速率散射比浊法测定肿瘤患者血清α1—抗胰蛋白酶

α1－AT是一种分子量为54,000D的糖蛋白,由一条多肽链和四条碳氢侧链组成.具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白,α1 AT占血清中抑制蛋白酶活力的90%左右1.测定α1 AT的方法以速率散射免疫比浊法为准确快速,我们对128例肿瘤患者应用美国Beckman公司产生的ARRAY 360免疫测定仪进行检测,取得满意结果,现报告如下. 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 材料来源 128例不同病源的标本均来源于我院在1997年12月～1999年10月期间住院及门诊患者,男性56例,女性72例,年龄45～72岁,平均年龄61岁,其中肝癌51例,胃癌47例,肺癌19例,胰腺癌11…     

快速微量免疫比浊法测定血清α_1－抗胰蛋白酶

快速微量免疫比浊法测定血清α_１－抗胰蛋白酶湖南郴州地区人民医院中心实验室（４２３０００）何准发，何吉娟α１－抗胰蛋白酶（α１－ａｎｔｉｔｒｙｐｓｉｎ，α１ＡＴ）是重要的蛋白酶抑制剂，有保护机体细胞免受蛋白酶破坏的功能。血清α１ＡＴ在恶性肿瘤、外伤、?..     

应用国产免疫比浊法试剂测定血清前白蛋白

本文介绍在一般自动生化仪（ＢＴ－２２４５型）上，应用国产试剂定量测定血清前白蛋白的方法及评价。用本法测定前白蛋白具有快速、简便、微量、准果准确，精密，可同时测定大量标本等优点。前白蛋白测定在０．０１２￣１．０ｇ／Ｌ范围内线性良好，平均回收率为９８．２％，批内最大ＣＶ为１２．３％，批间最大ＣＶ为１０．１％，本文还探讨了血清前白蛋白与白蛋白测定的临床意义，结果表明血清前白蛋白作为肝功能损伤的指标，较白     

慢性阻塞性肺气肿血清α1抗胰蛋白酶测定结果的分析

α_1AT是由肝脏合成的多种蛋白酶抑制剂,一般认为α_1-AT缺乏易早发肺气肿.近年来,国内一些学者进行了研究,有的报告肺气肿者无α_1-AT缺乏,亦有报告肺气肿者32～33.8%α_1-AT水平低于正常人.为了进一步了解α_1-AT和肺气肿之间的关系,我们对30肺气肿患者的血液α_1-AT进行了测定,现将结果报导如下:     

血清α1—酸性糖蛋白免疫比浊测定及其意义

目前检测α_1-酸性糖蛋白(α_1AG)多采用单向扩散法或火箭电泳法,这些方法影响因素多,误差较大。本文在美国Beckman公司制造的矩阵蛋白系统(Array Protein System,APS)仪上,应用自配试剂定量测定血清α_1AG,获得满意效果。     

透射免疫比浊法测定血清PA的试验探讨

用透射免疫比浊法在全自动生化分析仪上对血清ＰＡ进行测定，并采用自编程序进行了一系列的设备探讨。结果显示：该法快速、灵敏度好，标准值在４￣９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，批内变异ＣＶ１．４％￣２．４％，批间ＣＶ２．６％￣５．３％，回收率９５．１％￣９８．９％，平均为９７．３％；标本溶血、黄疸和脂血对本试验无干扰，且试剂在不同的温度下其稳定性良好；本法与ＲＩＤ法进行测定比较，线性回归令人满意，相关系数ｒ     

用快速免疫消浊比浊法测定免疫球蛋白的评价

免疫球蛋白(Ig)的含量检测长期以来无理想的方法,目前国内大多数实验室仍沿用传统的琼脂单向免疫扩散法,但费时费力,影响因素甚多1.现国外多采用速率散射比浊法,需配备昂贵的激光比浊仪.自1994年起,我们利用BACKMAN全自动生化仪.用一种新型的快速免疫消浊比浊法测定血清免疫球蛋白,结果满意,特予介绍. 1 材料和方法 1．1 原理 血清中的免疫球蛋白与试剂里相应的抗体,在液相中相遇,立即形成抗愿抗体复合物,并产生一定浊度,该浊度的浓度在一定抗体存在时与抗原的含量成正比.同时由于反应液中含有稳定剂,可使非抗原抗体复合物(如脂质、…     

泉州地区健康人群血清α1-抗胰蛋白酶参考范围的探讨

目的探讨血清α1-抗胰蛋白酶（AAT ）浓度的参考范围及其与性别、年龄之间的关系。方法收集健康体检者血清,在西门子 BN-prospec 全自动特定蛋白分析仪上运用免疫散射比浊法测定人血清 AAT 含量,并分析其与性别、年龄的关系。结果本试验测定仪器的精密度批内、批间变异度分别为1．99％、4．46％;准确度用回收率表示为95．1％;518例健康受检者血清 AAT 总体浓度为（1．205±0．157）g/L ,男、女组分别为（1．214±0．190） g/L 和（1．199±0．129）g/L ,18～30岁组为（1．204±0．137）g/L 、31～50岁组为（1．189±0．147）g/L 、＞50岁组为（1．256±0．207）g/L 。结论 AAT 浓度水平与性别间无关,与年龄有关;泉州地区健康人群参考范围为0．89～1．51 g/L 。     

血清抗胰蛋白酶活力的快速测定法

我们用苏联K.H.BepeMeeHKo 等提出的快速测定法测定了110例健康人,其结果同其它方法的文献资料相近似,并克服了目前常用方法的缺点.原理:根据血清抗胰蛋白酶能够抑制外源性胰蛋白酶溶解X 线胶片表面的明胶,将不同浓度的胰蛋白酶加入人血清中,使与血清中抗胰蛋白酶结合,不能溶解X 线胶片表面的明胶.一、材料1.0.01mol/L Tris—HCl 缓冲液:称量1.22g     

免疫比浊法测定血清糖化血红蛋白A1c

免疫比浊法测定血清糖化血红蛋白Ａ１ｃ郭健陆红刘宏谢洁红胡汉成杨振华（卫生部临床检验中心特检室，北京１００７３０）关键词糖化血红蛋白Ａ１ｃ免疫比浊法本文介绍的免疫比浊法测定ＨｂＡ１ｃ，可用于自动生化分析仪，精密度好，操作简便。１原理免疫比浊法测定ＨｂＡ...     

血清载脂蛋白微量免疫比浊测定法

血清载脂蛋白微量免疫比浊测定法上海市第六人民医院（２００２３３）任关仁，戴湘茹，叶宇冰载脂蛋白（ａｐｏ）是组成脂蛋白（ＬＰ）外层运载血液中脂质的蛋白质，目前常用于动脉粥样硬化风险度估计的指标。传统检查是用免疫比浊法来测定血中的ａｐｏＡ１和ａｐｏＢ。免...     

α1—抗胰蛋白酶的研究进展

本文介绍了α１－ＡＴ的理化性质及生理功能，α１－ＡＴ缺乏的机理，α１－ＡＴ缺乏与有直肺疾病的关系及α１－ＡＴ缺乏性疾病的诊断和治疗方法。     

乳胶增强免疫比浊法测定血清Lp(a)

目的 了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景.方法 对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量,进行相关性分析,并用乳胶增强免疫比浊法检测42例正常人血清Lp(a)含量.结果 两种方法都有较好的重复性,但乳胶增强免疫比浊法稍优于免疫比浊法;两种方法具有较好的相关性(r=0.988,P＜0.001),相关方程Y=1.087X+10.8;回收率均在95%以上,乳胶增强免疫比浊法略高于免疫比浊法;乳胶增强免疫比浊法的线性范围(5～1200 mg/L)较免疫比浊法(10～900 mg/L)要宽;乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的参考范围为18.4～292 mg/L.结论 乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的准确性和精确度都优于免疫比浊法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用.     

乳胶增强免疫比浊法测定血清Lp（a）

目的了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景。方法对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量,进行相关性分析,并用乳胶增强免疫比浊法检测42例正常人血清Lp(a)含量。结果两种方法都有较好的重复性,但乳胶增强免疫比浊法稍优于免疫比浊法;两种方法具有较好的相关性(r=0.988,P<0.001),相关方程Y=1.087X 10.8;回收率均在95%以上,乳胶增强免疫比浊法略高于免疫比浊法;乳胶增强免疫比浊法的线性范围(5～1200mg/L)较免疫比浊法(10～900mg/L)要宽;乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的参考范围为18.4～292mg/L。结论乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的准确性和精确度都优于免疫比浊法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用。     

透射免疫比浊法定量测定血清中D—二聚体的实验评价

目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D—二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D—二聚体定量测定试剂在精密度测定CV％小于5％。回收率在95～99％。线性测定良好，可达16μg／ml，回归方程为Y=1．0133X—0．0076，相关系数r=0．9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。     

免疫比浊法测定血清Ig和C3含量

选用最适浓度抗Ig 与C_3血清与1～4μl 检样于聚苯乙烯反应板微孔中反应,37℃30min 后于酶联检测仪测492nm 吸光度,根据标准曲线即可换算得检样中Ig 与C_3含量.本文摸索了实验最适条件,并与常规单向免疫扩散法同时检测40名健康供血员,结果一致(P>0.05).     

免疫比浊法检测异常血清免疫球蛋白的方法学探讨

应用免疫比浊法在全自动生化分析仪上将免疫球蛋白异常血清做倍比稀释,选择最佳稀释度报告其免疫球蛋白含量,同时测定原血总蛋白、白蛋白、球蛋白含量,并用醋酸纤维薄膜法进行血清蛋白电泳。结果表明免疫球蛋白与球蛋白、电泳后β＋γ球蛋白呈高度正相关．     

免疫比浊法测定尿微量白蛋白的探讨

目的 对免疫比浊法测定尿微量白蛋白(UmALB)进行方法学评价。方法 采用免疫比浊法在HITACH17170A全自动生化分析仪上测定UmALB。结果 UmALB的检出限为0～200mg／L，批内变异系数为0．55％，平均批间变异系数为1．80％，平均回收率为102％。0．62g／L以上的血红蛋白和1．73μmol／L以上的胆红素对测定有较大负干扰，干扰率分别为-2．60％和-3．0％。结论 该法测定尿微量白蛋白精密度好，准确性高，适于常规实验室使用。