本地实验犬淋巴细胞染色体核型分析

目的通过犬的染色体核型分析,为诊断犬染色体病以及进行犬的分子细胞学研究奠定了基础。方法采集13条正常本地犬(6条雌性、7条雄性)外周血进行淋巴细胞培养,经秋水仙素处理后制备常规及G带染色体标本并进行核型分析。结果本地犬的染色体形态结构表现出很好的一致性,其染色体数为2n=78,雌性染色体核型为78,XX,雄性染色体核型为78,XY。39对染色体中有38对常染色体均为端着丝粒染色体,长度逐渐递减;1对性染色体为中央着丝粒,X染色体最大并与人X染色体形态极其相似,Y染色体最小。结论染色体G带核型分析发现,可以明确鉴别犬第1～21号常染色体和性染色体,但很难可靠地鉴别其余的17对常染色体。     

漏出液培养淋巴细胞制备染色体方法研究

人类染色体的制备技术已广泛应用于多种疾病的检测与诊断、多种物质的毒性检测及环境监测等各个领域.以往培养外周血淋巴细胞制备染色体多采用M199、F10等合成培养基,这些培养基由国外进口,价格昂贵,不利于遗传技术工作的普及.我们试用漏出液培养淋巴细胞制备染色体获得了成功,现介绍如下:     

人体外周血淋巴细胞的培养与染色体标本制作方法的探讨

目的 探讨一种一般实验室能够开展的方便稳定的染色体制作方法。方法 用１６４０培养基在３７℃恒温培养箱中无菌培养人体外周血淋巴细胞７２ｈ,在细胞进行到分裂高峰的中期加入秋水仙素终止液,经过低渗、固定、玻片处理、滴片、Ｇ显带技术等一系列过程,制作出染色体标本。结果 制作出较多优良的分裂相及清晰可辩的染色体。结论 本法在一般实验室条件下即可制作出人体外周血染色体。     

一种简易培养外周血淋巴细胞染色体技术

我们自1984年以来,在没有遗传实验室的条件下,不用进口的1640、199加小牛血清的培养方法(目前国内外各医疗单位和研究机构均用此法),自选维生素B_12、叶酸、三磷酸苷、辅酶A等作外周血淋巴细胞染色体培养获得成功。其结果稳定,G显带核型清晰,与1640、199加小牛血清培养法对     

人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本制备的几点体会

为了研究人的染色体组成,所选用的组织细胞必须处于增殖状态,我们才能获得适于观察和分析的染色体标本。在人类,除少数组织(骨髓和睾丸组织)始终处于不断分裂之中外(但取材较困难,且不易为人们所接受) ,其余各种组织都需经过体外培养才能使细胞大量增殖。其中的外周血体外培养法运用最广泛,细胞遗传学领域中90 %以上的研究取材于它。[1 ]由于各个实验室实验条件和个人操作手法的差异,细胞培养和染色体标本的制作方法也不尽相同。作者在本实验室现有的条件下,经过长期摸索,总结出了一套适合本实验室的实验方法,现将具体方法和几点肤浅的体会…     

人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本制备实验的改进

人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本的制备是医学遗传学的重要实验内容之一,是我校本、专科各层次实验教学的必修内容。实验中我们通常采用RPMI 1640培养基外加植物血凝素(PHA)、小牛血清及抗生素等成分培养血细胞,获得分裂相。其中PHA是影响实验结果的主要因素之一。为保证实验效果,本教研室首先从PHA的定量问题入手,     

大体积培养人外周血淋巴细胞制备染色体标本

目的探讨大体积培养人外周血淋巴细胞染色体标本技术在学生实验中的应用及意义。方法应用大体积培养液培养人外周血并制备染色体标本,与常规方法进行比较。结果实验组染色体标本良好率85.5%,一般率11.9%,较差2.6%。对照组标本良好率85.9%,一般率10.9%,较差占3.2%,两组标本质量无明显差异(P>0.05)。结论大体积培养人外周血淋巴细胞制备的染色体标本质量可靠,适用于大规模学生实验。     

银屑病患者外周血淋巴细胞染色体的研究

银屑病患者外周血淋巴细胞染色体的研究王君利，徐汉卿，叶国龄我们用ＲＰＭＩ１６４０加入溴化乙啶培养法检测了２０例寻常型银屑病患者外周血淋巴细胞的染色体，并对银屑病的发病机制进行了探讨，现将结果报道如下。一、对象和方法１．对象：初发寻常型银屑病患者，有及...     

临床检验中影响外周血淋巴细胞培养的因素分析

目的:观察与分析影响外周血染色体标本制备的细胞培养环节的主要因素。方法:以规模化生产的淋巴细胞培养液为材料,观察秋水仙素浓度与处理时间、外周血用量、培养时间等对淋巴细胞培养及染色体标本制备的影响。结果:秋水仙素浓度与处理时间、外周血用量等对全血淋巴细胞的培养和染色体形态观察的效果有显著的影响。结论:5ml培养液中,加入0.2～0.4ml外周血培养68～69h、以0.064μg/ml秋水仙素处理3h,可获得高分裂相与高分辨率染色体的淋巴细胞。     

4322例遗传咨询者的淋巴细胞染色体分析

总结我室１３年来对４３２２例遗传咨询者的外周血淋巴细胞染色体分析结果，共检出染色体异常２１１例，为受检人数的４．８８％，其中２１－三体综合征３６例，占受检人数的０．８３％，克氏综合征６７例，占受检人数的１．５５％，Ｘ染色体数目与结构异常２４例，占受检人数的０．５６％，各种易位型染色体异常３６例，占受检人数的０．８３％，其它类型的染色体结构异常，９号染色体臂间倒位，Ｄ组与Ｇ组染色体短臂增加，以及额外     

761例外周血淋巴细胞染色体检测

对５８２例患儿、７８例父母及１０１例新生儿的外周血淋巴细胞染色体Ｇ带进行检测。结果发现１２９例染色体异常，其中常染色体异常１１９例，性染色体异常５例，平衡易位２例，多态现象３例，异常核型共有１１种，其中２种为世界首次报道。对于异常染色体的起源及平衡易位携带者的重要性进行了讨论。     

改良外周血染色体培养效果的评价

目的探讨一种改良的外周血染色体培养方法的可行性。方法将40例外周血细胞染色体同时用改良方法（改良组）和传统方法（对照组）培养进行比较。改良组将肝素抗凝血低速离心,无菌操作直接吸取上层的血浆和白细胞混匀,加入淋巴细胞培养液进行培养;常规组将肝素抗凝血直接加入淋巴细胞培养液混匀。将上述两种细胞混悬液分别置37℃体外培养68~72h收获染色体,G显带,评价2组染色体培养成功率、分裂象数量、图像质量与染色体长度,对结果进行统计学分析。结果改良组≥ 400条带者（49.5%）高于对照组（32.5%）（P < 0.01）;改良组带型的合格率与最佳率均高于对照组（P < 0.05和P < 0.01）;改良后的外周血染色体分散度更好,分裂相更多,长度更长,带型更加清晰。结论改良组因去除红细胞对染色体培养的影响,染色体染色效果及显带质量均明显提升。     

犬钩虫卵细胞染色体数目的初步研究

为了对犬钩虫(Ancylostoma caninum)卵细胞有丝分裂过程中染色体进行观察,首先以0.001%的秋水仙素抑制卵裂时纺锤体的形成,然后用1%的漂白粉溶液脱去卵壳的几丁质层、空气干燥法制片,Giemsa 染色。对35个中期卵染色体数目进行观察,结果发现57%的卵细胞具有12条染色体,26%的卵细胞有11条,初步认为犬钩虫卵细胞染色体为11～12条。     

外周血淋巴细胞染色体检查在临床实践中的应用

本文分析了３００例检查外周血淋巴细胞染色体的患者，因习惯性流产而检查染色体的夫妇１１８人，有３例染色体异常，因而经而查者，１５人有２例异常；因智力低下先天遇型检查者６１人，有１１例异常；外生殖器畸形者８人，染色体异常者３例。结果表明外周因淋巴细胞染色体的检查对协助临床科室研究某些疾病病因学方面有一定意义。     

骨肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体畸变的探讨

作者对１４例恶性骨肿瘤和１４例良性骨肿瘤患者与１５例正常成人的外周血淋巴细胞染色体数目改变。结果畸变及微核变进行了研究，结果：恶性组染色体的平均值，正常二倍体８１．９％，非正常二倍体１８．１％，结构畸变率５．９％，微核率７．３‰，与良性骨肿瘤组的９４．４％，５．６％，２．１４％，３．１‰及正常人群的９７．６％，２．４％，０．９３％〉２．４‰相比较，存在高显著差异，Ｐ〈０．０１。     

MMC诱发人淋巴细胞微核染色体畸变

人类接触化学及其合成物与日俱增,化学诱变在细胞遗传学中的研究引起高度重视并已广泛开展,如何鉴别、确定与化学诱变作用剂量有关系的畸变类型是经常遇到的问题。丝裂霉素C(MitomycinuCm,MMC)是目前临床治疗及研究工作中     

改良的人体外周血淋巴细胞的培养与染色体标本的制作技术

改良的人体外周血淋巴细胞的培养与染色体标本的制作技术Ａｎｉｍｐｒｏｖｅｄｍｅｔｈｏｄｔｏｃｕｌｔｕｒｅｈｕｍａｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓａｎｄｔｏｐｒｅｐａｒｅｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｐｅｃｉｍｅｎ肖正华（第三军医大学检验系分析化学教...