经病变为病理基础的胃病变叫做糖尿病性胃病(diabetic gastripathy)。本病国内未见报告。我们所见一例患糖尿病17年的54岁     

大肠杆菌性心内膜炎(附1例报告)

大肠杆菌性急性心内膜炎少见，本文报告1例，并结合复习文献，对临床特征和治疗加以讨论。     

癌性非转移性多发性周围神经病(附5例报告)

<正> 癌性神经病是与癌肿有关的非转移性神经系并发症,往往出现于癌肿确诊以前。因此,探讨癌性科。经病有助于某些癌肿的早期诊断,并将对癌症发病机制研究提供线索。我院在近7年中共见8例,现将神经症状发生在癌症确诊以前的5例报告如下。     

急速进行性肾小球肾炎(附6例报告)

<正> 急速进行性肾小球肾炎是Heptinstall氏1966年提出的诊断名词。本病发病急,持续进展,很快出现少尿、无尿,继而发生肾功能衰竭;经过数周到数月即可发展成为不可逆性肾功能不全。现将我们所遇的6例报道如下。     

恶性肿瘤非转移性神经病(附7例报告)

近年来癌症发病率不断上升。目前已成为威胁人类健康及生命的常见病之一。尤其是癌症所致的周围神经损害，临床少见，诊断较难，现将我院经治的7例报告如下。l临床资料男性5例．立性2例。最小年龄4岁，最大年龄71岁。其中，5例表现四肢远端不同程度的肌力减弱，伴有疼痛．2例病人四肢远端肌力皿～ftlr级．暖反射减弱，双下肢骨间肌萎缩。7例病人均呈周围型感觉障碍，诊断为周围神经炎住院治疗数日不见好转，后经X线检查及CT诊断为肺癌转外科治疗。2讨论恶性肿瘤非转移性神经病其神经系统本身并非有癌转移所致．又称癌性周围神经病。认为是…     

原发性肥大性骨关节病临床分析(附5例报告)

目的 提高对原发性肥大性骨关节病的认识和诊断.方法 分析1984年1月至2005年11月收治的资料完整的5例原发性肥大性骨关节病患者的临床和实验室资料.结果 5例患者均为男性,发病时年龄1～21岁,平均14.2岁.5例患者均有杵状指(趾),X线示骨皮质增厚,骨膜增生,其中1例在发病20多年后X线发现有末端骨质吸收现象;5例均有皮肤增厚,4例有回状头皮;脂溢性皮炎4例;多汗3例;5例均有关节肿胀,压痛不明显,对称性受累,侵犯的关节主要为下肢的踝、膝关节;5例均无家族史,但2例为近亲结婚子女.结论 原发性肥大性骨关节病青少年男性多见,临床主要表现为杵状指(趾)、皮肤增生及广泛对称性骨膜新骨形成.