Binswanger病的智能研究

Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病的智能研究彭蓉，袁光固，王晋川华西医科大学附属第一医院神经内科近年来随着ＣＴ及ＭＲＩ的临床应用，Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病（ＢＤ）报导越来越多，但对ＢＤ神经心理的系统研究较少。本研究采用龚氏修订的韦氏成人智力量表（ＷｅｃｈｓｌｅｒＡ...     

45例Binswanger病的CT、TCD及EEG分析

４５例Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病的ＣＴ、ＴＣＤ及ＥＥＧ分析熊敏辉袁荣峰湖南省人民医院神经科（长沙，４１０００２）Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病（ＢＤ）即皮质下动脉硬化性脑病，是脑深部小动脉硬化所致的弥漫性脑白质病变。现将我院自１９８９～１９９４年收治的４５例ＢＤ...     

皮层下动脉硬化性脑病的临床、智力与记忆功能

皮层下动脉硬化性脑病的临床、智力与记忆功能崔诚张天岭康铭兰陶虹汕头市第四人民医院兰州医学院神经心理研究室皮层下动脉硬化性脑病（ＳＥＡ）首先由Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ于１８９４年报告，故又称为Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ＇ｓＤｉｓｅａｓｅ．本病在七十年代认为是一种...     

Measurement of platelet membrane fluidity in patients with Binswanger's disease or Alzheimer's disease

目的和方法：探讨血小板在Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病（ＢＤ）发病中的作用，用荧光探针测定１１例ＢＤ患者、９例Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）患者和６例健康对照者血小板膜的流动性（ＰＭＦ），以颈内静脉和肘静脉血ＰＭＦ的差值作为反映脑循环中ＰＭＦ变化的指标。结果：ＢＤ和ＡＤ患者的ＰＭＦ的均值显著低于健康对照组，但只有ＢＤ患者颈内静脉血ＰＭＦ显著低于肘静脉血，ＢＤ患者ＰＭＦ差值与ＨＤＳ积分具有显著相关。结论：ＢＤ病人脑循环中ＰＭＦ降低可能是ＢＤ的发病因素之一。     

Binswanger病的临床病理观察

目的 探讨Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病的病理基础及发病原因。方法 对９例老年人Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病及１３例非痴呆老年对照组的尸检材料进行临床,病理组织形态学,免疫组化及测微观察。结果 Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病组的病灶主要位于皮质下白质,侧脑室周围,内囊,基底节,甚或累及脑干及小脑;其病理基础为脱髓鞘,微小腔隙性梗死灶,胶质细胞增生及血管周围间隙扩大,脑白质及深穿支小动脉壁明显增厚,与对照组比较差异有显著     

皮质下动脉硬化性脑病患者CT，TCD与智力的关系

皮质下动脉硬化性脑病患者ＣＴ、ＴＣＤ与智力的关系周仕钧湖南湘潭市第一人民医院神经内科皮质下动脉硬化性脑病（Ｓｕｂｃｏｒｔｉｃａ１ＡｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃＥｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ）于１８９４年由Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ首先报告，故被称之为Ｂｉｎ...     

Binswanger病患者免疫状态的研究

Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病（ＢＤ）的发病机制目前仍不清楚。本文通过测定患者血液及脑脊液（ＣＳＦ）配对标本部分免疫指标的变化,初步探讨本病神经系统的免疫应答反应。１材料与方法１１对象ＢＤ组患者２３例,男１７例,女６例,年龄５７０～７１０岁,平均年龄６...     

Binswanger病的甲襞、球结膜微循环

对５０例Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病（动脉硬化性脑病，ＢＤ）患者的甲襞、球结膜微循环进行观察，发现：ＢＤ患者与正常人比较存在明显的微循环障碍，其球结膜微循环的综合测定值与眼底动脉硬化的程度一致。结果表明，微循环的病理生理异常机理与ＢＤ相关，而球结膜微循环检测可以监测ＢＤ治疗的好坏。同时，注意改善微循环有利于阻止ＢＤ的进一步恶化     

Binswanger病及Alzheiner病患血小板膜流动性的测定

探讨血小板在Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病发病中的作用，用荧光探针测定１１例ＢＤ患者、９例Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病患者和６例健康对照组血小板膜的流动性，以颈内静脉和肘静脉血ＰＭＦ的差值作为反映脑循环中ＰＭＦ变化的指标。     

Ⅰ型糖尿病患者的HLA-DR-DQ基因单体型分析

应用ＨＬＡ－ＤＲＢ，ＤＱＢ１序列特异性引物ＰＣＲ扩增方法，鉴定８１例ＩＤＤＭ患者，７个家系和８４例正常对照汉族人群的ＤＲＢ基因多态性及ＩＤＤＭ的ＨＬＡ－ＤＲ－ＤＱ基因单体型。结果表明：（１）ＩＤＤＭ患者ＤＲＢ１＊０３，ＤＲＢ１＊０９等位基因频率明显高于对照组，其频率分别为８．６４％ｖ．ｓ３．０％和２８．４％ｖ．ｓ１６．１（Ｐ＜０．０５）。（２）患者中ＤＲＢ１－ＤＲＢ３／ＤＲＢ１－ＤＲＢ４基因型频率明显高于对照组，即１９．８％ｖ．ｓ６．７％（Ｐ＜０．０５）。（３）首次证明ＤＲＢ１＊１２等位基因与中国人ＩＤＤＭ正相关。上述结果提示不同种族ＨＬＡ－ＤＲ型别分布的差异，可能是不同种族人群ＩＤＤＭ发病率变化的分子基础。     

Binswanger病和Alzheimer病的临床与脑电地形图分析

观察了３０例Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病（ＢＤ）和３０例Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）患者的脑电地形图（ＢＥＡＭ）变化。结果发现，ＢＤ患者和ＡＤ患者的ＢＥＡＭ阳性率均高于脑电图（ＥＥＧ）。ＢＤ患者ＢＥＡＭ局灶性和阵发性改变阳性率明显高于ＡＤ患者，并且双侧脑电功率谱不对称，以额、中央、枕区θ波多见，而ＡＤ患者双侧功率谱基本对称，以额、颞、顶区δ波多见。ＢＤ患者长谷川简易智力量表分值与ＢＥＡＭ异常改变程度有显著相关性。提示ＢＥＡＭ检查对ＢＤ的鉴别诊断和病情监测具有一定意义。     

I型糖尿病患者的HLA—DR—DQ基因单体型分析

应用ＨＬＡ－ＤＲＢ，ＤＱＢ１序列特异性引物ＰＣＲ扩增方法，鉴定８１例ＩＤＤＭ患者，７个家系和８４例正常对照汉族人群的ＤＲＢ基因多态性及ＩＤＤＭ的ＨＬＡ－ＤＲ－ＤＱ基因单体型。结果表明：（１）ＩＤＤＭ患者ＤＲＢ１＊０３，ＤＲＢ１＊０９等位基因频率明显高于对照组，其频率分别为８．６４％ｖ．ｓ３．０％和２８．４％ｖ．ｓ１６．１（Ｐ〈０．０５）。（２）患者中ＤＲＢ１－ＤＲＢ３／ＤＲＢ１－ＤＲＢ４基因型频率     

动脉粥样硬化性脑梗塞患者载脂蛋白B基因的MspⅠ限制性片段长度多态性研究

为了解动脉粥样硬化性脑梗塞（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃｃｅｒｅｂｒａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ，ＡＣＩ）与载脂蛋白代谢异常的关系，利用ＡｐｏＢｃＤＮＡ探针（ＬＢ１．５）检测了５４名ＡＣＩ患者和６２名正常对照者的载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）等位基因频率。结果显示，１１６份标本共出现２．３５ｋｂ（Ｍ１）和２．６０ｋｂ（Ｍ２）两条杂交片段。Ｍ２等位基因频率在ＡＣＩ（０．１５７）和对照者（０．０５６）之间存在明显差异（χ２＝７．１７，Ｐ＜０．０１）。Ｍ２基因的检出和基因频率的获得为进一步揭示ＡｐｏＢ基因区域在ＡＣＩ的脂类代谢中的作用提供了一个很好的遗传标记。还就不同基因型与血脂、脂蛋白水平的关系进行了讨论。     

湖南省4—16岁儿童睡眠障碍的流行学调查

目的：了解湖南省４～１６岁儿童睡眠障碍流行学资料。方法：对湖南省８６４４名４～１６岁城乡儿童采用二阶段流行病学调查方法,以ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ为诊断标准,调查湖南省城乡儿童,了解儿童睡眠障碍的患病率、分布特征,并用病例对照研究方法对有关危险因素进行探讨。结果：睡眠障碍总时点患病率为１．３５％,农村患病率（２．０１％）明显高于城市（０．９８％）,男性（１．３５％）与女性（１．３６％）无差异。４２．７３％患儿合并其他精神卫生问题,Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析发现,与儿童睡眠障碍有关的危险因素依次为：不良的教养方式、精神病家族史、出生时异常及母孕期有害因素。结论：儿童睡眠障碍主要以梦魇,睡惊障碍为主,心理社会因素是其主要危险因素。     

大肠癌的遗传流行病学研究—Ⅰ.分离比与遗传率估计

通过基于全人群的病例对照谱系调查，应用Ｌｉ－Ｍａｎｔｅｌ－Ｇａｒｔ法和Ｆａｌｃｏｎｅｒ法分别作分离比与遗传率估计。结果表明：①一级亲属大肠癌曾患率（‰）分别为：对照组２．７，大肠癌组７．４，结肠癌组９．４，左半结肠癌组９．６，右半结肠癌组６．７，直肠癌组４．９；②各先证者组别分离比均显著低于０．２５（在０．０１６～０．０２２之间）；③各组一级亲属遗传率明显高于二级亲属；不同先证者一级亲属组间遗传率     

神经酰胺对结核杆菌低分子多肽抗原诱导的γδT细胞活化及凋亡作用

目的：研究神经酰胺对结核杆菌低分子多肽抗原（Ｍｔｂ）诱导的γδＴ细胞活化及凋亡作用。方法：用结核杆菌低分子多肽抗原刺激正常人ＰＢＭＣ，并用磁珠阳性分选法获得高纯度的γδＴ细胞。通过ＭＴＴ试验观察神经酰胺、鞘磷脂酰以及神经酰胺合成酶抑制剂ＦｕｍｏｎｉｓｉｎＢ１对γδＴ细胞的活化作用；ＦＡＣＳ检测其对γδＴ细胞的亡作用。结果：Ｍｔｂ刺激获得的γδＴ细胞可达７３％。磁珠分选后可高达９８％；高浓度神经酰胺及鞘磷脂酶能抑制γδＴ细胞的增殖。而出现凋亡，ＦｕｍｏｎｉｓｉｎＢ１则对γδＴ细胞的增殖及凋亡无明显影响。结论：鞘磷脂水解产生的社经酰胺对γδＴ细胞的有致凋亡作用。     

5例成人型多囊肾家系调查

目的 了解5例成人型多囊肾先证者家族中的患病情况及患病规律。方法 对76例家族成员进行B型超声波检查．在肾脏中发现多个囊肿为主要诊断依据。结果 家族中患病率43．6％，男42．8％，女44．1％，男女患病率无明显差异，符合常染色体显性遗传患病规律。结论 家系调查对开展遗传咨询、优生指导有重要意义。     

估算95%有效除颤电压

估算９５％有效除颤电压［英］／ＭａｌｋｉｎＲＡ…／／ＩＥＥＥＴｒａｎｓＢＭＥ．－１９９３，４０（３）．－２５６本文提出了最小平方误差（Ｍｉｎｉｍｕｍｓｑｕａｒｅｄｅｒｒｏｒ，ＭｉｎＳＥ）检测记录和一个ＭｉｎＳＥ估算器，它能准确地估算９５％时间去纤颤的...     

高原先天性心脏病的病因研究

调查了２８０例先证者的一级亲属患病率为１．３８％，对照组的一级亲属患病率为０．７３％，按公式计算出遗传度为１７．４％，对１３４例高原先心病患者的母亲与对照组的母亲进行了：足月妊娠或不足月妊娠；妊娠期患病；妊娠期服用药物；妊娠期接触化学药物；妊娠期接触射线的统计学研究。在西宁地区随机取３０例先心病患者的耳垂血涂片与对照组进行了淋巴细胞微核率的比较，结果Ｐ＞０．０５。     

胎儿水肿66例临床分析

本文分析了我院分娩的６６例胎儿水肿的临床、Ｂ超和病理检查结果，其中胎儿水肿伴房缺１１例（１６．６７％），伴肺发育不全８例（１２．１２％），血红蛋白Ｂａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征７例（１０．６１％），腹膜炎２例（３．０３％），Ｒｈ同族免疫性溶血病、先天性囊性淋巴管瘤和母－胎输血各１例（１．５２％），母有感染的血清学证据和胎盘病检证实急性炎症共１２例（１８．１８％），可疑染色体异常１３例（１９．７０％）。本文讨论了胎儿水肿的病因和产前诊断治疗等问题。