联用复方丹参滴丸和硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬？…

目的：探讨联用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效及对心功能的影响。方法;以临床症状,体表心电图,血液流变性和运动耐力试验等方法,观察单用复方丹参滴丸或单用硝酸异山梨酯臁联用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效及其对心功能影响。结果：（１）复方丹参滴丸对冠心病心绞痛疗效与硝酸异山梨酯接近,两药合用的临床疗效与心电图疗效均优于单用复方丹参滴丸或硝酸异山梨     

普恩复胶囊与硝酸异山梨酯联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床研究

目的：观察普恩复胶囊与硝酸异山梨酯合用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的疗效。方法：５８例冠心病心绞痛非发作期心肌缺血的患者，随机分为Ａ、Ｂ２组，Ａ组口服普恩复胶囊４００ｍｇ，每日３次，硝酸异山梨酯１０ｍｇ，每８小时１次；Ｂ组单纯口服硝酸异山梨酯１０ｍｇ，每８小时１次。２组均连用８周，评定疗效。结果：Ａ组第６周和第８周临床总有效率分别为９０．００％和９３．３３％，Ｂ组均为８２．１４％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；心电图总有效率Ａ组第６周和第８周分别为７０．００％和７３．３３％，Ｂ组均为５７．１４％，２组比较均有显著性差异（Ｐ结论：普恩复胶囊与硝酸异山梨酯合用是治疗冠心病心绞痛的理想配伍用药     

联用心通口服液与硝酸异山梨醇酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的：探讨联用中药心通口服液与西药硝酸异山梨醇酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的疗效。方法：将６８ 例冠心病心绞痛患者随机分为２ 组。治疗组（３６ 例）用中药心通口服液与西药硝酸异山梨醇酯治疗,对照组（３２ 例）单用硝酸异山梨醇酯治疗;药物剂量：心通口服液１０ ｍ ｌ,硝酸异山梨醇酯１０ ｍ ｇ,均为每日３ 次口服,３ 周为１ 个疗程。结果：治疗组及对照组临床症状改善总有效率分别为８８９％ 及６１８％ ,有显著性差异（ Ｐ＜ ００５）;心电图改善总有效率分别为８０６％ 及５３１％ ,亦有显著性差异（ Ｐ＜ ００５）。结论：心通口服液与硝酸异山梨醇酯合用治疗冠心病心绞痛对心绞痛症状及心电图的心肌缺血改善均优于单用硝酸异山梨醇酯。     

普恩复胶囊与硝酸异山梨酯联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏？…

目的：观察普恩复胶囊与硝酸异山梨酯合用治疗冠状动脉粥样硬经心脏病（冠心病）心绞痛的疗效。方法；５８例冠心病心绞痛非发作期心肌缺血的患者，随机分为Ａ，Ｂ２组，Ａ组口服普昨胶囊４００ｍｇ每日３次，硝酸异山梨酯１０ｍｇ，每８小时１次，Ｂ组单纯口服硝酸异山梨酯１０ｍｇ，每８小时１次，２组均连用８周，评定疗效。结果：Ａ线第６周和第８周临床总有效率分别为９０．００％和９３．３３％，Ｂ组均为８２．１４％，２组比     

硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛静脉滴注速度的研究

目的：探讨静脉滴注硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的适宜速度，减少在滴注过程中不良反应的发生。方法：将150例心绞痛患者随机分为A、B、C三组，爱倍20mg加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注1次／d三组，滴速分别为10滴／min，20滴／min，30滴／min，观察其疗效及不良反应，疗程均为10d。结果：三组临床效果无显著差异（P〉0．05），不良反应发生率有显著差异（P〈0.05）。结论：应用爱倍治疗心绞痛时，静滴以20滴／min左右较适宜，其不良反应少，输液时间适中，患者易于接受。     

麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效比较

目的：比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者６４例，其中３２例（治疗组）采用麝香保心丸口服治疗，并与用复方丹参片治疗的３２例（对照组）作疗效比较，２组疗程均为４周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为９０．６％和７１．９％，均显著高于对照组（５３．１％和４３．８％，Ｐ均＜０．０１）；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低ＬＰＯ含量及提高ＳＯＤ活性等方面亦显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，优于复方丹参片     

硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛静脉滴注速度的研究

目的:探讨静脉滴注硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的适宜速度,减少在滴注过程中不良反应的发生。方法:将150例心绞痛患者随机分为A、B、C三组,爱倍20mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注1次/d三组,滴速分别为10滴/min,20滴/min,30滴/min,观察其疗效及不良反应,疗程均为10d。结果:三组临床效果无显著差异(P>0.05),不良反应发生率有显著差异(P<0.05)。结论:应用爱倍治疗心绞痛时,静滴以20滴/min左右较适宜,其不良反应少,输液时间适中,患者易于接受。     

硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛静脉滴注速度的研究

目的探讨静脉滴注硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的适宜速度,减少在滴注过程中不良反应的发生.方法将150例心绞痛患者随机分为A、B、C三组,爱倍20mg加入5%葡萄糖注射液500mi中静脉滴注1次/d三组,滴速分别为10滴/min,20滴/min,30滴/min,观察其疗效及不良反应,疗程均为10d.结果三组临床效果无显著差异(P＞0.05),不良反应发生率有显著差异(P＜0.05).结论应用爱倍治疗心绞痛时,静滴以20滴/min左右较适宜,其不良反应少,输液时间适中,患者易于接受.     

丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :治疗组 (16 0例 )静滴丹参注射液 ,每日1次 ,共 2 1日 ;对照组 (15 3例 )给予西药常规治疗。比较 2组的临床疗效及血液流变学各项指标。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学多项指标明显优于治疗前及对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :丹参注射液是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

复方丹参注射液对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者左室功能的影响

目的：探讨复方丹参注射液对冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者左室功能的影响。方法：采用脉冲多普勒超声心动图对冠心病患者应用复方丹参注射液静滴前后的左室舒张及收缩功能进行监测。结果：用药后舒张功能参数中等容舒张期〔（９０．００±１７．８０）ｍｓ〕缩短，Ｅ面积〔（１１．６７±３．０４）ｃｍ２〕增加，Ａ面积〔（５．７８±１．８６）ｃｍ２〕减少，Ｅ峰平均流速〔（４５．４３±１０．３３）ｃｍ／ｓ〕增加，Ａ峰平均流速〔（４２．０９±９．８３）ｃｍ／ｓ〕减低。收缩功能参数在用药前后无显著性差异。结论：复方丹参注射液能明显改善冠心病患者的左室舒张功能，对收缩功能无明显影响     

纳络酮加复方丹参注射液佐治小儿肺炎合并急性心力衰竭疗效观察

目的：观察纳络酮加复方丹参注射液佐治小儿肺炎合并急性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：７８例小儿肺炎合并心衰患者随机分为２组。２组均用抗感染、强心、利尿、吸氧等常规治疗方法。治疗组并加用纳络酮和复方丹参注射液静滴。结果：治疗组在缓解呼吸困难，减轻心脏负荷，改善肝脏淤血及促进肺内口罗音的吸收等方面所需时间均明显短于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）。纠正心衰时间亦短于对照组，２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）。结论：纳络酮加复方丹参注射液是理想的抗肺炎并心衰，改善心功能的药物。     

硫氮(艹卓)酮加硝酸异山梨酯与硝酸异山梨酯对冠心病患者心功能的影响

应用硫氨(艹桌)酮加硝酸异山梨酯与硝酸异山梨酯,对65例冠心病心绞痛患者进行9项心功能指标及临床疗效观察。结果表明:硫氮革酮与硝酸异山梨酯合用组(治疗组)用药前后,左心收缩功能指标SV、EF、Fs、PEP/LVET,舒张功能指标LA、E、A、A/E、DC均有显著差异(P<0.01),改善心绞痛症状有效率为94％。而单用硝酸异山梨酯组(对照组)用药后除每搏输出量及射血分数有明显差异外(P<0.01),其它各项指标无明显差异,改善心绞痛症状有效率为59％。提示:两药联合应用对改善冠心病患者左心功能疗效好,副作用少,值得在临床进一步观察。     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液加黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭（心衰）的疗效。方法：９５例肺心病急性发作期并心衰患者随机分为２组。对照组４４例给予休息、低盐饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳祛痰平喘、强心、利尿等综合治疗；治疗组５１例在对照组治疗基础上静滴复方丹参注射液和黄芪注射液。２组患者于治疗后２周测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善（Ｐ均＜０．０１），且优于对照组。治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为９２．１６％和７２．７３％，经统计学处理有显著性差异（χ２＝１０．８６，Ｐ＜０．０１）。２组均无不良反应。结论：肺心病急性发作期并心衰加用复方丹参注射液和黄芪注射液治疗效果显著，用药安全。     

诺迪康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及其对血小板聚集率的影响

目的：评价诺迪康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的临床疗效及其对血小板聚集率的影响。方法：４６例冠心病患者随机分２组，分别服用诺迪康胶囊和复方丹参片４周；治疗前后进行心电图和血小板聚集率（ＰＡＲ）检查。结果：３０例患者服诺迪康胶囊前后ＰＡＲ分别为０．７３±０．１５和０．６３±０．１２（Ｐ＜０．０１），与对照组治疗后（０．６９±０．１５）比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５），心绞痛临床总有效率为９０．０％，明显高于对照组６２．５％（Ｐ＜０．０５），心电图改善总有效率（６１．５％）高于对照组（５３．９％），但无显著差异。结论：诺迪康胶囊可明显降低ＰＡＲ，改善胸痛症状及心电图ＳＴＴ改变。     

参麦注射液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病无症状心肌缺血的疗效观察

目的：探讨参麦注射液对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）无症状心肌缺血的治疗效果。方法：随机将７１例无症状心肌缺血患者分为２组，其中３６例采用参麦注射液和阿斯匹林治疗者为治疗组，３５例用复方丹参注射液和阿斯匹林治疗者为对照组。结果：治疗组用药前后ＳＴ段压低的次数分别为（１８２．０±１０．１）次和（６１．７±７．６）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９８．５±３０．２）ｍｉｎ和（８０．２±２０．４）ｍｉｎ。对照组用药前后ＳＴ段压低次数分别为（１８０．８±１２．５）次和（９９．５±１０．８）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９９．０±３２．３）ｍｉｎ和（１４１．７±２９．５）ｍｉｎ。治疗前后比较，２组均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。２组间比较亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗期间未见任何不良反应。结论：参麦注射液的疗效优于复方丹参注射液，是治疗无症状心肌缺血的一种有效而安全的药物     

大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的：探讨大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：将１２２例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８２例和对照组４０例，治疗组口服大力救心丹，每次６ｇ，每日３次；对照组口服麝香保心丸，每次２丸，每日３次。结果：经治疗６周后，治疗组显效２８例，有效５０例，无效３例，加重１例，总有效率９５．１％；对照组显效１１例，有效１８例，无效７例，加重４例，总有效率７２．５％，２组总有效率比较有非常显著性差异（χ２＝９．０２，Ｐ＜０．０１）。心电图疗效比较，治疗组显效２４例，有效３７例，无效２１例，总有效率７４．４％；对照组显效７例，有效１３例，无效１６例，恶化４例，总有效率５０．０％，２组总有效率比较有非常显著性差异（χ２＝９．３５，Ｐ＜０．０１）。２组药物均可显著降低心绞痛发作频率和硝酸甘油日耗量。同时，治疗组各型患者治疗后舌脉、证候均有明显改善。结论：用大力救心丹辨证治疗冠心病心绞痛疗效好而且安全     

联用纳络酮及复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的：探讨联用纳络酮及复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的临床疗效。方法：将６８例ＨＩＥ患儿分为２ 组,观察组３５ 例在常规治疗的基础上采用纳络酮静注、静滴加复方丹参注射液静滴治疗;常规组３３ 例仅用常规方法治疗。结果：观察组临床疗效显效率为６５７１％ ,总有效率为８８５７％ ,常规组分别为２４２４％ 及５４５５％ ,２ 组比较均有显著性差异（Ｐ 均＜ ００１）。观察组临床症状、体征全部消失时间（６４０±３３８）日较常规组（１０３６±３５２）日明显缩短（Ｐ＜ ００１）。结论：联用纳络酮及复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显优于常规治疗